Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.138739388G>ACA2685127772ATP6V0A4c.1572+152C>T (n.1572+152C>T)
c.798+152C>T (n.798+152C>T)
c.465+152C>T (n.465+152C>T)
n.252-5134C>T
 gnomAD v4
7g.138739388G>CCA167108339ATP6V0A4c.1572+152C>G (n.1572+152C>G)
c.798+152C>G (n.798+152C>G)
c.465+152C>G (n.465+152C>G)
n.252-5134C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739388G=CA1746779958ATP6V0A4c.1572+152C= (n.1572+152C=)
c.798+152C= (n.798+152C=)
c.465+152C= (n.465+152C=)
n.252-5134C=
7g.138739388G>TCA2525430382ATP6V0A4c.1572+152C>A (n.1572+152C>A)
c.798+152C>A (n.798+152C>A)
c.465+152C>A (n.465+152C>A)
n.252-5134C>A
 gnomAD v4
7g.138739389C>ACA2685127776ATP6V0A4c.1572+151G>T (n.1572+151G>T)
c.798+151G>T (n.798+151G>T)
c.465+151G>T (n.465+151G>T)
n.252-5135G>T
 gnomAD v4
7g.138739389C=CA1746779959ATP6V0A4c.1572+151G= (n.1572+151G=)
c.798+151G= (n.798+151G=)
c.465+151G= (n.465+151G=)
n.252-5135G=
7g.138739389C>TCA1746779960ATP6V0A4c.1572+151G>A (n.1572+151G>A)
c.798+151G>A (n.798+151G>A)
c.465+151G>A (n.465+151G>A)
n.252-5135G>A
 dbSNP
7g.138739391C>ACA2685127777ATP6V0A4c.1572+149G>T (n.1572+149G>T)
c.798+149G>T (n.798+149G>T)
c.465+149G>T (n.465+149G>T)
n.252-5137G>T
 gnomAD v4
7g.138739391C>GCA2685127778ATP6V0A4c.1572+149G>C (n.1572+149G>C)
c.798+149G>C (n.798+149G>C)
c.465+149G>C (n.465+149G>C)
n.252-5137G>C
 gnomAD v4
7g.138739392T>CCA167108345ATP6V0A4c.1572+148A>G (n.1572+148A>G)
c.798+148A>G (n.798+148A>G)
c.465+148A>G (n.465+148A>G)
n.252-5138A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739392T=CA1746779961ATP6V0A4c.1572+148A= (n.1572+148A=)
c.798+148A= (n.798+148A=)
c.465+148A= (n.465+148A=)
n.252-5138A=
7g.138739393A=CA1746779963ATP6V0A4c.1572+147T= (n.1572+147T=)
c.798+147T= (n.798+147T=)
c.465+147T= (n.465+147T=)
n.252-5139T=
7g.138739393A>GCA834057020ATP6V0A4c.1572+147T>C (n.1572+147T>C)
c.798+147T>C (n.798+147T>C)
c.465+147T>C (n.465+147T>C)
n.252-5139T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739393A>TCA2685127780ATP6V0A4c.1572+147T>A (n.1572+147T>A)
c.798+147T>A (n.798+147T>A)
c.465+147T>A (n.465+147T>A)
n.252-5139T>A
 gnomAD v4
7g.138739393_138739394delinsATCA1746779962ATP6V0A4c.1572+146_1572+147delinsAT (n.1572+146_1572+147delinsAT)
c.798+146_798+147delinsAT (n.798+146_798+147delinsAT)
c.465+146_465+147delinsAT (n.465+146_465+147delinsAT)
n.252-5140_252-5139delinsAT
7g.138739394delCA834057022ATP6V0A4c.1572+146del (n.1572+146del)
c.798+146del (n.798+146del)
c.465+146del (n.465+146del)
n.252-5140del
 dbSNP
7g.138739394T>CCA167108356ATP6V0A4c.1572+146A>G (n.1572+146A>G)
c.798+146A>G (n.798+146A>G)
c.465+146A>G (n.465+146A>G)
n.252-5140A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739394T=CA1746779964ATP6V0A4c.1572+146A= (n.1572+146A=)
c.798+146A= (n.798+146A=)
c.465+146A= (n.465+146A=)
n.252-5140A=
7g.138739395G>ACA167108370ATP6V0A4c.1572+145C>T (n.1572+145C>T)
c.798+145C>T (n.798+145C>T)
c.465+145C>T (n.465+145C>T)
n.252-5141C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739395G=CA1746779965ATP6V0A4c.1572+145C= (n.1572+145C=)
c.798+145C= (n.798+145C=)
c.465+145C= (n.465+145C=)
n.252-5141C=
7g.138739395G>TCA2685127781ATP6V0A4c.1572+145C>A (n.1572+145C>A)
c.798+145C>A (n.798+145C>A)
c.465+145C>A (n.465+145C>A)
n.252-5141C>A
 gnomAD v4
7g.138739396T>CCA1746779967ATP6V0A4c.1572+144A>G (n.1572+144A>G)
c.798+144A>G (n.798+144A>G)
c.465+144A>G (n.465+144A>G)
n.252-5142A>G
 dbSNP gnomAD v4
7g.138739396T=CA1746779966ATP6V0A4c.1572+144A= (n.1572+144A=)
c.798+144A= (n.798+144A=)
c.465+144A= (n.465+144A=)
n.252-5142A=
7g.138739397G>ACA1746779969ATP6V0A4c.1572+143C>T (n.1572+143C>T)
c.798+143C>T (n.798+143C>T)
c.465+143C>T (n.465+143C>T)
n.252-5143C>T
 dbSNP gnomAD v4
7g.138739397G=CA1746779968ATP6V0A4c.1572+143C= (n.1572+143C=)
c.798+143C= (n.798+143C=)
c.465+143C= (n.465+143C=)
n.252-5143C=
7g.138739397G>TCA2685127782ATP6V0A4c.1572+143C>A (n.1572+143C>A)
c.798+143C>A (n.798+143C>A)
c.465+143C>A (n.465+143C>A)
n.252-5143C>A
 gnomAD v4
7g.138739398T>CCA2685127783ATP6V0A4c.1572+142A>G (n.1572+142A>G)
c.798+142A>G (n.798+142A>G)
c.465+142A>G (n.465+142A>G)
n.252-5144A>G
 gnomAD v4
7g.138739398_138739400delinsTCACA1746779970ATP6V0A4c.1572+140_1572+142delinsTGA (n.1572+140_1572+142delinsTGA)
c.798+140_798+142delinsTGA (n.798+140_798+142delinsTGA)
c.465+140_465+142delinsTGA (n.465+140_465+142delinsTGA)
n.252-5146_252-5144delinsTGA
7g.138739399C>ACA2685127785ATP6V0A4c.1572+141G>T (n.1572+141G>T)
c.798+141G>T (n.798+141G>T)
c.465+141G>T (n.465+141G>T)
n.252-5145G>T
 gnomAD v4
7g.138739399C=CA1746779971ATP6V0A4c.1572+141G= (n.1572+141G=)
c.798+141G= (n.798+141G=)
c.465+141G= (n.465+141G=)
n.252-5145G=
7g.138739399C>GCA1746779972ATP6V0A4c.1572+141G>C (n.1572+141G>C)
c.798+141G>C (n.798+141G>C)
c.465+141G>C (n.465+141G>C)
n.252-5145G>C
 dbSNP
7g.138739401_138739402delCA918142696ATP6V0A4c.1572+140_1572+141del (n.1572+140_1572+141del)
c.798+140_798+141del (n.798+140_798+141del)
c.465+140_465+141del (n.465+140_465+141del)
n.252-5146_252-5145del
 dbSNP
7g.138739401C>ACA2685127786ATP6V0A4c.1572+139G>T (n.1572+139G>T)
c.798+139G>T (n.798+139G>T)
c.465+139G>T (n.465+139G>T)
n.252-5147G>T
 gnomAD v4
7g.138739401_138739403delinsCAACA1746779973ATP6V0A4c.1572+137_1572+139delinsTTG (n.1572+137_1572+139delinsTTG)
c.798+137_798+139delinsTTG (n.798+137_798+139delinsTTG)
c.465+137_465+139delinsTTG (n.465+137_465+139delinsTTG)
n.252-5149_252-5147delinsTTG
7g.138739406delCA2685127787ATP6V0A4c.1572+138del (n.1572+138del)
c.798+138del (n.798+138del)
c.465+138del (n.465+138del)
n.252-5148del
 gnomAD v4
7g.138739405_138739406delCA167108393ATP6V0A4c.1572+137_1572+138del (n.1572+137_1572+138del)
c.798+137_798+138del (n.798+137_798+138del)
c.465+137_465+138del (n.465+137_465+138del)
n.252-5149_252-5148del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739406A>TCA2685127789ATP6V0A4c.1572+134T>A (n.1572+134T>A)
c.798+134T>A (n.798+134T>A)
c.465+134T>A (n.465+134T>A)
n.252-5152T>A
 gnomAD v4
7g.138739407C>ACA2685127790ATP6V0A4c.1572+133G>T (n.1572+133G>T)
c.798+133G>T (n.798+133G>T)
c.465+133G>T (n.465+133G>T)
n.252-5153G>T
 gnomAD v4
7g.138739407C=CA1746779974ATP6V0A4c.1572+133G= (n.1572+133G=)
c.798+133G= (n.798+133G=)
c.465+133G= (n.465+133G=)
n.252-5153G=
7g.138739407C>TCA1746779975ATP6V0A4c.1572+133G>A (n.1572+133G>A)
c.798+133G>A (n.798+133G>A)
c.465+133G>A (n.465+133G>A)
n.252-5153G>A
 dbSNP gnomAD v4
7g.138739408G>ACA167108409ATP6V0A4c.1572+132C>T (n.1572+132C>T)
c.798+132C>T (n.798+132C>T)
c.465+132C>T (n.465+132C>T)
n.252-5154C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739408G=CA1746779976ATP6V0A4c.1572+132C= (n.1572+132C=)
c.798+132C= (n.798+132C=)
c.465+132C= (n.465+132C=)
n.252-5154C=
7g.138739408G>TCA2685127791ATP6V0A4c.1572+132C>A (n.1572+132C>A)
c.798+132C>A (n.798+132C>A)
c.465+132C>A (n.465+132C>A)
n.252-5154C>A
 gnomAD v4
7g.138739410C>ACA2685127793ATP6V0A4c.1572+130G>T (n.1572+130G>T)
c.798+130G>T (n.798+130G>T)
c.465+130G>T (n.465+130G>T)
n.252-5156G>T
 gnomAD v4
7g.138739413_138739415delCA2685127792ATP6V0A4c.1572+128_1572+130del (n.1572+128_1572+130del)
c.798+128_798+130del (n.798+128_798+130del)
c.465+128_465+130del (n.465+128_465+130del)
n.252-5158_252-5156del
 gnomAD v4
7g.138739411A>GCA2515225606ATP6V0A4c.1572+129T>C (n.1572+129T>C)
c.798+129T>C (n.798+129T>C)
c.465+129T>C (n.465+129T>C)
n.252-5157T>C
 gnomAD v4
7g.138739411A>TCA2685127794ATP6V0A4c.1572+129T>A (n.1572+129T>A)
c.798+129T>A (n.798+129T>A)
c.465+129T>A (n.465+129T>A)
n.252-5157T>A
 gnomAD v4
7g.138739412G>TCA2685127795ATP6V0A4c.1572+128C>A (n.1572+128C>A)
c.798+128C>A (n.798+128C>A)
c.465+128C>A (n.465+128C>A)
n.252-5158C>A
 gnomAD v4
7g.138739413C>ACA2685127796ATP6V0A4c.1572+127G>T (n.1572+127G>T)
c.798+127G>T (n.798+127G>T)
c.465+127G>T (n.465+127G>T)
n.252-5159G>T
 gnomAD v4
7g.138739414A=CA1746779977ATP6V0A4c.1572+126T= (n.1572+126T=)
c.798+126T= (n.798+126T=)
c.465+126T= (n.465+126T=)
n.252-5160T=

Number of alleles fetched