Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.112002393_112002395delCA831612993DOCK4c.121+1656_121+1658del (n.121+1656_121+1658del)
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.112002431_112002438delCA1105924407DOCK4c.121+1610_121+1617del (n.121+1610_121+1617del)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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c.-108+1614A>T (n.-108+1614A>T)
dbSNP
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7g.112002436A=CA1734818322DOCK4c.121+1612T= (n.121+1612T=)
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7g.112002436A>GCA831613002DOCK4c.121+1612T>C (n.121+1612T>C)
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dbSNP
7g.112002439T>CCA831613003DOCK4c.121+1609A>G (n.121+1609A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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7g.112002442A=CA1734818324DOCK4c.121+1606T= (n.121+1606T=)
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7g.112002442A>GCA1105924408DOCK4c.121+1606T>C (n.121+1606T>C)
c.85+1606T>C (n.85+1606T>C)
n.390+1606T>C
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c.214+1606T>C (n.214+1606T>C)
c.154+1606T>C (n.154+1606T>C)
c.-108+1606T>C (n.-108+1606T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.112002445T>CCA2534990118DOCK4c.121+1603A>G (n.121+1603A>G)
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7g.112002448A=CA1734818325DOCK4c.121+1600T= (n.121+1600T=)
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n.85+1600T=
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c.-108+1600T= (n.-108+1600T=)
7g.112002448A>CCA831613007DOCK4c.121+1600T>G (n.121+1600T>G)
c.85+1600T>G (n.85+1600T>G)
n.390+1600T>G
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n.85+1600T>G
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c.214+1600T>G (n.214+1600T>G)
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c.-108+1600T>G (n.-108+1600T>G)
dbSNP
7g.112002450C>GCA2715624650DOCK4c.121+1598G>C (n.121+1598G>C)
c.85+1598G>C (n.85+1598G>C)
n.390+1598G>C
c.84+1598G>C
n.85+1598G>C
n.377+1598G>C
c.214+1598G>C (n.214+1598G>C)
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c.-108+1598G>C (n.-108+1598G>C)
dbSNP
7g.112002454A=CA1734818326DOCK4c.121+1594T= (n.121+1594T=)
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n.377+1594T=
c.214+1594T= (n.214+1594T=)
c.154+1594T= (n.154+1594T=)
c.-108+1594T= (n.-108+1594T=)
7g.112002454A>GCA1105924410DOCK4c.121+1594T>C (n.121+1594T>C)
c.85+1594T>C (n.85+1594T>C)
n.390+1594T>C
c.84+1594T>C
n.85+1594T>C
n.377+1594T>C
c.214+1594T>C (n.214+1594T>C)
c.154+1594T>C (n.154+1594T>C)
c.-108+1594T>C (n.-108+1594T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.112002456A=CA1734818327DOCK4c.121+1592T= (n.121+1592T=)
c.85+1592T= (n.85+1592T=)
n.390+1592T=
c.84+1592T=
n.85+1592T=
n.377+1592T=
c.214+1592T= (n.214+1592T=)
c.154+1592T= (n.154+1592T=)
c.-108+1592T= (n.-108+1592T=)
7g.112002456A>GCA164853652DOCK4c.121+1592T>C (n.121+1592T>C)
c.85+1592T>C (n.85+1592T>C)
n.390+1592T>C
c.84+1592T>C
n.85+1592T>C
n.377+1592T>C
c.214+1592T>C (n.214+1592T>C)
c.154+1592T>C (n.154+1592T>C)
c.-108+1592T>C (n.-108+1592T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.112002462T>CCA1734818329DOCK4c.121+1586A>G (n.121+1586A>G)
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n.390+1586A>G
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n.85+1586A>G
n.377+1586A>G
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c.-108+1586A>G (n.-108+1586A>G)
dbSNP
7g.112002462T=CA1734818328DOCK4c.121+1586A= (n.121+1586A=)
c.85+1586A= (n.85+1586A=)
n.390+1586A=
c.84+1586A=
n.85+1586A=
n.377+1586A=
c.214+1586A= (n.214+1586A=)
c.154+1586A= (n.154+1586A=)
c.-108+1586A= (n.-108+1586A=)
7g.112002463_112002464delinsAGCA1734818330DOCK4c.121+1584_121+1585delinsCT (n.121+1584_121+1585delinsCT)
c.85+1584_85+1585delinsCT (n.85+1584_85+1585delinsCT)
n.390+1584_390+1585delinsCT
c.84+1584_84+1585delinsCT
n.85+1584_85+1585delinsCT
n.377+1584_377+1585delinsCT
c.214+1584_214+1585delinsCT (n.214+1584_214+1585delinsCT)
c.154+1584_154+1585delinsCT (n.154+1584_154+1585delinsCT)
c.-108+1584_-108+1585delinsCT (n.-108+1584_-108+1585delinsCT)
7g.112002464delCA918104141DOCK4c.121+1584del (n.121+1584del)
c.85+1584del (n.85+1584del)
n.390+1584del
c.84+1584del
n.85+1584del
n.377+1584del
c.214+1584del (n.214+1584del)
c.154+1584del (n.154+1584del)
c.-108+1584del (n.-108+1584del)
dbSNP
7g.112002472C=CA1734818331DOCK4c.121+1576G= (n.121+1576G=)
c.85+1576G= (n.85+1576G=)
n.390+1576G=
c.84+1576G=
n.85+1576G=
n.377+1576G=
c.214+1576G= (n.214+1576G=)
c.154+1576G= (n.154+1576G=)
c.-108+1576G= (n.-108+1576G=)
7g.112002476dupCA831613012DOCK4c.121+1575dup (n.121+1575dup)
c.85+1575dup (n.85+1575dup)
n.390+1575dup
c.84+1575dup
n.85+1575dup
n.377+1575dup
c.214+1575dup (n.214+1575dup)
c.154+1575dup (n.154+1575dup)
c.-108+1575dup (n.-108+1575dup)
dbSNP
7g.112002478A=CA1734818332DOCK4c.121+1570T= (n.121+1570T=)
c.85+1570T= (n.85+1570T=)
n.390+1570T=
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n.85+1570T=
n.377+1570T=
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c.-108+1570T= (n.-108+1570T=)
7g.112002478A>TCA831613015DOCK4c.121+1570T>A (n.121+1570T>A)
c.85+1570T>A (n.85+1570T>A)
n.390+1570T>A
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n.85+1570T>A
n.377+1570T>A
c.214+1570T>A (n.214+1570T>A)
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c.-108+1570T>A (n.-108+1570T>A)
dbSNP
7g.112002479T>CCA1105924420DOCK4c.121+1569A>G (n.121+1569A>G)
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.112002479T=CA1734818333DOCK4c.121+1569A= (n.121+1569A=)
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n.85+1569A=
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c.214+1569A= (n.214+1569A=)
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7g.112002481T>CCA1734818335DOCK4c.121+1567A>G (n.121+1567A>G)
c.85+1567A>G (n.85+1567A>G)
n.390+1567A>G
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n.85+1567A>G
n.377+1567A>G
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c.-108+1567A>G (n.-108+1567A>G)
dbSNP
7g.112002481T=CA1734818334DOCK4c.121+1567A= (n.121+1567A=)
c.85+1567A= (n.85+1567A=)
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c.84+1567A=
n.85+1567A=
n.377+1567A=
c.214+1567A= (n.214+1567A=)
c.154+1567A= (n.154+1567A=)
c.-108+1567A= (n.-108+1567A=)
7g.112002482C>ACA576865719DOCK4c.121+1566G>T (n.121+1566G>T)
c.85+1566G>T (n.85+1566G>T)
n.390+1566G>T
c.84+1566G>T
n.85+1566G>T
n.377+1566G>T
c.214+1566G>T (n.214+1566G>T)
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c.-108+1566G>T (n.-108+1566G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched