Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151962201G>A | CA2605321182 | ESR1 | c.1096+17693G>A (n.1096+17693G>A) c.42+17952G>A (n.42+17952G>A) n.424+17693G>A c.453-98790G>A (n.453-98790G>A) c.116-49455G>A (n.116-49455G>A) c.577+17693G>A (n.577+17693G>A) c.*110+81430G>A (n.*110+81430G>A) n.337+17693G>A c.1102+17693G>A (n.1102+17693G>A) c.1093+17693G>A (n.1093+17693G>A) c.367+17693G>A (n.367+17693G>A) c.439+17693G>A (n.439+17693G>A) c.307+17693G>A (n.307+17693G>A) n.1466+17693G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962201G= | CA1673116982 | ESR1 | c.1096+17693G= (n.1096+17693G=) c.42+17952G= (n.42+17952G=) n.424+17693G= c.453-98790G= (n.453-98790G=) c.116-49455G= (n.116-49455G=) c.577+17693G= (n.577+17693G=) c.*110+81430G= (n.*110+81430G=) n.337+17693G= c.1102+17693G= (n.1102+17693G=) c.1093+17693G= (n.1093+17693G=) c.367+17693G= (n.367+17693G=) c.439+17693G= (n.439+17693G=) c.307+17693G= (n.307+17693G=) n.1466+17693G= | |
6 | g.151962201G>T | CA1095915494 | ESR1 | c.1096+17693G>T (n.1096+17693G>T) c.42+17952G>T (n.42+17952G>T) n.424+17693G>T c.453-98790G>T (n.453-98790G>T) c.116-49455G>T (n.116-49455G>T) c.577+17693G>T (n.577+17693G>T) c.*110+81430G>T (n.*110+81430G>T) n.337+17693G>T c.1102+17693G>T (n.1102+17693G>T) c.1093+17693G>T (n.1093+17693G>T) c.367+17693G>T (n.367+17693G>T) c.439+17693G>T (n.439+17693G>T) c.307+17693G>T (n.307+17693G>T) n.1466+17693G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151962204T>A | CA1673116983 | ESR1 | c.1096+17696T>A (n.1096+17696T>A) c.42+17955T>A (n.42+17955T>A) n.424+17696T>A c.453-98787T>A (n.453-98787T>A) c.116-49452T>A (n.116-49452T>A) c.577+17696T>A (n.577+17696T>A) c.*110+81433T>A (n.*110+81433T>A) n.337+17696T>A c.1102+17696T>A (n.1102+17696T>A) c.1093+17696T>A (n.1093+17696T>A) c.367+17696T>A (n.367+17696T>A) c.439+17696T>A (n.439+17696T>A) c.307+17696T>A (n.307+17696T>A) n.1466+17696T>A | dbSNP |
6 | g.151962204T= | CA1673116984 | ESR1 | c.1096+17696T= (n.1096+17696T=) c.42+17955T= (n.42+17955T=) n.424+17696T= c.453-98787T= (n.453-98787T=) c.116-49452T= (n.116-49452T=) c.577+17696T= (n.577+17696T=) c.*110+81433T= (n.*110+81433T=) n.337+17696T= c.1102+17696T= (n.1102+17696T=) c.1093+17696T= (n.1093+17696T=) c.367+17696T= (n.367+17696T=) c.439+17696T= (n.439+17696T=) c.307+17696T= (n.307+17696T=) n.1466+17696T= | |
6 | g.151962208A>G | CA2549714649 | ESR1 | c.1096+17700A>G (n.1096+17700A>G) c.42+17959A>G (n.42+17959A>G) n.424+17700A>G c.453-98783A>G (n.453-98783A>G) c.116-49448A>G (n.116-49448A>G) c.577+17700A>G (n.577+17700A>G) c.*110+81437A>G (n.*110+81437A>G) n.337+17700A>G c.1102+17700A>G (n.1102+17700A>G) c.1093+17700A>G (n.1093+17700A>G) c.367+17700A>G (n.367+17700A>G) c.439+17700A>G (n.439+17700A>G) c.307+17700A>G (n.307+17700A>G) n.1466+17700A>G | |
6 | g.151962211A= | CA1673116985 | ESR1 | c.1096+17703A= (n.1096+17703A=) c.42+17962A= (n.42+17962A=) n.424+17703A= c.453-98780A= (n.453-98780A=) c.116-49445A= (n.116-49445A=) c.577+17703A= (n.577+17703A=) c.*110+81440A= (n.*110+81440A=) n.337+17703A= c.1102+17703A= (n.1102+17703A=) c.1093+17703A= (n.1093+17703A=) c.367+17703A= (n.367+17703A=) c.439+17703A= (n.439+17703A=) c.307+17703A= (n.307+17703A=) n.1466+17703A= | |
6 | g.151962211A>G | CA1673116986 | ESR1 | c.1096+17703A>G (n.1096+17703A>G) c.42+17962A>G (n.42+17962A>G) n.424+17703A>G c.453-98780A>G (n.453-98780A>G) c.116-49445A>G (n.116-49445A>G) c.577+17703A>G (n.577+17703A>G) c.*110+81440A>G (n.*110+81440A>G) n.337+17703A>G c.1102+17703A>G (n.1102+17703A>G) c.1093+17703A>G (n.1093+17703A>G) c.367+17703A>G (n.367+17703A>G) c.439+17703A>G (n.439+17703A>G) c.307+17703A>G (n.307+17703A>G) n.1466+17703A>G | dbSNP |
6 | g.151962214C>A | CA1095915495 | ESR1 | c.1096+17706C>A (n.1096+17706C>A) c.42+17965C>A (n.42+17965C>A) n.424+17706C>A c.453-98777C>A (n.453-98777C>A) c.116-49442C>A (n.116-49442C>A) c.577+17706C>A (n.577+17706C>A) c.*110+81443C>A (n.*110+81443C>A) n.337+17706C>A c.1102+17706C>A (n.1102+17706C>A) c.1093+17706C>A (n.1093+17706C>A) c.367+17706C>A (n.367+17706C>A) c.439+17706C>A (n.439+17706C>A) c.307+17706C>A (n.307+17706C>A) n.1466+17706C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962217C= | CA1673116988 | ESR1 | c.1096+17709C= (n.1096+17709C=) c.42+17968C= (n.42+17968C=) n.424+17709C= c.453-98774C= (n.453-98774C=) c.116-49439C= (n.116-49439C=) c.577+17709C= (n.577+17709C=) c.*110+81446C= (n.*110+81446C=) n.337+17709C= c.1102+17709C= (n.1102+17709C=) c.1093+17709C= (n.1093+17709C=) c.367+17709C= (n.367+17709C=) c.439+17709C= (n.439+17709C=) c.307+17709C= (n.307+17709C=) n.1466+17709C= | |
6 | g.151962217C>G | CA1673116989 | ESR1 | c.1096+17709C>G (n.1096+17709C>G) c.42+17968C>G (n.42+17968C>G) n.424+17709C>G c.453-98774C>G (n.453-98774C>G) c.116-49439C>G (n.116-49439C>G) c.577+17709C>G (n.577+17709C>G) c.*110+81446C>G (n.*110+81446C>G) n.337+17709C>G c.1102+17709C>G (n.1102+17709C>G) c.1093+17709C>G (n.1093+17709C>G) c.367+17709C>G (n.367+17709C>G) c.439+17709C>G (n.439+17709C>G) c.307+17709C>G (n.307+17709C>G) n.1466+17709C>G | dbSNP |
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6 | g.151962230G>C | CA1095915496 | ESR1 | c.1096+17722G>C (n.1096+17722G>C) c.42+17981G>C (n.42+17981G>C) n.424+17722G>C c.453-98761G>C (n.453-98761G>C) c.116-49426G>C (n.116-49426G>C) c.577+17722G>C (n.577+17722G>C) c.*110+81459G>C (n.*110+81459G>C) n.337+17722G>C c.1102+17722G>C (n.1102+17722G>C) c.1093+17722G>C (n.1093+17722G>C) c.367+17722G>C (n.367+17722G>C) c.439+17722G>C (n.439+17722G>C) c.307+17722G>C (n.307+17722G>C) n.1466+17722G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962234C= | CA1673116992 | ESR1 | c.1096+17726C= (n.1096+17726C=) c.42+17985C= (n.42+17985C=) n.424+17726C= c.453-98757C= (n.453-98757C=) c.116-49422C= (n.116-49422C=) c.577+17726C= (n.577+17726C=) c.*110+81463C= (n.*110+81463C=) n.337+17726C= c.1102+17726C= (n.1102+17726C=) c.1093+17726C= (n.1093+17726C=) c.367+17726C= (n.367+17726C=) c.439+17726C= (n.439+17726C=) c.307+17726C= (n.307+17726C=) n.1466+17726C= | |
6 | g.151962234C>T | CA150428589 | ESR1 | c.1096+17726C>T (n.1096+17726C>T) c.42+17985C>T (n.42+17985C>T) n.424+17726C>T c.453-98757C>T (n.453-98757C>T) c.116-49422C>T (n.116-49422C>T) c.577+17726C>T (n.577+17726C>T) c.*110+81463C>T (n.*110+81463C>T) n.337+17726C>T c.1102+17726C>T (n.1102+17726C>T) c.1093+17726C>T (n.1093+17726C>T) c.367+17726C>T (n.367+17726C>T) c.439+17726C>T (n.439+17726C>T) c.307+17726C>T (n.307+17726C>T) n.1466+17726C>T | dbSNP |
