Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151984289A>G | CA1673129268 | ESR1 | c.1097-27367A>G (n.1097-27367A>G) c.42+40040A>G (n.42+40040A>G) n.425-27367A>G c.453-76702A>G (n.453-76702A>G) c.116-27367A>G (n.116-27367A>G) c.578-27367A>G (n.578-27367A>G) c.*111-76702A>G (n.*111-76702A>G) c.1103-27367A>G (n.1103-27367A>G) c.1094-27367A>G (n.1094-27367A>G) c.368-27367A>G (n.368-27367A>G) c.440-27367A>G (n.440-27367A>G) c.308-27367A>G (n.308-27367A>G) n.1466+39781A>G | dbSNP |
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6 | g.151984290A>T | CA2680805717 | ESR1 | c.1097-27366A>T (n.1097-27366A>T) c.42+40041A>T (n.42+40041A>T) n.425-27366A>T c.453-76701A>T (n.453-76701A>T) c.116-27366A>T (n.116-27366A>T) c.578-27366A>T (n.578-27366A>T) c.*111-76701A>T (n.*111-76701A>T) c.1103-27366A>T (n.1103-27366A>T) c.1094-27366A>T (n.1094-27366A>T) c.368-27366A>T (n.368-27366A>T) c.440-27366A>T (n.440-27366A>T) c.308-27366A>T (n.308-27366A>T) n.1466+39782A>T | gnomAD v4 |
6 | g.151984290_151984291delinsAT | CA1673129271 | ESR1 | c.1097-27366_1097-27365delinsAT (n.1097-27366_1097-27365delinsAT) c.42+40041_42+40042delinsAT (n.42+40041_42+40042delinsAT) n.425-27366_425-27365delinsAT c.453-76701_453-76700delinsAT (n.453-76701_453-76700delinsAT) c.116-27366_116-27365delinsAT (n.116-27366_116-27365delinsAT) c.578-27366_578-27365delinsAT (n.578-27366_578-27365delinsAT) c.*111-76701_*111-76700delinsAT (n.*111-76701_*111-76700delinsAT) c.1103-27366_1103-27365delinsAT (n.1103-27366_1103-27365delinsAT) c.1094-27366_1094-27365delinsAT (n.1094-27366_1094-27365delinsAT) c.368-27366_368-27365delinsAT (n.368-27366_368-27365delinsAT) c.440-27366_440-27365delinsAT (n.440-27366_440-27365delinsAT) c.308-27366_308-27365delinsAT (n.308-27366_308-27365delinsAT) n.1466+39782_1466+39783delinsAT | |
6 | g.151984300dup | CA150431144 | ESR1 | c.1097-27356dup (n.1097-27356dup) c.42+40051dup (n.42+40051dup) n.425-27356dup c.453-76691dup (n.453-76691dup) c.116-27356dup (n.116-27356dup) c.578-27356dup (n.578-27356dup) c.*111-76691dup (n.*111-76691dup) c.1103-27356dup (n.1103-27356dup) c.1094-27356dup (n.1094-27356dup) c.368-27356dup (n.368-27356dup) c.440-27356dup (n.440-27356dup) c.308-27356dup (n.308-27356dup) n.1466+39792dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984300del | CA150431145 | ESR1 | c.1097-27356del (n.1097-27356del) c.42+40051del (n.42+40051del) n.425-27356del c.453-76691del (n.453-76691del) c.116-27356del (n.116-27356del) c.578-27356del (n.578-27356del) c.*111-76691del (n.*111-76691del) c.1103-27356del (n.1103-27356del) c.1094-27356del (n.1094-27356del) c.368-27356del (n.368-27356del) c.440-27356del (n.440-27356del) c.308-27356del (n.308-27356del) n.1466+39792del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984299_151984300del | CA2680805718 | ESR1 | c.1097-27357_1097-27356del (n.1097-27357_1097-27356del) c.42+40050_42+40051del (n.42+40050_42+40051del) n.425-27357_425-27356del c.453-76692_453-76691del (n.453-76692_453-76691del) c.116-27357_116-27356del (n.116-27357_116-27356del) c.578-27357_578-27356del (n.578-27357_578-27356del) c.