Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.88143939C>A | CA3918078 | CNR1 | c.1169G>T (n.1169G>T) c.1336G>T (p.Ala446Ser) c.1237G>T (p.Ala413Ser) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.88143939C= | CA1644849307 | CNR1 | c.1169G= (n.1169G=) c.1336G= (p.Ala446=) c.1237G= (p.Ala413=) | |
6 | g.88143939C>G | CA365061355 | CNR1 | c.1169G>C (n.1169G>C) c.1336G>C (p.Ala446Pro) c.1237G>C (p.Ala413Pro) | |
6 | g.88143939C>T | CA3918077 | CNR1 | c.1169G>A (n.1169G>A) c.1336G>A (p.Ala446Thr) c.1237G>A (p.Ala413Thr) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.88143940G>A | CA3918079 | CNR1 | c.1168C>T (n.1168C>T) c.1335C>T (p.Ala445=) c.1236C>T (p.Ala412=) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.88143940G>C | CA451356037 | CNR1 | c.1168C>G (n.1168C>G) c.1335C>G (p.Ala445=) c.1236C>G (p.Ala412=) | |
6 | g.88143940G= | CA1644849309 | CNR1 | c.1168C= (n.1168C=) c.1335C= (p.Ala445=) c.1236C= (p.Ala412=) | |
6 | g.88143940G>T | CA451356038 | CNR1 | c.1168C>A (n.1168C>A) c.1335C>A (p.Ala445=) c.1236C>A (p.Ala412=) | |
6 | g.88143941G>A | CA365061356 | CNR1 | c.1167C>T (n.1167C>T) c.1334C>T (p.Ala445Val) c.1235C>T (p.Ala412Val) | |
6 | g.88143941G>C | CA365061357 | CNR1 | c.1167C>G (n.1167C>G) c.1334C>G (p.Ala445Gly) c.1235C>G (p.Ala412Gly) | |
6 | g.88143941G>T | CA365061358 | CNR1 | c.1167C>A (n.1167C>A) c.1334C>A (p.Ala445Asp) c.1235C>A (p.Ala412Asp) | COSMIC |
6 | g.88143942C>A | CA365061359 | CNR1 | c.1166G>T (n.1166G>T) c.1333G>T (p.Ala445Ser) c.1234G>T (p.Ala412Ser) | |
6 | g.88143942C>G | CA365061360 | CNR1 | c.1166G>C (n.1166G>C) c.1333G>C (p.Ala445Pro) c.1234G>C (p.Ala412Pro) | |
6 | g.88143942C>T | CA365061361 | CNR1 | c.1166G>A (n.1166G>A) c.1333G>A (p.Ala445Thr) c.1234G>A (p.Ala412Thr) | |
6 | g.88143943C>A | CA365061362 | CNR1 | c.1165G>T (n.1165G>T) c.1332G>T (p.Arg444Ser) c.1233G>T (p.Arg411Ser) | |
6 | g.88143943C>G | CA365061363 | CNR1 | c.1165G>C (n.1165G>C) c.1332G>C (p.Arg444Ser) c.1233G>C (p.Arg411Ser) | |
6 | g.88143943C>T | CA451356043 | CNR1 | c.1165G>A (n.1165G>A) c.1332G>A (p.Arg444=) c.1233G>A (p.Arg411=) | |
6 | g.88143944C>A | CA365061364 | CNR1 | c.1164G>T (n.1164G>T) c.1331G>T (p.Arg444Met) c.1232G>T (p.Arg411Met) | |
6 | g.88143944C>G | CA365061365 | CNR1 | c.1164G>C (n.1164G>C) c.1331G>C (p.Arg444Thr) c.1232G>C (p.Arg411Thr) | |
6 | g.88143944C>T | CA365061366 | CNR1 | c.1164G>A (n.1164G>A) c.1331G>A (p.Arg444Lys) c.1232G>A (p.Arg411Lys) | COSMIC |
6 | g.88143944_88143945del | CA2679635663 | CNR1 | c.1163_1164del (n.1163_1164del) c.1330_1331del (p.Arg444GlyfsTer?) c.1231_1232del (p.Arg411GlyfsTer?) | gnomAD v4 |
6 | g.88143945T>A | CA365061367 | CNR1 | c.1163A>T (n.1163A>T) c.1330A>T (p.Arg444Trp) c.1231A>T (p.Arg411Trp) | |
6 | g.88143945T>C | CA3918080 | CNR1 | c.1163A>G (n.1163A>G) c.1330A>G (p.Arg444Gly) c.1231A>G (p.Arg411Gly) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.88143945T>G | CA451356047 | CNR1 | c.1163A>C (n.1163A>C) c.1330A>C (p.Arg444=) c.1231A>C (p.Arg411=) | |
