Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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COSMIC
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n.57A>C (p.Lys19Asn)
n.596A>C
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c.1617A>C (p.Lys539Asn)
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n.56A>G (p.Lys19Arg)
n.595A>G
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COSMIC
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COSMIC
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COSMIC
7g.140753365T>GCA457987034BRAFc.1890A>C (p.Val630=)
n.440A>C
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7g.140753366delCA457987038BRAFc.1889del (p.Val630GlufsTer3)
n.439del
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c.*345del (p.=)
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n.592del
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n.1777del
n.1703-3948del
n.2867del
n.1897del
n.1823-3948del
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COSMIC
7g.140753366A>CCA369543209BRAFc.1889T>G (p.Val630Gly)
n.439T>G
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n.865T>G
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c.*345T>G (p.=)
n.738-3948T>G (p.=)
n.53T>G (p.Val18Gly)
n.592T>G
n.1804T>G (p.=)
c.1695-3948T>G (p.=)
n.1777T>G
n.1703-3948T>G
n.2867T>G
n.1897T>G
n.1823-3948T>G
c.1778T>G (p.Val593Gly)
c.1703T>G (p.Val568Gly)
c.1667T>G (p.Val556Gly)
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7g.140753366A>GCA369543211BRAFc.1889T>C (p.Val630Ala)
n.439T>C
c.1769T>C (p.Val590Ala)
c.*1219T>C (p.=)
c.*847T>C (p.=)
n.1259-3948T>C
n.2159T>C
n.865T>C
n.2651T>C
c.*345T>C (p.=)
n.738-3948T>C (p.=)
n.53T>C (p.Val18Ala)
n.592T>C
n.1804T>C (p.=)
c.1695-3948T>C (p.=)
n.1777T>C
n.1703-3948T>C
n.2867T>C
n.1897T>C
n.1823-3948T>C
c.1778T>C (p.Val593Ala)
c.1703T>C (p.Val568Ala)
c.1667T>C (p.Val556Ala)
c.1658T>C (p.Val553Ala)
c.1613T>C (p.Val538Ala)
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7g.140753366A>TCA369543212BRAFc.1889T>A (p.Val630Glu)
n.439T>A
c.1769T>A (p.Val590Glu)
c.*1219T>A (p.=)
c.*847T>A (p.=)
n.1259-3948T>A
n.2159T>A
n.865T>A
n.2651T>A
c.*345T>A (p.=)
n.738-3948T>A (p.=)
n.53T>A (p.Val18Glu)
n.592T>A
n.1804T>A (p.=)
c.1695-3948T>A (p.=)
n.1777T>A
n.1703-3948T>A
n.2867T>A
n.1897T>A
n.1823-3948T>A
c.1778T>A (p.Val593Glu)
c.1703T>A (p.Val568Glu)
c.1667T>A (p.Val556Glu)
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c.1613T>A (p.Val538Glu)
c.1505T>A (p.Val502Glu)
7g.140753367C>ACA369543214BRAFc.1888G>T (p.Val630Leu)
n.438G>T
