Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP gnomAD v4
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ClinVar dbSNP
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ClinVar
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6g.157148954A>TCA2739898433ARID1Bc.3089+3A>T (n.3089+3A>T)
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c.1106+3A>T (n.1106+3A>T)
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n.227C>A
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n.3004+4C>A
dbSNP gnomAD v4
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n.227C>G
c.328+4C>G
c.132+4C>G
c.590+4C>G (n.590+4C>G)
c.2879+4C>G (n.2879+4C>G)
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n.3004+4C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.157148955C>TCA4067185ARID1Bc.3089+4C>T (n.3089+4C>T)
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ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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ClinVar dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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c.2999+8A>T (n.2999+8A>T)
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n.231A>T
c.328+8A>T
c.132+8A>T
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n.1838+8A>T
c.1106+8A>T (n.1106+8A>T)
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n.944A>T
c.162+8A>T
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c.-20+15752A>T (n.-20+15752A>T)
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c.2929A>T (p.Thr977Ser)
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n.3004+8A>T
6g.157148960C>ACA2739898440ARID1Bc.3089+9C>A (n.3089+9C>A)
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n.999C>A
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c.44+9C>A (n.44+9C>A)
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n.3004+11_3004+24del
gnomAD v4
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n.1003G>C
c.410+13G>C (n.410+13G>C)
c.44+13G>C (n.44+13G>C)
n.236G>C
c.328+13G>C
c.132+13G>C
c.590+13G>C (n.590+13G>C)
c.2879+13G>C (n.2879+13G>C)
n.1838+13G>C
c.1106+13G>C (n.1106+13G>C)
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n.3004+13G>C
6g.157148964G>TCA2739898447ARID1Bc.3089+13G>T (n.3089+13G>T)
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n.1838+14G>A
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c.328+14G>C
c.132+14G>C
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c.1610+17C>G (n.1610+17C>G)
c.1370+17C>G (n.1370+17C>G)
c.989+17C>G (n.989+17C>G)
c.-20+15761C>G (n.-20+15761C>G)
c.2921+17C>G (n.2921+17C>G)
c.2938C>G (p.His980Asp)
c.2741+17C>G (n.2741+17C>G)
n.3004+17C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched