UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151984300dup | CA150431144 | ESR1 | c.1097-27356dup (n.1097-27356dup) c.42+40051dup (n.42+40051dup) n.425-27356dup c.453-76691dup (n.453-76691dup) c.116-27356dup (n.116-27356dup) c.578-27356dup (n.578-27356dup) c.*111-76691dup (n.*111-76691dup) c.1103-27356dup (n.1103-27356dup) c.1094-27356dup (n.1094-27356dup) c.368-27356dup (n.368-27356dup) c.440-27356dup (n.440-27356dup) c.308-27356dup (n.308-27356dup) n.1466+39792dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984300del | CA150431145 | ESR1 | c.1097-27356del (n.1097-27356del) c.42+40051del (n.42+40051del) n.425-27356del c.453-76691del (n.453-76691del) c.116-27356del (n.116-27356del) c.578-27356del (n.578-27356del) c.*111-76691del (n.*111-76691del) c.1103-27356del (n.1103-27356del) c.1094-27356del (n.1094-27356del) c.368-27356del (n.368-27356del) c.440-27356del (n.440-27356del) c.308-27356del (n.308-27356del) n.1466+39792del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984299_151984300del | CA2680805718 | ESR1 | c.1097-27357_1097-27356del (n.1097-27357_1097-27356del) c.42+40050_42+40051del (n.42+40050_42+40051del) n.425-27357_425-27356del c.453-76692_453-76691del (n.453-76692_453-76691del) c.116-27357_116-27356del (n.116-27357_116-27356del) c.578-27357_578-27356del (n.578-27357_578-27356del) c.*111-76692_*111-76691del (n.*111-76692_*111-76691del) c.1103-27357_1103-27356del (n.1103-27357_1103-27356del) c.1094-27357_1094-27356del (n.1094-27357_1094-27356del) c.368-27357_368-27356del (n.368-27357_368-27356del) c.440-27357_440-27356del (n.440-27357_440-27356del) c.308-27357_308-27356del (n.308-27357_308-27356del) n.1466+39791_1466+39792del | gnomAD v4 |
| 6 | g.151984300T>A | CA150431146 | ESR1 | c.1097-27356T>A (n.1097-27356T>A) c.42+40051T>A (n.42+40051T>A) n.425-27356T>A c.453-76691T>A (n.453-76691T>A) c.116-27356T>A (n.116-27356T>A) c.578-27356T>A (n.578-27356T>A) c.*111-76691T>A (n.*111-76691T>A) c.1103-27356T>A (n.1103-27356T>A) c.1094-27356T>A (n.1094-27356T>A) c.368-27356T>A (n.368-27356T>A) c.440-27356T>A (n.440-27356T>A) c.308-27356T>A (n.308-27356T>A) n.1466+39792T>A | dbSNP |
| 6 | g.151984300T= | CA1673129277 | ESR1 | c.1097-27356T= (n.1097-27356T=) c.42+40051T= (n.42+40051T=) n.425-27356T= c.453-76691T= (n.453-76691T=) c.116-27356T= (n.116-27356T=) c.578-27356T= (n.578-27356T=) c.*111-76691T= (n.*111-76691T=) c.1103-27356T= (n.1103-27356T=) c.1094-27356T= (n.1094-27356T=) c.368-27356T= (n.368-27356T=) c.440-27356T= (n.440-27356T=) c.308-27356T= (n.308-27356T=) n.1466+39792T= | |