c.1768G>T (p.Val590Leu)
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n.1259-3949G>T
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n.52G>T (p.Val18Leu)
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n.1823-3949G>T
c.1777G>T (p.Val593Leu)
c.1702G>T (p.Val568Leu)
c.1666G>T (p.Val556Leu)
c.1657G>T (p.Val553Leu)
c.1612G>T (p.Val538Leu)
c.1504G>T (p.Val502Leu)
7g.140753367C>GCA369543216BRAFc.1888G>C (p.Val630Leu)
n.438G>C
c.1768G>C (p.Val590Leu)
c.*1218G>C (p.=)
c.*846G>C (p.=)
n.1259-3949G>C
n.2158G>C
n.864G>C
n.2650G>C
c.*344G>C (p.=)
n.738-3949G>C (p.=)
n.52G>C (p.Val18Leu)
n.591G>C
n.1803G>C (p.=)
c.1695-3949G>C (p.=)
n.1776G>C
n.1703-3949G>C
n.2866G>C
n.1896G>C
n.1823-3949G>C
c.1777G>C (p.Val593Leu)
c.1702G>C (p.Val568Leu)
c.1666G>C (p.Val556Leu)
c.1657G>C (p.Val553Leu)
c.1612G>C (p.Val538Leu)
c.1504G>C (p.Val502Leu)
7g.140753367C>TCA369543223BRAFc.1888G>A (p.Val630Ile)
n.438G>A
c.1768G>A (p.Val590Ile)
c.*1218G>A (p.=)
c.*846G>A (p.=)
n.1259-3949G>A
n.2158G>A
n.864G>A
n.2650G>A
c.*344G>A (p.=)
n.738-3949G>A (p.=)
n.52G>A (p.Val18Ile)
n.591G>A
n.1803G>A (p.=)
c.1695-3949G>A (p.=)
n.1776G>A
n.1703-3949G>A
n.2866G>A
n.1896G>A
n.1823-3949G>A
c.1777G>A (p.Val593Ile)
c.1702G>A (p.Val568Ile)
c.1666G>A (p.Val556Ile)
c.1657G>A (p.Val553Ile)
c.1612G>A (p.Val538Ile)
c.1504G>A (p.Val502Ile)
COSMIC
7g.140753368T>ACA457987043BRAFc.1887A>T (p.Thr629=)
n.437A>T
c.1767A>T (p.Thr589=)
c.*1217A>T (p.=)
c.*845A>T (p.=)
n.1259-3950A>T
n.2157A>T
n.863A>T
n.2649A>T
c.*343A>T (p.=)
n.738-3950A>T (p.=)
n.51A>T (p.Thr17=)
n.590A>T
n.1802A>T (p.=)
c.1695-3950A>T (p.=)
n.1775A>T
n.1703-3950A>T
n.2865A>T
n.1895A>T
n.1823-3950A>T
c.1776A>T (p.Thr592=)
c.1701A>T (p.Thr567=)
c.1665A>T (p.Thr555=)
c.1656A>T (p.Thr552=)
c.1611A>T (p.Thr537=)
c.1503A>T (p.Thr501=)
7g.140753368T>CCA457987044BRAFc.1887A>G (p.Thr629=)
n.437A>G
c.1767A>G (p.Thr589=)
c.*1217A>G (p.=)
c.*845A>G (p.=)
n.1259-3950A>G
n.2157A>G
n.863A>G
n.2649A>G
c.*343A>G (p.=)
n.738-3950A>G (p.=)
n.51A>G (p.Thr17=)
n.590A>G
n.1802A>G (p.=)
c.1695-3950A>G (p.=)
n.1775A>G
n.1703-3950A>G
n.2865A>G
n.1895A>G
n.1823-3950A>G
c.1776A>G (p.Thr592=)
c.1701A>G (p.Thr567=)
c.1665A>G (p.Thr555=)
c.1656A>G (p.Thr552=)
c.1611A>G (p.Thr537=)
c.1503A>G (p.Thr501=)
7g.140753368T>GCA457987046BRAFc.1887A>C (p.Thr629=)
n.437A>C
c.1767A>C (p.Thr589=)
c.*1217A>C (p.=)
c.*845A>C (p.=)
n.1259-3950A>C
n.2157A>C
n.863A>C
n.2649A>C
c.*343A>C (p.=)
n.738-3950A>C (p.=)
n.51A>C (p.Thr17=)
n.590A>C
n.1802A>C (p.=)
c.1695-3950A>C (p.=)
n.1775A>C
n.1703-3950A>C
n.2865A>C
n.1895A>C
n.1823-3950A>C
c.1776A>C (p.Thr592=)
