Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 dbSNP gnomAD v4
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6g.167119428G>TCA2681197915CCR6n.2170-15506G>T
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n.1118-86C>A
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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n.1118-87C>G
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n.3174C>G
 dbSNP
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n.1118-87C>A
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n.3174C>A
 gnomAD v4
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n.1692-16608C>A
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n.1118-88G>T
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 gnomAD v4
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n.1118-88G>A
n.2932G>A
n.3173G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.3168_3169delinsAG
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n.1118-93A>G
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 dbSNP
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n.3160del
n.1188-93del
n.1118-93del
n.2927del
n.3168del
 dbSNP
6g.167119436T>CCA1680250251CCR6n.2170-15498T>C
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n.1188-94A>G
n.1118-94A>G
n.2926A>G
n.3167A>G
 dbSNP
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n.1118-94A=
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n.3158A>T
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n.1118-95A>T
n.2925A>T
n.3166A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1118-95A=
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n.1692-16600T>A
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n.1118-96A>T
n.2924A>T
n.3165A>T
 dbSNP
6g.167119438T>CCA151949709CCR6n.2170-15496T>C
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n.1692-16600T>C
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n.3157A>G
n.1188-96A>G
n.1118-96A>G
n.2924A>G
n.3165A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1118-96A=
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n.1692-16595A=
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n.1118-101T=
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n.1692-16595A>G
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n.3152T>C
n.1188-101T>C
n.1118-101T>C
n.2919T>C
n.3160T>C
 dbSNP
6g.167119445T>GCA2681197918CCR6n.2170-15489T>G
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n.3150A>C
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n.1118-103A>C
n.2917A>C
n.3158A>C
 gnomAD v4
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n.1118-111G=
n.2909G=
n.3150G=
6g.167119453C>GCA1097031923CCR6n.2170-15481C>G
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n.1692-16585C>G
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n.3142G>C
n.1188-111G>C
n.1118-111G>C
n.2909G>C
n.3150G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.167119455T>CCA2681197919CCR6n.2170-15479T>C
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c.*713-16583T>C (n.*713-16583T>C)
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c.673-16583T>C (n.673-16583T>C)
n.1692-16583T>C
c.-98+7441T>C (n.-98+7441T>C)
n.3140A>G
n.1188-113A>G
n.1118-113A>G
n.2907A>G
n.3148A>G
 gnomAD v4
6g.167119457T>CCA2681197920CCR6n.2170-15477T>C
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c.-98+7443T>C (n.-98+7443T>C)
n.3138A>G
n.1188-115A>G
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n.2905A>G
n.3146A>G
 gnomAD v4
6g.167119458G>ACA151949712CCR6n.2170-15476G>A
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c.*713-16580G>A (n.*713-16580G>A)
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n.3137C>T
n.1188-116C>T
n.1118-116C>T
n.2904C>T
n.3145C>T
 dbSNP

Number of alleles fetched