Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.36677924T>ACA2739917345CDKN1A,DINOLc.-15T>A (n.-15T>A)
n.180T>A
c.-6+1400T>A (n.-6+1400T>A)
c.88T>A (p.Phe30Ile)
n.636A>T
c.34+1354T>A (n.34+1354T>A)
6g.36677924T>CCA2678464162CDKN1A,DINOLc.-15T>C (n.-15T>C)
n.180T>C
c.-6+1400T>C (n.-6+1400T>C)
c.88T>C (p.Phe30Leu)
n.636A>G
c.34+1354T>C (n.34+1354T>C)
gnomAD v4
6g.36677924T>GCA566530368CDKN1A,DINOLc.-15T>G (n.-15T>G)
n.180T>G
c.-6+1400T>G (n.-6+1400T>G)
c.88T>G (p.Phe30Val)
n.636A>C
c.34+1354T>G (n.34+1354T>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.36677924T=CA1621453493CDKN1A,DINOLc.-15T= (n.-15T=)
n.180T=
c.-6+1400T= (n.-6+1400T=)
c.88T= (p.Phe30=)
n.636A=
c.34+1354T= (n.34+1354T=)
6g.36677925T>ACA2739917346CDKN1A,DINOLc.-14T>A (n.-14T>A)
n.181T>A
c.-6+1401T>A (n.-6+1401T>A)
c.89T>A (p.Phe30Tyr)
n.635A>T
c.34+1355T>A (n.34+1355T>A)
6g.36677925T>CCA566530369CDKN1A,DINOLc.-14T>C (n.-14T>C)
n.181T>C
c.-6+1401T>C (n.-6+1401T>C)
c.89T>C (p.Phe30Ser)
n.635A>G
c.34+1355T>C (n.34+1355T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.36677925T>GCA2739917347CDKN1A,DINOLc.-14T>G (n.-14T>G)
n.181T>G
c.-6+1401T>G (n.-6+1401T>G)
c.89T>G (p.Phe30Cys)
n.635A>C
c.34+1355T>G (n.34+1355T>G)
6g.36677925T=CA1621453494CDKN1A,DINOLc.-14T= (n.-14T=)
n.181T=
c.-6+1401T= (n.-6+1401T=)
c.89T= (p.Phe30=)
n.635A=
c.34+1355T= (n.34+1355T=)
6g.36677926C>ACA2678464163CDKN1A,DINOLc.-13C>A (n.-13C>A)
n.182C>A
c.-6+1402C>A (n.-6+1402C>A)
c.90C>A (p.Phe30Leu)
n.634G>T
c.34+1356C>A (n.34+1356C>A)
gnomAD v4
6g.36677926C>GCA2739917348CDKN1A,DINOLc.-13C>G (n.-13C>G)
n.182C>G
c.-6+1402C>G (n.-6+1402C>G)
c.90C>G (p.Phe30Leu)
n.634G>C
c.34+1356C>G (n.34+1356C>G)
6g.36677927T>ACA2739917349CDKN1A,DINOLc.-12T>A (n.-12T>A)
n.183T>A
c.-6+1403T>A (n.-6+1403T>A)
c.91T>A (p.Cys31Ser)
n.633A>T
c.34+1357T>A (n.34+1357T>A)
6g.36677927T>CCA2678464164CDKN1A,DINOLc.-12T>C (n.-12T>C)
n.183T>C
c.-6+1403T>C (n.-6+1403T>C)
c.91T>C (p.Cys31Arg)
n.633A>G
c.34+1357T>C (n.34+1357T>C)
gnomAD v4
6g.36677927T>GCA2739917350CDKN1A,DINOLc.-12T>G (n.-12T>G)
n.183T>G
c.-6+1403T>G (n.-6+1403T>G)
c.91T>G (p.Cys31Gly)