c.1701A>C (p.Thr567=)
c.1665A>C (p.Thr555=)
c.1656A>C (p.Thr552=)
c.1611A>C (p.Thr537=)
c.1503A>C (p.Thr501=)
ClinVar
7g.140753368T=CA1747710026BRAFc.1887A= (p.Thr629=)
n.437A=
c.1767A= (p.Thr589=)
c.*1217A= (p.=)
c.*845A= (p.=)
n.1259-3950A=
n.2157A=
n.863A=
n.2649A=
c.*343A= (p.=)
n.738-3950A= (p.=)
n.51A= (p.Thr17=)
n.590A=
n.1802A= (p.=)
c.1695-3950A= (p.=)
n.1775A=
n.1703-3950A=
n.2865A=
n.1895A=
n.1823-3950A=
c.1776A= (p.Thr592=)
c.1701A= (p.Thr567=)
c.1665A= (p.Thr555=)
c.1656A= (p.Thr552=)
c.1611A= (p.Thr537=)
c.1503A= (p.Thr501=)
7g.140753369G>ACA369543226BRAFc.1886C>T (p.Thr629Ile)
n.436C>T
c.1766C>T (p.Thr589Ile)
c.*1216C>T (p.=)
c.*844C>T (p.=)
n.1259-3951C>T
n.2156C>T
n.862C>T
n.2648C>T
c.*342C>T (p.=)
n.738-3951C>T (p.=)
n.50C>T (p.Thr17Ile)
n.589C>T
n.1801C>T (p.=)
c.1695-3951C>T (p.=)
n.1774C>T
n.1703-3951C>T
n.2864C>T
n.1894C>T
n.1823-3951C>T
c.1775C>T (p.Thr592Ile)
c.1700C>T (p.Thr567Ile)
c.1664C>T (p.Thr555Ile)
c.1655C>T (p.Thr552Ile)
c.1610C>T (p.Thr537Ile)
c.1502C>T (p.Thr501Ile)
COSMIC
7g.140753369G>CCA369543229BRAFc.1886C>G (p.Thr629Arg)
n.436C>G
c.1766C>G (p.Thr589Arg)
c.*1216C>G (p.=)
c.*844C>G (p.=)
n.1259-3951C>G
n.2156C>G
n.862C>G
n.2648C>G
c.*342C>G (p.=)
n.738-3951C>G (p.=)
n.50C>G (p.Thr17Arg)
n.589C>G
n.1801C>G (p.=)
c.1695-3951C>G (p.=)
n.1774C>G
n.1703-3951C>G
n.2864C>G
n.1894C>G
n.1823-3951C>G
c.1775C>G (p.Thr592Arg)
c.1700C>G (p.Thr567Arg)
c.1664C>G (p.Thr555Arg)
c.1655C>G (p.Thr552Arg)
c.1610C>G (p.Thr537Arg)
c.1502C>G (p.Thr501Arg)
7g.140753369G>TCA369543234BRAFc.1886C>A (p.Thr629Lys)
n.436C>A
c.1766C>A (p.Thr589Lys)
c.*1216C>A (p.=)
c.*844C>A (p.=)
n.1259-3951C>A
n.2156C>A
n.862C>A
n.2648C>A
c.*342C>A (p.=)
n.738-3951C>A (p.=)
n.50C>A (p.Thr17Lys)
n.589C>A
n.1801C>A (p.=)
c.1695-3951C>A (p.=)
n.1774C>A
n.1703-3951C>A
n.2864C>A
n.1894C>A
n.1823-3951C>A
c.1775C>A (p.Thr592Lys)
c.1700C>A (p.Thr567Lys)
c.1664C>A (p.Thr555Lys)
c.1655C>A (p.Thr552Lys)
c.1610C>A (p.Thr537Lys)
c.1502C>A (p.Thr501Lys)
7g.140753370T>ACA369543238BRAFc.1885A>T (p.Thr629Ser)
n.435A>T
c.1765A>T (p.Thr589Ser)
c.*1215A>T (p.=)
c.*843A>T (p.=)
n.1259-3952A>T
n.2155A>T
n.861A>T
n.2647A>T
c.*341A>T (p.=)
n.738-3952A>T (p.=)
n.49A>T (p.Thr17Ser)
n.588A>T
n.1800A>T (p.=)
c.1695-3952A>T (p.=)
n.1773A>T
n.1703-3952A>T
n.2863A>T
n.1893A>T
n.1823-3952A>T
c.1774A>T (p.Thr592Ser)
c.1699A>T (p.Thr567Ser)
c.1663A>T (p.Thr555Ser)
c.1654A>T (p.Thr552Ser)
c.1609A>T (p.Thr537Ser)
c.1501A>T (p.Thr501Ser)
7g.140753370T>CCA4516656BRAFc.1885A>G (p.Thr629Ala)
n.435A>G
c.1765A>G (p.Thr589Ala)
c.*1215A>G (p.=)
c.*843A>G (p.=)
n.1259-3952A>G
n.2155A>G
n.861A>G
n.2647A>G
c.*341A>G (p.=)
n.738-3952A>G (p.=)
n.49A>G (p.Thr17Ala)
n.588A>G
n.1800A>G (p.=)
c.1695-3952A>G (p.=)
n.1773A>G
n.1703-3952A>G
n.2863A>G
n.1893A>G
n.1823-3952A>G
c.1774A>G (p.Thr592Ala)
c.1699A>G (p.Thr567Ala)
c.1663A>G (p.Thr555Ala)
c.1654A>G (p.Thr552Ala)
c.1609A>G (p.Thr537Ala)
c.1501A>G (p.Thr501Ala)
dbSNP ExAC gnomAD
7g.140753370T>GCA16042558BRAFc.1885A>C (p.Thr629Pro)
n.435A>C
c.1765A>C (p.Thr589Pro)
c.*1215A>C (p.=)
c.*843A>C (p.=)
n.1259-3952A>C
n.2155A>C
n.861A>C
n.2647A>C
c.*341A>C (p.=)
n.738-3952A>C (p.=)
n.49A>C (p.Thr17Pro)
n.588A>C
n.1800A>C (p.=)
c.1695-3952A>C (p.=)
n.1773A>C
n.1703-3952A>C
n.2863A>C
n.1893A>C
n.1823-3952A>C
c.1774A>C (p.Thr592Pro)
c.1699A>C (p.Thr567Pro)
c.1663A>C (p.Thr555Pro)
c.1654A>C (p.Thr552Pro)
c.1609A>C (p.Thr537Pro)
c.1501A>C (p.Thr501Pro)
ClinVar dbSNP
7g.140753370T=CA1747710027BRAFc.1885A= (p.Thr629=)
n.435A=
c.1765A= (p.Thr589=)
c.*1215A= (p.=)
c.*843A= (p.=)
n.1259-3952A=
n.2155A=
n.861A=
n.2647A=
c.*341A= (p.=)
n.738-3952A= (p.=)
n.49A= (p.Thr17=)
n.588A=
n.1800A= (p.=)
c.1695-3952A= (p.=)
n.1773A=
n.1703-3952A=
n.2863A=
n.1893A=
n.1823-3952A=
c.1774A= (p.Thr592=)
c.1699A= (p.Thr567=)
c.1663A= (p.Thr555=)
c.1654A= (p.Thr552=)
c.1609A= (p.Thr537=)
c.1501A= (p.Thr501=)
7g.140753371G>ACA457987056BRAFc.1884C>T (p.Leu628=)
n.434C>T
c.1764C>T (p.Leu588=)
c.*1214C>T (p.=)
c.*842C>T (p.=)
n.1259-3953C>T
n.2154C>T
n.860C>T
n.2646C>T
c.*340C>T (p.=)
n.738-3953C>T (p.=)
n.48C>T (p.Leu16=)
n.587C>T
n.1799C>T (p.=)
c.1695-3953C>T (p.=)
n.1772C>T
n.1703-3953C>T
n.2862C>T
n.1892C>T
n.1823-3953C>T
c.1773C>T (p.Leu591=)
c.1698C>T (p.Leu566=)
c.1662C>T (p.Leu554=)
c.1653C>T (p.Leu551=)
c.1608C>T (p.Leu536=)
c.1500C>T (p.Leu500=)
COSMIC
7g.140753371G>CCA457987055BRAFc.1884C>G (p.Leu628=)
n.434C>G
c.1764C>G (p.Leu588=)
c.*1214C>G (p.=)
c.*842C>G (p.=)
n.1259-3953C>G
n.2154C>G
n.860C>G
n.2646C>G
c.*340C>G (p.=)
n.738-3953C>G (p.=)
n.48C>G (p.Leu16=)
n.587C>G
n.1799C>G (p.=)
c.1695-3953C>G (p.=)
n.1772C>G
n.1703-3953C>G
n.2862C>G
n.1892C>G
n.1823-3953C>G
c.1773C>G (p.Leu591=)
c.1698C>G (p.Leu566=)
c.1662C>G (p.Leu554=)
c.1653C>G (p.Leu551=)
c.1608C>G (p.Leu536=)
c.1500C>G (p.Leu500=)
7g.140753371G>TCA457987053BRAFc.1884C>A (p.Leu628=)
n.434C>A
c.1764C>A (p.Leu588=)
c.*1214C>A (p.=)
c.*842C>A (p.=)
n.1259-3953C>A
n.2154C>A
n.860C>A
n.2646C>A
c.*340C>A (p.=)
n.738-3953C>A (p.=)
n.48C>A (p.Leu16=)
n.587C>A
n.1799C>A (p.=)
c.1695-3953C>A (p.=)
n.1772C>A
n.1703-3953C>A
n.2862C>A
n.1892C>A
n.1823-3953C>A
c.1773C>A (p.Leu591=)
c.1698C>A (p.Leu566=)
