Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151984219C>T | CA820859922 | ESR1 | c.1097-27437C>T (n.1097-27437C>T) c.42+39970C>T (n.42+39970C>T) n.425-27437C>T c.453-76772C>T (n.453-76772C>T) c.116-27437C>T (n.116-27437C>T) c.578-27437C>T (n.578-27437C>T) c.*111-76772C>T (n.*111-76772C>T) c.1103-27437C>T (n.1103-27437C>T) c.1094-27437C>T (n.1094-27437C>T) c.368-27437C>T (n.368-27437C>T) c.440-27437C>T (n.440-27437C>T) c.308-27437C>T (n.308-27437C>T) n.1466+39711C>T | dbSNP |
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6 | g.151984221T>C | CA1673129219 | ESR1 | c.1097-27435T>C (n.1097-27435T>C) c.42+39972T>C (n.42+39972T>C) n.425-27435T>C c.453-76770T>C (n.453-76770T>C) c.116-27435T>C (n.116-27435T>C) c.578-27435T>C (n.578-27435T>C) c.*111-76770T>C (n.*111-76770T>C) c.1103-27435T>C (n.1103-27435T>C) c.1094-27435T>C (n.1094-27435T>C) c.368-27435T>C (n.368-27435T>C) c.440-27435T>C (n.440-27435T>C) c.308-27435T>C (n.308-27435T>C) n.1466+39713T>C | dbSNP |
6 | g.151984221T= | CA1673129218 | ESR1 | c.1097-27435T= (n.1097-27435T=) c.42+39972T= (n.42+39972T=) n.425-27435T= c.453-76770T= (n.453-76770T=) c.116-27435T= (n.116-27435T=) c.578-27435T= (n.578-27435T=) c.*111-76770T= (n.*111-76770T=) c.1103-27435T= (n.1103-27435T=) c.1094-27435T= (n.1094-27435T=) c.368-27435T= (n.368-27435T=) c.440-27435T= (n.440-27435T=) c.308-27435T= (n.308-27435T=) n.1466+39713T= | |
6 | g.151984224C>T | CA2522703741 | ESR1 | c.1097-27432C>T (n.1097-27432C>T) c.42+39975C>T (n.42+39975C>T) n.425-27432C>T c.453-76767C>T (n.453-76767C>T) c.116-27432C>T (n.116-27432C>T) c.578-27432C>T (n.578-27432C>T) c.*111-76767C>T (n.*111-76767C>T) c.1103-27432C>T (n.1103-27432C>T) c.1094-27432C>T (n.1094-27432C>T) c.368-27432C>T (n.368-27432C>T) c.440-27432C>T (n.440-27432C>T) c.308-27432C>T (n.308-27432C>T) n.1466+39716C>T | gnomAD v4 |
6 | g.151984225A= | CA1673129221 | ESR1 | c.1097-27431A= (n.1097-27431A=) c.42+39976A= (n.42+39976A=) n.425-27431A= c.453-76766A= (n.453-76766A=) c.116-27431A= (n.116-27431A=) c.578-27431A= (n.578-27431A=) c.*111-76766A= (n.*111-76766A=) c.1103-27431A= (n.1103-27431A=) c.1094-27431A= (n.1094-27431A=) c.368-27431A= (n.368-27431A=) c.440-27431A= (n.440-27431A=) c.308-27431A= (n.308-27431A=) n.1466+39717A= | |
6 | g.151984225A>G | CA150431138 | ESR1 | c.1097-27431A>G (n.1097-27431A>G) c.42+39976A>G (n.42+39976A>G) n.425-27431A>G c.453-76766A>G (n.453-76766A>G) c.116-27431A>G (n.116-27431A>G) c.578-27431A>G (n.578-27431A>G) c.*111-76766A>G (n.*111-76766A>G) c.1103-27431A>G (n.1103-27431A>G) c.1094-27431A>G (n.1094-27431A>G) c.368-27431A>G (n.368-27431A>G) c.440-27431A>G (n.440-27431A>G) c.308-27431A>G (n.308-27431A>G) n.1466+39717A>G | dbSNP gnomAD v4 |
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6 | g.151984233C>T | CA2680805708 | ESR1 | c.1097-27423C>T (n.1097-27423C>T) c.42+39984C>T (n.42+39984C>T) n.425-27423C>T c.453-76758C>T (n.453-76758C>T) c.116-27423C>T (n.116-27423C>T) c.578-27423C>T (n.578-27423C>T) c.*111-76758C>T (n.*111-76758C>T) c.1103-27423C>T (n.1103-27423C>T) c.1094-27423C>T (n.1094-27423C>T) c.368-27423C>T (n.368-27423C>T) c.440-27423C>T (n.440-27423C>T) c.308-27423C>T (n.308-27423C>T) n.1466+39725C>T | gnomAD v4 |
6 | g.151984234A= | CA1673129229 | ESR1 | c.1097-27422A= (n.1097-27422A=) c.42+39985A= (n.42+39985A=) n.425-27422A= c.453-76757A= (n.453-76757A=) c.116-27422A= (n.116-27422A=) c.578-27422A= (n.578-27422A=) c.*111-76757A= (n.*111-76757A=) c.1103-27422A= (n.1103-27422A=) c.1094-27422A= (n.1094-27422A=) c.368-27422A= (n.368-27422A=) c.440-27422A= (n.440-27422A=) c.308-27422A= (n.308-27422A=) n.1466+39726A= | |
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6 | g.151984234A>G | CA150431139 | ESR1 | c.1097-27422A>G (n.1097-27422A>G) c.42+39985A>G (n.42+39985A>G) n.425-27422A>G c.453-76757A>G (n.453-76757A>G) c.116-27422A>G (n.116-27422A>G) c.578-27422A>G (n.578-27422A>G) c.*111-76757A>G (n.*111-76757A>G) c.1103-27422A>G (n.1103-27422A>G) c.1094-27422A>G (n.1094-27422A>G) c.368-27422A>G (n.368-27422A>G) c.440-27422A>G (n.440-27422A>G) c.308-27422A>G (n.308-27422A>G) n.1466+39726A>G | dbSNP |
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6 | g.151984245G>C | CA2773579862 | ESR1 | c.1097-27411G>C (n.1097-27411G>C) c.42+39996G>C (n.42+39996G>C) n.425-27411G>C c.453-76746G>C (n.453-76746G>C) c.116-27411G>C (n.116-27411G>C) c.578-27411G>C (n.578-27411G>C) c.*111-76746G>C (n.*111-76746G>C) c.1103-27411G>C (n.1103-27411G>C) c.1094-27411G>C (n.1094-27411G>C) c.368-27411G>C (n.368-27411G>C) c.440-27411G>C (n.440-27411G>C) c.308-27411G>C (n.308-27411G>C) n.1466+39737G>C | |
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6 | g.151984263A= | CA1673129249 | ESR1 | c.1097-27393A= (n.1097-27393A=) c.42+40014A= (n.42+40014A=) n.425-27393A= c.453-76728A= (n.453-76728A=) c.116-27393A= (n.116-27393A=) c.578-27393A= (n.578-27393A=) c.*111-76728A= (n.*111-76728A=) c.1103-27393A= (n.1103-27393A=) c.1094-27393A= (n.1094-27393A=) c.368-27393A= (n.368-27393A=) c.440-27393A= (n.440-27393A=) c.308-27393A= (n.308-27393A=) n.1466+39755A= | |
6 | g.151984263A>G | CA820859934 | ESR1 | c.1097-27393A>G (n.1097-27393A>G) c.42+40014A>G (n.42+40014A>G) n.425-27393A>G c.453-76728A>G (n.453-76728A>G) c.116-27393A>G (n.116-27393A>G) c.578-27393A>G (n.578-27393A>G) c.*111-76728A>G (n.*111-76728A>G) c.1103-27393A>G (n.1103-27393A>G) c.1094-27393A>G (n.1094-27393A>G) c.368-27393A>G (n.368-27393A>G) c.440-27393A>G (n.440-27393A>G) c.308-27393A>G (n.308-27393A>G) n.1466+39755A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984267A= | CA1673129250 | ESR1 | c.1097-27389A= (n.1097-27389A=) c.42+40018A= (n.42+40018A=) n.425-27389A= c.453-76724A= (n.453-76724A=) c.116-27389A= (n.116-27389A=) c.578-27389A= (n.578-27389A=) c.*111-76724A= (n.*111-76724A=) c.1103-27389A= (n.1103-27389A=) c.1094-27389A= (n.1094-27389A=) c.368-27389A= (n.368-27389A=) c.440-27389A= (n.440-27389A=) c.308-27389A= (n.308-27389A=) n.1466+39759A= | |