6 | g.88143945T= | CA1644849312 | CNR1 | c.1163A= (n.1163A=) c.1330A= (p.Arg444=) c.1231A= (p.Arg411=) | |
6 | g.88143946G>A | CA451356050 | CNR1 | c.1162C>T (n.1162C>T) c.1329C>T (p.His443=) c.1230C>T (p.His410=) | |
6 | g.88143946G>C | CA365061368 | CNR1 | c.1162C>G (n.1162C>G) c.1329C>G (p.His443Gln) c.1230C>G (p.His410Gln) | |
6 | g.88143946G>T | CA365061369 | CNR1 | c.1162C>A (n.1162C>A) c.1329C>A (p.His443Gln) c.1230C>A (p.His410Gln) | |
6 | g.88143947T>A | CA365061370 | CNR1 | c.1161A>T (n.1161A>T) c.1328A>T (p.His443Leu) c.1229A>T (p.His410Leu) | |
6 | g.88143947T>C | CA365061371 | CNR1 | c.1161A>G (n.1161A>G) c.1328A>G (p.His443Arg) c.1229A>G (p.His410Arg) | |
6 | g.88143947T>G | CA365061372 | CNR1 | c.1161A>C (n.1161A>C) c.1328A>C (p.His443Pro) c.1229A>C (p.His410Pro) | |
6 | g.88143948G>A | CA365061373 | CNR1 | c.1160C>T (n.1160C>T) c.1327C>T (p.His443Tyr) c.1228C>T (p.His410Tyr) | |
6 | g.88143948G>C | CA365061374 | CNR1 | c.1160C>G (n.1160C>G) c.1327C>G (p.His443Asp) c.1228C>G (p.His410Asp) | |
6 | g.88143948G>T | CA365061375 | CNR1 | c.1160C>A (n.1160C>A) c.1327C>A (p.His443Asn) c.1228C>A (p.His410Asn) | |
6 | g.88143949A>C | CA451356053 | CNR1 | c.1159T>G (n.1159T>G) c.1326T>G (p.Val442=) c.1227T>G (p.Val409=) | |
6 | g.88143949A>G | CA451356054 | CNR1 | c.1159T>C (n.1159T>C) c.1326T>C (p.Val442=) c.1227T>C (p.Val409=) | |
6 | g.88143949A>T | CA451356055 | CNR1 | c.1159T>A (n.1159T>A) c.1326T>A (p.Val442=) c.1227T>A (p.Val409=) | |
6 | g.88143950A= | CA1644849315 | CNR1 | c.1158T= (n.1158T=) c.1325T= (p.Val442=) c.1226T= (p.Val409=) | |
6 | g.88143950A>C | CA3918081 | CNR1 | c.1158T>G (n.1158T>G) c.1325T>G (p.Val442Gly) c.1226T>G (p.Val409Gly) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
6 | g.88143950A>G | CA365061376 | CNR1 | c.1158T>C (n.1158T>C) c.1325T>C (p.Val442Ala) c.1226T>C (p.Val409Ala) | |
6 | g.88143950A>T | CA365061377 | CNR1 | c.1158T>A (n.1158T>A) c.1325T>A (p.Val442Asp) c.1226T>A (p.Val409Asp) | |
6 | g.88143951C>A | CA365061378 | CNR1 | c.1157G>T (n.1157G>T) c.1324G>T (p.Val442Phe) c.1225G>T (p.Val409Phe) | |
6 | g.88143951C= | CA1644849319 | CNR1 | c.1157G= (n.1157G=) c.1324G= (p.Val442=) c.1225G= (p.Val409=) | |
6 | g.88143951C>G | CA365061379 | CNR1 | c.1157G>C (n.1157G>C) c.1324G>C (p.Val442Leu) c.1225G>C (p.Val409Leu) | gnomAD v4 |
6 | g.88143951C>T | CA365061380 | CNR1 | c.1157G>A (n.1157G>A) c.1324G>A (p.Val442Ile) c.1225G>A (p.Val409Ile) | dbSNP |
6 | g.88143952A>C | CA365061382 | CNR1 | c.1156T>G (n.1156T>G) c.1323T>G (p.Ser441Arg) c.1224T>G (p.Ser408Arg) | |
6 | g.88143952A>G | CA451356059 | CNR1 | c.1156T>C (n.1156T>C) c.1323T>C (p.Ser441=) c.1224T>C (p.Ser408=) | |
6 | g.88143952A>T | CA365061381 | CNR1 | c.1156T>A (n.1156T>A) c.1323T>A (p.Ser441Arg) c.1224T>A (p.Ser408Arg) | |
6 | g.88143953C>A | CA365061383 | CNR1 | c.1155G>T (n.1155G>T) c.1322G>T (p.Ser441Ile) c.1223G>T (p.Ser408Ile) | |
6 | g.88143953C= | CA1644849322 | CNR1 | c.1155G= (n.1155G=) c.1322G= (p.Ser441=) c.1223G= (p.Ser408=) |