Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.138739356G>CCA1746779943ATP6V0A4c.1572+184C>G (n.1572+184C>G)
c.798+184C>G (n.798+184C>G)
c.465+184C>G (n.465+184C>G)
n.252-5102C>G
 dbSNP
7g.138739356G=CA1746779942ATP6V0A4c.1572+184C= (n.1572+184C=)
c.798+184C= (n.798+184C=)
c.465+184C= (n.465+184C=)
n.252-5102C=
7g.138739359_138739360insTACACCA457938018ATP6V0A4c.1572+180_1572+181insGTGTA (n.1572+180_1572+181insGTGTA)
c.798+180_798+181insGTGTA (n.798+180_798+181insGTGTA)
c.465+180_465+181insGTGTA (n.465+180_465+181insGTGTA)
n.252-5106_252-5105insGTGTA
7g.138739362G>ACA167108331ATP6V0A4c.1572+178C>T (n.1572+178C>T)
c.798+178C>T (n.798+178C>T)
c.465+178C>T (n.465+178C>T)
n.252-5108C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739362G=CA1746779944ATP6V0A4c.1572+178C= (n.1572+178C=)
c.798+178C= (n.798+178C=)
c.465+178C= (n.465+178C=)
n.252-5108C=
7g.138739363T>CCA1107813746ATP6V0A4c.1572+177A>G (n.1572+177A>G)
c.798+177A>G (n.798+177A>G)
c.465+177A>G (n.465+177A>G)
n.252-5109A>G
 dbSNP
7g.138739363T=CA1746779945ATP6V0A4c.1572+177A= (n.1572+177A=)
c.798+177A= (n.798+177A=)
c.465+177A= (n.465+177A=)
n.252-5109A=
7g.138739364A=CA1746779946ATP6V0A4c.1572+176T= (n.1572+176T=)
c.798+176T= (n.798+176T=)
c.465+176T= (n.465+176T=)
n.252-5110T=
7g.138739364A>CCA1107813747ATP6V0A4c.1572+176T>G (n.1572+176T>G)
c.798+176T>G (n.798+176T>G)
c.465+176T>G (n.465+176T>G)
n.252-5110T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739365G>ACA2505912074ATP6V0A4c.1572+175C>T (n.1572+175C>T)
c.798+175C>T (n.798+175C>T)
c.465+175C>T (n.465+175C>T)
n.252-5111C>T
7g.138739367C>ACA652086430ATP6V0A4c.1572+173G>T (n.1572+173G>T)
c.798+173G>T (n.798+173G>T)
c.465+173G>T (n.465+173G>T)
n.252-5113G>T
 COSMIC
7g.138739367C=CA1746779947ATP6V0A4c.1572+173G= (n.1572+173G=)
c.798+173G= (n.798+173G=)
c.465+173G= (n.465+173G=)
n.252-5113G=
7g.138739367C>TCA1746779948ATP6V0A4c.1572+173G>A (n.1572+173G>A)
c.798+173G>A (n.798+173G>A)
c.465+173G>A (n.465+173G>A)
n.252-5113G>A
 dbSNP
7g.138739368A=CA1746779949ATP6V0A4c.1572+172T= (n.1572+172T=)
c.798+172T= (n.798+172T=)
c.465+172T= (n.465+172T=)
n.252-5114T=
7g.138739368A>GCA167108333ATP6V0A4c.1572+172T>C (n.1572+172T>C)
c.798+172T>C (n.798+172T>C)
c.465+172T>C (n.465+172T>C)
n.252-5114T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739372_138739373delinsCTCA1746779950ATP6V0A4c.1572+167_1572+168delinsAG (n.1572+167_1572+168delinsAG)
c.798+167_798+168delinsAG (n.798+167_798+168delinsAG)
c.465+167_465+168delinsAG (n.465+167_465+168delinsAG)
n.252-5119_252-5118delinsAG
7g.138739373T>ACA2715920197ATP6V0A4c.1572+167A>T (n.1572+167A>T)
c.798+167A>T (n.798+167A>T)
c.465+167A>T (n.465+167A>T)
n.252-5119A>T
 dbSNP
7g.138739376delCA578200368ATP6V0A4c.1572+167del (n.1572+167del)
c.798+167del (n.798+167del)
c.465+167del (n.465+167del)
n.252-5119del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739374T>GCA834057016ATP6V0A4c.1572+166A>C (n.1572+166A>C)
c.798+166A>C (n.798+166A>C)
c.465+166A>C (n.465+166A>C)
n.252-5120A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739374T=CA1746779951ATP6V0A4c.1572+166A= (n.1572+166A=)
c.798+166A= (n.798+166A=)
c.465+166A= (n.465+166A=)
n.252-5120A=
7g.138739378C=CA1746779952ATP6V0A4c.1572+162G= (n.1572+162G=)
c.798+162G= (n.798+162G=)
c.465+162G= (n.465+162G=)
n.252-5124G=
7g.138739378C>TCA1746779953ATP6V0A4c.1572+162G>A (n.1572+162G>A)
c.798+162G>A (n.798+162G>A)
c.465+162G>A (n.465+162G>A)
n.252-5124G>A
 dbSNP
7g.138739382A=CA1746779955ATP6V0A4c.1572+158T= (n.1572+158T=)
c.798+158T= (n.798+158T=)
c.465+158T= (n.465+158T=)
n.252-5128T=
7g.138739382A>GCA1746779956ATP6V0A4c.1572+158T>C (n.1572+158T>C)
c.798+158T>C (n.798+158T>C)
c.465+158T>C (n.465+158T>C)
n.252-5128T>C
 dbSNP
7g.138739382_138739383delinsACCA1746779954ATP6V0A4c.1572+157_1572+158delinsGT (n.1572+157_1572+158delinsGT)
c.798+157_798+158delinsGT (n.798+157_798+158delinsGT)
c.465+157_465+158delinsGT (n.465+157_465+158delinsGT)
n.252-5129_252-5128delinsGT
7g.138739383delCA578200370ATP6V0A4c.1572+157del (n.1572+157del)
c.798+157del (n.798+157del)
c.465+157del (n.465+157del)
n.252-5129del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739387G>ACA915546490ATP6V0A4c.1572+153C>T (n.1572+153C>T)
c.798+153C>T (n.798+153C>T)
c.465+153C>T (n.465+153C>T)
n.252-5133C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739387G=CA1746779957ATP6V0A4c.1572+153C= (n.1572+153C=)
c.798+153C= (n.798+153C=)
c.465+153C= (n.465+153C=)
n.252-5133C=
7g.138739388G>ACA2685127772ATP6V0A4c.1572+152C>T (n.1572+152C>T)
c.798+152C>T (n.798+152C>T)
c.465+152C>T (n.465+152C>T)
n.252-5134C>T
 gnomAD v4
7g.138739388G>CCA167108339ATP6V0A4c.1572+152C>G (n.1572+152C>G)
c.798+152C>G (n.798+152C>G)
c.465+152C>G (n.465+152C>G)
n.252-5134C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739388G=CA1746779958ATP6V0A4c.1572+152C= (n.1572+152C=)
c.798+152C= (n.798+152C=)
c.465+152C= (n.465+152C=)
n.252-5134C=
7g.138739388G>TCA2525430382ATP6V0A4c.1572+152C>A (n.1572+152C>A)
c.798+152C>A (n.798+152C>A)
c.465+152C>A (n.465+152C>A)
n.252-5134C>A
 gnomAD v4
7g.138739389C>ACA2685127776ATP6V0A4c.1572+151G>T (n.1572+151G>T)
c.798+151G>T (n.798+151G>T)
c.465+151G>T (n.465+151G>T)
n.252-5135G>T
 gnomAD v4
7g.138739389C=CA1746779959ATP6V0A4c.1572+151G= (n.1572+151G=)
c.798+151G= (n.798+151G=)
c.465+151G= (n.465+151G=)
n.252-5135G=
7g.138739389C>TCA1746779960ATP6V0A4c.1572+151G>A (n.1572+151G>A)
c.798+151G>A (n.798+151G>A)
c.465+151G>A (n.465+151G>A)
n.252-5135G>A
 dbSNP
7g.138739391C>ACA2685127777ATP6V0A4c.1572+149G>T (n.1572+149G>T)
c.798+149G>T (n.798+149G>T)
c.465+149G>T (n.465+149G>T)
n.252-5137G>T
 gnomAD v4
7g.138739391C>GCA2685127778ATP6V0A4c.1572+149G>C (n.1572+149G>C)
c.798+149G>C (n.798+149G>C)
c.465+149G>C (n.465+149G>C)
n.252-5137G>C
 gnomAD v4
7g.138739392T>CCA167108345ATP6V0A4c.1572+148A>G (n.1572+148A>G)
c.798+148A>G (n.798+148A>G)
c.465+148A>G (n.465+148A>G)
n.252-5138A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739392T=CA1746779961ATP6V0A4c.1572+148A= (n.1572+148A=)
c.798+148A= (n.798+148A=)
c.465+148A= (n.465+148A=)
n.252-5138A=
7g.138739393A=CA1746779963ATP6V0A4c.1572+147T= (n.1572+147T=)
c.798+147T= (n.798+147T=)
c.465+147T= (n.465+147T=)
n.252-5139T=
7g.138739393A>GCA834057020ATP6V0A4c.1572+147T>C (n.1572+147T>C)
c.798+147T>C (n.798+147T>C)
c.465+147T>C (n.465+147T>C)
n.252-5139T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739393A>TCA2685127780ATP6V0A4c.1572+147T>A (n.1572+147T>A)
c.798+147T>A (n.798+147T>A)
c.465+147T>A (n.465+147T>A)
n.252-5139T>A
 gnomAD v4
7g.138739393_138739394delinsATCA1746779962ATP6V0A4c.1572+146_1572+147delinsAT (n.1572+146_1572+147delinsAT)
c.798+146_798+147delinsAT (n.798+146_798+147delinsAT)
c.465+146_465+147delinsAT (n.465+146_465+147delinsAT)
n.252-5140_252-5139delinsAT
7g.138739394delCA834057022ATP6V0A4c.1572+146del (n.1572+146del)
c.798+146del (n.798+146del)
c.465+146del (n.465+146del)
n.252-5140del
 dbSNP
7g.138739394T>CCA167108356ATP6V0A4c.1572+146A>G (n.1572+146A>G)
c.798+146A>G (n.798+146A>G)
c.465+146A>G (n.465+146A>G)
n.252-5140A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739394T=CA1746779964ATP6V0A4c.1572+146A= (n.1572+146A=)
c.798+146A= (n.798+146A=)
c.465+146A= (n.465+146A=)
n.252-5140A=
7g.138739395G>ACA167108370ATP6V0A4c.1572+145C>T (n.1572+145C>T)
c.798+145C>T (n.798+145C>T)
c.465+145C>T (n.465+145C>T)
n.252-5141C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.138739395G=CA1746779965ATP6V0A4c.1572+145C= (n.1572+145C=)
c.798+145C= (n.798+145C=)
c.465+145C= (n.465+145C=)
n.252-5141C=
7g.138739395G>TCA2685127781ATP6V0A4c.1572+145C>A (n.1572+145C>A)
c.798+145C>A (n.798+145C>A)
c.465+145C>A (n.465+145C>A)
n.252-5141C>A
 gnomAD v4
7g.138739396T>CCA1746779967ATP6V0A4c.1572+144A>G (n.1572+144A>G)
c.798+144A>G (n.798+144A>G)
c.465+144A>G (n.465+144A>G)
n.252-5142A>G
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched