| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
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| 6 | g.167119194_167119210dup | CA822270385 | CCR6 | n.2170-15740_2170-15724dup c.1066-16844_1066-16828dup (n.1066-16844_1066-16828dup) c.844-16844_844-16828dup (n.844-16844_844-16828dup) c.*713-16844_*713-16828dup (n.*713-16844_*713-16828dup) c.*536-16844_*536-16828dup (n.*536-16844_*536-16828dup) c.673-16844_673-16828dup (n.673-16844_673-16828dup) n.1692-16844_1692-16828dup c.-98+7180_-98+7196dup (n.-98+7180_-98+7196dup) n.3385_3401dup n.1320_1336dup n.1250_1266dup n.3152_3168dup n.3393_3409dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.167119207T>C | CA2681197661 | CCR6 | n.2170-15727T>C c.1066-16831T>C (n.1066-16831T>C) c.844-16831T>C (n.844-16831T>C) c.*713-16831T>C (n.*713-16831T>C) c.*536-16831T>C (n.*536-16831T>C) c.673-16831T>C (n.673-16831T>C) n.1692-16831T>C c.-98+7193T>C (n.-98+7193T>C) n.3388A>G n.1323A>G n.1253A>G n.3155A>G n.3396A>G | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119208C>A | CA2681197663 | CCR6 | n.2170-15726C>A c.1066-16830C>A (n.1066-16830C>A) c.844-16830C>A (n.844-16830C>A) c.*713-16830C>A (n.*713-16830C>A) c.*536-16830C>A (n.*536-16830C>A) c.673-16830C>A (n.673-16830C>A) n.1692-16830C>A c.-98+7194C>A (n.-98+7194C>A) n.3387G>T n.1322G>T n.1252G>T n.3154G>T n.3395G>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119208C>T | CA2681197664 | CCR6 | n.2170-15726C>T c.1066-16830C>T (n.1066-16830C>T) c.844-16830C>T (n.844-16830C>T) c.*713-16830C>T (n.*713-16830C>T) c.*536-16830C>T (n.*536-16830C>T) c.673-16830C>T (n.673-16830C>T) n.1692-16830C>T c.-98+7194C>T (n.-98+7194C>T) n.3387G>A n.1322G>A n.1252G>A n.3154G>A n.3395G>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119209del | CA2681197662 | CCR6 | n.2170-15725del c.1066-16829del (n.1066-16829del) c.844-16829del (n.844-16829del) c.*713-16829del (n.*713-16829del) c.*536-16829del (n.*536-16829del) c.673-16829del (n.673-16829del) n.1692-16829del c.-98+7195del (n.-98+7195del) n.3387del n.1322del n.1252del n.3154del n.3395del | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119209C>A | CA2681197665 | CCR6 | n.2170-15725C>A c.1066-16829C>A (n.1066-16829C>A) c.844-16829C>A (n.844-16829C>A) c.*713-16829C>A (n.*713-16829C>A) c.*536-16829C>A (n.*536-16829C>A) c.673-16829C>A (n.673-16829C>A) n.1692-16829C>A c.-98+7195C>A (n.-98+7195C>A) n.3386G>T n.1321G>T n.1251G>T n.3153G>T n.3394G>T | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119209C>T | CA2681197666 | CCR6 | n.2170-15725C>T c.1066-16829C>T (n.1066-16829C>T) c.844-16829C>T (n.844-16829C>T) c.*713-16829C>T (n.*713-16829C>T) c.*536-16829C>T (n.*536-16829C>T) c.673-16829C>T (n.673-16829C>T) n.1692-16829C>T c.-98+7195C>T (n.-98+7195C>T) n.3386G>A n.1321G>A n.1251G>A n.3153G>A n.3394G>A | gnomAD v4 |
| 6 | g.167119210T>C | CA2681197667 | CCR6 | n.2170-15724T>C c.1066-16828T>C (n.1066-16828T>C) c.844-16828T>C (n.844-16828T>C) c.*713-16828T>C (n.*713-16828T>C) c.*536-16828T>C (n.*536-16828T>C) c.673-16828T>C (n.673-16828T>C) n.1692-16828T>C c.-98+7196T>C (n.-98+7196T>C) n.3385A>G n.1320A>G n.1250A>G n.3152A>G n.3393A>G | gnomAD v4 |
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| 6 | g.167119211G>A | CA822270391 | CCR6 | n.2170-15723G>A c.1066-16827G>A (n.1066-16827G>A) c.844-16827G>A (n.844-16827G>A) c.*713-16827G>A (n.*713-16827G>A) c.*536-16827G>A (n.*536-16827G>A) c.673-16827G>A (n.673-16827G>A) n.1692-16827G>A c.-98+7197G>A (n.-98+7197G>A) n.3384C>T n.1319C>T n.1249C>T n.3151C>T n.3392C>T | dbSNP gnomAD v4 |
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| 6 | g.167119211G>T | CA2681197669 | CCR6 | n.2170-15723G>T c.1066-16827G>T (n.1066-16827G>T) c.844-16827G>T (n.844-16827G>T) c.*713-16827G>T (n.*713-16827G>T) c.*536-16827G>T (n.*536-16827G>T) c.673-16827G>T (n.673-16827G>T) n.1692-16827G>T c.-98+7197G>T (n.-98+7197G>T) n.3384C>A n.1319C>A n.1249C>A n.3151C>A n.3392C>A | gnomAD v4 |
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| 6 | g.167119212G>T | CA2681197671 | CCR6 | n.2170-15722G>T c.1066-16826G>T (n.1066-16826G>T) c.844-16826G>T (n.844-16826G>T) c.*713-16826G>T (n.*713-16826G>T) c.*536-16826G>T (n.*536-16826G>T) c.673-16826G>T (n.673-16826G>T) n.1692-16826G>T c.-98+7198G>T (n.-98+7198G>T) n.3383C>A n.1318C>A n.1248C>A n.3150C>A n.3391C>A | gnomAD v4 |
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| 6 | g.167119213C>T | CA2681197672 | CCR6 | n.2170-15721C>T c.1066-16825C>T (n.1066-16825C>T) c.844-16825C>T (n.844-16825C>T) c.*713-16825C>T (n.*713-16825C>T) c.*536-16825C>T (n.*536-16825C>T) c.673-16825C>T (n.673-16825C>T) n.1692-16825C>T c.-98+7199C>T (n.-98+7199C>T) n.3382G>A n.1317G>A n.1247G>A n.3149G>A n.3390G>A | gnomAD v4 |
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