| 6 | g.151984302A= | CA1673129280 | ESR1 | c.1097-27354A= (n.1097-27354A=) c.42+40053A= (n.42+40053A=) n.425-27354A= c.453-76689A= (n.453-76689A=) c.116-27354A= (n.116-27354A=) c.578-27354A= (n.578-27354A=) c.*111-76689A= (n.*111-76689A=) c.1103-27354A= (n.1103-27354A=) c.1094-27354A= (n.1094-27354A=) c.368-27354A= (n.368-27354A=) c.440-27354A= (n.440-27354A=) c.308-27354A= (n.308-27354A=) n.1466+39794A= | |
| 6 | g.151984302A>T | CA150431147 | ESR1 | c.1097-27354A>T (n.1097-27354A>T) c.42+40053A>T (n.42+40053A>T) n.425-27354A>T c.453-76689A>T (n.453-76689A>T) c.116-27354A>T (n.116-27354A>T) c.578-27354A>T (n.578-27354A>T) c.*111-76689A>T (n.*111-76689A>T) c.1103-27354A>T (n.1103-27354A>T) c.1094-27354A>T (n.1094-27354A>T) c.368-27354A>T (n.368-27354A>T) c.440-27354A>T (n.440-27354A>T) c.308-27354A>T (n.308-27354A>T) n.1466+39794A>T | dbSNP gnomAD v2 |
| 6 | g.151984303T>A | CA1673129283 | ESR1 | c.1097-27353T>A (n.1097-27353T>A) c.42+40054T>A (n.42+40054T>A) n.425-27353T>A c.453-76688T>A (n.453-76688T>A) c.116-27353T>A (n.116-27353T>A) c.578-27353T>A (n.578-27353T>A) c.*111-76688T>A (n.*111-76688T>A) c.1103-27353T>A (n.1103-27353T>A) c.1094-27353T>A (n.1094-27353T>A) c.368-27353T>A (n.368-27353T>A) c.440-27353T>A (n.440-27353T>A) c.308-27353T>A (n.308-27353T>A) n.1466+39795T>A | dbSNP |
| 6 | g.151984303T= | CA1673129282 | ESR1 | c.1097-27353T= (n.1097-27353T=) c.42+40054T= (n.42+40054T=) n.425-27353T= c.453-76688T= (n.453-76688T=) c.116-27353T= (n.116-27353T=) c.578-27353T= (n.578-27353T=) c.*111-76688T= (n.*111-76688T=) c.1103-27353T= (n.1103-27353T=) c.1094-27353T= (n.1094-27353T=) c.368-27353T= (n.368-27353T=) c.440-27353T= (n.440-27353T=) c.308-27353T= (n.308-27353T=) n.1466+39795T= | |
| 6 | g.151984304C>T | CA571353699 | ESR1 | c.1097-27352C>T (n.1097-27352C>T) c.42+40055C>T (n.42+40055C>T) n.425-27352C>T c.453-76687C>T (n.453-76687C>T) c.116-27352C>T (n.116-27352C>T) c.578-27352C>T (n.578-27352C>T) c.*111-76687C>T (n.*111-76687C>T) c.1103-27352C>T (n.1103-27352C>T) c.1094-27352C>T (n.1094-27352C>T) c.368-27352C>T (n.368-27352C>T) c.440-27352C>T (n.440-27352C>T) c.308-27352C>T (n.308-27352C>T) n.1466+39796C>T | gnomAD v2 |
| 6 | g.151984310A= | CA1673129285 | ESR1 | c.1097-27346A= (n.1097-27346A=) c.42+40061A= (n.42+40061A=) n.425-27346A= c.453-76681A= (n.453-76681A=) c.116-27346A= (n.116-27346A=) c.578-27346A= (n.578-27346A=) c.*111-76681A= (n.*111-76681A=) c.1103-27346A= (n.1103-27346A=) c.1094-27346A= (n.1094-27346A=) c.368-27346A= (n.368-27346A=) c.440-27346A= (n.440-27346A=) c.308-27346A= (n.308-27346A=) n.1466+39802A= | |
| 6 | g.151984310A>C | CA1673129286 | ESR1 | c.1097-27346A>C (n.1097-27346A>C) c.42+40061A>C (n.42+40061A>C) n.425-27346A>C c.453-76681A>C (n.453-76681A>C) c.116-27346A>C (n.116-27346A>C) c.578-27346A>C (n.578-27346A>C) c.*111-76681A>C (n.*111-76681A>C) c.1103-27346A>C (n.1103-27346A>C) c.1094-27346A>C (n.1094-27346A>C) c.368-27346A>C (n.368-27346A>C) c.440-27346A>C (n.440-27346A>C) c.308-27346A>C (n.308-27346A>C) n.1466+39802A>C | dbSNP |
