Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.88143937T>ACA451356029CNR1c.1171A>T (n.1171A>T)
c.1338A>T (p.Ala446=)
c.1239A>T (p.Ala413=)
6g.88143937T>CCA451356030CNR1c.1171A>G (n.1171A>G)
c.1338A>G (p.Ala446=)
c.1239A>G (p.Ala413=)
6g.88143937T>GCA451356032CNR1c.1171A>C (n.1171A>C)
c.1338A>C (p.Ala446=)
c.1239A>C (p.Ala413=)
6g.88143938G>ACA365061352CNR1c.1170C>T (n.1170C>T)
c.1337C>T (p.Ala446Val)
c.1238C>T (p.Ala413Val)
6g.88143938G>CCA365061353CNR1c.1170C>G (n.1170C>G)
c.1337C>G (p.Ala446Gly)
c.1238C>G (p.Ala413Gly)
6g.88143938G>TCA365061354CNR1c.1170C>A (n.1170C>A)
c.1337C>A (p.Ala446Glu)
c.1238C>A (p.Ala413Glu)
6g.88143939C>ACA3918078CNR1c.1169G>T (n.1169G>T)
c.1336G>T (p.Ala446Ser)
c.1237G>T (p.Ala413Ser)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.88143939C=CA1644849307CNR1c.1169G= (n.1169G=)
c.1336G= (p.Ala446=)
c.1237G= (p.Ala413=)
6g.88143939C>GCA365061355CNR1c.1169G>C (n.1169G>C)
c.1336G>C (p.Ala446Pro)
c.1237G>C (p.Ala413Pro)
6g.88143939C>TCA3918077CNR1c.1169G>A (n.1169G>A)
c.1336G>A (p.Ala446Thr)
c.1237G>A (p.Ala413Thr)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.88143940G>ACA3918079CNR1c.1168C>T (n.1168C>T)
c.1335C>T (p.Ala445=)
c.1236C>T (p.Ala412=)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.88143940G>CCA451356037CNR1c.1168C>G (n.1168C>G)
c.1335C>G (p.Ala445=)
c.1236C>G (p.Ala412=)
6g.88143940G=CA1644849309CNR1c.1168C= (n.1168C=)
c.1335C= (p.Ala445=)
c.1236C= (p.Ala412=)
6g.88143940G>TCA451356038CNR1c.1168C>A (n.1168C>A)
c.1335C>A (p.Ala445=)
c.1236C>A (p.Ala412=)
6g.88143941G>ACA365061356CNR1c.1167C>T (n.1167C>T)
c.1334C>T (p.Ala445Val)
c.1235C>T (p.Ala412Val)
6g.88143941G>CCA365061357CNR1c.1167C>G (n.1167C>G)
c.1334C>G (p.Ala445Gly)
c.1235C>G (p.Ala412Gly)
6g.88143941G>TCA365061358CNR1c.1167C>A (n.1167C>A)
c.1334C>A (p.Ala445Asp)
c.1235C>A (p.Ala412Asp)
 COSMIC
6g.88143942C>ACA365061359CNR1c.1166G>T (n.1166G>T)
c.1333G>T (p.Ala445Ser)
c.1234G>T (p.Ala412Ser)
6g.88143942C>GCA365061360CNR1c.1166G>C (n.1166G>C)
c.1333G>C (p.Ala445Pro)
c.1234G>C (p.Ala412Pro)
6g.88143942C>TCA365061361CNR1c.1166G>A (n.1166G>A)
c.1333G>A (p.Ala445Thr)
c.1234G>A (p.Ala412Thr)
6g.88143943C>ACA365061362CNR1c.1165G>T (n.1165G>T)
c.1332G>T (p.Arg444Ser)
c.1233G>T (p.Arg411Ser)
6g.88143943C>GCA365061363CNR1c.1165G>C (n.1165G>C)
c.1332G>C (p.Arg444Ser)
c.1233G>C (p.Arg411Ser)
6g.88143943C>TCA451356043CNR1c.1165G>A (n.1165G>A)
c.1332G>A (p.Arg444=)
c.1233G>A (p.Arg411=)
6g.88143944C>ACA365061364CNR1c.1164G>T (n.1164G>T)
c.1331G>T (p.Arg444Met)
c.1232G>T (p.Arg411Met)
6g.88143944C>GCA365061365CNR1c.1164G>C (n.1164G>C)
c.1331G>C (p.Arg444Thr)
c.1232G>C (p.Arg411Thr)
6g.88143944C>TCA365061366CNR1c.1164G>A (n.1164G>A)
c.1331G>A (p.Arg444Lys)
c.1232G>A (p.Arg411Lys)
 COSMIC
6g.88143944_88143945delCA2679635663CNR1c.1163_1164del (n.1163_1164del)
c.1330_1331del (p.Arg444GlyfsTer?)
c.1231_1232del (p.Arg411GlyfsTer?)
 gnomAD v4
6g.88143945T>ACA365061367CNR1c.1163A>T (n.1163A>T)
c.1330A>T (p.Arg444Trp)
c.1231A>T (p.Arg411Trp)
6g.88143945T>CCA3918080CNR1c.1163A>G (n.1163A>G)
c.1330A>G (p.Arg444Gly)
c.1231A>G (p.Arg411Gly)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.88143945T>GCA451356047CNR1c.1163A>C (n.1163A>C)
c.1330A>C (p.Arg444=)
c.1231A>C (p.Arg411=)
6g.88143945T=CA1644849312CNR1c.1163A= (n.1163A=)
c.1330A= (p.Arg444=)
c.1231A= (p.Arg411=)
6g.88143946G>ACA451356050CNR1c.1162C>T (n.1162C>T)
c.1329C>T (p.His443=)
c.1230C>T (p.His410=)
6g.88143946G>CCA365061368CNR1c.1162C>G (n.1162C>G)
c.1329C>G (p.His443Gln)
c.1230C>G (p.His410Gln)
6g.88143946G>TCA365061369CNR1c.1162C>A (n.1162C>A)
c.1329C>A (p.His443Gln)
c.1230C>A (p.His410Gln)
6g.88143947T>ACA365061370CNR1c.1161A>T (n.1161A>T)
c.1328A>T (p.His443Leu)
c.1229A>T (p.His410Leu)
6g.88143947T>CCA365061371CNR1c.1161A>G (n.1161A>G)
c.1328A>G (p.His443Arg)
c.1229A>G (p.His410Arg)
6g.88143947T>GCA365061372CNR1c.1161A>C (n.1161A>C)
c.1328A>C (p.His443Pro)
c.1229A>C (p.His410Pro)
6g.88143948G>ACA365061373CNR1c.1160C>T (n.1160C>T)
c.1327C>T (p.His443Tyr)
c.1228C>T (p.His410Tyr)
6g.88143948G>CCA365061374CNR1c.1160C>G (n.1160C>G)
c.1327C>G (p.His443Asp)
c.1228C>G (p.His410Asp)
6g.88143948G>TCA365061375CNR1c.1160C>A (n.1160C>A)
c.1327C>A (p.His443Asn)
c.1228C>A (p.His410Asn)
6g.88143949A>CCA451356053CNR1c.1159T>G (n.1159T>G)
c.1326T>G (p.Val442=)
c.1227T>G (p.Val409=)
6g.88143949A>GCA451356054CNR1c.1159T>C (n.1159T>C)
c.1326T>C (p.Val442=)
c.1227T>C (p.Val409=)
6g.88143949A>TCA451356055CNR1c.1159T>A (n.1159T>A)
c.1326T>A (p.Val442=)
c.1227T>A (p.Val409=)
6g.88143950A=CA1644849315CNR1c.1158T= (n.1158T=)
c.1325T= (p.Val442=)
c.1226T= (p.Val409=)
6g.88143950A>CCA3918081CNR1c.1158T>G (n.1158T>G)
c.1325T>G (p.Val442Gly)
c.1226T>G (p.Val409Gly)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.88143950A>GCA365061376CNR1c.1158T>C (n.1158T>C)
c.1325T>C (p.Val442Ala)
c.1226T>C (p.Val409Ala)
6g.88143950A>TCA365061377CNR1c.1158T>A (n.1158T>A)
c.1325T>A (p.Val442Asp)
c.1226T>A (p.Val409Asp)
6g.88143951C>ACA365061378CNR1c.1157G>T (n.1157G>T)
c.1324G>T (p.Val442Phe)
c.1225G>T (p.Val409Phe)
6g.88143951C=CA1644849319CNR1c.1157G= (n.1157G=)
c.1324G= (p.Val442=)
c.1225G= (p.Val409=)
6g.88143951C>GCA365061379CNR1c.1157G>C (n.1157G>C)
c.1324G>C (p.Val442Leu)
c.1225G>C (p.Val409Leu)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched