Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.1708C= (p.Pro570=)
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6g.31950702C>TCA363409013CFBn.2100C>T
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c.330C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.31950703C>ACA363409015CFBn.2101C>A
c.1493C>A (p.Pro498His)
c.1624+300C>A (n.1624+300C>A)
n.1886C>A
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c.3215C>A (p.Pro1072His)
n.835C>A
c.2762C>A (p.Pro921His)
c.331C>A
6g.31950703C=CA1619378575CFBn.2101C=
c.1493C= (p.Pro498=)
c.1624+300C= (n.1624+300C=)
n.1886C=
n.2425C=
n.2426C=
n.3220C=
n.3110C=
n.1931C=
c.1709C= (p.Pro570=)
c.3215C= (p.Pro1072=)
n.835C=
c.2762C= (p.Pro921=)
c.331C=
6g.31950703C>GCA363409018CFBn.2101C>G
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c.1624+300C>G (n.1624+300C>G)
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n.3220C>G
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c.1709C>G (p.Pro570Arg)
c.3215C>G (p.Pro1072Arg)
n.835C>G
c.2762C>G (p.Pro921Arg)
c.331C>G
dbSNP gnomAD v4
6g.31950703C>TCA363409020CFBn.2101C>T
c.1493C>T (p.Pro498Leu)
c.1624+300C>T (n.1624+300C>T)
n.1886C>T
n.2425C>T
n.2426C>T
n.3220C>T
n.3110C>T
n.1931C>T
c.1709C>T (p.Pro570Leu)
c.3215C>T (p.Pro1072Leu)
n.835C>T
c.2762C>T (p.Pro921Leu)
c.331C>T
6g.31950704T>ACA449812138CFBn.2102T>A
c.1494T>A (p.Pro498=)
c.1624+301T>A (n.1624+301T>A)
n.1887T>A
n.2426T>A
n.2427T>A
n.3221T>A
n.3111T>A
n.1932T>A
c.1710T>A (p.Pro570=)
c.3216T>A (p.Pro1072=)
n.836T>A
c.2763T>A (p.Pro921=)
c.332T>A
6g.31950704T>CCA449812140CFBn.2102T>C
c.1494T>C (p.Pro498=)
c.1624+301T>C (n.1624+301T>C)
n.1887T>C
n.2426T>C
n.2427T>C
n.3221T>C
n.3111T>C
n.1932T>C
c.1710T>C (p.Pro570=)
c.3216T>C (p.Pro1072=)
n.836T>C
c.2763T>C (p.Pro921=)
c.332T>C
6g.31950704T>GCA449812142CFBn.2102T>G
c.1494T>G (p.Pro498=)
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3115T>C
n.1936T>C
c.1714T>C (p.Phe572Leu)
c.3220T>C (p.Phe1074Leu)
n.840T>C
c.2767T>C (p.Phe923Leu)
c.336T>C
gnomAD v4

Number of alleles fetched