*111-76692_*111-76691del (n.*111-76692_*111-76691del) c.1103-27357_1103-27356del (n.1103-27357_1103-27356del) c.1094-27357_1094-27356del (n.1094-27357_1094-27356del) c.368-27357_368-27356del (n.368-27357_368-27356del) c.440-27357_440-27356del (n.440-27357_440-27356del) c.308-27357_308-27356del (n.308-27357_308-27356del) n.1466+39791_1466+39792del | gnomAD v4 |
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6 | g.151984302A>T | CA150431147 | ESR1 | c.1097-27354A>T (n.1097-27354A>T) c.42+40053A>T (n.42+40053A>T) n.425-27354A>T c.453-76689A>T (n.453-76689A>T) c.116-27354A>T (n.116-27354A>T) c.578-27354A>T (n.578-27354A>T) c.*111-76689A>T (n.*111-76689A>T) c.1103-27354A>T (n.1103-27354A>T) c.1094-27354A>T (n.1094-27354A>T) c.368-27354A>T (n.368-27354A>T) c.440-27354A>T (n.440-27354A>T) c.308-27354A>T (n.308-27354A>T) n.1466+39794A>T | dbSNP gnomAD v2 |
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6 | g.151984310A>C | CA1673129286 | ESR1 | c.1097-27346A>C (n.1097-27346A>C) c.42+40061A>C (n.42+40061A>C) n.425-27346A>C c.453-76681A>C (n.453-76681A>C) c.116-27346A>C (n.116-27346A>C) c.578-27346A>C (n.578-27346A>C) c.*111-76681A>C (n.*111-76681A>C) c.1103-27346A>C (n.1103-27346A>C) c.1094-27346A>C (n.1094-27346A>C) c.368-27346A>C (n.368-27346A>C) c.440-27346A>C (n.440-27346A>C) c.308-27346A>C (n.308-27346A>C) n.1466+39802A>C | dbSNP |
6 | g.151984311G>A | CA820859951 | ESR1 | c.1097-27345G>A (n.1097-27345G>A) c.42+40062G>A (n.42+40062G>A) n.425-27345G>A c.453-76680G>A (n.453-76680G>A) c.116-27345G>A (n.116-27345G>A) c.578-27345G>A (n.578-27345G>A) c.*111-76680G>A (n.*111-76680G>A) c.1103-27345G>A (n.1103-27345G>A) c.1094-27345G>A (n.1094-27345G>A) c.368-27345G>A (n.368-27345G>A) c.440-27345G>A (n.440-27345G>A) c.308-27345G>A (n.308-27345G>A) n.1466+39803G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984311G= | CA1673129287 | ESR1 | c.1097-27345G= (n.1097-27345G=) c.42+40062G= (n.42+40062G=) n.425-27345G= c.453-76680G= (n.453-76680G=) c.116-27345G= (n.116-27345G=) c.578-27345G= (n.578-27345G=) c.*111-76680G= (n.*111-76680G=) c.1103-27345G= (n.1103-27345G=) c.1094-27345G= (n.1094-27345G=) c.368-27345G= (n.368-27345G=) c.440-27345G= (n.440-27345G=) c.308-27345G= (n.308-27345G=) n.1466+39803G= | |
6 | g.151984312A= | CA1673129289 | ESR1 | c.1097-27344A= (n.1097-27344A=) c.42+40063A= (n.42+40063A=) n.425-27344A= c.453-76679A= (n.453-76679A=) c.116-27344A= (n.116-27344A=) c.578-27344A= (n.578-27344A=) c.*111-76679A= (n.*111-76679A=) c.1103-27344A= (n.1103-27344A=) c.1094-27344A= (n.1094-27344A=) c.368-27344A= (n.368-27344A=) c.440-27344A= (n.440-27344A=) c.308-27344A= (n.308-27344A=) n.1466+39804A= | |
6 | g.151984312A>T | CA820859953 | ESR1 | c.1097-27344A>T (n.1097-27344A>T) c.42+40063A>T (n.42+40063A>T) n.425-27344A>T c.453-76679A>T (n.453-76679A>T) c.116-27344A>T (n.116-27344A>T) c.578-27344A>T (n.578-27344A>T) c.*111-76679A>T (n.*111-76679A>T) c.1103-27344A>T (n.1103-27344A>T) c.1094-27344A>T (n.1094-27344A>T) c.368-27344A>T (n.368-27344A>T) c.440-27344A>T (n.440-27344A>T) c.308-27344A>T (n.308-27344A>T) n.1466+39804A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984313T>C | CA571353700 | ESR1 | c.1097-27343T>C (n.1097-27343T>C) c.42+40064T>C (n.42+40064T>C) n.425-27343T>C c.453-76678T>C (n.453-76678T>C) c.116-27343T>C (n.116-27343T>C) c.578-27343T>C (n.578-27343T>C) c.*111-76678T>C (n.*111-76678T>C) c.1103-27343T>C (n.1103-27343T>C) c.1094-27343T>C (n.1094-27343T>C) c.368-27343T>C (n.368-27343T>C) c.440-27343T>C (n.440-27343T>C) c.308-27343T>C (n.308-27343T>C) n.1466+39805T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984313T= | CA1673129291 | ESR1 | c.1097-27343T= (n.1097-27343T=) c.42+40064T= (n.42+40064T=) n.425-27343T= c.453-76678T= (n.453-76678T=) c.116-27343T= (n.116-27343T=) c.578-27343T= (n.578-27343T=) c.*111-76678T= (n.*111-76678T=) c.1103-27343T= (n.1103-27343T=) c.1094-27343T= (n.1094-27343T=) c.368-27343T= (n.368-27343T=) c.440-27343T= (n.440-27343T=) c.308-27343T= (n.308-27343T=) n.1466+39805T= | |
6 | g.151984314G>A | CA1673129295 | ESR1 | c.1097-27342G>A (n.1097-27342G>A) c.42+40065G>A (n.42+40065G>A) n.425-27342G>A c.453-76677G>A (n.453-76677G>A) c.116-27342G>A (n.116-27342G>A) c.578-27342G>A (n.578-27342G>A) c.*111-76677G>A (n.*111-76677G>A) c.1103-27342G>A (n.1103-27342G>A) c.1094-27342G>A (n.1094-27342G>A) c.368-27342G>A (n.368-27342G>A) c.440-27342G>A (n.440-27342G>A) c.308-27342G>A (n.308-27342G>A) n.1466+39806G>A | dbSNP |
6 | g.151984314G= | CA1673129293 | ESR1 | c.1097-27342G= (n.1097-27342G=) c.42+40065G= (n.42+40065G=) n.425-27342G= c.453-76677G= (n.453-76677G=) c.116-27342G= (n.116-27342G=) c.578-27342G= (n.578-27342G=) c.*111-76677G= (n.*111-76677G=) c.1103-27342G= (n.1103-27342G=) c.1094-27342G= (n.1094-27342G=) c.368-27342G= (n.368-27342G=) c.440-27342G= (n.440-27342G=) c.308-27342G= (n.308-27342G=) n.1466+39806G= | |
6 | g.151984317T>C | CA150431148 | ESR1 | c.1097-27339T>C (n.1097-27339T>C) c.42+40068T>C (n.42+40068T>C) n.425-27339T>C c.453-76674T>C (n.453-76674T>C) c.116-27339T>C (n.116-27339T>C) c.578-27339T>C (n.578-27339T>C) c.*111-76674T>C (n.*111-76674T>C) c.1103-27339T>C (n.1103-27339T>C) c.1094-27339T>C (n.1094-27339T>C) c.368-27339T>C (n.368-27339T>C) c.440-27339T>C (n.440-27339T>C) c.308-27339T>C (n.308-27339T>C) n.1466+39809T>C | dbSNP |
6 | g.151984317T= | CA1673129298 | ESR1 | c.1097-27339T= (n.1097-27339T=) c.42+40068T= (n.42+40068T=) n.425-27339T= c.453-76674T= (n.453-76674T=) c.116-27339T= (n.116-27339T=) c.578-27339T= (n.578-27339T=) c.*111-76674T= (n.*111-76674T=) c.1103-27339T= (n.1103-27339T=) c.1094-27339T= (n.1094-27339T=) c.368-27339T= (n.368-27339T=) c.440-27339T= (n.440-27339T=) c.308-27339T= (n.308-27339T=) n.1466+39809T= | |
6 | g.151984318A= | CA1673129302 | ESR1 | c.1097-27338A= (n.1097-27338A=) c.42+40069A= (n.42+40069A=) n.425-27338A= c.453-76673A= (n.453-76673A=) c.116-27338A= (n.116-27338A=) c.578-27338A= (n.578-27338A=) c.*111-76673A= (n.*111-76673A=) c.1103-27338A= (n.1103-27338A=) c.1094-27338A= (n.1094-27338A=) c.368-27338A= (n.368-27338A=) c.440-27338A= (n.440-27338A=) c.308-27338A= (n.308-27338A=) n.1466+39810A= | |
6 | g.151984318A>T | CA1673129303 | ESR1 | c.1097-27338A>T (n.1097-27338A>T) c.42+40069A>T (n.42+40069A>T) n.425-27338A>T c.453-76673A>T (n.453-76673A>T) c.116-27338A>T (n.116-27338A>T) c.578-27338A>T (n.578-27338A>T) c.*111-76673A>T (n.*111-76673A>T) c.1103-27338A>T (n.1103-27338A>T) c.1094-27338A>T (n.1094-27338A>T) c.368-27338A>T (n.368-27338A>T) c.440-27338A>T (n.440-27338A>T) c.308-27338A>T (n.308-27338A>T) n.1466+39810A>T | dbSNP |
6 | g.151984319G>A | CA571353701 | ESR1 | c.1097-27337G>A (n.1097-27337G>A) c.42+40070G>A (n.42+40070G>A) n.425-27337G>A c.453-76672G>A (n.453-76672G>A) c.116-27337G>A (n.116-27337G>A) c.578-27337G>A (n.578-27337G>A) c.*111-76672G>A (n.*111-76672G>A) c.1103-27337G>A (n.1103-27337G>A) c.1094-27337G>A (n.1094-27337G>A) c.368-27337G>A (n.368-27337G>A) c.440-27337G>A (n.440-27337G>A) c.308-27337G>A (n.308-27337G>A) n.1466+39811G>A | dbSNP gnomAD v2 |
6 | g.151984319G= | CA1673129305 | ESR1 | c.1097-27337G= (n.1097-27337G=) c.42+40070G= (n.42+40070G=) n.425-27337G= c.453-76672G= (n.453-76672G=) c.116-27337G= (n.116-27337G=) c.578-27337G= (n.578-27337G=) c.*111-76672G= (n.*111-76672G=) c.1103-27337G= (n.1103-27337G=) c.1094-27337G= (n.1094-27337G=) c.368-27337G= (n.368-27337G=) c.440-27337G= (n.440-27337G=) c.308-27337G= (n.308-27337G=) n.1466+39811G= | |
6 | g.151984323A= | CA1673129311 | ESR1 | c.1097-27333A= (n.1097-27333A=) c.42+40074A= (n.42+40074A=) n.425-27333A= c.453-76668A= (n.453-76668A=) c.116-27333A= (n.116-27333A=) c.578-27333A= (n.578-27333A=) c.*111-76668A= (n.*111-76668A=) c.1103-27333A= (n.1103-27333A=) c.1094-27333A= (n.1094-27333A=) c.368-27333A= (n.368-27333A=) c.440-27333A= (n.440-27333A=) c.308-27333A= (n.308-27333A=) n.1466+39815A= | |
6 | g.151984323A>T | CA150431149 | ESR1 | c.1097-27333A>T (n.1097-27333A>T) c.42+40074A>T (n.42+40074A>T) n.425-27333A>T c.453-76668A>T (n.453-76668A>T) c.116-27333A>T (n.116-27333A>T) c.578-27333A>T (n.578-27333A>T) c.*111-76668A>T (n.*111-76668A>T) c.1103-27333A>T (n.1103-27333A>T) c.1094-27333A>T (n.1094-27333A>T) c.368-27333A>T (n.368-27333A>T) c.440-27333A>T (n.440-27333A>T) c.308-27333A>T (n.308-27333A>T) n.1466+39815A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984332T>C | CA150431150 | ESR1 | c.1097-27324T>C (n.1097-27324T>C) c.42+40083T>C (n.42+40083T>C) n.425-27324T>C c.453-76659T>C (n.453-76659T>C) c.116-27324T>C (n.116-27324T>C) c.578-27324T>C (n.578-27324T>C) c.