Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
7g.107701882A=CA1732759166SLC26A4c.1859A= (p.Asp620=)
c.570A=
n.708A=
n.146A=
c.1781A= (p.Asp594=)
7g.107701882A>CCA368843302SLC26A4c.1859A>C (p.Asp620Ala)
c.570A>C
n.708A>C
n.146A>C
c.1781A>C (p.Asp594Ala)
7g.107701882A>GCA368843307SLC26A4c.1859A>G (p.Asp620Gly)
c.570A>G
n.708A>G
n.146A>G
c.1781A>G (p.Asp594Gly)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701882A>TCA368843301SLC26A4c.1859A>T (p.Asp620Val)
c.570A>T
n.708A>T
n.146A>T
c.1781A>T (p.Asp594Val)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701883T>ACA368843309SLC26A4c.1860T>A (p.Asp620Glu)
c.571T>A
n.709T>A
n.147T>A
c.1782T>A (p.Asp594Glu)
7g.107701883T>CCA4432970SLC26A4c.1860T>C (p.Asp620=)
c.571T>C
n.709T>C
n.147T>C
c.1782T>C (p.Asp594=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701883T>GCA368843311SLC26A4c.1860T>G (p.Asp620Glu)
c.571T>G
n.709T>G
n.147T>G
c.1782T>G (p.Asp594Glu)
7g.107701883T=CA1732759167SLC26A4c.1860T= (p.Asp620=)
c.571T=
n.709T=
n.147T=
c.1782T= (p.Asp594=)
7g.107701883_107701912dupCA2573141452SLC26A4c.1860_1889dup (p.Pro630_Thr631insIleGluAspLeuGluGluLeuAspIlePro)
c.571_600dup
n.147_176dup
c.1782_1811dup (p.Pro604_Thr605insIleGluAspLeuGluGluLeuAspIlePro)
 ClinVar dbSNP
7g.107701884A=CA1732759168SLC26A4c.1861A= (p.Ile621=)
c.572A=
n.710A=
n.148A=
c.1783A= (p.Ile595=)
7g.107701884A>CCA368843314SLC26A4c.1861A>C (p.Ile621Leu)
c.572A>C
n.710A>C
n.148A>C
c.1783A>C (p.Ile595Leu)
7g.107701884A>GCA4432971SLC26A4c.1861A>G (p.Ile621Val)
c.572A>G
n.710A>G
n.148A>G
c.1783A>G (p.Ile595Val)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701884A>TCA368843318SLC26A4c.1861A>T (p.Ile621Phe)
c.572A>T
n.710A>T
n.148A>T
c.1783A>T (p.Ile595Phe)
7g.107701885T>ACA368843322SLC26A4c.1862T>A (p.Ile621Asn)
c.573T>A
n.149T>A
c.1784T>A (p.Ile595Asn)
7g.107701885T>CCA368843324SLC26A4c.1862T>C (p.Ile621Thr)
c.573T>C
n.149T>C
c.1784T>C (p.Ile595Thr)
 gnomAD v4
7g.107701885T>GCA368843326SLC26A4c.1862T>G (p.Ile621Ser)
c.573T>G
n.149T>G
c.1784T>G (p.Ile595Ser)
7g.107701886delCA2695208265SLC26A4c.1863del (p.Ile621MetfsTer14)
c.574del
n.150del
c.1785del (p.Ile595MetfsTer14)
7g.107701886T>ACA457103223SLC26A4c.1863T>A (p.Ile621=)
c.574T>A
n.150T>A
c.1785T>A (p.Ile595=)
 gnomAD v4
7g.107701886T>CCA457103224SLC26A4c.1863T>C (p.Ile621=)
c.574T>C
n.150T>C
c.1785T>C (p.Ile595=)
7g.107701886T>GCA368843327SLC26A4c.1863T>G (p.Ile621Met)
c.574T>G
n.150T>G
c.1785T>G (p.Ile595Met)
7g.107701887G>ACA368843329SLC26A4c.1864G>A (p.Glu622Lys)
c.575G>A
n.151G>A
c.1786G>A (p.Glu596Lys)
7g.107701887G>CCA368843330SLC26A4c.1864G>C (p.Glu622Gln)
c.575G>C
n.151G>C
c.1786G>C (p.Glu596Gln)
7g.107701887G>TCA368843331SLC26A4c.1864G>T (p.Glu622Ter)
c.575G>T
n.151G>T
c.1786G>T (p.Glu596Ter)
7g.107701888A=CA1732759169SLC26A4c.1865A= (p.Glu622=)
c.576A=
n.152A=
c.1787A= (p.Glu596=)
7g.107701888A>CCA4432972SLC26A4c.1865A>C (p.Glu622Ala)
c.576A>C
n.152A>C
c.1787A>C (p.Glu596Ala)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701888A>GCA368843334SLC26A4c.1865A>G (p.Glu622Gly)
c.576A>G
n.152A>G
c.1787A>G (p.Glu596Gly)
7g.107701888A>TCA368843332SLC26A4c.1865A>T (p.Glu622Val)
c.576A>T
n.152A>T
c.1787A>T (p.Glu596Val)
 COSMIC
7g.107701889A>CCA368843340SLC26A4c.1866A>C (p.Glu622Asp)
c.577A>C
n.153A>C
c.1788A>C (p.Glu596Asp)
7g.107701889A>GCA457103228SLC26A4c.1866A>G (p.Glu622=)
c.577A>G
n.153A>G
c.1788A>G (p.Glu596=)
7g.107701889A>TCA368843341SLC26A4c.1866A>T (p.Glu622Asp)
c.577A>T
n.153A>T
c.1788A>T (p.Glu596Asp)
7g.107701890G>ACA368843343SLC26A4c.1867G>A (p.Asp623Asn)
c.578G>A
n.154G>A
c.1789G>A (p.Asp597Asn)
7g.107701890G>CCA368843345SLC26A4c.1867G>C (p.Asp623His)
c.578G>C
n.154G>C
c.1789G>C (p.Asp597His)
7g.107701890G=CA1732759172SLC26A4c.1867G= (p.Asp623=)
c.578G=
n.154G=
c.1789G= (p.Asp597=)
7g.107701890G>TCA368843347SLC26A4c.1867G>T (p.Asp623Tyr)
c.578G>T
n.154G>T
c.1789G>T (p.Asp597Tyr)
 dbSNP gnomAD v4
7g.107701891A=CA1732759177SLC26A4c.1868A= (p.Asp623=)
c.579A=
n.155A=
c.1790A= (p.Asp597=)
7g.107701891A>CCA368843349SLC26A4c.1868A>C (p.Asp623Ala)
c.579A>C
n.155A>C
c.1790A>C (p.Asp597Ala)
7g.107701891A>GCA368843352SLC26A4c.1868A>G (p.Asp623Gly)
c.579A>G
n.155A>G
c.1790A>G (p.Asp597Gly)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701891A>TCA368843353SLC26A4c.1868A>T (p.Asp623Val)
c.579A>T
n.155A>T
c.1790A>T (p.Asp597Val)
7g.107701892T>ACA368843355SLC26A4c.1869T>A (p.Asp623Glu)
c.580T>A
n.156T>A
c.1791T>A (p.Asp597Glu)
7g.107701892T>CCA457103231SLC26A4c.1869T>C (p.Asp623=)
c.580T>C
n.156T>C
c.1791T>C (p.Asp597=)
7g.107701892T>GCA368843356SLC26A4c.1869T>G (p.Asp623Glu)
c.580T>G
n.156T>G
c.1791T>G (p.Asp597Glu)
7g.107701893C>ACA368843359SLC26A4c.1870C>A (p.Leu624Met)
c.581C>A
n.157C>A
c.1792C>A (p.Leu598Met)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701893C=CA1732759180SLC26A4c.1870C= (p.Leu624=)
c.581C=
n.157C=
c.1792C= (p.Leu598=)
7g.107701893C>GCA164218516SLC26A4c.1870C>G (p.Leu624Val)
c.581C>G
n.157C>G
c.1792C>G (p.Leu598Val)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
7g.107701893C>TCA457103232SLC26A4c.1870C>T (p.Leu624=)
c.581C>T
n.157C>T
c.1792C>T (p.Leu598=)
7g.107701894T>ACA368843365SLC26A4c.1871T>A (p.Leu624Gln)
c.582T>A
n.158T>A
c.1793T>A (p.Leu598Gln)
7g.107701894T>CCA368843364SLC26A4c.1871T>C (p.Leu624Pro)
c.582T>C
n.158T>C
c.1793T>C (p.Leu598Pro)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
7g.107701894T>GCA368843362SLC26A4c.1871T>G (p.Leu624Arg)
c.582T>G
n.158T>G
c.1793T>G (p.Leu598Arg)
7g.107701894T=CA1732759184SLC26A4c.1871T= (p.Leu624=)
c.582T=
n.158T=
c.1793T= (p.Leu598=)
7g.107701895G>ACA457103233SLC26A4c.1872G>A (p.Leu624=)
c.583G>A
n.159G>A
c.1794G>A (p.Leu598=)
 ClinVar gnomAD v4

Number of alleles fetched