Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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ClinVar dbSNP COSMIC
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7g.140753385G>TCA369543338BRAFc.1750C>A (p.Leu584Ile)
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dbSNP
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COSMIC
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c.418T>G
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c.418T>C
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c.571T>C
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7g.140753387A>TCA369543355BRAFc.1748T>A (p.Phe583Tyr)
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c.32T>A (p.Phe11Tyr)
c.571T>A
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c.1757T>A (p.Phe586Tyr)
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c.1646T>A (p.Phe549Tyr)
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7g.140753388A>CCA369543370BRAFc.1747T>G (p.Phe583Val)
c.1867T>G (p.Phe623Val)
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c.31T>G (p.Phe11Val)
c.570T>G
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n.1755T>G
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c.1756T>G (p.Phe586Val)
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c.1483T>G (p.Phe495Val)
7g.140753388A>GCA369543367BRAFc.1747T>C (p.Phe583Leu)
c.1867T>C (p.Phe623Leu)
c.417T>C
c.*1197T>C (n.*1197T>C)
c.*825T>C (n.*825T>C)
n.1259-3970T>C
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c.843T>C
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c.*323T>C (n.*323T>C)
c.738-3970T>C (n.738-3970T>C)
c.31T>C (p.Phe11Leu)
c.570T>C
c.1782T>C (n.1782T>C)
c.1695-3970T>C (n.1695-3970T>C)
n.1755T>C
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c.1756T>C (p.Phe586Leu)
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c.1645T>C (p.Phe549Leu)
c.1636T>C (p.Phe546Leu)
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c.1483T>C (p.Phe495Leu)
7g.140753388A>TCA369543363BRAFc.1747T>A (p.Phe583Ile)
c.1867T>A (p.Phe623Ile)
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c.*323T>A (n.*323T>A)
c.738-3970T>A (n.738-3970T>A)
c.31T>A (p.Phe11Ile)
c.570T>A
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c.1483T>A (p.Phe495Ile)
dbSNP
7g.140753392_140753393dupCA2715927723BRAFc.1746_1747dup (p.Phe583TyrfsTer9)
c.1866_1867dup (p.Phe623TyrfsTer9)
c.416_417dup
c.*1196_*1197dup (n.*1196_*1197dup)
c.*824_*825dup (n.*824_*825dup)
n.1259-3971_1259-3970dup
n.2136_2137dup
c.842_843dup
n.2628_2629dup
c.*322_*323dup (n.*322_*323dup)
c.738-3971_738-3970dup (n.738-3971_738-3970dup)
c.30_31dup (p.Phe11TyrfsTer9)
c.569_570dup
c.1781_1782dup (n.1781_1782dup)
c.1695-3971_1695-3970dup (n.1695-3971_1695-3970dup)
n.1754_1755dup
n.1703-3971_1703-3970dup
n.2844_2845dup
n.1874_1875dup
n.1823-3971_1823-3970dup
c.1755_1756dup (p.Phe586TyrfsTer9)
c.1680_1681dup (p.Phe561TyrfsTer9)
c.1644_1645dup (p.Phe549TyrfsTer9)
c.1635_1636dup (p.Phe546TyrfsTer9)
c.1590_1591dup (p.Phe531TyrfsTer9)
c.1482_1483dup (p.Phe495TyrfsTer9)
dbSNP
7g.140753389T>ACA457987092BRAFc.1746A>T (p.Ile582=)
c.1866A>T (p.Ile622=)
c.416A>T
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c.738-3971A>T (n.738-3971A>T)
c.30A>T (p.Ile10=)
c.569A>T
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n.1754A>T
n.1703-3971A>T
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n.1823-3971A>T
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c.1590A>T (p.Ile530=)
c.1482A>T (p.Ile494=)
dbSNP
7g.140753389T>CCA369543371BRAFc.1746A>G (p.Ile582Met)
c.1866A>G (p.Ile622Met)
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COSMIC
7g.140753389T>GCA457987094BRAFc.1746A>C (p.Ile582=)
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c.416A>C
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n.1259-3971A>C
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c.842A>C
n.2628A>C
c.*322A>C (n.*322A>C)
c.738-3971A>C (n.738-3971A>C)
c.30A>C (p.Ile10=)
c.569A>C
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n.1703-3971A>C
n.2844A>C
n.1874A>C
n.1823-3971A>C
c.1755A>C (p.Ile585=)
c.1680A>C (p.Ile560=)
c.1644A>C (p.Ile548=)
c.1635A>C (p.Ile545=)
c.1590A>C (p.Ile530=)
c.1482A>C (p.Ile494=)
7g.140753390A=CA1747710035BRAFc.1745T= (p.Ile582=)
c.1865T= (p.Ile622=)
c.415T=
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c.568T=
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c.1754T= (p.Ile585=)
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c.1589T= (p.Ile530=)
c.1481T= (p.Ile494=)
7g.140753390A>CCA369543379BRAFc.1745T>G (p.Ile582Arg)
c.1865T>G (p.Ile622Arg)
c.415T>G
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c.568T>G
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n.1703-3972T>G
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c.1754T>G (p.Ile585Arg)
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c.1481T>G (p.Ile494Arg)
7g.140753390A>GCA369543376BRAFc.1745T>C (p.Ile582Thr)
c.1865T>C (p.Ile622Thr)
c.415T>C
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c.29T>C (p.Ile10Thr)
c.568T>C
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n.1753T>C
n.1703-3972T>C
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n.1823-3972T>C
c.1754T>C (p.Ile585Thr)
c.1679T>C (p.Ile560Thr)
c.1643T>C (p.Ile548Thr)
c.1634T>C (p.Ile545Thr)
c.1589T>C (p.Ile530Thr)
c.1481T>C (p.Ile494Thr)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753390A>TCA369543381BRAFc.1745T>A (p.Ile582Lys)
c.1865T>A (p.Ile622Lys)
c.415T>A
c.*1195T>A (n.*1195T>A)
c.*823T>A (n.*823T>A)
n.1259-3972T>A
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c.841T>A
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c.29T>A (p.Ile10Lys)
c.568T>A
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n.1753T>A
n.1703-3972T>A
n.2843T>A
n.1873T>A
n.1823-3972T>A
c.1754T>A (p.Ile585Lys)
c.1679T>A (p.Ile560Lys)
c.1643T>A (p.Ile548Lys)
c.1634T>A (p.Ile545Lys)
c.1589T>A (p.Ile530Lys)
c.1481T>A (p.Ile494Lys)
dbSNP COSMIC
7g.140753391T>ACA369543384BRAFc.1744A>T (p.Ile582Leu)
c.1864A>T (p.Ile622Leu)
c.414A>T
c.*1194A>T (n.*1194A>T)
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c.567A>T
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n.1703-3973A>T
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n.1872A>T
n.1823-3973A>T
c.1753A>T (p.Ile585Leu)
c.1678A>T (p.Ile560Leu)
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c.1588A>T (p.Ile530Leu)
c.1480A>T (p.Ile494Leu)
dbSNP
7g.140753391T>CCA369543391BRAFc.1744A>G (p.Ile582Val)
c.1864A>G (p.Ile622Val)
c.414A>G
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n.1823-3973A>G
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c.1642A>G (p.Ile548Val)
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c.1480A>G (p.Ile494Val)
ClinVar
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c.1864A>C (p.Ile622Leu)
c.414A>C
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n.1259-3973A>C
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c.840A>C
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c.*320A>C (n.*320A>C)
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c.28A>C (p.Ile10Leu)
c.567A>C
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c.1695-3973A>C (n.1695-3973A>C)
n.1752A>C
n.1703-3973A>C
n.2842A>C
n.1872A>C
n.1823-3973A>C
c.1753A>C (p.Ile585Leu)
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c.1588A>C (p.Ile530Leu)
c.1480A>C (p.Ile494Leu)
7g.140753392A=CA1747710036BRAFc.1743T= (p.Asn581=)
c.1863T= (p.Asn621=)
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c.1587T= (p.Asn529=)
c.1479T= (p.Asn493=)
7g.140753392A>CCA369543395BRAFc.1743T>G (p.Asn581Lys)
c.1863T>G (p.Asn621Lys)
c.413T>G
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7g.140753392A>GCA457987100BRAFc.1743T>C (p.Asn581=)
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c.27T>C (p.Asn9=)
c.566T>C
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n.1751T>C
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n.1871T>C
n.1823-3974T>C
c.1752T>C (p.Asn584=)
c.1677T>C (p.Asn559=)
c.1641T>C (p.Asn547=)
c.1632T>C (p.Asn544=)
c.1587T>C (p.Asn529=)
c.1479T>C (p.Asn493=)
dbSNP
7g.140753392A>TCA280022BRAFc.1743T>A (p.Asn581Lys)
c.1863T>A (p.Asn621Lys)
c.413T>A
c.*1193T>A (n.*1193T>A)
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c.27T>A (p.Asn9Lys)
c.566T>A
c.1778T>A (n.1778T>A)
c.1695-3974T>A (n.1695-3974T>A)
n.1751T>A
n.1703-3974T>A
n.2841T>A
n.1871T>A
n.1823-3974T>A
c.1752T>A (p.Asn584Lys)
c.1677T>A (p.Asn559Lys)
c.1641T>A (p.Asn547Lys)
c.1632T>A (p.Asn544Lys)
c.1587T>A (p.Asn529Lys)
c.1479T>A (p.Asn493Lys)
ClinVar dbSNP
7g.140753393T>ACA369543399BRAFc.1742A>T (p.Asn581Ile)
c.1862A>T (p.Asn621Ile)
c.412A>T
c.*1192A>T (n.*1192A>T)
c.*820A>T (n.*820A>T)
n.1259-3975A>T
n.2132A>T
c.838A>T
n.2624A>T
c.*318A>T (n.*318A>T)
c.738-3975A>T (n.738-3975A>T)
c.26A>T (p.Asn9Ile)
c.565A>T
c.1777A>T (n.1777A>T)
c.1695-3975A>T (n.1695-3975A>T)
n.1750A>T
n.1703-3975A>T
n.2840A>T
n.1870A>T
n.1823-3975A>T
c.1751A>T (p.Asn584Ile)
c.1676A>T (p.Asn559Ile)
c.1640A>T (p.Asn547Ile)
c.1631A>T (p.Asn544Ile)
c.1586A>T (p.Asn529Ile)
c.1478A>T (p.Asn493Ile)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>CCA180747BRAFc.1742A>G (p.Asn581Ser)
c.1862A>G (p.Asn621Ser)
c.412A>G
c.*1192A>G (n.*1192A>G)
c.*820A>G (n.*820A>G)
n.1259-3975A>G
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c.*318A>G (n.*318A>G)
c.738-3975A>G (n.738-3975A>G)
c.26A>G (p.Asn9Ser)
c.565A>G
c.1777A>G (n.1777A>G)
c.1695-3975A>G (n.1695-3975A>G)
n.1750A>G
n.1703-3975A>G
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n.1870A>G
n.1823-3975A>G
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c.1478A>G (p.Asn493Ser)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T>GCA16602815BRAFc.1742A>C (p.Asn581Thr)
c.1862A>C (p.Asn621Thr)
c.412A>C
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n.1870A>C
n.1823-3975A>C
c.1751A>C (p.Asn584Thr)
c.1676A>C (p.Asn559Thr)
c.1640A>C (p.Asn547Thr)
c.1631A>C (p.Asn544Thr)
c.1586A>C (p.Asn529Thr)
c.1478A>C (p.Asn493Thr)
ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC
7g.140753393T=CA1747710037BRAFc.1742A= (p.Asn581=)
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c.*318A= (n.*318A=)
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c.26A= (p.Asn9=)
c.565A=
c.1777A= (n.1777A=)
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n.1750A=
n.1703-3975A=
n.2840A=
n.1870A=
n.1823-3975A=
c.1751A= (p.Asn584=)
c.1676A= (p.Asn559=)
c.1640A= (p.Asn547=)
c.1631A= (p.Asn544=)
c.1586A= (p.Asn529=)
c.1478A= (p.Asn493=)
7g.140753394C>ACA369543404BRAFc.1742-1G>T (n.1742-1G>T)
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c.412-1G>T
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n.2132-1G>T
c.838-1G>T
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c.1478-1G>T (n.1478-1G>T)
dbSNP
7g.140753394C>GCA369543408BRAFc.1742-1G>C (n.1742-1G>C)
c.1862-1G>C (n.1862-1G>C)
c.412-1G>C
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c.*820-1G>C (n.*820-1G>C)
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n.2132-1G>C
c.838-1G>C
n.2623G>C
c.*318-1G>C (n.*318-1G>C)
c.738-3976G>C (n.738-3976G>C)
c.26-1G>C (n.26-1G>C)
c.565-1G>C
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c.1695-3976G>C (n.1695-3976G>C)
n.1750-1G>C
n.1703-3976G>C
n.2839G>C
n.1870-1G>C
n.1823-3976G>C
c.1751-1G>C (n.1751-1G>C)
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c.1586-1G>C (n.1586-1G>C)
c.1478-1G>C (n.1478-1G>C)
dbSNP
7g.140753394C>TCA369543409BRAFc.1742-1G>A (n.1742-1G>A)
c.1862-1G>A (n.1862-1G>A)
c.412-1G>A
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n.2132-1G>A
c.838-1G>A
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c.1695-3976G>A (n.1695-3976G>A)
n.1750-1G>A
n.1703-3976G>A
n.2839G>A
n.1870-1G>A
n.1823-3976G>A
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c.1586-1G>A (n.1586-1G>A)
c.1478-1G>A (n.1478-1G>A)
dbSNP COSMIC
7g.140753394delinsAACA2580077588BRAFc.1742-1delinsTT (n.1742-1delinsTT)
c.1862-1delinsTT (n.1862-1delinsTT)
c.412-1delinsTT
c.*1192-1delinsTT (n.*1192-1delinsTT)
c.*820-1delinsTT (n.*820-1delinsTT)
n.1259-3976delinsTT
n.2132-1delinsTT
c.838-1delinsTT
n.2623delinsTT
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n.1750-1delinsTT
n.1703-3976delinsTT
n.2839delinsTT
n.1870-1delinsTT
n.1823-3976delinsTT
c.1751-1delinsTT (n.1751-1delinsTT)
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c.1640-1delinsTT (n.1640-1delinsTT)
c.1631-1delinsTT (n.1631-1delinsTT)
c.1586-1delinsTT (n.1586-1delinsTT)
c.1478-1delinsTT (n.1478-1delinsTT)
ClinVar
7g.140753395T>ACA369543410BRAFc.1742-2A>T (n.1742-2A>T)
c.1862-2A>T (n.1862-2A>T)
c.412-2A>T
c.*1192-2A>T (n.*1192-2A>T)
c.*820-2A>T (n.*820-2A>T)
n.1259-3977A>T
n.2132-2A>T
c.838-2A>T
n.2622A>T
c.*318-2A>T (n.*318-2A>T)
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c.26-2A>T (n.26-2A>T)
c.565-2A>T
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n.1750-2A>T
n.1703-3977A>T
n.2838A>T
n.1870-2A>T
n.1823-3977A>T
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c.1586-2A>T (n.1586-2A>T)
c.1478-2A>T (n.1478-2A>T)
dbSNP
7g.140753395T>CCA369543411BRAFc.1742-2A>G (n.1742-2A>G)
c.1862-2A>G (n.1862-2A>G)
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n.1823-3977A>G
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c.1478-2A>G (n.1478-2A>G)
7g.140753395T>GCA369543412BRAFc.1742-2A>C (n.1742-2A>C)
c.1862-2A>C (n.1862-2A>C)
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n.1259-3977A>C
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c.838-2A>C
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n.1703-3977A>C
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c.1640-2A>C (n.1640-2A>C)
c.1631-2A>C (n.1631-2A>C)
c.1586-2A>C (n.1586-2A>C)
c.1478-2A>C (n.1478-2A>C)
7g.140753396G>ACA2685223992BRAFc.1742-3C>T (n.1742-3C>T)
c.1862-3C>T (n.1862-3C>T)
c.412-3C>T
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c.838-3C>T
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c.*318-3C>T (n.*318-3C>T)
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c.565-3C>T
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c.1695-3978C>T (n.1695-3978C>T)
n.1750-3C>T
n.1703-3978C>T
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n.1870-3C>T
n.1823-3978C>T
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c.1586-3C>T (n.1586-3C>T)
c.1478-3C>T (n.1478-3C>T)
dbSNP gnomAD v4
7g.140753396G>CCA2715927724BRAFc.1742-3C>G (n.1742-3C>G)
c.1862-3C>G (n.1862-3C>G)
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n.1823-3978C>G
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c.1586-3C>G (n.1586-3C>G)
c.1478-3C>G (n.1478-3C>G)
dbSNP
7g.140753396G>TCA2580618051BRAFc.1742-3C>A (n.1742-3C>A)
c.1862-3C>A (n.1862-3C>A)
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c.838-3C>A
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c.26-3C>A (n.26-3C>A)
c.565-3C>A
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c.1695-3978C>A (n.1695-3978C>A)
n.1750-3C>A
n.1703-3978C>A
n.2837C>A
n.1870-3C>A
n.1823-3978C>A
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c.1640-3C>A (n.1640-3C>A)
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c.1586-3C>A (n.1586-3C>A)
c.1478-3C>A (n.1478-3C>A)
gnomAD v4
7g.140753397A>GCA2715927725BRAFc.1742-4T>C (n.1742-4T>C)
c.1862-4T>C (n.1862-4T>C)
c.412-4T>C
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n.1259-3979T>C
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c.26-4T>C (n.26-4T>C)
c.565-4T>C
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n.1750-4T>C
n.1703-3979T>C
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c.1478-4T>C (n.1478-4T>C)
dbSNP
7g.140753397A>TCA2715927726BRAFc.1742-4T>A (n.1742-4T>A)
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dbSNP
7g.140753398G>ACA2715927728BRAFc.1742-5C>T (n.1742-5C>T)
c.1862-5C>T (n.1862-5C>T)
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