*111-76659T>C (n.*111-76659T>C) c.1103-27324T>C (n.1103-27324T>C) c.1094-27324T>C (n.1094-27324T>C) c.368-27324T>C (n.368-27324T>C) c.440-27324T>C (n.440-27324T>C) c.308-27324T>C (n.308-27324T>C) n.1466+39824T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984335G= | CA1673129317 | ESR1 | c.1097-27321G= (n.1097-27321G=) c.42+40086G= (n.42+40086G=) n.425-27321G= c.453-76656G= (n.453-76656G=) c.116-27321G= (n.116-27321G=) c.578-27321G= (n.578-27321G=) c.*111-76656G= (n.*111-76656G=) c.1103-27321G= (n.1103-27321G=) c.1094-27321G= (n.1094-27321G=) c.368-27321G= (n.368-27321G=) c.440-27321G= (n.440-27321G=) c.308-27321G= (n.308-27321G=) n.1466+39827G= | |
6 | g.151984335G>T | CA1673129319 | ESR1 | c.1097-27321G>T (n.1097-27321G>T) c.42+40086G>T (n.42+40086G>T) n.425-27321G>T c.453-76656G>T (n.453-76656G>T) c.116-27321G>T (n.116-27321G>T) c.578-27321G>T (n.578-27321G>T) c.*111-76656G>T (n.*111-76656G>T) c.1103-27321G>T (n.1103-27321G>T) c.1094-27321G>T (n.1094-27321G>T) c.368-27321G>T (n.368-27321G>T) c.440-27321G>T (n.440-27321G>T) c.308-27321G>T (n.308-27321G>T) n.1466+39827G>T | dbSNP |
6 | g.151984336A= | CA1673129320 | ESR1 | c.1097-27320A= (n.1097-27320A=) c.42+40087A= (n.42+40087A=) n.425-27320A= c.453-76655A= (n.453-76655A=) c.116-27320A= (n.116-27320A=) c.578-27320A= (n.578-27320A=) c.*111-76655A= (n.*111-76655A=) c.1103-27320A= (n.1103-27320A=) c.1094-27320A= (n.1094-27320A=) c.368-27320A= (n.368-27320A=) c.440-27320A= (n.440-27320A=) c.308-27320A= (n.308-27320A=) n.1466+39828A= | |
6 | g.151984336A>C | CA1673129321 | ESR1 | c.1097-27320A>C (n.1097-27320A>C) c.42+40087A>C (n.42+40087A>C) n.425-27320A>C c.453-76655A>C (n.453-76655A>C) c.116-27320A>C (n.116-27320A>C) c.578-27320A>C (n.578-27320A>C) c.*111-76655A>C (n.*111-76655A>C) c.1103-27320A>C (n.1103-27320A>C) c.1094-27320A>C (n.1094-27320A>C) c.368-27320A>C (n.368-27320A>C) c.440-27320A>C (n.440-27320A>C) c.308-27320A>C (n.308-27320A>C) n.1466+39828A>C | dbSNP |
6 | g.151984337G>A | CA1673129323 | ESR1 | c.1097-27319G>A (n.1097-27319G>A) c.42+40088G>A (n.42+40088G>A) n.425-27319G>A c.453-76654G>A (n.453-76654G>A) c.116-27319G>A (n.116-27319G>A) c.578-27319G>A (n.578-27319G>A) c.*111-76654G>A (n.*111-76654G>A) c.1103-27319G>A (n.1103-27319G>A) c.1094-27319G>A (n.1094-27319G>A) c.368-27319G>A (n.368-27319G>A) c.440-27319G>A (n.440-27319G>A) c.308-27319G>A (n.308-27319G>A) n.1466+39829G>A | dbSNP |
6 | g.151984337G= | CA1673129322 | ESR1 | c.1097-27319G= (n.1097-27319G=) c.42+40088G= (n.42+40088G=) n.425-27319G= c.453-76654G= (n.453-76654G=) c.116-27319G= (n.116-27319G=) c.578-27319G= (n.578-27319G=) c.*111-76654G= (n.*111-76654G=) c.1103-27319G= (n.1103-27319G=) c.1094-27319G= (n.1094-27319G=) c.368-27319G= (n.368-27319G=) c.440-27319G= (n.440-27319G=) c.308-27319G= (n.308-27319G=) n.1466+39829G= | |