| 6 | g.151984311G>A | CA820859951 | ESR1 | c.1097-27345G>A (n.1097-27345G>A) c.42+40062G>A (n.42+40062G>A) n.425-27345G>A c.453-76680G>A (n.453-76680G>A) c.116-27345G>A (n.116-27345G>A) c.578-27345G>A (n.578-27345G>A) c.*111-76680G>A (n.*111-76680G>A) c.1103-27345G>A (n.1103-27345G>A) c.1094-27345G>A (n.1094-27345G>A) c.368-27345G>A (n.368-27345G>A) c.440-27345G>A (n.440-27345G>A) c.308-27345G>A (n.308-27345G>A) n.1466+39803G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984311G= | CA1673129287 | ESR1 | c.1097-27345G= (n.1097-27345G=) c.42+40062G= (n.42+40062G=) n.425-27345G= c.453-76680G= (n.453-76680G=) c.116-27345G= (n.116-27345G=) c.578-27345G= (n.578-27345G=) c.*111-76680G= (n.*111-76680G=) c.1103-27345G= (n.1103-27345G=) c.1094-27345G= (n.1094-27345G=) c.368-27345G= (n.368-27345G=) c.440-27345G= (n.440-27345G=) c.308-27345G= (n.308-27345G=) n.1466+39803G= | |
| 6 | g.151984312A= | CA1673129289 | ESR1 | c.1097-27344A= (n.1097-27344A=) c.42+40063A= (n.42+40063A=) n.425-27344A= c.453-76679A= (n.453-76679A=) c.116-27344A= (n.116-27344A=) c.578-27344A= (n.578-27344A=) c.*111-76679A= (n.*111-76679A=) c.1103-27344A= (n.1103-27344A=) c.1094-27344A= (n.1094-27344A=) c.368-27344A= (n.368-27344A=) c.440-27344A= (n.440-27344A=) c.308-27344A= (n.308-27344A=) n.1466+39804A= | |
| 6 | g.151984312A>T | CA820859953 | ESR1 | c.1097-27344A>T (n.1097-27344A>T) c.42+40063A>T (n.42+40063A>T) n.425-27344A>T c.453-76679A>T (n.453-76679A>T) c.116-27344A>T (n.116-27344A>T) c.578-27344A>T (n.578-27344A>T) c.*111-76679A>T (n.*111-76679A>T) c.1103-27344A>T (n.1103-27344A>T) c.1094-27344A>T (n.1094-27344A>T) c.368-27344A>T (n.368-27344A>T) c.440-27344A>T (n.440-27344A>T) c.308-27344A>T (n.308-27344A>T) n.1466+39804A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984313T>C | CA571353700 | ESR1 | c.1097-27343T>C (n.1097-27343T>C) c.42+40064T>C (n.42+40064T>C) n.425-27343T>C c.453-76678T>C (n.453-76678T>C) c.116-27343T>C (n.116-27343T>C) c.578-27343T>C (n.578-27343T>C) c.*111-76678T>C (n.*111-76678T>C) c.1103-27343T>C (n.1103-27343T>C) c.1094-27343T>C (n.1094-27343T>C) c.368-27343T>C (n.368-27343T>C) c.440-27343T>C (n.440-27343T>C) c.308-27343T>C (n.308-27343T>C) n.1466+39805T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984313T= | CA1673129291 | ESR1 | c.1097-27343T= (n.1097-27343T=) c.42+40064T= (n.42+40064T=) n.425-27343T= c.453-76678T= (n.453-76678T=) c.116-27343T= (n.116-27343T=) c.578-27343T= (n.578-27343T=) c.*111-76678T= (n.*111-76678T=) c.1103-27343T= (n.1103-27343T=) c.1094-27343T= (n.1094-27343T=) c.368-27343T= (n.368-27343T=) c.440-27343T= (n.440-27343T=) c.308-27343T= (n.308-27343T=) n.1466+39805T= | |
| 6 | g.151984314G>A | CA1673129295 | ESR1 | c.1097-27342G>A (n.1097-27342G>A) c.42+40065G>A (n.42+40065G>A) n.425-27342G>A c.453-76677G>A (n.453-76677G>A) c.116-27342G>A (n.116-27342G>A) c.578-27342G>A (n.578-27342G>A) c.*111-76677G>A (n.*111-76677G>A) c.1103-27342G>A (n.1103-27342G>A) c.1094-27342G>A (n.1094-27342G>A) c.368-27342G>A (n.368-27342G>A) c.440-27342G>A (n.440-27342G>A) c.308-27342G>A (n.308-27342G>A) n.1466+39806G>A | dbSNP |
| 6 | g.151984314G= | CA1673129293 | ESR1 | c.1097-27342G= (n.1097-27342G=) c.42+40065G= (n.42+40065G=) n.425-27342G= c.453-76677G= (n.453-76677G=) c.116-27342G= (n.116-27342G=) c.578-27342G= (n.578-27342G=) c.*111-76677G= (n.*111-76677G=) c.1103-27342G= (n.1103-27342G=) c.1094-27342G= (n.1094-27342G=) c.368-27342G= (n.368-27342G=) c.440-27342G= (n.440-27342G=) c.308-27342G= (n.308-27342G=) n.1466+39806G= | |
| 6 | g.151984317T>C | CA150431148 | ESR1 | c.1097-27339T>C (n.1097-27339T>C) c.42+40068T>C (n.42+40068T>C) n.425-27339T>C c.453-76674T>C (n.453-76674T>C) c.116-27339T>C (n.116-27339T>C) c.578-27339T>C (n.578-27339T>C) c.*111-76674T>C (n.*111-76674T>C) c.1103-27339T>C (n.1103-27339T>C) c.1094-27339T>C (n.1094-27339T>C) c.368-27339T>C (n.368-27339T>C) c.440-27339T>C (n.440-27339T>C) c.308-27339T>C (n.308-27339T>C) n.1466+39809T>C | dbSNP |
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| 6 | g.151984318A= | CA1673129302 | ESR1 | c.1097-27338A= (n.1097-27338A=) c.42+40069A= (n.42+40069A=) n.425-27338A= c.453-76673A= (n.453-76673A=) c.116-27338A= (n.116-27338A=) c.578-27338A= (n.578-27338A=) c.*111-76673A= (n.*111-76673A=) c.1103-27338A= (n.1103-27338A=) c.1094-27338A= (n.1094-27338A=) c.368-27338A= (n.368-27338A=) c.440-27338A= (n.440-27338A=) c.308-27338A= (n.308-27338A=) n.1466+39810A= | |
| 6 | g.151984318A>T | CA1673129303 | ESR1 | c.1097-27338A>T (n.1097-27338A>T) c.42+40069A>T (n.42+40069A>T) n.425-27338A>T c.453-76673A>T (n.453-76673A>T) c.116-27338A>T (n.116-27338A>T) c.578-27338A>T (n.578-27338A>T) c.*111-76673A>T (n.*111-76673A>T) c.1103-27338A>T (n.1103-27338A>T) c.1094-27338A>T (n.1094-27338A>T) c.368-27338A>T (n.368-27338A>T) c.440-27338A>T (n.440-27338A>T) c.308-27338A>T (n.308-27338A>T) n.1466+39810A>T | dbSNP |
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| 6 | g.151984319G= | CA1673129305 | ESR1 | c.1097-27337G= (n.1097-27337G=) c.42+40070G= (n.42+40070G=) n.425-27337G= c.453-76672G= (n.453-76672G=) c.116-27337G= (n.116-27337G=) c.578-27337G= (n.578-27337G=) c.*111-76672G= (n.*111-76672G=) c.1103-27337G= (n.1103-27337G=) c.1094-27337G= (n.1094-27337G=) c.368-27337G= (n.368-27337G=) c.440-27337G= (n.440-27337G=) c.308-27337G= (n.308-27337G=) n.1466+39811G= | |
| 6 | g.151984323A= | CA1673129311 | ESR1 | c.1097-27333A= (n.1097-27333A=) c.42+40074A= (n.42+40074A=) n.425-27333A= c.453-76668A= (n.453-76668A=) c.116-27333A= (n.116-27333A=) c.578-27333A= (n.578-27333A=) c.*111-76668A= (n.*111-76668A=) c.1103-27333A= (n.1103-27333A=) c.1094-27333A= (n.1094-27333A=) c.368-27333A= (n.368-27333A=) c.440-27333A= (n.440-27333A=) c.308-27333A= (n.308-27333A=) n.1466+39815A= | |
| 6 | g.151984323A>T | CA150431149 | ESR1 | c.1097-27333A>T (n.1097-27333A>T) c.42+40074A>T (n.42+40074A>T) n.425-27333A>T c.453-76668A>T (n.453-76668A>T) c.116-27333A>T (n.116-27333A>T) c.578-27333A>T (n.578-27333A>T) c.*111-76668A>T (n.*111-76668A>T) c.1103-27333A>T (n.1103-27333A>T) c.1094-27333A>T (n.1094-27333A>T) c.368-27333A>T (n.368-27333A>T) c.440-27333A>T (n.440-27333A>T) c.308-27333A>T (n.308-27333A>T) n.1466+39815A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984332T>C | CA150431150 | ESR1 | c.1097-27324T>C (n.1097-27324T>C) c.42+40083T>C (n.42+40083T>C) n.425-27324T>C c.453-76659T>C (n.453-76659T>C) c.116-27324T>C (n.116-27324T>C) c.578-27324T>C (n.578-27324T>C) c.*111-76659T>C (n.*111-76659T>C) c.1103-27324T>C (n.1103-27324T>C) c.1094-27324T>C (n.1094-27324T>C) c.368-27324T>C (n.368-27324T>C) c.440-27324T>C (n.440-27324T>C) c.308-27324T>C (n.308-27324T>C) n.1466+39824T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151984335G>T | CA1673129319 | ESR1 | c.1097-27321G>T (n.1097-27321G>T) c.42+40086G>T (n.42+40086G>T) n.425-27321G>T c.453-76656G>T (n.453-76656G>T) c.116-27321G>T (n.116-27321G>T) c.578-27321G>T (n.578-27321G>T) c.*111-76656G>T (n.*111-76656G>T) c.1103-27321G>T (n.1103-27321G>T) c.1094-27321G>T (n.1094-27321G>T) c.368-27321G>T (n.368-27321G>T) c.440-27321G>T (n.440-27321G>T) c.308-27321G>T (n.308-27321G>T) n.1466+39827G>T | dbSNP |
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| 6 | g.151984336A>C | CA1673129321 | ESR1 | c.1097-27320A>C (n.1097-27320A>C) c.42+40087A>C (n.42+40087A>C) n.425-27320A>C c.453-76655A>C (n.453-76655A>C) c.116-27320A>C (n.116-27320A>C) c.578-27320A>C (n.578-27320A>C) c.*111-76655A>C (n.*111-76655A>C) c.1103-27320A>C (n.1103-27320A>C) c.1094-27320A>C (n.1094-27320A>C) c.368-27320A>C (n.368-27320A>C) c.440-27320A>C (n.440-27320A>C) c.308-27320A>C (n.308-27320A>C) n.1466+39828A>C | dbSNP |
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| 6 | g.151984343C>G | CA1673129326 | ESR1 | c.1097-27313C>G (n.1097-27313C>G) c.42+40094C>G (n.42+40094C>G) n.425-27313C>G c.453-76648C>G (n.453-76648C>G) c.116-27313C>G (n.116-27313C>G) c.578-27313C>G (n.578-27313C>G) c.*111-76648C>G (n.*111-76648C>G) c.1103-27313C>G (n.1103-27313C>G) c.1094-27313C>G (n.1094-27313C>G) c.368-27313C>G (n.368-27313C>G) c.440-27313C>G (n.440-27313C>G) c.308-27313C>G (n.308-27313C>G) n.1466+39835C>G | dbSNP |
| 6 | g.151984344A= | CA1673129329 | ESR1 | c.1097-27312A= (n.1097-27312A=) c.42+40095A= (n.42+40095A=) n.425-27312A= c.453-76647A= (n.453-76647A=) c.116-27312A= (n.116-27312A=) c.578-27312A= (n.578-27312A=) c.*111-76647A= (n.*111-76647A=) c.1103-27312A= (n.1103-27312A=) c.1094-27312A= (n.1094-27312A=) c.368-27312A= (n.368-27312A=) c.440-27312A= (n.440-27312A=) c.308-27312A= (n.308-27312A=) n.1466+39836A= | |
| 6 | g.151984344A>G | CA150431151 | ESR1 | c.1097-27312A>G (n.1097-27312A>G) c.42+40095A>G (n.42+40095A>G) n.425-27312A>G c.453-76647A>G (n.453-76647A>G) c.116-27312A>G (n.116-27312A>G) c.578-27312A>G (n.578-27312A>G) c.*111-76647A>G (n.*111-76647A>G) c.1103-27312A>G (n.1103-27312A>G) c.1094-27312A>G (n.1094-27312A>G) c.368-27312A>G (n.368-27312A>G) c.440-27312A>G (n.440-27312A>G) c.308-27312A>G (n.308-27312A>G) n.1466+39836A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984345T>C | CA1673129334 | ESR1 | c.1097-27311T>C (n.1097-27311T>C) c.42+40096T>C (n.42+40096T>C) n.425-27311T>C c.453-76646T>C (n.453-76646T>C) c.116-27311T>C (n.116-27311T>C) c.578-27311T>C (n.578-27311T>C) c.*111-76646T>C (n.*111-76646T>C) c.1103-27311T>C (n.1103-27311T>C) c.1094-27311T>C (n.1094-27311T>C) c.368-27311T>C (n.368-27311T>C) c.440-27311T>C (n.440-27311T>C) c.308-27311T>C (n.308-27311T>C) n.1466+39837T>C | dbSNP |
| 6 | g.151984345T= | CA1673129333 | ESR1 | c.1097-27311T= (n.1097-27311T=) c.42+40096T= (n.42+40096T=) n.425-27311T= c.453-76646T= (n.453-76646T=) c.116-27311T= (n.116-27311T=) c.578-27311T= (n.578-27311T=) c.*111-76646T= (n.*111-76646T=) c.1103-27311T= (n.1103-27311T=) c.1094-27311T= (n.1094-27311T=) c.368-27311T= (n.368-27311T=) c.440-27311T= (n.440-27311T=) c.308-27311T= (n.308-27311T=) n.1466+39837T= | |
| 6 | g.151984347A= | CA1673129336 | ESR1 | c.1097-27309A= (n.1097-27309A=) c.42+40098A= (n.42+40098A=) n.425-27309A= c.453-76644A= (n.453-76644A=) c.116-27309A= (n.116-27309A=) c.578-27309A= (n.578-27309A=) c.*111-76644A= (n.*111-76644A=) c.1103-27309A= (n.1103-27309A=) c.1094-27309A= (n.1094-27309A=) c.368-27309A= (n.368-27309A=) c.440-27309A= (n.440-27309A=) c.308-27309A= (n.308-27309A=) n.1466+39839A= | |
