Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.138739481C=CA1746779993ATP6V0A4c.1572+59G= (n.1572+59G=)
c.798+59G= (n.798+59G=)
c.465+59G= (n.465+59G=)
n.252-5227G=
7g.138739481C>TCA167108490ATP6V0A4c.1572+59G>A (n.1572+59G>A)
c.798+59G>A (n.798+59G>A)
c.465+59G>A (n.465+59G>A)
n.252-5227G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739482A=CA1746779994ATP6V0A4c.1572+58T= (n.1572+58T=)
c.798+58T= (n.798+58T=)
c.465+58T= (n.465+58T=)
n.252-5228T=
7g.138739482A>GCA167108495ATP6V0A4c.1572+58T>C (n.1572+58T>C)
c.798+58T>C (n.798+58T>C)
c.465+58T>C (n.465+58T>C)
n.252-5228T>C
 dbSNP
7g.138739484A>GCA2685127847ATP6V0A4c.1572+56T>C (n.1572+56T>C)
c.798+56T>C (n.798+56T>C)
c.465+56T>C (n.465+56T>C)
n.252-5230T>C
 gnomAD v4
7g.138739484A>TCA2685127848ATP6V0A4c.1572+56T>A (n.1572+56T>A)
c.798+56T>A (n.798+56T>A)
c.465+56T>A (n.465+56T>A)
n.252-5230T>A
 gnomAD v4
7g.138739485G>ACA2685127849ATP6V0A4c.1572+55C>T (n.1572+55C>T)
c.798+55C>T (n.798+55C>T)
c.465+55C>T (n.465+55C>T)
n.252-5231C>T
 gnomAD v4
7g.138739487T>ACA2685127850ATP6V0A4c.1572+53A>T (n.1572+53A>T)
c.798+53A>T (n.798+53A>T)
c.465+53A>T (n.465+53A>T)
n.252-5233A>T
 gnomAD v4
7g.138739487T>CCA2579035742ATP6V0A4c.1572+53A>G (n.1572+53A>G)
c.798+53A>G (n.798+53A>G)
c.465+53A>G (n.465+53A>G)
n.252-5233A>G
7g.138739488C>ACA2685127851ATP6V0A4c.1572+52G>T (n.1572+52G>T)
c.798+52G>T (n.798+52G>T)
c.465+52G>T (n.465+52G>T)
n.252-5234G>T
 gnomAD v4
7g.138739488C>GCA2685127852ATP6V0A4c.1572+52G>C (n.1572+52G>C)
c.798+52G>C (n.798+52G>C)
c.465+52G>C (n.465+52G>C)
n.252-5234G>C
 gnomAD v4
7g.138739489T>CCA2685127853ATP6V0A4c.1572+51A>G (n.1572+51A>G)
c.798+51A>G (n.798+51A>G)
c.465+51A>G (n.465+51A>G)
n.252-5235A>G
 gnomAD v4
7g.138739490C=CA1746779995ATP6V0A4c.1572+50G= (n.1572+50G=)
c.798+50G= (n.798+50G=)
c.465+50G= (n.465+50G=)
n.252-5236G=
7g.138739490C>TCA1746779996ATP6V0A4c.1572+50G>A (n.1572+50G>A)
c.798+50G>A (n.798+50G>A)
c.465+50G>A (n.465+50G>A)
n.252-5236G>A
 dbSNP
7g.138739491C=CA1746779997ATP6V0A4c.1572+49G= (n.1572+49G=)
c.798+49G= (n.798+49G=)
c.465+49G= (n.465+49G=)
n.252-5237G=
7g.138739491C>TCA4504722ATP6V0A4c.1572+49G>A (n.1572+49G>A)
c.798+49G>A (n.798+49G>A)
c.465+49G>A (n.465+49G>A)
n.252-5237G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739492T>CCA2685127854ATP6V0A4c.1572+48A>G (n.1572+48A>G)
c.798+48A>G (n.798+48A>G)
c.465+48A>G (n.465+48A>G)
n.252-5238A>G
 gnomAD v4
7g.138739493C=CA1746779998ATP6V0A4c.1572+47G= (n.1572+47G=)
c.798+47G= (n.798+47G=)
c.465+47G= (n.465+47G=)
n.252-5239G=
7g.138739493C>GCA1107813787ATP6V0A4c.1572+47G>C (n.1572+47G>C)
c.798+47G>C (n.798+47G>C)
c.465+47G>C (n.465+47G>C)
n.252-5239G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739493C>TCA4504723ATP6V0A4c.1572+47G>A (n.1572+47G>A)
c.798+47G>A (n.798+47G>A)
c.465+47G>A (n.465+47G>A)
n.252-5239G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739496G>ACA2685127856ATP6V0A4c.1572+44C>T (n.1572+44C>T)
c.798+44C>T (n.798+44C>T)
c.465+44C>T (n.465+44C>T)
n.252-5242C>T
 gnomAD v4
7g.138739498T>CCA4504724ATP6V0A4c.1572+42A>G (n.1572+42A>G)
c.798+42A>G (n.798+42A>G)
c.465+42A>G (n.465+42A>G)
n.252-5244A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739498T>GCA1746780000ATP6V0A4c.1572+42A>C (n.1572+42A>C)
c.798+42A>C (n.798+42A>C)
c.465+42A>C (n.465+42A>C)
n.252-5244A>C
 dbSNP
7g.138739498T=CA1746779999ATP6V0A4c.1572+42A= (n.1572+42A=)
c.798+42A= (n.798+42A=)
c.465+42A= (n.465+42A=)
n.252-5244A=
7g.138739501T>ACA578200884ATP6V0A4c.1572+39A>T (n.1572+39A>T)
c.798+39A>T (n.798+39A>T)
c.465+39A>T (n.465+39A>T)
n.252-5247A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739501T>CCA167108503ATP6V0A4c.1572+39A>G (n.1572+39A>G)
c.798+39A>G (n.798+39A>G)
c.465+39A>G (n.465+39A>G)
n.252-5247A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.138739501T=CA1746780001ATP6V0A4c.1572+39A= (n.1572+39A=)
c.798+39A= (n.798+39A=)
c.465+39A= (n.465+39A=)
n.252-5247A=
7g.138739503C>ACA2548311446ATP6V0A4c.1572+37G>T (n.1572+37G>T)
c.798+37G>T (n.798+37G>T)
c.465+37G>T (n.465+37G>T)
n.252-5249G>T
7g.138739503C=CA1746780002ATP6V0A4c.1572+37G= (n.1572+37G=)
c.798+37G= (n.798+37G=)
c.465+37G= (n.465+37G=)
n.252-5249G=
7g.138739503C>TCA4504725ATP6V0A4c.1572+37G>A (n.1572+37G>A)
c.798+37G>A (n.798+37G>A)
c.465+37G>A (n.465+37G>A)
n.252-5249G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739504_138739505insTATAGTTAAACA2579035743ATP6V0A4c.1572+36_1572+37insTTAACTATAT (n.1572+36_1572+37insTTAACTATAT)
c.798+36_798+37insTTAACTATAT (n.798+36_798+37insTTAACTATAT)
c.465+36_465+37insTTAACTATAT (n.465+36_465+37insTTAACTATAT)
n.252-5250_252-5249insTTAACTATAT
7g.138739505C=CA1746780003ATP6V0A4c.1572+35G= (n.1572+35G=)
c.798+35G= (n.798+35G=)
c.465+35G= (n.465+35G=)
n.252-5251G=
7g.138739505C>GCA4504726ATP6V0A4c.1572+35G>C (n.1572+35G>C)
c.798+35G>C (n.798+35G>C)
c.465+35G>C (n.465+35G>C)
n.252-5251G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739505C>TCA578200890ATP6V0A4c.1572+35G>A (n.1572+35G>A)
c.798+35G>A (n.798+35G>A)
c.465+35G>A (n.465+35G>A)
n.252-5251G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739506A=CA1746780004ATP6V0A4c.1572+34T= (n.1572+34T=)
c.798+34T= (n.798+34T=)
c.465+34T= (n.465+34T=)
n.252-5252T=
7g.138739506A>GCA4504727ATP6V0A4c.1572+34T>C (n.1572+34T>C)
c.798+34T>C (n.798+34T>C)
c.465+34T>C (n.465+34T>C)
n.252-5252T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739508A=CA1746780005ATP6V0A4c.1572+32T= (n.1572+32T=)
c.798+32T= (n.798+32T=)
c.465+32T= (n.465+32T=)
n.252-5254T=
7g.138739508A>GCA1746780006ATP6V0A4c.1572+32T>C (n.1572+32T>C)
c.798+32T>C (n.798+32T>C)
c.465+32T>C (n.465+32T>C)
n.252-5254T>C
 dbSNP gnomAD v4
7g.138739510G>TCA2715920381ATP6V0A4c.1572+30C>A (n.1572+30C>A)
c.798+30C>A (n.798+30C>A)
c.465+30C>A (n.465+30C>A)
n.252-5256C>A
 dbSNP
7g.138739515_138739516dupCA2579035744ATP6V0A4c.1572+26_1572+27dup (n.1572+26_1572+27dup)
c.798+26_798+27dup (n.798+26_798+27dup)
c.465+26_465+27dup (n.465+26_465+27dup)
n.252-5260_252-5259dup
 gnomAD v4
7g.138739514T>CCA578200896ATP6V0A4c.1572+26A>G (n.1572+26A>G)
c.798+26A>G (n.798+26A>G)
c.465+26A>G (n.465+26A>G)
n.252-5260A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739514T=CA1746780007ATP6V0A4c.1572+26A= (n.1572+26A=)
c.798+26A= (n.798+26A=)
c.465+26A= (n.465+26A=)
n.252-5260A=
7g.138739519A>CCA2685127863ATP6V0A4c.1572+21T>G (n.1572+21T>G)
c.798+21T>G (n.798+21T>G)
c.465+21T>G (n.465+21T>G)
n.252-5265T>G
 gnomAD v4
7g.138739521C=CA1746780008ATP6V0A4c.1572+19G= (n.1572+19G=)
c.798+19G= (n.798+19G=)
c.465+19G= (n.465+19G=)
n.252-5267G=
7g.138739521C>TCA834057061ATP6V0A4c.1572+19G>A (n.1572+19G>A)
c.798+19G>A (n.798+19G>A)
c.465+19G>A (n.465+19G>A)
n.252-5267G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739522C>TCA2685127864ATP6V0A4c.1572+18G>A (n.1572+18G>A)
c.798+18G>A (n.798+18G>A)
c.465+18G>A (n.465+18G>A)
n.252-5268G>A
 gnomAD v4
7g.138739523C>TCA2685127865ATP6V0A4c.1572+17G>A (n.1572+17G>A)
c.798+17G>A (n.798+17G>A)
c.465+17G>A (n.465+17G>A)
n.252-5269G>A
 gnomAD v4
7g.138739524A=CA1746780009ATP6V0A4c.1572+16T= (n.1572+16T=)
c.798+16T= (n.798+16T=)
c.465+16T= (n.465+16T=)
n.252-5270T=
7g.138739524A>GCA834057063ATP6V0A4c.1572+16T>C (n.1572+16T>C)
c.798+16T>C (n.798+16T>C)
c.465+16T>C (n.465+16T>C)
n.252-5270T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739525_138739526delinsAGCA1746780010ATP6V0A4c.1572+14_1572+15delinsCT (n.1572+14_1572+15delinsCT)
c.798+14_798+15delinsCT (n.798+14_798+15delinsCT)
c.465+14_465+15delinsCT (n.465+14_465+15delinsCT)
n.252-5272_252-5271delinsCT

Number of alleles fetched