Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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n.1466+39904A>G
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n.1466+39906C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39906C=
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39914A=
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n.1466+39914A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39915G>A
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n.1466+39915G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39916C=
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n.1466+39916C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.425-27228_425-27226dup
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n.1466+39920_1466+39922dup
dbSNP
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n.1466+39919C>T
COSMIC
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n.1466+39921A=
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n.425-27227A>G
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n.1466+39921A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39923T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39923T=
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n.1466+39925A=
6g.151984433A>GCA571353707ESR1c.1097-27223A>G (n.1097-27223A>G)
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n.1466+39925A>G
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n.1466+39926C=
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n.1466+39926C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39929G>T
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n.1466+39930G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39933A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+39936A=
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n.1466+39936A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP
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n.1466+39938T=

Number of alleles fetched