Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
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dbSNP
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c.1953A>G (p.Glu651=)
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n.1823-3884A>G
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c.1677A>G (p.Glu559=)
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.140753302T>GCA369542824BRAFc.1833A>C (p.Glu611Asp)
c.1953A>C (p.Glu651Asp)
c.503A>C
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c.*911A>C (n.*911A>C)
n.1259-3884A>C
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c.929A>C
n.2715A>C
c.*409A>C (n.*409A>C)
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c.117A>C (p.Glu39Asp)
c.656A>C
c.1868A>C (n.1868A>C)
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n.1823-3884A>C
c.1842A>C (p.Glu614Asp)
c.1767A>C (p.Glu589Asp)
c.1731A>C (p.Glu577Asp)
c.1722A>C (p.Glu574Asp)
c.1677A>C (p.Glu559Asp)
c.1569A>C (p.Glu523Asp)
COSMIC
7g.140753302T=CA1747709987BRAFc.1833A= (p.Glu611=)
c.1953A= (p.Glu651=)
c.503A=
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n.2223A=
c.929A=
n.2715A=
c.*409A= (n.*409A=)
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c.117A= (p.Glu39=)
c.656A=
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n.1841A=
n.1703-3884A=
n.2931A=
n.1961A=
n.1823-3884A=
c.1842A= (p.Glu614=)
c.1767A= (p.Glu589=)
c.1731A= (p.Glu577=)
c.1722A= (p.Glu574=)
c.1677A= (p.Glu559=)
c.1569A= (p.Glu523=)
7g.140753303T>ACA369542827BRAFc.1832A>T (p.Glu611Val)
c.1952A>T (p.Glu651Val)
c.502A>T
c.*1282A>T (n.*1282A>T)
c.*910A>T (n.*910A>T)
n.1259-3885A>T
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c.928A>T
n.2714A>T
c.*408A>T (n.*408A>T)
c.738-3885A>T (n.738-3885A>T)
c.116A>T (p.Glu39Val)
c.655A>T
c.1867A>T (n.1867A>T)
c.1695-3885A>T (n.1695-3885A>T)
n.1840A>T
n.1703-3885A>T
n.2930A>T
n.1960A>T
n.1823-3885A>T
c.1841A>T (p.Glu614Val)
c.1766A>T (p.Glu589Val)
c.1730A>T (p.Glu577Val)
c.1721A>T (p.Glu574Val)
c.1676A>T (p.Glu559Val)
c.1568A>T (p.Glu523Val)
dbSNP
7g.140753303T>CCA369542829BRAFc.1832A>G (p.Glu611Gly)
c.1952A>G (p.Glu651Gly)
c.502A>G
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c.*910A>G (n.*910A>G)
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n.2714A>G
c.*408A>G (n.*408A>G)
c.738-3885A>G (n.738-3885A>G)
c.116A>G (p.Glu39Gly)
c.655A>G
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n.1840A>G
n.1703-3885A>G
n.2930A>G
n.1960A>G
n.1823-3885A>G
c.1841A>G (p.Glu614Gly)
c.1766A>G (p.Glu589Gly)
c.1730A>G (p.Glu577Gly)
c.1721A>G (p.Glu574Gly)
c.1676A>G (p.Glu559Gly)
c.1568A>G (p.Glu523Gly)
7g.140753303T>GCA369542831BRAFc.1832A>C (p.Glu611Ala)
c.1952A>C (p.Glu651Ala)
c.502A>C
c.*1282A>C (n.*1282A>C)
c.*910A>C (n.*910A>C)
n.1259-3885A>C
n.2222A>C
c.928A>C
n.2714A>C
c.*408A>C (n.*408A>C)
c.738-3885A>C (n.738-3885A>C)
c.116A>C (p.Glu39Ala)
c.655A>C
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c.1695-3885A>C (n.1695-3885A>C)
n.1840A>C
n.1703-3885A>C
n.2930A>C
n.1960A>C
n.1823-3885A>C
c.1841A>C (p.Glu614Ala)
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n.1823-3886G>T
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gnomAD v4
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c.501G>C
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c.927G>C
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c.115G>C (p.Glu39Gln)
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n.1839G>C
n.1703-3886G>C
n.2929G>C
n.1959G>C
n.1823-3886G>C
c.1840G>C (p.Glu614Gln)
c.1765G>C (p.Glu589Gln)
c.1729G>C (p.Glu577Gln)
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dbSNP
7g.140753304C>TCA369542837BRAFc.1831G>A (p.Glu611Lys)
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c.654G>A
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n.1839G>A
n.1703-3886G>A
n.2929G>A
n.1959G>A
n.1823-3886G>A
c.1840G>A (p.Glu614Lys)
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dbSNP
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7g.140753305A>GCA457986850BRAFc.1830T>C (p.Phe610=)
c.1950T>C (p.Phe650=)
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c.*1280T>C (n.*1280T>C)
c.*908T>C (n.*908T>C)
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c.926T>C
n.2712T>C
c.*406T>C (n.*406T>C)
c.738-3887T>C (n.738-3887T>C)
c.114T>C (p.Phe38=)
c.653T>C
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n.1838T>C
n.1703-3887T>C
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n.1958T>C
n.1823-3887T>C
c.1839T>C (p.Phe613=)
c.1764T>C (p.Phe588=)
c.1728T>C (p.Phe576=)
c.1719T>C (p.Phe573=)
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c.1566T>C (p.Phe522=)
7g.140753305A>TCA369542843BRAFc.1830T>A (p.Phe610Leu)
c.1950T>A (p.Phe650Leu)
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c.*406T>A (n.*406T>A)
c.738-3887T>A (n.738-3887T>A)
c.114T>A (p.Phe38Leu)
c.653T>A
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n.1838T>A
n.1703-3887T>A
n.2928T>A
n.1958T>A
n.1823-3887T>A
c.1839T>A (p.Phe613Leu)
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c.1728T>A (p.Phe576Leu)
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dbSNP
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dbSNP
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n.1823-3888T>C
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dbSNP COSMIC
7g.140753306A>TCA369542849BRAFc.1829T>A (p.Phe610Tyr)
c.1949T>A (p.Phe650Tyr)
c.499T>A
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c.113T>A (p.Phe38Tyr)
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n.1957T>A
n.1823-3888T>A
c.1838T>A (p.Phe613Tyr)
c.1763T>A (p.Phe588Tyr)
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c.1565T>A (p.Phe522Tyr)
dbSNP
7g.140753307A>CCA369542852BRAFc.1828T>G (p.Phe610Val)
c.1948T>G (p.Phe650Val)
c.498T>G
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n.1823-3889T>G
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7g.140753307A>GCA369542853BRAFc.1828T>C (p.Phe610Leu)
c.1948T>C (p.Phe650Leu)
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c.112T>C (p.Phe38Leu)
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n.1836T>C
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n.1956T>C
n.1823-3889T>C
c.1837T>C (p.Phe613Leu)
c.1762T>C (p.Phe588Leu)
c.1726T>C (p.Phe576Leu)
c.1717T>C (p.Phe573Leu)
c.1672T>C (p.Phe558Leu)
c.1564T>C (p.Phe522Leu)
dbSNP
7g.140753307A>TCA369542854BRAFc.1828T>A (p.Phe610Ile)
c.1948T>A (p.Phe650Ile)
c.498T>A
c.*1278T>A (n.*1278T>A)
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n.1259-3889T>A
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c.924T>A
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c.*404T>A (n.*404T>A)
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c.112T>A (p.Phe38Ile)
c.651T>A
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n.1836T>A
n.1703-3889T>A
n.2926T>A
n.1956T>A
n.1823-3889T>A
c.1837T>A (p.Phe613Ile)
c.1762T>A (p.Phe588Ile)
c.1726T>A (p.Phe576Ile)
c.1717T>A (p.Phe573Ile)
c.1672T>A (p.Phe558Ile)
c.1564T>A (p.Phe522Ile)
COSMIC
7g.140753308C>ACA4516654BRAFc.1827G>T (p.Gln609His)
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n.1823-3890G>T
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c.1563G>T (p.Gln521His)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.140753308C=CA1747709988BRAFc.1827G= (p.Gln609=)
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c.*403G= (n.*403G=)
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c.1862G= (n.1862G=)
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n.2925G=
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n.1823-3890G=
c.1836G= (p.Gln612=)
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c.1671G= (p.Gln557=)
c.1563G= (p.Gln521=)
7g.140753308C>GCA369542855BRAFc.1827G>C (p.Gln609His)
c.1947G>C (p.Gln649His)
c.497G>C
c.*1277G>C (n.*1277G>C)
c.*905G>C (n.*905G>C)
n.1259-3890G>C
n.2217G>C
c.923G>C
n.2709G>C
c.*403G>C (n.*403G>C)
c.738-3890G>C (n.738-3890G>C)
c.111G>C (p.Gln37His)
c.650G>C
c.1862G>C (n.1862G>C)
c.1695-3890G>C (n.1695-3890G>C)
n.1835G>C
n.1703-3890G>C
n.2925G>C
n.1955G>C
n.1823-3890G>C
c.1836G>C (p.Gln612His)
c.1761G>C (p.Gln587His)
c.1725G>C (p.Gln575His)
c.1716G>C (p.Gln572His)
c.1671G>C (p.Gln557His)
c.1563G>C (p.Gln521His)
dbSNP
7g.140753308C>TCA457986857BRAFc.1827G>A (p.Gln609=)
c.1947G>A (p.Gln649=)
c.497G>A
c.*1277G>A (n.*1277G>A)
c.*905G>A (n.*905G>A)
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c.923G>A
n.2709G>A
c.*403G>A (n.*403G>A)
c.738-3890G>A (n.738-3890G>A)
c.111G>A (p.Gln37=)
c.650G>A
c.1862G>A (n.1862G>A)
c.1695-3890G>A (n.1695-3890G>A)
n.1835G>A
n.1703-3890G>A
n.2925G>A
n.1955G>A
n.1823-3890G>A
c.1836G>A (p.Gln612=)
c.1761G>A (p.Gln587=)
c.1725G>A (p.Gln575=)
c.1716G>A (p.Gln572=)
c.1671G>A (p.Gln557=)
c.1563G>A (p.Gln521=)
dbSNP COSMIC
7g.140753309T>ACA369542868BRAFc.1826A>T (p.Gln609Leu)
c.1946A>T (p.Gln649Leu)
c.496A>T
c.*1276A>T (n.*1276A>T)
c.*904A>T (n.*904A>T)
n.1259-3891A>T
n.2216A>T
c.922A>T
n.2708A>T
c.*402A>T (n.*402A>T)
c.738-3891A>T (n.738-3891A>T)
c.110A>T (p.Gln37Leu)
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dbSNP
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ClinVar
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dbSNP COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP

Number of alleles fetched