Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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c.2939A>G (p.His980Arg)
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n.3004+18A>G
6g.157148969A>TCA2739898455ARID1Bc.3089+18A>T (n.3089+18A>T)
c.2999+18A>T (n.2999+18A>T)
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c.3128+18A>T (n.3128+18A>T)
c.2840+18A>T (n.2840+18A>T)
c.1247+18A>T (n.1247+18A>T)
n.1008A>T
c.410+18A>T (n.410+18A>T)
c.44+18A>T (n.44+18A>T)
n.241A>T
c.328+18A>T
c.132+18A>T
c.590+18A>T (n.590+18A>T)
c.2879+18A>T (n.2879+18A>T)
n.1838+18A>T
c.1106+18A>T (n.1106+18A>T)
c.41+18A>T (n.41+18A>T)
n.954A>T
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n.1838+21C>A
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n.957C>A
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n.3004+22C>A
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 dbSNP
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n.3004+23_3004+56delinsCCGGGCAGGTACGCTGTGTGTCTACCCGTGACCA
6g.157148975C>ACA2680917451ARID1Bc.3089+24C>A (n.3089+24C>A)
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 dbSNP gnomAD v4
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c.41+24C>T (n.41+24C>T)
n.960C>T
c.162+24C>T
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c.2947_2951+28del
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n.3004+26_3004+58del
 dbSNP
6g.157148976G>ACA4067190ARID1Bc.3089+25G>A (n.3089+25G>A)
c.2999+25G>A (n.2999+25G>A)
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 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.3004+26G>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched