Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.24177800C=CA1616324764DCDC2c.1326+530G= (n.1326+530G=)
c.585+530G= (n.585+530G=)
6g.24177800C>TCA823286282DCDC2c.1326+530G>A (n.1326+530G>A)
c.585+530G>A (n.585+530G>A)
dbSNP
6g.24177801T>CCA2770321114DCDC2c.1326+529A>G (n.1326+529A>G)
c.585+529A>G (n.585+529A>G)
6g.24177802A>CCA2508273926DCDC2c.1326+528T>G (n.1326+528T>G)
c.585+528T>G (n.585+528T>G)
6g.24177803C=CA1616324765DCDC2c.1326+527G= (n.1326+527G=)
c.585+527G= (n.585+527G=)
6g.24177803C>TCA136622156DCDC2c.1326+527G>A (n.1326+527G>A)
c.585+527G>A (n.585+527G>A)
dbSNP
6g.24177804C>ACA2770321115DCDC2c.1326+526G>T (n.1326+526G>T)
c.585+526G>T (n.585+526G>T)
6g.24177804C=CA1616324766DCDC2c.1326+526G= (n.1326+526G=)
c.585+526G= (n.585+526G=)
6g.24177804C>TCA1086921715DCDC2c.1326+526G>A (n.1326+526G>A)
c.585+526G>A (n.585+526G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177805C=CA1616324769DCDC2c.1326+525G= (n.1326+525G=)
c.585+525G= (n.585+525G=)
6g.24177805C>GCA1616324770DCDC2c.1326+525G>C (n.1326+525G>C)
c.585+525G>C (n.585+525G>C)
dbSNP
6g.24177805C>TCA650738731DCDC2c.1326+525G>A (n.1326+525G>A)
c.585+525G>A (n.585+525G>A)
COSMIC COSMIC
6g.24177807A=CA1616324773DCDC2c.1326+523T= (n.1326+523T=)
c.585+523T= (n.585+523T=)
6g.24177807A>GCA1616324774DCDC2c.1326+523T>C (n.1326+523T>C)
c.585+523T>C (n.585+523T>C)
dbSNP
6g.24177808G>ACA2546392591DCDC2c.1326+522C>T (n.1326+522C>T)
c.585+522C>T (n.585+522C>T)
6g.24177810G>ACA1616324778DCDC2c.1326+520C>T (n.1326+520C>T)
c.585+520C>T (n.585+520C>T)
dbSNP
6g.24177810G=CA1616324776DCDC2c.1326+520C= (n.1326+520C=)
c.585+520C= (n.585+520C=)
6g.24177816T>CCA1616324783DCDC2c.1326+514A>G (n.1326+514A>G)
c.585+514A>G (n.585+514A>G)
dbSNP
6g.24177816T=CA1616324781DCDC2c.1326+514A= (n.1326+514A=)
c.585+514A= (n.585+514A=)
6g.24177817G>CCA1086921717DCDC2c.1326+513C>G (n.1326+513C>G)
c.585+513C>G (n.585+513C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177817G=CA1616324784DCDC2c.1326+513C= (n.1326+513C=)
c.585+513C= (n.585+513C=)
6g.24177819G>ACA2770321116DCDC2c.1326+511C>T (n.1326+511C>T)
c.585+511C>T (n.585+511C>T)
6g.24177819G>CCA1086921719DCDC2c.1326+511C>G (n.1326+511C>G)
c.585+511C>G (n.585+511C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177819G=CA1616324786DCDC2c.1326+511C= (n.1326+511C=)
c.585+511C= (n.585+511C=)
6g.24177821T>CCA1616324790DCDC2c.1326+509A>G (n.1326+509A>G)
c.585+509A>G (n.585+509A>G)
dbSNP
6g.24177821T=CA1616324789DCDC2c.1326+509A= (n.1326+509A=)
c.585+509A= (n.585+509A=)
6g.24177825T>CCA2565596726DCDC2c.1326+505A>G (n.1326+505A>G)
c.585+505A>G (n.585+505A>G)
6g.24177827C=CA1616324792DCDC2c.1326+503G= (n.1326+503G=)
c.585+503G= (n.585+503G=)
6g.24177827C>TCA823286295DCDC2c.1326+503G>A (n.1326+503G>A)
c.585+503G>A (n.585+503G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177829T>CCA2593679817DCDC2c.1326+501A>G (n.1326+501A>G)
c.585+501A>G (n.585+501A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177829T>GCA823286299DCDC2c.1326+501A>C (n.1326+501A>C)
c.585+501A>C (n.585+501A>C)
dbSNP
6g.24177829T=CA1616324794DCDC2c.1326+501A= (n.1326+501A=)
c.585+501A= (n.585+501A=)
6g.24177835G>ACA1616324797DCDC2c.1326+495C>T (n.1326+495C>T)
c.585+495C>T (n.585+495C>T)
dbSNP
6g.24177835G=CA1616324796DCDC2c.1326+495C= (n.1326+495C=)
c.585+495C= (n.585+495C=)
6g.24177841T>CCA136622157DCDC2c.1326+489A>G (n.1326+489A>G)
c.585+489A>G (n.585+489A>G)
dbSNP
6g.24177841T=CA1616324799DCDC2c.1326+489A= (n.1326+489A=)
c.585+489A= (n.585+489A=)
6g.24177843T>CCA136622158DCDC2c.1326+487A>G (n.1326+487A>G)
c.585+487A>G (n.585+487A>G)
dbSNP
6g.24177843T=CA1616324801DCDC2c.1326+487A= (n.1326+487A=)
c.585+487A= (n.585+487A=)
6g.24177846T>CCA2770321119DCDC2c.1326+484A>G (n.1326+484A>G)
c.585+484A>G (n.585+484A>G)
6g.24177848A=CA1616324802DCDC2c.1326+482T= (n.1326+482T=)
c.585+482T= (n.585+482T=)
6g.24177848A>CCA2770321120DCDC2c.1326+482T>G (n.1326+482T>G)
c.585+482T>G (n.585+482T>G)
6g.24177848A>GCA136622159DCDC2c.1326+482T>C (n.1326+482T>C)
c.585+482T>C (n.585+482T>C)
dbSNP
6g.24177852T>ACA1086921721DCDC2c.1326+478A>T (n.1326+478A>T)
c.585+478A>T (n.585+478A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177852T>CCA823286304DCDC2c.1326+478A>G (n.1326+478A>G)
c.585+478A>G (n.585+478A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177852T=CA1616324804DCDC2c.1326+478A= (n.1326+478A=)
c.585+478A= (n.585+478A=)
6g.24177854G=CA1616324806DCDC2c.1326+476C= (n.1326+476C=)
c.585+476C= (n.585+476C=)
6g.24177854G>TCA566220792DCDC2c.1326+476C>A (n.1326+476C>A)
c.585+476C>A (n.585+476C>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177856A=CA1616324810DCDC2c.1326+474T= (n.1326+474T=)
c.585+474T= (n.585+474T=)
6g.24177856A>GCA136622160DCDC2c.1326+474T>C (n.1326+474T>C)
c.585+474T>C (n.585+474T>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.24177859A=CA1616324814DCDC2c.1326+471T= (n.1326+471T=)
c.585+471T= (n.585+471T=)

Number of alleles fetched