Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151984405T>C | CA150431156 | ESR1 | c.1097-27251T>C (n.1097-27251T>C) c.42+40156T>C (n.42+40156T>C) n.425-27251T>C c.453-76586T>C (n.453-76586T>C) c.116-27251T>C (n.116-27251T>C) c.578-27251T>C (n.578-27251T>C) c.*111-76586T>C (n.*111-76586T>C) c.1103-27251T>C (n.1103-27251T>C) c.1094-27251T>C (n.1094-27251T>C) c.368-27251T>C (n.368-27251T>C) c.440-27251T>C (n.440-27251T>C) c.308-27251T>C (n.308-27251T>C) n.1466+39897T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984405T= | CA1673129393 | ESR1 | c.1097-27251T= (n.1097-27251T=) c.42+40156T= (n.42+40156T=) n.425-27251T= c.453-76586T= (n.453-76586T=) c.116-27251T= (n.116-27251T=) c.578-27251T= (n.578-27251T=) c.*111-76586T= (n.*111-76586T=) c.1103-27251T= (n.1103-27251T=) c.1094-27251T= (n.1094-27251T=) c.368-27251T= (n.368-27251T=) c.440-27251T= (n.440-27251T=) c.308-27251T= (n.308-27251T=) n.1466+39897T= | |
6 | g.151984406del | CA1673129391 | ESR1 | c.1097-27250del (n.1097-27250del) c.42+40157del (n.42+40157del) n.425-27250del c.453-76585del (n.453-76585del) c.116-27250del (n.116-27250del) c.578-27250del (n.578-27250del) c.*111-76585del (n.*111-76585del) c.1103-27250del (n.1103-27250del) c.1094-27250del (n.1094-27250del) c.368-27250del (n.368-27250del) c.440-27250del (n.440-27250del) c.308-27250del (n.308-27250del) n.1466+39898del | dbSNP |
6 | g.151984409A= | CA1673129396 | ESR1 | c.1097-27247A= (n.1097-27247A=) c.42+40160A= (n.42+40160A=) n.425-27247A= c.453-76582A= (n.453-76582A=) c.116-27247A= (n.116-27247A=) c.578-27247A= (n.578-27247A=) c.*111-76582A= (n.*111-76582A=) c.1103-27247A= (n.1103-27247A=) c.1094-27247A= (n.1094-27247A=) c.368-27247A= (n.368-27247A=) c.440-27247A= (n.440-27247A=) c.308-27247A= (n.308-27247A=) n.1466+39901A= | |
6 | g.151984409A>G | CA1673129398 | ESR1 | c.1097-27247A>G (n.1097-27247A>G) c.42+40160A>G (n.42+40160A>G) n.425-27247A>G c.453-76582A>G (n.453-76582A>G) c.116-27247A>G (n.116-27247A>G) c.578-27247A>G (n.578-27247A>G) c.*111-76582A>G (n.*111-76582A>G) c.1103-27247A>G (n.1103-27247A>G) c.1094-27247A>G (n.1094-27247A>G) c.368-27247A>G (n.368-27247A>G) c.440-27247A>G (n.440-27247A>G) c.308-27247A>G (n.308-27247A>G) n.1466+39901A>G | dbSNP |
6 | g.151984412A= | CA1673129399 | ESR1 | c.1097-27244A= (n.1097-27244A=) c.42+40163A= (n.42+40163A=) n.425-27244A= c.453-76579A= (n.453-76579A=) c.116-27244A= (n.116-27244A=) c.578-27244A= (n.578-27244A=) c.*111-76579A= (n.*111-76579A=) c.1103-27244A= (n.1103-27244A=) c.1094-27244A= (n.1094-27244A=) c.368-27244A= (n.368-27244A=) c.440-27244A= (n.440-27244A=) c.308-27244A= (n.308-27244A=) n.1466+39904A= | |
