Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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gnomAD v4
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n.1239G>A
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n.1234C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1692-8647G>A
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dbSNP gnomAD v4
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c.844-8646A>G (n.844-8646A>G)
c.*713-8646A>G (n.*713-8646A>G)
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n.1692-8646A>G
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c.-97-8646A>G (n.-97-8646A>G)
n.1229T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127392A>TCA1680255408CCR6n.2170-7542A>T
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c.844-8646A>T (n.844-8646A>T)
c.*713-8646A>T (n.*713-8646A>T)
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n.1692-8646A>T
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n.1229T>A
dbSNP
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c.1066-8645T>A (n.1066-8645T>A)
c.844-8645T>A (n.844-8645T>A)
c.*713-8645T>A (n.*713-8645T>A)
c.*536-8645T>A (n.*536-8645T>A)
c.673-8645T>A (n.673-8645T>A)
n.1692-8645T>A
c.-98+4170T>A (n.-98+4170T>A)
c.-97-8645T>A (n.-97-8645T>A)
n.1228A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127393T=CA1680255409CCR6n.2170-7541T=
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n.1228A=
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c.*713-8644G>A (n.*713-8644G>A)
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n.1692-8644G>A
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c.-97-8644G>A (n.-97-8644G>A)
n.1227C>T
dbSNP
6g.167127394G=CA1680255410CCR6n.2170-7540G=
c.1066-8644G= (n.1066-8644G=)
c.844-8644G= (n.844-8644G=)
c.*713-8644G= (n.*713-8644G=)
c.*536-8644G= (n.*536-8644G=)
c.673-8644G= (n.673-8644G=)
n.1692-8644G=
c.-98+4171G= (n.-98+4171G=)
c.-97-8644G= (n.-97-8644G=)
n.1227C=
6g.167127395T>CCA1097035115CCR6n.2170-7539T>C
c.1066-8643T>C (n.1066-8643T>C)
c.844-8643T>C (n.844-8643T>C)
c.*713-8643T>C (n.*713-8643T>C)
c.*536-8643T>C (n.*536-8643T>C)
c.673-8643T>C (n.673-8643T>C)
n.1692-8643T>C
c.-98+4172T>C (n.-98+4172T>C)
c.-97-8643T>C (n.-97-8643T>C)
n.1226A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127395T=CA1680255411CCR6n.2170-7539T=
c.1066-8643T= (n.1066-8643T=)
c.844-8643T= (n.844-8643T=)
c.*713-8643T= (n.*713-8643T=)
c.*536-8643T= (n.*536-8643T=)
c.673-8643T= (n.673-8643T=)
n.1692-8643T=
c.-98+4172T= (n.-98+4172T=)
c.-97-8643T= (n.-97-8643T=)
n.1226A=
6g.167127401G>CCA1680255413CCR6n.2170-7533G>C
c.1066-8637G>C (n.1066-8637G>C)
c.844-8637G>C (n.844-8637G>C)
c.*713-8637G>C (n.*713-8637G>C)
c.*536-8637G>C (n.*536-8637G>C)
c.673-8637G>C (n.673-8637G>C)
n.1692-8637G>C
c.-98+4178G>C (n.-98+4178G>C)
c.-97-8637G>C (n.-97-8637G>C)
n.1220C>G
dbSNP
6g.167127401G=CA1680255412CCR6n.2170-7533G=
c.1066-8637G= (n.1066-8637G=)
c.844-8637G= (n.844-8637G=)
c.*713-8637G= (n.*713-8637G=)
c.*536-8637G= (n.*536-8637G=)
c.673-8637G= (n.673-8637G=)
n.1692-8637G=
c.-98+4178G= (n.-98+4178G=)
c.-97-8637G= (n.-97-8637G=)
n.1220C=
6g.167127401G>TCA1097035116CCR6n.2170-7533G>T
c.1066-8637G>T (n.1066-8637G>T)
c.844-8637G>T (n.844-8637G>T)
c.*713-8637G>T (n.*713-8637G>T)
c.*536-8637G>T (n.*536-8637G>T)
c.673-8637G>T (n.673-8637G>T)
n.1692-8637G>T
c.-98+4178G>T (n.-98+4178G>T)
c.-97-8637G>T (n.-97-8637G>T)
n.1220C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127403A=CA1680255415CCR6n.2170-7531A=
c.1066-8635A= (n.1066-8635A=)
c.844-8635A= (n.844-8635A=)
c.*713-8635A= (n.*713-8635A=)
c.*536-8635A= (n.*536-8635A=)
c.673-8635A= (n.673-8635A=)
n.1692-8635A=
c.-98+4180A= (n.-98+4180A=)
c.-97-8635A= (n.-97-8635A=)
n.1218T=
6g.167127403A>TCA1680255416CCR6n.2170-7531A>T
c.1066-8635A>T (n.1066-8635A>T)
c.844-8635A>T (n.844-8635A>T)
c.*713-8635A>T (n.*713-8635A>T)
c.*536-8635A>T (n.*536-8635A>T)
c.673-8635A>T (n.673-8635A>T)
n.1692-8635A>T
c.-98+4180A>T (n.-98+4180A>T)
c.-97-8635A>T (n.-97-8635A>T)
n.1218T>A
dbSNP
6g.167127403_167127414delinsATCTTATTAATGCA1680255414CCR6n.2170-7531_2170-7520delinsATCTTATTAATG
c.1066-8635_1066-8624delinsATCTTATTAATG (n.1066-8635_1066-8624delinsATCTTATTAATG)
c.844-8635_844-8624delinsATCTTATTAATG (n.844-8635_844-8624delinsATCTTATTAATG)
c.*713-8635_*713-8624delinsATCTTATTAATG (n.*713-8635_*713-8624delinsATCTTATTAATG)
c.*536-8635_*536-8624delinsATCTTATTAATG (n.*536-8635_*536-8624delinsATCTTATTAATG)
c.673-8635_673-8624delinsATCTTATTAATG (n.673-8635_673-8624delinsATCTTATTAATG)
n.1692-8635_1692-8624delinsATCTTATTAATG
c.-98+4180_-98+4191delinsATCTTATTAATG (n.-98+4180_-98+4191delinsATCTTATTAATG)
c.-97-8635_-97-8624delinsATCTTATTAATG (n.-97-8635_-97-8624delinsATCTTATTAATG)
n.1207_1218delinsCATTAATAAGAT
6g.167127409_167127419delCA571939075CCR6n.2170-7525_2170-7515del
c.1066-8629_1066-8619del (n.1066-8629_1066-8619del)
c.844-8629_844-8619del (n.844-8629_844-8619del)
c.*713-8629_*713-8619del (n.*713-8629_*713-8619del)
c.*536-8629_*536-8619del (n.*536-8629_*536-8619del)
c.673-8629_673-8619del (n.673-8629_673-8619del)
n.1692-8629_1692-8619del
c.-98+4186_-98+4196del (n.-98+4186_-98+4196del)
c.-97-8629_-97-8619del (n.-97-8629_-97-8619del)
n.1207_1217del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127411A=CA1680255417CCR6n.2170-7523A=
c.1066-8627A= (n.1066-8627A=)
c.844-8627A= (n.844-8627A=)
c.*713-8627A= (n.*713-8627A=)
c.*536-8627A= (n.*536-8627A=)
c.673-8627A= (n.673-8627A=)
n.1692-8627A=
c.-98+4188A= (n.-98+4188A=)
c.-97-8627A= (n.-97-8627A=)
n.1210T=
6g.167127411A>CCA1680255418CCR6n.2170-7523A>C
c.1066-8627A>C (n.1066-8627A>C)
c.844-8627A>C (n.844-8627A>C)
c.*713-8627A>C (n.*713-8627A>C)
c.*536-8627A>C (n.*536-8627A>C)
c.673-8627A>C (n.673-8627A>C)
n.1692-8627A>C
c.-98+4188A>C (n.-98+4188A>C)
c.-97-8627A>C (n.-97-8627A>C)
n.1210T>G
dbSNP gnomAD v4
6g.167127414G>TCA2681199666CCR6n.2170-7520G>T
c.1066-8624G>T (n.1066-8624G>T)
c.844-8624G>T (n.844-8624G>T)
c.*713-8624G>T (n.*713-8624G>T)
c.*536-8624G>T (n.*536-8624G>T)
c.673-8624G>T (n.673-8624G>T)
n.1692-8624G>T
c.-98+4191G>T (n.-98+4191G>T)
c.-97-8624G>T (n.-97-8624G>T)
n.1207C>A
gnomAD v4
6g.167127416C>ACA2681199667CCR6n.2170-7518C>A
c.1066-8622C>A (n.1066-8622C>A)
c.844-8622C>A (n.844-8622C>A)
c.*713-8622C>A (n.*713-8622C>A)
c.*536-8622C>A (n.*536-8622C>A)
c.673-8622C>A (n.673-8622C>A)
n.1692-8622C>A
c.-98+4193C>A (n.-98+4193C>A)
c.-97-8622C>A (n.-97-8622C>A)
n.1205G>T
gnomAD v4
6g.167127420A>GCA2606067904CCR6n.2170-7514A>G
c.1066-8618A>G (n.1066-8618A>G)
c.844-8618A>G (n.844-8618A>G)
c.*713-8618A>G (n.*713-8618A>G)
c.*536-8618A>G (n.*536-8618A>G)
c.673-8618A>G (n.673-8618A>G)
n.1692-8618A>G
c.-98+4197A>G (n.-98+4197A>G)
c.-97-8618A>G (n.-97-8618A>G)
n.1201T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127422A=CA1680255419CCR6n.2170-7512A=
c.1066-8616A= (n.1066-8616A=)
c.844-8616A= (n.844-8616A=)
c.*713-8616A= (n.*713-8616A=)
c.*536-8616A= (n.*536-8616A=)
c.673-8616A= (n.673-8616A=)
n.1692-8616A=
c.-98+4199A= (n.-98+4199A=)
c.-97-8616A= (n.-97-8616A=)
n.1199T=
6g.167127422A>CCA1097035117CCR6n.2170-7512A>C
c.1066-8616A>C (n.1066-8616A>C)
c.844-8616A>C (n.844-8616A>C)
c.*713-8616A>C (n.*713-8616A>C)
c.*536-8616A>C (n.*536-8616A>C)
c.673-8616A>C (n.673-8616A>C)
n.1692-8616A>C
c.-98+4199A>C (n.-98+4199A>C)
c.-97-8616A>C (n.-97-8616A>C)
n.1199T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127422A>GCA151953480CCR6n.2170-7512A>G
c.1066-8616A>G (n.1066-8616A>G)
c.844-8616A>G (n.844-8616A>G)
c.*713-8616A>G (n.*713-8616A>G)
c.*536-8616A>G (n.*536-8616A>G)
c.673-8616A>G (n.673-8616A>G)
n.1692-8616A>G
c.-98+4199A>G (n.-98+4199A>G)
c.-97-8616A>G (n.-97-8616A>G)
n.1199T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127423T>CCA822274070CCR6n.2170-7511T>C
c.1066-8615T>C (n.1066-8615T>C)
c.844-8615T>C (n.844-8615T>C)
c.*713-8615T>C (n.*713-8615T>C)
c.*536-8615T>C (n.*536-8615T>C)
c.673-8615T>C (n.673-8615T>C)
n.1692-8615T>C
c.-98+4200T>C (n.-98+4200T>C)
c.-97-8615T>C (n.-97-8615T>C)
n.1198A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167127423T=CA1680255420CCR6n.2170-7511T=
c.1066-8615T= (n.1066-8615T=)
c.844-8615T= (n.844-8615T=)
c.*713-8615T= (n.*713-8615T=)
c.*536-8615T= (n.*536-8615T=)
c.673-8615T= (n.673-8615T=)
n.1692-8615T=
c.-98+4200T= (n.-98+4200T=)
c.-97-8615T= (n.-97-8615T=)
n.1198A=
6g.167127424A=CA1680255421CCR6n.2170-7510A=
c.1066-8614A= (n.1066-8614A=)
c.844-8614A= (n.844-8614A=)
c.*713-8614A= (n.*713-8614A=)
c.*536-8614A= (n.*536-8614A=)
c.673-8614A= (n.673-8614A=)
n.1692-8614A=
c.-98+4201A= (n.-98+4201A=)
c.-97-8614A= (n.-97-8614A=)
n.1197T=

Number of alleles fetched