n.633A>C
c.34+1357T>G (n.34+1357T>G)
6g.36677928G>ACA2678464167CDKN1A,DINOLc.-11G>A (n.-11G>A)
n.184G>A
c.-6+1404G>A (n.-6+1404G>A)
c.92G>A (p.Cys31Tyr)
n.632C>T
c.34+1358G>A (n.34+1358G>A)
gnomAD v4
6g.36677928G>CCA2678464166CDKN1A,DINOLc.-11G>C (n.-11G>C)
n.184G>C
c.-6+1404G>C (n.-6+1404G>C)
c.92G>C (p.Cys31Ser)
n.632C>G
c.34+1358G>C (n.34+1358G>C)
gnomAD v4
6g.36677928G>TCA2678464165CDKN1A,DINOLc.-11G>T (n.-11G>T)
n.184G>T
c.-6+1404G>T (n.-6+1404G>T)
c.92G>T (p.Cys31Phe)
n.632C>A
c.34+1358G>T (n.34+1358G>T)
gnomAD v4
6g.36677929T>CCA2678464169CDKN1A,DINOLc.-10T>C (n.-10T>C)
n.185T>C
c.-6+1405T>C (n.-6+1405T>C)
c.93T>C (p.Cys31=)
n.631A>G
c.34+1359T>C (n.34+1359T>C)
gnomAD v4
6g.36677929T>GCA2739917351CDKN1A,DINOLc.-10T>G (n.-10T>G)
n.185T>G
c.-6+1405T>G (n.-6+1405T>G)
c.93T>G (p.Cys31Trp)
n.631A>C
c.34+1359T>G (n.34+1359T>G)
6g.36677930delCA2678464168CDKN1A,DINOLc.-9del (n.-9del)
n.186del
c.-6+1406del (n.-6+1406del)
c.94del (p.Ser32GlnfsTer?)
n.631del
c.34+1360del (n.34+1360del)
gnomAD v4
6g.36677930T>ACA2739917352CDKN1A,DINOLc.-9T>A (n.-9T>A)
n.186T>A
c.-6+1406T>A (n.-6+1406T>A)
c.94T>A (p.Ser32Thr)
n.630A>T
c.34+1360T>A (n.34+1360T>A)
6g.36677930T>CCA2678464170CDKN1A,DINOLc.-9T>C (n.-9T>C)
n.186T>C
c.-6+1406T>C (n.-6+1406T>C)
c.94T>C (p.Ser32Pro)
n.630A>G
c.34+1360T>C (n.34+1360T>C)
gnomAD v4
6g.36677930T>GCA2739917353CDKN1A,DINOLc.-9T>G (n.-9T>G)
n.186T>G
c.-6+1406T>G (n.-6+1406T>G)
c.94T>G (p.Ser32Ala)
n.630A>C
c.34+1360T>G (n.34+1360T>G)
6g.36677931C>ACA566530371CDKN1A,DINOLc.-8C>A (n.-8C>A)
n.187C>A
c.-6+1407C>A (n.-6+1407C>A)
c.95C>A (p.Ser32Ter)
n.629G>T
c.34+1361C>A (n.34+1361C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.36677931C=CA1621453495CDKN1A,DINOLc.-8C= (n.-8C=)
n.187C=
c.-6+1407C= (n.-6+1407C=)
c.95C= (p.Ser32=)
n.629G=
c.34+1361C= (n.34+1361C=)
6g.36677931C>GCA2678464171CDKN1A,DINOLc.-8C>G (n.-8C>G)
n.187C>G
c.-6+1407C>G (n.-6+1407C>G)
c.95C>G (p.Ser32Ter)
n.629G>C
c.34+1361C>G (n.34+1361C>G)
gnomAD v4
6g.36677931C>TCA1621453496CDKN1A,DINOLc.-8C>T (n.-8C>T)
n.187C>T
c.-6+1407C>T (n.-6+1407C>T)
c.95C>T (p.Ser32Leu)
n.629G>A
c.34+1361C>T (n.34+1361C>T)
dbSNP gnomAD v4
6g.36677932A=CA1621453497CDKN1A,DINOLc.-7A= (n.-7A=)
n.188A=
c.-6+1408A= (n.-6+1408A=)
c.96A= (p.Ser32=)
n.628T=
c.34+1362A= (n.34+1362A=)
6g.36677932A>CCA2678464172CDKN1A,DINOLc.-7A>C (n.-7A>C)
n.188A>C
c.-6+1408A>C (n.-6+1408A>C)
c.96A>C (p.Ser32=)
n.628T>G
c.34+1362A>C (n.34+1362A>C)
gnomAD v4
6g.36677932A>GCA137416080CDKN1A,DINOLc.-7A>G (n.-7A>G)
n.188A>G
c.-6+1408A>G (n.-6+1408A>G)
c.96A>G (p.Ser32=)
n.628T>C
c.34+1362A>G (n.34+1362A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.36677932A>TCA2678464173CDKN1A,DINOLc.-7A>T (n.-7A>T)
n.188A>T
c.-6+1408A>T (n.-6+1408A>T)
c.96A>T (p.Ser32=)
n.628T>A
c.34+1362A>T (n.34+1362A>T)
gnomAD v4
6g.36677933G>ACA2678464174CDKN1A,DINOLc.-6G>A (n.-6G>A)
n.189G>A
c.-6+1409G>A (n.-6+1409G>A)
c.97G>A (p.Gly33Ser)
n.627C>T
c.34+1363G>A (n.34+1363G>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.36677933G>CCA2739917354CDKN1A,DINOLc.-6G>C (n.-6G>C)
n.189G>C
c.-6+1409G>C (n.-6+1409G>C)
c.97G>C (p.Gly33Arg)
n.627C>G
c.34+1363G>C (n.34+1363G>C)
6g.36677933G>TCA2678464175CDKN1A,DINOLc.-6G>T (n.-6G>T)
n.189G>T
c.-6+1409G>T (n.-6+1409G>T)
c.97G>T (p.Gly33Cys)
n.627C>A
c.34+1363G>T (n.34+1363G>T)
gnomAD v4
6g.36677934G>ACA2678464176CDKN1A,DINOLc.-6+1G>A (n.-6+1G>A)
n.189+1G>A
c.-6+1410G>A (n.-6+1410G>A)
c.97+1G>A (n.97+1G>A)
n.626C>T
c.34+1364G>A (n.34+1364G>A)
gnomAD v4
6g.36677934G>CCA1087898418CDKN1A,DINOLc.-6+1G>C (n.-6+1G>C)
n.189+1G>C
c.-6+1410G>C (n.-6+1410G>C)
c.97+1G>C (n.97+1G>C)
n.626C>G
c.34+1364G>C (n.34+1364G>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.36677934G=CA1621453498CDKN1A,DINOLc.-6+1G= (n.-6+1G=)
n.189+1G=
c.-6+1410G= (n.-6+1410G=)
c.97+1G= (n.97+1G=)
n.626C=
c.34+1364G= (n.34+1364G=)
6g.36677934G>TCA2678464177CDKN1A,DINOLc.-6+1G>T (n.-6+1G>T)
n.189+1G>T
c.-6+1410G>T (n.-6+1410G>T)
c.97+1G>T (n.97+1G>T)
n.626C>A
c.34+1364G>T (n.34+1364G>T)
gnomAD v4
6g.36677935T>ACA2678464178CDKN1A,DINOLc.-6+2T>A (n.-6+2T>A)
n.189+2T>A
c.-6+1411T>A (n.-6+1411T>A)
c.97+2T>A (n.97+2T>A)
n.625A>T
c.34+1365T>A (n.34+1365T>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.36677935T>CCA2678464179CDKN1A,DINOLc.-6+2T>C (n.-6+2T>C)
n.189+2T>C
c.-6+1411T>C (n.-6+1411T>C)
c.97+2T>C (n.97+2T>C)
n.625A>G
c.34+1365T>C (n.34+1365T>C)
gnomAD v4
6g.36677935T>GCA2678464180CDKN1A,DINOLc.-6+2T>G (n.-6+2T>G)
n.189+2T>G
c.-6+1411T>G (n.-6+1411T>G)
c.97+2T>G (n.97+2T>G)
n.625A>C
c.34+1365T>G (n.34+1365T>G)
gnomAD v4
6g.36677936G>ACA2678464181CDKN1A,DINOLc.-6+3G>A (n.-6+3G>A)
n.189+3G>A
c.-6+1412G>A (n.-6+1412G>A)
c.97+3G>A (n.97+3G>A)
n.624C>T
c.34+1366G>A (n.34+1366G>A)
gnomAD v4
6g.36677936G>TCA2678464182CDKN1A,DINOLc.-6+3G>T (n.-6+3G>T)
n.189+3G>T
c.-6+1412G>T (n.-6+1412G>T)
c.97+3G>T (n.97+3G>T)
n.624C>A
c.34+1366G>T (n.34+1366G>T)
gnomAD v4
6g.36677937A>GCA2678464183CDKN1A,DINOLc.-6+4A>G (n.-6+4A>G)
n.189+4A>G
c.-6+1413A>G (n.-6+1413A>G)
c.97+4A>G (n.97+4A>G)
n.623T>C
c.34+1367A>G (n.34+1367A>G)
gnomAD v4
6g.36677938G>ACA2678464184CDKN1A,DINOLc.-6+5G>A (n.-6+5G>A)
n.189+5G>A
c.-6+1414G>A (n.-6+1414G>A)
c.97+5G>A (n.97+5G>A)
n.622C>T
c.34+1368G>A (n.34+1368G>A)
gnomAD v4
6g.36677946_36677952delCA2578600343CDKN1A,DINOLc.-6+13_-6+19del (n.-6+13_-6+19del)
n.189+13_189+19del
c.-6+1422_-6+1428del (n.-6+1422_-6+1428del)
c.97+13_97+19del (n.97+13_97+19del)
n.616_622del
c.34+1376_34+1382del (n.34+1376_34+1382del)
gnomAD v4
6g.36677939T>ACA2678464185CDKN1A,DINOLc.-6+6T>A (n.-6+6T>A)
n.189+6T>A
c.-6+1415T>A (n.-6+1415T>A)
c.97+6T>A (n.97+6T>A)
n.621A>T
c.34+1369T>A (n.34+1369T>A)
gnomAD v4
6g.36677939T>CCA2678464186CDKN1A,DINOLc.-6+6T>C (n.-6+6T>C)
n.189+6T>C
c.-6+1415T>C (n.-6+1415T>C)
c.97+6T>C (n.97+6T>C)
n.621A>G
c.34+1369T>C (n.34+1369T>C)
gnomAD v4
6g.36677940G>ACA2678464188CDKN1A,DINOLc.-6+7G>A (n.-6+7G>A)
n.189+7G>A
c.-6+1416G>A (n.-6+1416G>A)
c.97+7G>A (n.97+7G>A)
n.620C>T
c.34+1370G>A (n.34+1370G>A)
gnomAD v4
6g.36677941T>ACA137416083CDKN1A,DINOLc.-6+8T>A (n.-6+8T>A)
n.189+8T>A
c.-6+1417T>A (n.-6+1417T>A)
c.97+8T>A (n.97+8T>A)
n.619A>T
c.34+1371T>A (n.34+1371T>A)
dbSNP gnomAD v4
6g.36677941T>CCA137416095CDKN1A,DINOLc.-6+8T>C (n.-6+8T>C)
n.189+8T>C
c.-6+1417T>C (n.-6+1417T>C)
c.97+8T>C (n.97+8T>C)
n.619A>G
c.34+1371T>C (n.34+1371T>C)
dbSNP

Number of alleles fetched