| 6 | g.151984347_151984348insT | CA150431152 | ESR1 | c.1097-27309_1097-27308insT (n.1097-27309_1097-27308insT) c.42+40098_42+40099insT (n.42+40098_42+40099insT) n.425-27309_425-27308insT c.453-76644_453-76643insT (n.453-76644_453-76643insT) c.116-27309_116-27308insT (n.116-27309_116-27308insT) c.578-27309_578-27308insT (n.578-27309_578-27308insT) c.*111-76644_*111-76643insT (n.*111-76644_*111-76643insT) c.1103-27309_1103-27308insT (n.1103-27309_1103-27308insT) c.1094-27309_1094-27308insT (n.1094-27309_1094-27308insT) c.368-27309_368-27308insT (n.368-27309_368-27308insT) c.440-27309_440-27308insT (n.440-27309_440-27308insT) c.308-27309_308-27308insT (n.308-27309_308-27308insT) n.1466+39839_1466+39840insT | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984348A= | CA1673129337 | ESR1 | c.1097-27308A= (n.1097-27308A=) c.42+40099A= (n.42+40099A=) n.425-27308A= c.453-76643A= (n.453-76643A=) c.116-27308A= (n.116-27308A=) c.578-27308A= (n.578-27308A=) c.*111-76643A= (n.*111-76643A=) c.1103-27308A= (n.1103-27308A=) c.1094-27308A= (n.1094-27308A=) c.368-27308A= (n.368-27308A=) c.440-27308A= (n.440-27308A=) c.308-27308A= (n.308-27308A=) n.1466+39840A= | |
| 6 | g.151984348A>C | CA1095921745 | ESR1 | c.1097-27308A>C (n.1097-27308A>C) c.42+40099A>C (n.42+40099A>C) n.425-27308A>C c.453-76643A>C (n.453-76643A>C) c.116-27308A>C (n.116-27308A>C) c.578-27308A>C (n.578-27308A>C) c.*111-76643A>C (n.*111-76643A>C) c.1103-27308A>C (n.1103-27308A>C) c.1094-27308A>C (n.1094-27308A>C) c.368-27308A>C (n.368-27308A>C) c.440-27308A>C (n.440-27308A>C) c.308-27308A>C (n.308-27308A>C) n.1466+39840A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151984351G>A | CA1673129340 | ESR1 | c.1097-27305G>A (n.1097-27305G>A) c.42+40102G>A (n.42+40102G>A) n.425-27305G>A c.453-76640G>A (n.453-76640G>A) c.116-27305G>A (n.116-27305G>A) c.578-27305G>A (n.578-27305G>A) c.*111-76640G>A (n.*111-76640G>A) c.1103-27305G>A (n.1103-27305G>A) c.1094-27305G>A (n.1094-27305G>A) c.368-27305G>A (n.368-27305G>A) c.440-27305G>A (n.440-27305G>A) c.308-27305G>A (n.308-27305G>A) n.1466+39843G>A | dbSNP |
| 6 | g.151984351G= | CA1673129339 | ESR1 | c.1097-27305G= (n.1097-27305G=) c.42+40102G= (n.42+40102G=) n.425-27305G= c.453-76640G= (n.453-76640G=) c.116-27305G= (n.116-27305G=) c.578-27305G= (n.578-27305G=) c.*111-76640G= (n.*111-76640G=) c.1103-27305G= (n.1103-27305G=) c.1094-27305G= (n.1094-27305G=) c.368-27305G= (n.368-27305G=) c.440-27305G= (n.440-27305G=) c.308-27305G= (n.308-27305G=) n.1466+39843G= | |
| 6 | g.151984351G>T | CA1673129341 | ESR1 | c.1097-27305G>T (n.1097-27305G>T) c.42+40102G>T (n.42+40102G>T) n.425-27305G>T c.453-76640G>T (n.453-76640G>T) c.116-27305G>T (n.116-27305G>T) c.578-27305G>T (n.578-27305G>T) c.*111-76640G>T (n.*111-76640G>T) c.1103-27305G>T (n.1103-27305G>T) c.1094-27305G>T (n.1094-27305G>T) c.368-27305G>T (n.368-27305G>T) c.440-27305G>T (n.440-27305G>T) c.308-27305G>T (n.308-27305G>T) n.1466+39843G>T | dbSNP |