6 | g.151984267A>C | CA820859936 | ESR1 | c.1097-27389A>C (n.1097-27389A>C) c.42+40018A>C (n.42+40018A>C) n.425-27389A>C c.453-76724A>C (n.453-76724A>C) c.116-27389A>C (n.116-27389A>C) c.578-27389A>C (n.578-27389A>C) c.*111-76724A>C (n.*111-76724A>C) c.1103-27389A>C (n.1103-27389A>C) c.1094-27389A>C (n.1094-27389A>C) c.368-27389A>C (n.368-27389A>C) c.440-27389A>C (n.440-27389A>C) c.308-27389A>C (n.308-27389A>C) n.1466+39759A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151984270C>A | CA2680805712 | ESR1 | c.1097-27386C>A (n.1097-27386C>A) c.42+40021C>A (n.42+40021C>A) n.425-27386C>A c.453-76721C>A (n.453-76721C>A) c.116-27386C>A (n.116-27386C>A) c.578-27386C>A (n.578-27386C>A) c.*111-76721C>A (n.*111-76721C>A) c.1103-27386C>A (n.1103-27386C>A) c.1094-27386C>A (n.1094-27386C>A) c.368-27386C>A (n.368-27386C>A) c.440-27386C>A (n.440-27386C>A) c.308-27386C>A (n.308-27386C>A) n.1466+39762C>A | gnomAD v4 |
6 | g.151984273C= | CA1673129252 | ESR1 | c.1097-27383C= (n.1097-27383C=) c.42+40024C= (n.42+40024C=) n.425-27383C= c.453-76718C= (n.453-76718C=) c.116-27383C= (n.116-27383C=) c.578-27383C= (n.578-27383C=) c.*111-76718C= (n.*111-76718C=) c.1103-27383C= (n.1103-27383C=) c.1094-27383C= (n.1094-27383C=) c.368-27383C= (n.368-27383C=) c.440-27383C= (n.440-27383C=) c.308-27383C= (n.308-27383C=) n.1466+39765C= | |
6 | g.151984273C>T | CA571353698 | ESR1 | c.1097-27383C>T (n.1097-27383C>T) c.42+40024C>T (n.42+40024C>T) n.425-27383C>T c.453-76718C>T (n.453-76718C>T) c.116-27383C>T (n.116-27383C>T) c.578-27383C>T (n.578-27383C>T) c.*111-76718C>T (n.*111-76718C>T) c.1103-27383C>T (n.1103-27383C>T) c.1094-27383C>T (n.1094-27383C>T) c.368-27383C>T (n.368-27383C>T) c.440-27383C>T (n.440-27383C>T) c.308-27383C>T (n.308-27383C>T) n.1466+39765C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151984275T>G | CA150431142 | ESR1 | c.1097-27381T>G (n.1097-27381T>G) c.42+40026T>G (n.42+40026T>G) n.425-27381T>G c.453-76716T>G (n.453-76716T>G) c.116-27381T>G (n.116-27381T>G) c.578-27381T>G (n.578-27381T>G) c.*111-76716T>G (n.*111-76716T>G) c.1103-27381T>G (n.1103-27381T>G) c.1094-27381T>G (n.1094-27381T>G) c.368-27381T>G (n.368-27381T>G) c.440-27381T>G (n.440-27381T>G) c.308-27381T>G (n.308-27381T>G) n.1466+39767T>G | dbSNP |
6 | g.151984275T= | CA1673129255 | ESR1 | c.1097-27381T= (n.1097-27381T=) c.42+40026T= (n.42+40026T=) n.425-27381T= c.453-76716T= (n.453-76716T=) c.116-27381T= (n.116-27381T=) c.578-27381T= (n.578-27381T=) c.*111-76716T= (n.*111-76716T=) c.1103-27381T= (n.1103-27381T=) c.1094-27381T= (n.1094-27381T=) c.368-27381T= (n.368-27381T=) c.440-27381T= (n.440-27381T=) c.308-27381T= (n.308-27381T=) n.1466+39767T= |