Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.154039591C>ACA366152355OPRM1c.47C>A (p.Ala16Asp)
c.233C>A (p.Ala78Asp)
c.326C>A (p.Ala109Asp)
c.47+29032C>A (n.47+29032C>A)
c.191C>A (p.Ala64Asp)
c.-11+28573C>A (n.-11+28573C>A)
n.228C>A
n.181C>A
6g.154039591C=CA1674071774OPRM1c.47C= (p.Ala16=)
c.233C= (p.Ala78=)
c.326C= (p.Ala109=)
c.47+29032C= (n.47+29032C=)
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c.-11+28573C= (n.-11+28573C=)
n.228C=
n.181C=
6g.154039591C>GCA4061358OPRM1c.47C>G (p.Ala16Gly)
c.233C>G (p.Ala78Gly)
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c.-11+28573C>G (n.-11+28573C>G)
n.228C>G
n.181C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039591C>TCA366152356OPRM1c.47C>T (p.Ala16Val)
c.233C>T (p.Ala78Val)
c.326C>T (p.Ala109Val)
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c.-11+28573C>T (n.-11+28573C>T)
n.228C>T
n.181C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.154039592C>ACA452973674OPRM1c.48C>A (p.Ala16=)
c.234C>A (p.Ala78=)
c.327C>A (p.Ala109=)
c.47+29033C>A (n.47+29033C>A)
c.192C>A (p.Ala64=)
c.-11+28574C>A (n.-11+28574C>A)
n.229C>A
n.182C>A
6g.154039592C=CA1674071779OPRM1c.48C= (p.Ala16=)
c.234C= (p.Ala78=)
c.327C= (p.Ala109=)
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c.192C= (p.Ala64=)
c.-11+28574C= (n.-11+28574C=)
n.229C=
n.182C=
6g.154039592C>GCA452973676OPRM1c.48C>G (p.Ala16=)
c.234C>G (p.Ala78=)
c.327C>G (p.Ala109=)
c.47+29033C>G (n.47+29033C>G)
c.192C>G (p.Ala64=)
c.-11+28574C>G (n.-11+28574C>G)
n.229C>G
n.182C>G
6g.154039592C>TCA150238859OPRM1c.48C>T (p.Ala16=)
c.234C>T (p.Ala78=)
c.327C>T (p.Ala109=)
c.47+29033C>T (n.47+29033C>T)
c.192C>T (p.Ala64=)
c.-11+28574C>T (n.-11+28574C>T)
n.229C>T
n.182C>T
dbSNP
6g.154039593T>ACA366152357OPRM1c.49T>A (p.Leu17Met)
c.235T>A (p.Leu79Met)
c.328T>A (p.Leu110Met)
c.47+29034T>A (n.47+29034T>A)
c.193T>A (p.Leu65Met)
c.-11+28575T>A (n.-11+28575T>A)
n.230T>A
n.183T>A
6g.154039593T>CCA452973677OPRM1c.49T>C (p.Leu17=)
c.235T>C (p.Leu79=)
c.328T>C (p.Leu110=)
c.47+29034T>C (n.47+29034T>C)
c.193T>C (p.Leu65=)
c.-11+28575T>C (n.-11+28575T>C)
n.230T>C
n.183T>C
6g.154039593T>GCA366152358OPRM1c.49T>G (p.Leu17Val)
c.235T>G (p.Leu79Val)
c.328T>G (p.Leu110Val)
c.47+29034T>G (n.47+29034T>G)
c.193T>G (p.Leu65Val)
c.-11+28575T>G (n.-11+28575T>G)
n.230T>G
n.183T>G
6g.154039594delCA2680858382OPRM1c.50del (p.Leu17TrpfsTer21)
c.236del (p.Leu79TrpfsTer21)
c.329del (p.Leu110TrpfsTer21)
c.47+29035del (n.47+29035del)
c.194del (p.Leu65TrpfsTer21)
c.-11+28576del (n.-11+28576del)
n.231del
n.184del
gnomAD v4
6g.154039593_154039604delinsTTGGCGTACTCACA1674071783OPRM1c.49_60delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu17=)
c.235_246delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu79=)
c.328_339delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu110=)
c.47+29034_47+29045delinsTTGGCGTACTCA (n.47+29034_47+29045delinsTTGGCGTACTCA)
c.193_204delinsTTGGCGTACTCA (p.Leu65=)
c.-11+28575_-11+28586delinsTTGGCGTACTCA (n.-11+28575_-11+28586delinsTTGGCGTACTCA)
n.230_241delinsTTGGCGTACTCA
n.183_194delinsTTGGCGTACTCA
6g.154039594T>ACA366152359OPRM1c.50T>A (p.Leu17Ter)
c.236T>A (p.Leu79Ter)
c.329T>A (p.Leu110Ter)
c.47+29035T>A (n.47+29035T>A)
c.194T>A (p.Leu65Ter)
c.-11+28576T>A (n.-11+28576T>A)
n.231T>A
n.184T>A
6g.154039594T>CCA366152360OPRM1c.50T>C (p.Leu17Ser)
c.236T>C (p.Leu79Ser)
c.329T>C (p.Leu110Ser)
c.47+29035T>C (n.47+29035T>C)
c.194T>C (p.Leu65Ser)
c.-11+28576T>C (n.-11+28576T>C)
n.231T>C
n.184T>C
6g.154039594T>GCA366152361OPRM1c.50T>G (p.Leu17Trp)
c.236T>G (p.Leu79Trp)
c.329T>G (p.Leu110Trp)
c.47+29035T>G (n.47+29035T>G)
c.194T>G (p.Leu65Trp)
c.-11+28576T>G (n.-11+28576T>G)
n.231T>G
n.184T>G
6g.154039594_154039604delCA1674071785OPRM1c.50_60del (p.Leu17Ter)
c.236_246del (p.Leu79Ter)
c.329_339del (p.Leu110Ter)
c.47+29035_47+29045del (n.47+29035_47+29045del)
c.194_204del (p.Leu65Ter)
c.-11+28576_-11+28586del (n.-11+28576_-11+28586del)
n.231_241del
n.184_194del
dbSNP
6g.154039595G>ACA452973678OPRM1c.51G>A (p.Leu17=)
c.237G>A (p.Leu79=)
c.330G>A (p.Leu110=)
c.47+29036G>A (n.47+29036G>A)
c.195G>A (p.Leu65=)
c.-11+28577G>A (n.-11+28577G>A)
n.232G>A
n.185G>A
6g.154039595G>CCA366152362OPRM1c.51G>C (p.Leu17Phe)
c.237G>C (p.Leu79Phe)
c.330G>C (p.Leu110Phe)
c.47+29036G>C (n.47+29036G>C)
c.195G>C (p.Leu65Phe)
c.-11+28577G>C (n.-11+28577G>C)
n.232G>C
n.185G>C
6g.154039595G>TCA366152363OPRM1c.51G>T (p.Leu17Phe)
c.237G>T (p.Leu79Phe)
c.330G>T (p.Leu110Phe)
c.47+29036G>T (n.47+29036G>T)
c.195G>T (p.Leu65Phe)
c.-11+28577G>T (n.-11+28577G>T)
n.232G>T
n.185G>T
6g.154039596G>ACA4061359OPRM1c.52G>A (p.Ala18Thr)
c.238G>A (p.Ala80Thr)
c.331G>A (p.Ala111Thr)
c.47+29037G>A (n.47+29037G>A)
c.196G>A (p.Ala66Thr)
c.-11+28578G>A (n.-11+28578G>A)
n.233G>A
n.186G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039596G>CCA366152364OPRM1c.52G>C (p.Ala18Pro)
c.238G>C (p.Ala80Pro)
c.331G>C (p.Ala111Pro)
c.47+29037G>C (n.47+29037G>C)
c.196G>C (p.Ala66Pro)
c.-11+28578G>C (n.-11+28578G>C)
n.233G>C
n.186G>C
6g.154039596G=CA1674071788OPRM1c.52G= (p.Ala18=)
c.238G= (p.Ala80=)
c.331G= (p.Ala111=)
c.47+29037G= (n.47+29037G=)
c.196G= (p.Ala66=)
c.-11+28578G= (n.-11+28578G=)
n.233G=
n.186G=
6g.154039596G>TCA366152365OPRM1c.52G>T (p.Ala18Ser)
c.238G>T (p.Ala80Ser)
c.331G>T (p.Ala111Ser)
c.47+29037G>T (n.47+29037G>T)
c.196G>T (p.Ala66Ser)
c.-11+28578G>T (n.-11+28578G>T)
n.233G>T
n.186G>T
6g.154039597_154039606delCA2680858383OPRM1c.53_62del (p.Ala18ValfsTer17)
c.239_248del (p.Ala80ValfsTer17)
c.332_341del (p.Ala111ValfsTer17)
c.47+29038_47+29047del (n.47+29038_47+29047del)
