Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.138739466C>ACA2580753876ATP6V0A4c.1572+74G>T (n.1572+74G>T)
c.798+74G>T (n.798+74G>T)
c.465+74G>T (n.465+74G>T)
n.252-5212G>T
7g.138739466C=CA1746779990ATP6V0A4c.1572+74G= (n.1572+74G=)
c.798+74G= (n.798+74G=)
c.465+74G= (n.465+74G=)
n.252-5212G=
7g.138739466C>GCA2580753875ATP6V0A4c.1572+74G>C (n.1572+74G>C)
c.798+74G>C (n.798+74G>C)
c.465+74G>C (n.465+74G>C)
n.252-5212G>C
7g.138739466C>TCA167108484ATP6V0A4c.1572+74G>A (n.1572+74G>A)
c.798+74G>A (n.798+74G>A)
c.465+74G>A (n.465+74G>A)
n.252-5212G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739467T>CCA2579035741ATP6V0A4c.1572+73A>G (n.1572+73A>G)
c.798+73A>G (n.798+73A>G)
c.465+73A>G (n.465+73A>G)
n.252-5213A>G
 gnomAD v4
7g.138739470delCA2685127838ATP6V0A4c.1572+73del (n.1572+73del)
c.798+73del (n.798+73del)
c.465+73del (n.465+73del)
n.252-5213del
 gnomAD v4
7g.138739468_138739471delinsTTTCCA1746779991ATP6V0A4c.1572+69_1572+72delinsGAAA (n.1572+69_1572+72delinsGAAA)
c.798+69_798+72delinsGAAA (n.798+69_798+72delinsGAAA)
c.465+69_465+72delinsGAAA (n.465+69_465+72delinsGAAA)
n.252-5217_252-5214delinsGAAA
7g.138739469T>ACA2685127841ATP6V0A4c.1572+71A>T (n.1572+71A>T)
c.798+71A>T (n.798+71A>T)
c.465+71A>T (n.465+71A>T)
n.252-5215A>T
 gnomAD v4
7g.138739473_138739475delCA167108485ATP6V0A4c.1572+69_1572+71del (n.1572+69_1572+71del)
c.798+69_798+71del (n.798+69_798+71del)
c.465+69_465+71del (n.465+69_465+71del)
n.252-5217_252-5215del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739472T>CCA2685127843ATP6V0A4c.1572+68A>G (n.1572+68A>G)
c.798+68A>G (n.798+68A>G)
c.465+68A>G (n.465+68A>G)
n.252-5218A>G
 gnomAD v4
7g.138739472T>GCA834057049ATP6V0A4c.1572+68A>C (n.1572+68A>C)
c.798+68A>C (n.798+68A>C)
c.465+68A>C (n.465+68A>C)
n.252-5218A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739472T=CA1746779992ATP6V0A4c.1572+68A= (n.1572+68A=)
c.798+68A= (n.798+68A=)
c.465+68A= (n.465+68A=)
n.252-5218A=
7g.138739474C>TCA2685127844ATP6V0A4c.1572+66G>A (n.1572+66G>A)
c.798+66G>A (n.798+66G>A)
c.465+66G>A (n.465+66G>A)
n.252-5220G>A
 gnomAD v4
7g.138739476C>ACA2685127845ATP6V0A4c.1572+64G>T (n.1572+64G>T)
c.798+64G>T (n.798+64G>T)
c.465+64G>T (n.465+64G>T)
n.252-5222G>T
 gnomAD v4
7g.138739478C>ACA2685127846ATP6V0A4c.1572+62G>T (n.1572+62G>T)
c.798+62G>T (n.798+62G>T)
c.465+62G>T (n.465+62G>T)
n.252-5224G>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.138739481C=CA1746779993ATP6V0A4c.1572+59G= (n.1572+59G=)
c.798+59G= (n.798+59G=)
c.465+59G= (n.465+59G=)
n.252-5227G=
7g.138739481C>TCA167108490ATP6V0A4c.1572+59G>A (n.1572+59G>A)
c.798+59G>A (n.798+59G>A)
c.465+59G>A (n.465+59G>A)
n.252-5227G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739482A=CA1746779994ATP6V0A4c.1572+58T= (n.1572+58T=)
c.798+58T= (n.798+58T=)
c.465+58T= (n.465+58T=)
n.252-5228T=
7g.138739482A>GCA167108495ATP6V0A4c.1572+58T>C (n.1572+58T>C)
c.798+58T>C (n.798+58T>C)
c.465+58T>C (n.465+58T>C)
n.252-5228T>C
 dbSNP
7g.138739484A>GCA2685127847ATP6V0A4c.1572+56T>C (n.1572+56T>C)
c.798+56T>C (n.798+56T>C)
c.465+56T>C (n.465+56T>C)
n.252-5230T>C
 gnomAD v4
7g.138739484A>TCA2685127848ATP6V0A4c.1572+56T>A (n.1572+56T>A)
c.798+56T>A (n.798+56T>A)
c.465+56T>A (n.465+56T>A)
n.252-5230T>A
 gnomAD v4
7g.138739485G>ACA2685127849ATP6V0A4c.1572+55C>T (n.1572+55C>T)
c.798+55C>T (n.798+55C>T)
c.465+55C>T (n.465+55C>T)
n.252-5231C>T
 gnomAD v4
7g.138739487T>ACA2685127850ATP6V0A4c.1572+53A>T (n.1572+53A>T)
c.798+53A>T (n.798+53A>T)
c.465+53A>T (n.465+53A>T)
n.252-5233A>T
 gnomAD v4
7g.138739487T>CCA2579035742ATP6V0A4c.1572+53A>G (n.1572+53A>G)
c.798+53A>G (n.798+53A>G)
c.465+53A>G (n.465+53A>G)
n.252-5233A>G
7g.138739488C>ACA2685127851ATP6V0A4c.1572+52G>T (n.1572+52G>T)
c.798+52G>T (n.798+52G>T)
c.465+52G>T (n.465+52G>T)
n.252-5234G>T
 gnomAD v4
7g.138739488C>GCA2685127852ATP6V0A4c.1572+52G>C (n.1572+52G>C)
c.798+52G>C (n.798+52G>C)
c.465+52G>C (n.465+52G>C)
n.252-5234G>C
 gnomAD v4
7g.138739489T>CCA2685127853ATP6V0A4c.1572+51A>G (n.1572+51A>G)
c.798+51A>G (n.798+51A>G)
c.465+51A>G (n.465+51A>G)
n.252-5235A>G
 gnomAD v4
7g.138739490C=CA1746779995ATP6V0A4c.1572+50G= (n.1572+50G=)
c.798+50G= (n.798+50G=)
c.465+50G= (n.465+50G=)
n.252-5236G=
7g.138739490C>TCA1746779996ATP6V0A4c.1572+50G>A (n.1572+50G>A)
c.798+50G>A (n.798+50G>A)
c.465+50G>A (n.465+50G>A)
n.252-5236G>A
 dbSNP
7g.138739491C=CA1746779997ATP6V0A4c.1572+49G= (n.1572+49G=)
c.798+49G= (n.798+49G=)
c.465+49G= (n.465+49G=)
n.252-5237G=
7g.138739491C>TCA4504722ATP6V0A4c.1572+49G>A (n.1572+49G>A)
c.798+49G>A (n.798+49G>A)
c.465+49G>A (n.465+49G>A)
n.252-5237G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739492T>CCA2685127854ATP6V0A4c.1572+48A>G (n.1572+48A>G)
c.798+48A>G (n.798+48A>G)
c.465+48A>G (n.465+48A>G)
n.252-5238A>G
 gnomAD v4
7g.138739493C=CA1746779998ATP6V0A4c.1572+47G= (n.1572+47G=)
c.798+47G= (n.798+47G=)
c.465+47G= (n.465+47G=)
n.252-5239G=
7g.138739493C>GCA1107813787ATP6V0A4c.1572+47G>C (n.1572+47G>C)
c.798+47G>C (n.798+47G>C)
c.465+47G>C (n.465+47G>C)
n.252-5239G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739493C>TCA4504723ATP6V0A4c.1572+47G>A (n.1572+47G>A)
c.798+47G>A (n.798+47G>A)
c.465+47G>A (n.465+47G>A)
n.252-5239G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739496G>ACA2685127856ATP6V0A4c.1572+44C>T (n.1572+44C>T)
c.798+44C>T (n.798+44C>T)
c.465+44C>T (n.465+44C>T)
n.252-5242C>T
 gnomAD v4
7g.138739498T>CCA4504724ATP6V0A4c.1572+42A>G (n.1572+42A>G)
c.798+42A>G (n.798+42A>G)
c.465+42A>G (n.465+42A>G)
n.252-5244A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739498T>GCA1746780000ATP6V0A4c.1572+42A>C (n.1572+42A>C)
c.798+42A>C (n.798+42A>C)
c.465+42A>C (n.465+42A>C)
n.252-5244A>C
 dbSNP
7g.138739498T=CA1746779999ATP6V0A4c.1572+42A= (n.1572+42A=)
c.798+42A= (n.798+42A=)
c.465+42A= (n.465+42A=)
n.252-5244A=
7g.138739501T>ACA578200884ATP6V0A4c.1572+39A>T (n.1572+39A>T)
c.798+39A>T (n.798+39A>T)
c.465+39A>T (n.465+39A>T)
n.252-5247A>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739501T>CCA167108503ATP6V0A4c.1572+39A>G (n.1572+39A>G)
c.798+39A>G (n.798+39A>G)
c.465+39A>G (n.465+39A>G)
n.252-5247A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
7g.138739501T=CA1746780001ATP6V0A4c.1572+39A= (n.1572+39A=)
c.798+39A= (n.798+39A=)
c.465+39A= (n.465+39A=)
n.252-5247A=
7g.138739503C>ACA2548311446ATP6V0A4c.1572+37G>T (n.1572+37G>T)
c.798+37G>T (n.798+37G>T)
c.465+37G>T (n.465+37G>T)
n.252-5249G>T
7g.138739503C=CA1746780002ATP6V0A4c.1572+37G= (n.1572+37G=)
c.798+37G= (n.798+37G=)
c.465+37G= (n.465+37G=)
n.252-5249G=
7g.138739503C>TCA4504725ATP6V0A4c.1572+37G>A (n.1572+37G>A)
c.798+37G>A (n.798+37G>A)
c.465+37G>A (n.465+37G>A)
n.252-5249G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739504_138739505insTATAGTTAAACA2579035743ATP6V0A4c.1572+36_1572+37insTTAACTATAT (n.1572+36_1572+37insTTAACTATAT)
c.798+36_798+37insTTAACTATAT (n.798+36_798+37insTTAACTATAT)
c.465+36_465+37insTTAACTATAT (n.465+36_465+37insTTAACTATAT)
n.252-5250_252-5249insTTAACTATAT
7g.138739505C=CA1746780003ATP6V0A4c.1572+35G= (n.1572+35G=)
c.798+35G= (n.798+35G=)
c.465+35G= (n.465+35G=)
n.252-5251G=
7g.138739505C>GCA4504726ATP6V0A4c.1572+35G>C (n.1572+35G>C)
c.798+35G>C (n.798+35G>C)
c.465+35G>C (n.465+35G>C)
n.252-5251G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.138739505C>TCA578200890ATP6V0A4c.1572+35G>A (n.1572+35G>A)
c.798+35G>A (n.798+35G>A)
c.465+35G>A (n.465+35G>A)
n.252-5251G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739506A=CA1746780004ATP6V0A4c.1572+34T= (n.1572+34T=)
c.798+34T= (n.798+34T=)
c.465+34T= (n.465+34T=)
n.252-5252T=

Number of alleles fetched