6 | g.151962235C= | CA1673116993 | ESR1 | c.1096+17727C= (n.1096+17727C=) c.42+17986C= (n.42+17986C=) n.424+17727C= c.453-98756C= (n.453-98756C=) c.116-49421C= (n.116-49421C=) c.577+17727C= (n.577+17727C=) c.*110+81464C= (n.*110+81464C=) n.337+17727C= c.1102+17727C= (n.1102+17727C=) c.1093+17727C= (n.1093+17727C=) c.367+17727C= (n.367+17727C=) c.439+17727C= (n.439+17727C=) c.307+17727C= (n.307+17727C=) n.1466+17727C= | |
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6 | g.151962261T>G | CA571351381 | ESR1 | c.1096+17753T>G (n.1096+17753T>G) c.42+18012T>G (n.42+18012T>G) n.424+17753T>G c.453-98730T>G (n.453-98730T>G) c.116-49395T>G (n.116-49395T>G) c.577+17753T>G (n.577+17753T>G) c.*110+81490T>G (n.*110+81490T>G) n.337+17753T>G c.1102+17753T>G (n.1102+17753T>G) c.1093+17753T>G (n.1093+17753T>G) c.367+17753T>G (n.367+17753T>G) c.439+17753T>G (n.439+17753T>G) c.307+17753T>G (n.307+17753T>G) n.1466+17753T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962267C>A | CA915393898 | ESR1 | c.1096+17759C>A (n.1096+17759C>A) c.42+18018C>A (n.42+18018C>A) n.424+17759C>A c.453-98724C>A (n.453-98724C>A) c.116-49389C>A (n.116-49389C>A) c.577+17759C>A (n.577+17759C>A) c.*110+81496C>A (n.*110+81496C>A) n.337+17759C>A c.1102+17759C>A (n.1102+17759C>A) c.1093+17759C>A (n.1093+17759C>A) c.367+17759C>A (n.367+17759C>A) c.439+17759C>A (n.439+17759C>A) c.307+17759C>A (n.307+17759C>A) n.1466+17759C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962267C>G | CA150428595 | ESR1 | c.1096+17759C>G (n.1096+17759C>G) c.42+18018C>G (n.42+18018C>G) n.424+17759C>G c.453-98724C>G (n.453-98724C>G) c.116-49389C>G (n.116-49389C>G) c.577+17759C>G (n.577+17759C>G) c.*110+81496C>G (n.*110+81496C>G) n.337+17759C>G c.1102+17759C>G (n.1102+17759C>G) c.1093+17759C>G (n.1093+17759C>G) c.367+17759C>G (n.367+17759C>G) c.439+17759C>G (n.439+17759C>G) c.307+17759C>G (n.307+17759C>G) n.1466+17759C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962276C= | CA1673117009 | ESR1 | c.1096+17768C= (n.1096+17768C=) c.42+18027C= (n.42+18027C=) n.424+17768C= c.453-98715C= (n.453-98715C=) c.116-49380C= (n.116-49380C=) c.577+17768C= (n.577+17768C=) c.*110+81505C= (n.*110+81505C=) n.337+17768C= c.1102+17768C= (n.1102+17768C=) c.1093+17768C= (n.1093+17768C=) c.367+17768C= (n.367+17768C=) c.439+17768C= (n.439+17768C=) c.307+17768C= (n.307+17768C=) n.1466+17768C= | |
6 | g.151962276C>T | CA1673117010 | ESR1 | c.1096+17768C>T (n.1096+17768C>T) c.42+18027C>T (n.42+18027C>T) n.424+17768C>T c.453-98715C>T (n.453-98715C>T) c.116-49380C>T (n.116-49380C>T) c.577+17768C>T (n.577+17768C>T) c.*110+81505C>T (n.*110+81505C>T) n.337+17768C>T c.1102+17768C>T (n.1102+17768C>T) c.1093+17768C>T (n.1093+17768C>T) c.367+17768C>T (n.367+17768C>T) c.439+17768C>T (n.439+17768C>T) c.307+17768C>T (n.307+17768C>T) n.1466+17768C>T | dbSNP |
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6 | g.151962286C= | CA1673117011 | ESR1 | c.1096+17778C= (n.1096+17778C=) c.42+18037C= (n.42+18037C=) n.424+17778C= c.453-98705C= (n.453-98705C=) c.116-49370C= (n.116-49370C=) c.577+17778C= (n.577+17778C=) c.*110+81515C= (n.*110+81515C=) n.337+17778C= c.1102+17778C= (n.1102+17778C=) c.1093+17778C= (n.1093+17778C=) c.367+17778C= (n.367+17778C=) c.439+17778C= (n.439+17778C=) c.307+17778C= (n.307+17778C=) n.1466+17778C= |