c.1662C>A (p.Leu554=)
c.1653C>A (p.Leu551=)
c.1608C>A (p.Leu536=)
c.1500C>A (p.Leu500=)
7g.140753372A>CCA369543242BRAFc.1883T>G (p.Leu628Arg)
n.433T>G
c.1763T>G (p.Leu588Arg)
c.*1213T>G (p.=)
c.*841T>G (p.=)
n.1259-3954T>G
n.2153T>G
n.859T>G
n.2645T>G
c.*339T>G (p.=)
n.738-3954T>G (p.=)
n.47T>G (p.Leu16Arg)
n.586T>G
n.1798T>G (p.=)
c.1695-3954T>G (p.=)
n.1771T>G
n.1703-3954T>G
n.2861T>G
n.1891T>G
n.1823-3954T>G
c.1772T>G (p.Leu591Arg)
c.1697T>G (p.Leu566Arg)
c.1661T>G (p.Leu554Arg)
c.1652T>G (p.Leu551Arg)
c.1607T>G (p.Leu536Arg)
c.1499T>G (p.Leu500Arg)
COSMIC
7g.140753372A>GCA369543244BRAFc.1883T>C (p.Leu628Pro)
n.433T>C
c.1763T>C (p.Leu588Pro)
c.*1213T>C (p.=)
c.*841T>C (p.=)
n.1259-3954T>C
n.2153T>C
n.859T>C
n.2645T>C
c.*339T>C (p.=)
n.738-3954T>C (p.=)
n.47T>C (p.Leu16Pro)
n.586T>C
n.1798T>C (p.=)
c.1695-3954T>C (p.=)
n.1771T>C
n.1703-3954T>C
n.2861T>C
n.1891T>C
n.1823-3954T>C
c.1772T>C (p.Leu591Pro)
c.1697T>C (p.Leu566Pro)
c.1661T>C (p.Leu554Pro)
c.1652T>C (p.Leu551Pro)
c.1607T>C (p.Leu536Pro)
c.1499T>C (p.Leu500Pro)
COSMIC
7g.140753372A>TCA369543248BRAFc.1883T>A (p.Leu628His)
n.433T>A
c.1763T>A (p.Leu588His)
c.*1213T>A (p.=)
c.*841T>A (p.=)
n.1259-3954T>A
n.2153T>A
n.859T>A
n.2645T>A
c.*339T>A (p.=)
n.738-3954T>A (p.=)
n.47T>A (p.Leu16His)
n.586T>A
n.1798T>A (p.=)
c.1695-3954T>A (p.=)
n.1771T>A
n.1703-3954T>A
n.2861T>A
n.1891T>A
n.1823-3954T>A
c.1772T>A (p.Leu591His)
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c.1661T>A (p.Leu554His)
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COSMIC
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7g.140753373G>TCA369543255BRAFc.1882C>A (p.Leu628Ile)
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ClinVar COSMIC
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ClinVar dbSNP COSMIC
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ClinVar dbSNP COSMIC
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c.1603G>T (p.Asp535Tyr)
c.1495G>T (p.Asp499Tyr)
7g.140753376C>GCA369543276BRAFc.1879G>C (p.Asp627His)
n.429G>C
c.1759G>C (p.Asp587His)
c.*1209G>C (p.=)
c.*837G>C (p.=)
n.1259-3958G>C
n.2149G>C
n.855G>C
n.2641G>C
c.*335G>C (p.=)
n.738-3958G>C (p.=)
n.43G>C (p.Asp15His)
n.582G>C
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c.1695-3958G>C (p.=)
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n.1703-3958G>C
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c.1768G>C (p.Asp590His)
c.1693G>C (p.Asp565His)
c.1657G>C (p.Asp553His)
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c.1495G>C (p.Asp499His)

Number of alleles fetched