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6 | g.151984424C>T | CA820859974 | ESR1 | c.1097-27232C>T (n.1097-27232C>T) c.42+40175C>T (n.42+40175C>T) n.425-27232C>T c.453-76567C>T (n.453-76567C>T) c.116-27232C>T (n.116-27232C>T) c.578-27232C>T (n.578-27232C>T) c.*111-76567C>T (n.*111-76567C>T) c.1103-27232C>T (n.1103-27232C>T) c.1094-27232C>T (n.1094-27232C>T) c.368-27232C>T (n.368-27232C>T) c.440-27232C>T (n.440-27232C>T) c.308-27232C>T (n.308-27232C>T) n.1466+39916C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984428_151984430dup | CA2713451979 | ESR1 | c.1097-27228_1097-27226dup (n.1097-27228_1097-27226dup) c.42+40179_42+40181dup (n.42+40179_42+40181dup) n.425-27228_425-27226dup c.453-76563_453-76561dup (n.453-76563_453-76561dup) c.116-27228_116-27226dup (n.116-27228_116-27226dup) c.578-27228_578-27226dup (n.578-27228_578-27226dup) c.*111-76563_*111-76561dup (n.*111-76563_*111-76561dup) c.1103-27228_1103-27226dup (n.1103-27228_1103-27226dup) c.1094-27228_1094-27226dup (n.1094-27228_1094-27226dup) c.368-27228_368-27226dup (n.368-27228_368-27226dup) c.440-27228_440-27226dup (n.440-27228_440-27226dup) c.308-27228_308-27226dup (n.308-27228_308-27226dup) n.1466+39920_1466+39922dup | dbSNP |
6 | g.151984427C>T | CA651389146 | ESR1 | c.1097-27229C>T (n.1097-27229C>T) c.42+40178C>T (n.42+40178C>T) n.425-27229C>T c.453-76564C>T (n.453-76564C>T) c.116-27229C>T (n.116-27229C>T) c.578-27229C>T (n.578-27229C>T) c.*111-76564C>T (n.*111-76564C>T) c.1103-27229C>T (n.1103-27229C>T) c.1094-27229C>T (n.1094-27229C>T) c.368-27229C>T (n.368-27229C>T) c.440-27229C>T (n.440-27229C>T) c.308-27229C>T (n.308-27229C>T) n.1466+39919C>T | COSMIC |
6 | g.151984429A= | CA1673129410 | ESR1 | c.1097-27227A= (n.1097-27227A=) c.42+40180A= (n.42+40180A=) n.425-27227A= c.453-76562A= (n.453-76562A=) c.116-27227A= (n.116-27227A=) c.578-27227A= (n.578-27227A=) c.*111-76562A= (n.*111-76562A=) c.1103-27227A= (n.1103-27227A=) c.1094-27227A= (n.1094-27227A=) c.368-27227A= (n.368-27227A=) c.440-27227A= (n.440-27227A=) c.308-27227A= (n.308-27227A=) n.1466+39921A= | |
6 | g.151984429A>G | CA820859975 | ESR1 | c.1097-27227A>G (n.1097-27227A>G) c.42+40180A>G (n.42+40180A>G) n.425-27227A>G c.453-76562A>G (n.453-76562A>G) c.116-27227A>G (n.116-27227A>G) c.578-27227A>G (n.578-27227A>G) c.*111-76562A>G (n.*111-76562A>G) c.1103-27227A>G (n.1103-27227A>G) c.1094-27227A>G (n.1094-27227A>G) c.368-27227A>G (n.368-27227A>G) c.440-27227A>G (n.440-27227A>G) c.308-27227A>G (n.308-27227A>G) n.1466+39921A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984431T>G | CA571353706 | ESR1 | c.1097-27225T>G (n.1097-27225T>G) c.42+40182T>G (n.42+40182T>G) n.425-27225T>G c.453-76560T>G (n.453-76560T>G) c.116-27225T>G (n.116-27225T>G) c.578-27225T>G (n.578-27225T>G) c.*111-76560T>G (n.*111-76560T>G) c.1103-27225T>G (n.1103-27225T>G) c.1094-27225T>G (n.1094-27225T>G) c.368-27225T>G (n.368-27225T>G) c.440-27225T>G (n.440-27225T>G) c.308-27225T>G (n.308-27225T>G) n.1466+39923T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984431T= | CA1673129412 | ESR1 | c.1097-27225T= (n.1097-27225T=) c.42+40182T= (n.42+40182T=) n.425-27225T= c.453-76560T= (n.453-76560T=) c.116-27225T= (n.116-27225T=) c.578-27225T= (n.578-27225T=) c.*111-76560T= (n.*111-76560T=) c.1103-27225T= (n.1103-27225T=) c.1094-27225T= (n.1094-27225T=) c.368-27225T= (n.368-27225T=) c.440-27225T= (n.440-27225T=) c.308-27225T= (n.308-27225T=) n.1466+39923T= | |
6 | g.151984433A= | CA1673129414 | ESR1 | c.1097-27223A= (n.1097-27223A=) c.42+40184A= (n.42+40184A=) n.425-27223A= c.453-76558A= (n.453-76558A=) c.116-27223A= (n.116-27223A=) c.578-27223A= (n.578-27223A=) c.*111-76558A= (n.*111-76558A=) c.1103-27223A= (n.1103-27223A=) c.1094-27223A= (n.1094-27223A=) c.368-27223A= (n.368-27223A=) c.440-27223A= (n.440-27223A=) c.308-27223A= (n.308-27223A=) n.1466+39925A= | |
6 | g.151984433A>G | CA571353707 | ESR1 | c.1097-27223A>G (n.1097-27223A>G) c.42+40184A>G (n.42+40184A>G) n.425-27223A>G c.453-76558A>G (n.453-76558A>G) c.116-27223A>G (n.116-27223A>G) c.578-27223A>G (n.578-27223A>G) c.*111-76558A>G (n.*111-76558A>G) c.1103-27223A>G (n.1103-27223A>G) c.1094-27223A>G (n.1094-27223A>G) c.368-27223A>G (n.368-27223A>G) c.440-27223A>G (n.440-27223A>G) c.308-27223A>G (n.308-27223A>G) n.1466+39925A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984434C= | CA1673129415 | ESR1 | c.1097-27222C= (n.1097-27222C=) c.42+40185C= (n.42+40185C=) n.425-27222C= c.453-76557C= (n.453-76557C=) c.116-27222C= (n.116-27222C=) c.578-27222C= (n.578-27222C=) c.*111-76557C= (n.*111-76557C=) c.1103-27222C= (n.1103-27222C=) c.1094-27222C= (n.1094-27222C=) c.368-27222C= (n.368-27222C=) c.440-27222C= (n.440-27222C=) c.308-27222C= (n.308-27222C=) n.1466+39926C= | |
6 | g.151984434C>T | CA150431159 | ESR1 | c.1097-27222C>T (n.1097-27222C>T) c.42+40185C>T (n.42+40185C>T) n.425-27222C>T c.453-76557C>T (n.453-76557C>T) c.116-27222C>T (n.116-27222C>T) c.578-27222C>T (n.578-27222C>T) c.*111-76557C>T (n.*111-76557C>T) c.1103-27222C>T (n.1103-27222C>T) c.1094-27222C>T (n.1094-27222C>T) c.368-27222C>T (n.368-27222C>T) c.440-27222C>T (n.440-27222C>T) c.308-27222C>T (n.308-27222C>T) n.1466+39926C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984437G>T | CA2563540386 | ESR1 | c.1097-27219G>T (n.1097-27219G>T) c.42+40188G>T (n.42+40188G>T) n.425-27219G>T c.453-76554G>T (n.453-76554G>T) c.116-27219G>T (n.116-27219G>T) c.578-27219G>T (n.578-27219G>T) c.*111-76554G>T (n.*111-76554G>T) c.1103-27219G>T (n.1103-27219G>T) c.1094-27219G>T (n.1094-27219G>T) c.368-27219G>T (n.368-27219G>T) c.440-27219G>T (n.440-27219G>T) c.308-27219G>T (n.308-27219G>T) n.1466+39929G>T | |
6 | g.151984438G>A | CA820859978 | ESR1 | c.1097-27218G>A (n.1097-27218G>A) c.42+40189G>A (n.42+40189G>A) n.425-27218G>A c.453-76553G>A (n.453-76553G>A) c.116-27218G>A (n.116-27218G>A) c.578-27218G>A (n.578-27218G>A) c.*111-76553G>A (n.*111-76553G>A) c.1103-27218G>A (n.1103-27218G>A) c.1094-27218G>A (n.1094-27218G>A) c.368-27218G>A (n.368-27218G>A) c.440-27218G>A (n.440-27218G>A) c.308-27218G>A (n.308-27218G>A) n.1466+39930G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984438G= | CA1673129417 | ESR1 | c.1097-27218G= (n.1097-27218G=) c.42+40189G= (n.42+40189G=) n.425-27218G= c.453-76553G= (n.453-76553G=) c.116-27218G= (n.116-27218G=) c.578-27218G= (n.578-27218G=) c.*111-76553G= (n.*111-76553G=) c.1103-27218G= (n.1103-27218G=) c.1094-27218G= (n.1094-27218G=) c.368-27218G= (n.368-27218G=) c.440-27218G= (n.440-27218G=) c.308-27218G= (n.308-27218G=) n.1466+39930G= | |
6 | g.151984441A= | CA1673129421 | ESR1 | c.1097-27215A= (n.1097-27215A=) c.42+40192A= (n.42+40192A=) n.425-27215A= c.453-76550A= (n.453-76550A=) c.116-27215A= (n.116-27215A=) c.578-27215A= (n.578-27215A=) c.*111-76550A= (n.*111-76550A=) c.1103-27215A= (n.1103-27215A=) c.1094-27215A= (n.1094-27215A=) c.368-27215A= (n.368-27215A=) c.440-27215A= (n.440-27215A=) c.308-27215A= (n.308-27215A=) n.1466+39933A= | |
6 | g.151984441A>G | CA1095921783 | ESR1 | c.1097-27215A>G (n.1097-27215A>G) c.42+40192A>G (n.42+40192A>G) n.425-27215A>G c.453-76550A>G (n.453-76550A>G) c.116-27215A>G (n.116-27215A>G) c.578-27215A>G (n.578-27215A>G) c.*111-76550A>G (n.*111-76550A>G) c.1103-27215A>G (n.1103-27215A>G) c.1094-27215A>G (n.1094-27215A>G) c.368-27215A>G (n.368-27215A>G) c.440-27215A>G (n.440-27215A>G) c.308-27215A>G (n.308-27215A>G) n.1466+39933A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984446T>C | CA820860001 | ESR1 | c.1097-27210T>C (n.1097-27210T>C) c.42+40197T>C (n.42+40197T>C) n.425-27210T>C c.453-76545T>C (n.453-76545T>C) c.116-27210T>C (n.116-27210T>C) c.578-27210T>C (n.578-27210T>C) c.*111-76545T>C (n.*111-76545T>C) c.1103-27210T>C (n.1103-27210T>C) c.1094-27210T>C (n.1094-27210T>C) c.368-27210T>C (n.368-27210T>C) c.440-27210T>C (n.440-27210T>C) c.308-27210T>C (n.308-27210T>C) n.1466+39938T>C | dbSNP |
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6 | g.151984448T>A | CA1095921785 | ESR1 | c.1097-27208T>A (n.1097-27208T>A) c.42+40199T>A (n.42+40199T>A) n.425-27208T>A c.453-76543T>A (n.453-76543T>A) c.116-27208T>A (n.116-27208T>A) c.578-27208T>A (n.578-27208T>A) c.*111-76543T>A (n.*111-76543T>A) c.1103-27208T>A (n.1103-27208T>A) c.1094-27208T>A (n.1094-27208T>A) c.368-27208T>A (n.368-27208T>A) c.440-27208T>A (n.440-27208T>A) c.308-27208T>A (n.308-27208T>A) n.1466+39940T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984449_151984451delinsTGG | CA1673129428 | ESR1 | c.1097-27207_1097-27205delinsTGG (n.1097-27207_1097-27205delinsTGG) c.42+40200_42+40202delinsTGG (n.42+40200_42+40202delinsTGG) n.425-27207_425-27205delinsTGG c.453-76542_453-76540delinsTGG (n.453-76542_453-76540delinsTGG) c.116-27207_116-27205delinsTGG (n.116-27207_116-27205delinsTGG) c.578-27207_578-27205delinsTGG (n.578-27207_578-27205delinsTGG) c.*111-76542_*111-76540delinsTGG (n.*111-76542_*111-76540delinsTGG) c.1103-27207_1103-27205delinsTGG (n.1103-27207_1103-27205delinsTGG) c.1094-27207_1094-27205delinsTGG (n.1094-27207_1094-27205delinsTGG) c.368-27207_368-27205delinsTGG (n.368-27207_368-27205delinsTGG) c.440-27207_440-27205delinsTGG (n.440-27207_440-27205delinsTGG) c.308-27207_308-27205delinsTGG (n.308-27207_308-27205delinsTGG) n.1466+39941_1466+39943delinsTGG | |
6 | g.151984451_151984452del | CA1673129429 | ESR1 | c.1097-27205_1097-27204del (n.1097-27205_1097-27204del) c.42+40202_42+40203del (n.42+40202_42+40203del) n.425-27205_425-27204del c.453-76540_453-76539del (n.453-76540_453-76539del) c.116-27205_116-27204del (n.116-27205_116-27204del) c.578-27205_578-27204del (n.578-27205_578-27204del) c.*111-76540_*111-76539del (n.*111-76540_*111-76539del) c.1103-27205_1103-27204del (n.1103-27205_1103-27204del) c.1094-27205_1094-27204del (n.1094-27205_1094-27204del) c.368-27205_368-27204del (n.368-27205_368-27204del) c.440-27205_440-27204del (n.440-27205_440-27204del) c.308-27205_308-27204del (n.308-27205_308-27204del) n.1466+39943_1466+39944del | dbSNP |
6 | g.151984453_151984454insAAAGCCTC | CA2548764344 | ESR1 | c.1097-27203_1097-27202insAAAGCCTC (n.1097-27203_1097-27202insAAAGCCTC) c.42+40204_42+40205insAAAGCCTC (n.42+40204_42+40205insAAAGCCTC) n.425-27203_425-27202insAAAGCCTC c.453-76538_453-76537insAAAGCCTC (n.453-76538_453-76537insAAAGCCTC) c.116-27203_116-27202insAAAGCCTC (n.116-27203_116-27202insAAAGCCTC) c.578-27203_578-27202insAAAGCCTC (n.578-27203_578-27202insAAAGCCTC) c.*111-76538_*111-76537insAAAGCCTC (n.*111-76538_*111-76537insAAAGCCTC) c.1103-27203_1103-27202insAAAGCCTC (n.1103-27203_1103-27202insAAAGCCTC) c.1094-27203_1094-27202insAAAGCCTC (n.1094-27203_1094-27202insAAAGCCTC) c.368-27203_368-27202insAAAGCCTC (n.368-27203_368-27202insAAAGCCTC) c.440-27203_440-27202insAAAGCCTC (n.440-27203_440-27202insAAAGCCTC) c.308-27203_308-27202insAAAGCCTC (n.308-27203_308-27202insAAAGCCTC) n.1466+39945_1466+39946insAAAGCCTC | |
6 | g.151984454C= | CA1673129431 | ESR1 | c.1097-27202C= (n.1097-27202C=) c.42+40205C= (n.42+40205C=) n.425-27202C= c.453-76537C= (n.453-76537C=) c.116-27202C= (n.116-27202C=) c.578-27202C= (n.578-27202C=) c.*111-76537C= (n.*111-76537C=) c.1103-27202C= (n.1103-27202C=) c.1094-27202C= (n.1094-27202C=) c.368-27202C= (n.368-27202C=) c.440-27202C= (n.440-27202C=) c.308-27202C= (n.308-27202C=) n.1466+39946C= | |
6 | g.151984454C>G | CA1673129432 | ESR1 | c.1097-27202C>G (n.1097-27202C>G) c.42+40205C>G (n.42+40205C>G) n.425-27202C>G c.453-76537C>G (n.453-76537C>G) c.116-27202C>G (n.116-27202C>G) c.578-27202C>G (n.578-27202C>G) c.*111-76537C>G (n.*111-76537C>G) c.1103-27202C>G (n.1103-27202C>G) c.1094-27202C>G (n.1094-27202C>G) c.368-27202C>G (n.368-27202C>G) c.440-27202C>G (n.440-27202C>G) c.308-27202C>G (n.308-27202C>G) n.1466+39946C>G | dbSNP |
6 | g.151984454C>T | CA150431160 | ESR1 | c.1097-27202C>T (n.1097-27202C>T) c.42+40205C>T (n.42+40205C>T) n.425-27202C>T c.453-76537C>T (n.453-76537C>T) c.116-27202C>T (n.116-27202C>T) c.578-27202C>T (n.578-27202C>T) c.*111-76537C>T (n.*111-76537C>T) c.1103-27202C>T (n.1103-27202C>T) c.1094-27202C>T (n.1094-27202C>T) c.368-27202C>T (n.368-27202C>T) c.440-27202C>T (n.440-27202C>T) c.308-27202C>T (n.308-27202C>T) n.1466+39946C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984456T>A | CA2527368622 | ESR1 | c.1097-27200T>A (n.1097-27200T>A) c.42+40207T>A (n.42+40207T>A) n.425-27200T>A c.453-76535T>A (n.453-76535T>A) c.116-27200T>A (n.116-27200T>A) c.578-27200T>A (n.578-27200T>A) c.*111-76535T>A (n.*111-76535T>A) c.1103-27200T>A (n.1103-27200T>A) c.1094-27200T>A (n.1094-27200T>A) c.368-27200T>A (n.368-27200T>A) c.440-27200T>A (n.440-27200T>A) c.308-27200T>A (n.308-27200T>A) n.1466+39948T>A | |
6 | g.151984457G>C | CA2517423690 | ESR1 | c.1097-27199G>C (n.1097-27199G>C) c.42+40208G>C (n.42+40208G>C) n.425-27199G>C c.453-76534G>C (n.453-76534G>C) c.116-27199G>C (n.116-27199G>C) c.578-27199G>C (n.578-27199G>C) c.*111-76534G>C (n.*111-76534G>C) c.1103-27199G>C (n.1103-27199G>C) c.1094-27199G>C (n.1094-27199G>C) c.368-27199G>C (n.368-27199G>C) c.440-27199G>C (n.440-27199G>C) c.308-27199G>C (n.308-27199G>C) n.1466+39949G>C | |
6 | g.151984460G>T | CA651389147 | ESR1 | c.1097-27196G>T (n.1097-27196G>T) c.42+40211G>T (n.42+40211G>T) n.425-27196G>T c.453-76531G>T (n.453-76531G>T) c.116-27196G>T (n.116-27196G>T) c.578-27196G>T (n.578-27196G>T) c.*111-76531G>T (n.*111-76531G>T) c.1103-27196G>T (n.1103-27196G>T) c.1094-27196G>T (n.1094-27196G>T) c.368-27196G>T (n.368-27196G>T) c.440-27196G>T (n.440-27196G>T) c.308-27196G>T (n.308-27196G>T) n.1466+39952G>T | COSMIC |