6 | g.151984337G>T | CA1095921739 | ESR1 | c.1097-27319G>T (n.1097-27319G>T) c.42+40088G>T (n.42+40088G>T) n.425-27319G>T c.453-76654G>T (n.453-76654G>T) c.116-27319G>T (n.116-27319G>T) c.578-27319G>T (n.578-27319G>T) c.*111-76654G>T (n.*111-76654G>T) c.1103-27319G>T (n.1103-27319G>T) c.1094-27319G>T (n.1094-27319G>T) c.368-27319G>T (n.368-27319G>T) c.440-27319G>T (n.440-27319G>T) c.308-27319G>T (n.308-27319G>T) n.1466+39829G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984343C= | CA1673129325 | ESR1 | c.1097-27313C= (n.1097-27313C=) c.42+40094C= (n.42+40094C=) n.425-27313C= c.453-76648C= (n.453-76648C=) c.116-27313C= (n.116-27313C=) c.578-27313C= (n.578-27313C=) c.*111-76648C= (n.*111-76648C=) c.1103-27313C= (n.1103-27313C=) c.1094-27313C= (n.1094-27313C=) c.368-27313C= (n.368-27313C=) c.440-27313C= (n.440-27313C=) c.308-27313C= (n.308-27313C=) n.1466+39835C= | |
6 | g.151984343C>G | CA1673129326 | ESR1 | c.1097-27313C>G (n.1097-27313C>G) c.42+40094C>G (n.42+40094C>G) n.425-27313C>G c.453-76648C>G (n.453-76648C>G) c.116-27313C>G (n.116-27313C>G) c.578-27313C>G (n.578-27313C>G) c.*111-76648C>G (n.*111-76648C>G) c.1103-27313C>G (n.1103-27313C>G) c.1094-27313C>G (n.1094-27313C>G) c.368-27313C>G (n.368-27313C>G) c.440-27313C>G (n.440-27313C>G) c.308-27313C>G (n.308-27313C>G) n.1466+39835C>G | dbSNP |
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6 | g.151984344A>G | CA150431151 | ESR1 | c.1097-27312A>G (n.1097-27312A>G) c.42+40095A>G (n.42+40095A>G) n.425-27312A>G c.453-76647A>G (n.453-76647A>G) c.116-27312A>G (n.116-27312A>G) c.578-27312A>G (n.578-27312A>G) c.*111-76647A>G (n.*111-76647A>G) c.1103-27312A>G (n.1103-27312A>G) c.1094-27312A>G (n.1094-27312A>G) c.368-27312A>G (n.368-27312A>G) c.440-27312A>G (n.440-27312A>G) c.308-27312A>G (n.308-27312A>G) n.1466+39836A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984345T>C | CA1673129334 | ESR1 | c.1097-27311T>C (n.1097-27311T>C) c.42+40096T>C (n.42+40096T>C) n.425-27311T>C c.453-76646T>C (n.453-76646T>C) c.116-27311T>C (n.116-27311T>C) c.578-27311T>C (n.578-27311T>C) c.*111-76646T>C (n.*111-76646T>C) c.1103-27311T>C (n.1103-27311T>C) c.1094-27311T>C (n.1094-27311T>C) c.368-27311T>C (n.368-27311T>C) c.440-27311T>C (n.440-27311T>C) c.308-27311T>C (n.308-27311T>C) n.1466+39837T>C | dbSNP |
6 | g.151984345T= | CA1673129333 | ESR1 | c.1097-27311T= (n.1097-27311T=) c.42+40096T= (n.42+40096T=) n.425-27311T= c.453-76646T= (n.453-76646T=) c.116-27311T= (n.116-27311T=) c.578-27311T= (n.578-27311T=) c.*111-76646T= (n.*111-76646T=) c.1103-27311T= (n.1103-27311T=) c.1094-27311T= (n.1094-27311T=) c.368-27311T= (n.368-27311T=) c.440-27311T= (n.440-27311T=) c.308-27311T= (n.308-27311T=) n.1466+39837T= |