c.197_206del (p.Ala66ValfsTer17)
c.-11+28579_-11+28588del (n.-11+28579_-11+28588del)
n.234_243del
n.187_196del
gnomAD v4
6g.154039597C>ACA366152366OPRM1c.53C>A (p.Ala18Glu)
c.239C>A (p.Ala80Glu)
c.332C>A (p.Ala111Glu)
c.47+29038C>A (n.47+29038C>A)
c.197C>A (p.Ala66Glu)
c.-11+28579C>A (n.-11+28579C>A)
n.234C>A
n.187C>A
6g.154039597C=CA1674071804OPRM1c.53C= (p.Ala18=)
c.239C= (p.Ala80=)
c.332C= (p.Ala111=)
c.47+29038C= (n.47+29038C=)
c.197C= (p.Ala66=)
c.-11+28579C= (n.-11+28579C=)
n.234C=
n.187C=
6g.154039597C>GCA4061361OPRM1c.53C>G (p.Ala18Gly)
c.239C>G (p.Ala80Gly)
c.332C>G (p.Ala111Gly)
c.47+29038C>G (n.47+29038C>G)
c.197C>G (p.Ala66Gly)
c.-11+28579C>G (n.-11+28579C>G)
n.234C>G
n.187C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039597C>TCA4061360OPRM1c.53C>T (p.Ala18Val)
c.239C>T (p.Ala80Val)
c.332C>T (p.Ala111Val)
c.47+29038C>T (n.47+29038C>T)
c.197C>T (p.Ala66Val)
c.-11+28579C>T (n.-11+28579C>T)
n.234C>T
n.187C>T
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC COSMIC
6g.154039598G>ACA150238886OPRM1c.54G>A (p.Ala18=)
c.240G>A (p.Ala80=)
c.333G>A (p.Ala111=)
c.47+29039G>A (n.47+29039G>A)
c.198G>A (p.Ala66=)
c.-11+28580G>A (n.-11+28580G>A)
n.235G>A
n.188G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039598G>CCA4061362OPRM1c.54G>C (p.Ala18=)
c.240G>C (p.Ala80=)
c.333G>C (p.Ala111=)
c.47+29039G>C (n.47+29039G>C)
c.198G>C (p.Ala66=)
c.-11+28580G>C (n.-11+28580G>C)
n.235G>C
n.188G>C
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.154039598G=CA1674071809OPRM1c.54G= (p.Ala18=)
c.240G= (p.Ala80=)
c.333G= (p.Ala111=)
c.47+29039G= (n.47+29039G=)
c.198G= (p.Ala66=)
c.-11+28580G= (n.-11+28580G=)
n.235G=
n.188G=
6g.154039598G>TCA452973682OPRM1c.54G>T (p.Ala18=)
c.240G>T (p.Ala80=)
c.333G>T (p.Ala111=)
c.47+29039G>T (n.47+29039G>T)
c.198G>T (p.Ala66=)
c.-11+28580G>T (n.-11+28580G>T)
n.235G>T
n.188G>T
6g.154039598_154039599delCA2680858384OPRM1c.54_55del (p.Tyr19LeufsTer?)
c.240_241del (p.Tyr81LeufsTer?)
c.333_334del (p.Tyr112LeufsTer?)
c.47+29039_47+29040del (n.47+29039_47+29040del)
c.198_199del (p.Tyr67LeufsTer?)
c.-11+28580_-11+28581del (n.-11+28580_-11+28581del)
n.235_236del
n.188_189del
gnomAD v4
6g.154039599T>ACA366152367OPRM1c.55T>A (p.Tyr19Asn)
c.241T>A (p.Tyr81Asn)
c.334T>A (p.Tyr112Asn)
c.47+29040T>A (n.47+29040T>A)
c.199T>A (p.Tyr67Asn)
c.-11+28581T>A (n.-11+28581T>A)
n.236T>A
n.189T>A
6g.154039599T>CCA366152368OPRM1c.55T>C (p.Tyr19His)
c.241T>C (p.Tyr81His)
c.334T>C (p.Tyr112His)
c.47+29040T>C (n.47+29040T>C)
c.199T>C (p.Tyr67His)
c.-11+28581T>C (n.-11+28581T>C)
n.236T>C
n.189T>C
gnomAD v4
6g.154039599T>GCA366152369OPRM1c.55T>G (p.Tyr19Asp)
c.241T>G (p.Tyr81Asp)
c.334T>G (p.Tyr112Asp)
c.47+29040T>G (n.47+29040T>G)
c.199T>G (p.Tyr67Asp)
c.-11+28581T>G (n.-11+28581T>G)
n.236T>G
n.189T>G
6g.154039600A>CCA366152370OPRM1c.56A>C (p.Tyr19Ser)
c.242A>C (p.Tyr81Ser)
c.335A>C (p.Tyr112Ser)
c.47+29041A>C (n.47+29041A>C)
c.200A>C (p.Tyr67Ser)
c.-11+28582A>C (n.-11+28582A>C)
n.237A>C
n.190A>C
6g.154039600A>GCA366152371OPRM1c.56A>G (p.Tyr19Cys)
c.242A>G (p.Tyr81Cys)
c.335A>G (p.Tyr112Cys)
c.47+29041A>G (n.47+29041A>G)
c.200A>G (p.Tyr67Cys)
c.-11+28582A>G (n.-11+28582A>G)
n.237A>G
n.190A>G
6g.154039600A>TCA366152372OPRM1c.56A>T (p.Tyr19Phe)
c.242A>T (p.Tyr81Phe)
c.335A>T (p.Tyr112Phe)
c.47+29041A>T (n.47+29041A>T)
c.200A>T (p.Tyr67Phe)
c.-11+28582A>T (n.-11+28582A>T)
n.237A>T
n.190A>T
6g.154039601delCA2680858385OPRM1c.57del (p.Ser20GlnfsTer18)
c.243del (p.Ser82GlnfsTer18)
c.336del (p.Ser113GlnfsTer18)
c.47+29042del (n.47+29042del)
c.201del (p.Ser68GlnfsTer18)
c.-11+28583del (n.-11+28583del)
n.238del
n.191del
gnomAD v4
6g.154039601C>ACA366152373OPRM1c.57C>A (p.Tyr19Ter)
c.243C>A (p.Tyr81Ter)
c.336C>A (p.Tyr112Ter)
c.47+29042C>A (n.47+29042C>A)
c.201C>A (p.Tyr67Ter)
c.-11+28583C>A (n.-11+28583C>A)
n.238C>A
n.191C>A
6g.154039601C=CA1674071813OPRM1c.57C= (p.Tyr19=)
c.243C= (p.Tyr81=)
c.336C= (p.Tyr112=)
c.47+29042C= (n.47+29042C=)
c.201C= (p.Tyr67=)
c.-11+28583C= (n.-11+28583C=)
n.238C=
n.191C=
6g.154039601C>GCA366152374OPRM1c.57C>G (p.Tyr19Ter)
c.243C>G (p.Tyr81Ter)
c.336C>G (p.Tyr112Ter)
c.47+29042C>G (n.47+29042C>G)
c.201C>G (p.Tyr67Ter)
c.-11+28583C>G (n.-11+28583C>G)
n.238C>G
n.191C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154039601C>TCA452973687OPRM1c.57C>T (p.Tyr19=)
c.243C>T (p.Tyr81=)
c.336C>T (p.Tyr112=)
c.47+29042C>T (n.47+29042C>T)
c.201C>T (p.Tyr67=)
c.-11+28583C>T (n.-11+28583C>T)
n.238C>T
n.191C>T
6g.154039601_154039602insGCTCA1674071815OPRM1c.57_58insGCT (p.Tyr19_Ser20insAla)
c.243_244insGCT (p.Tyr81_Ser82insAla)
c.336_337insGCT (p.Tyr112_Ser113insAla)
c.47+29042_47+29043insGCT (n.47+29042_47+29043insGCT)
c.201_202insGCT (p.Tyr67_Ser68insAla)
c.-11+28583_-11+28584insGCT (n.-11+28583_-11+28584insGCT)
n.238_239insGCT
n.191_192insGCT
dbSNP
6g.154039602T>ACA366152376OPRM1c.58T>A (p.Ser20Thr)
c.244T>A (p.Ser82Thr)
c.337T>A (p.Ser113Thr)
c.47+29043T>A (n.47+29043T>A)
c.202T>A (p.Ser68Thr)
c.-11+28584T>A (n.-11+28584T>A)
n.239T>A
n.192T>A
6g.154039602T>CCA366152377OPRM1c.58T>C (p.Ser20Pro)
c.244T>C (p.Ser82Pro)
c.337T>C (p.Ser113Pro)
c.47+29043T>C (n.47+29043T>C)
c.202T>C (p.Ser68Pro)
c.-11+28584T>C (n.-11+28584T>C)
n.239T>C
n.192T>C
6g.154039602T>GCA366152375OPRM1c.58T>G (p.Ser20Ala)
c.244T>G (p.Ser82Ala)
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n.239T>G
n.192T>G
6g.154039603C>ACA366152379OPRM1c.59C>A (p.Ser20Ter)
c.245C>A (p.Ser82Ter)
c.338C>A (p.Ser113Ter)
c.47+29044C>A (n.47+29044C>A)
c.203C>A (p.Ser68Ter)
c.-11+28585C>A (n.-11+28585C>A)
n.240C>A
n.193C>A

Number of alleles fetched