Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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6 | g.151962188G>T | CA820852767 | ESR1 | c.1096+17680G>T (n.1096+17680G>T) c.42+17939G>T (n.42+17939G>T) n.424+17680G>T c.453-98803G>T (n.453-98803G>T) c.116-49468G>T (n.116-49468G>T) c.577+17680G>T (n.577+17680G>T) c.*110+81417G>T (n.*110+81417G>T) n.337+17680G>T c.1102+17680G>T (n.1102+17680G>T) c.1093+17680G>T (n.1093+17680G>T) c.367+17680G>T (n.367+17680G>T) c.439+17680G>T (n.439+17680G>T) c.307+17680G>T (n.307+17680G>T) n.1466+17680G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962192T>C | CA571351379 | ESR1 | c.1096+17684T>C (n.1096+17684T>C) c.42+17943T>C (n.42+17943T>C) n.424+17684T>C c.453-98799T>C (n.453-98799T>C) c.116-49464T>C (n.116-49464T>C) c.577+17684T>C (n.577+17684T>C) c.*110+81421T>C (n.*110+81421T>C) n.337+17684T>C c.1102+17684T>C (n.1102+17684T>C) c.1093+17684T>C (n.1093+17684T>C) c.367+17684T>C (n.367+17684T>C) c.439+17684T>C (n.439+17684T>C) c.307+17684T>C (n.307+17684T>C) n.1466+17684T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962195A= | CA1673116978 | ESR1 | c.1096+17687A= (n.1096+17687A=) c.42+17946A= (n.42+17946A=) n.424+17687A= c.453-98796A= (n.453-98796A=) c.116-49461A= (n.116-49461A=) c.577+17687A= (n.577+17687A=) c.*110+81424A= (n.*110+81424A=) n.337+17687A= c.1102+17687A= (n.1102+17687A=) c.1093+17687A= (n.1093+17687A=) c.367+17687A= (n.367+17687A=) c.439+17687A= (n.439+17687A=) c.307+17687A= (n.307+17687A=) n.1466+17687A= | |
6 | g.151962195A>G | CA1673116979 | ESR1 | c.1096+17687A>G (n.1096+17687A>G) c.42+17946A>G (n.42+17946A>G) n.424+17687A>G c.453-98796A>G (n.453-98796A>G) c.116-49461A>G (n.116-49461A>G) c.577+17687A>G (n.577+17687A>G) c.*110+81424A>G (n.*110+81424A>G) n.337+17687A>G c.1102+17687A>G (n.1102+17687A>G) c.1093+17687A>G (n.1093+17687A>G) c.367+17687A>G (n.367+17687A>G) c.439+17687A>G (n.439+17687A>G) c.307+17687A>G (n.307+17687A>G) n.1466+17687A>G | dbSNP |
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6 | g.151962199A= | CA1673116981 | ESR1 | c.1096+17691A= (n.1096+17691A=) c.42+17950A= (n.42+17950A=) n.424+17691A= c.453-98792A= (n.453-98792A=) c.116-49457A= (n.116-49457A=) c.577+17691A= (n.577+17691A=) c.*110+81428A= (n.*110+81428A=) n.337+17691A= c.1102+17691A= (n.1102+17691A=) c.1093+17691A= (n.1093+17691A=) c.367+17691A= (n.367+17691A=) c.439+17691A= (n.439+17691A=) c.307+17691A= (n.307+17691A=) n.1466+17691A= | |
6 | g.151962199A>C | CA1095915493 | ESR1 | c.1096+17691A>C (n.1096+17691A>C) c.42+17950A>C (n.42+17950A>C) n.424+17691A>C c.453-98792A>C (n.453-98792A>C) c.116-49457A>C (n.116-49457A>C) c.577+17691A>C (n.577+17691A>C) c.*110+81428A>C (n.*110+81428A>C) n.337+17691A>C c.1102+17691A>C (n.1102+17691A>C) c.1093+17691A>C (n.1093+17691A>C) c.367+17691A>C (n.367+17691A>C) c.439+17691A>C (n.439+17691A>C) c.307+17691A>C (n.307+17691A>C) n.1466+17691A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962201G>T | CA1095915494 | ESR1 | c.1096+17693G>T (n.1096+17693G>T) c.42+17952G>T (n.42+17952G>T) n.424+17693G>T c.453-98790G>T (n.453-98790G>T) c.116-49455G>T (n.116-49455G>T) c.577+17693G>T (n.577+17693G>T) c.*110+81430G>T (n.*110+81430G>T) n.337+17693G>T c.1102+17693G>T (n.1102+17693G>T) c.1093+17693G>T (n.1093+17693G>T) c.367+17693G>T (n.367+17693G>T) c.439+17693G>T (n.439+17693G>T) c.307+17693G>T (n.307+17693G>T) n.1466+17693G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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6 | g.151962208A>G | CA2549714649 | ESR1 | c.1096+17700A>G (n.1096+17700A>G) c.42+17959A>G (n.42+17959A>G) n.424+17700A>G c.453-98783A>G (n.453-98783A>G) c.116-49448A>G (n.116-49448A>G) c.577+17700A>G (n.577+17700A>G) c.*110+81437A>G (n.*110+81437A>G) n.337+17700A>G c.1102+17700A>G (n.1102+17700A>G) c.1093+17700A>G (n.1093+17700A>G) c.367+17700A>G (n.367+17700A>G) c.439+17700A>G (n.439+17700A>G) c.307+17700A>G (n.307+17700A>G) n.1466+17700A>G | |
6 | g.151962211A= | CA1673116985 | ESR1 | c.1096+17703A= (n.1096+17703A=) c.42+17962A= (n.42+17962A=) n.424+17703A= c.453-98780A= (n.453-98780A=) c.116-49445A= (n.116-49445A=) c.577+17703A= (n.577+17703A=) c.*110+81440A= (n.*110+81440A=) n.337+17703A= c.1102+17703A= (n.1102+17703A=) c.1093+17703A= (n.1093+17703A=) c.367+17703A= (n.367+17703A=) c.439+17703A= (n.439+17703A=) c.307+17703A= (n.307+17703A=) n.1466+17703A= | |
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6 | g.151962217C= | CA1673116988 | ESR1 | c.1096+17709C= (n.1096+17709C=) c.42+17968C= (n.42+17968C=) n.424+17709C= c.453-98774C= (n.453-98774C=) c.116-49439C= (n.116-49439C=) c.577+17709C= (n.577+17709C=) c.*110+81446C= (n.*110+81446C=) n.337+17709C= c.1102+17709C= (n.1102+17709C=) c.1093+17709C= (n.1093+17709C=) c.367+17709C= (n.367+17709C=) c.439+17709C= (n.439+17709C=) c.307+17709C= (n.307+17709C=) n.1466+17709C= | |
6 | g.151962217C>G | CA1673116989 | ESR1 | c.1096+17709C>G (n.1096+17709C>G) c.42+17968C>G (n.42+17968C>G) n.424+17709C>G c.453-98774C>G (n.453-98774C>G) c.116-49439C>G (n.116-49439C>G) c.577+17709C>G (n.577+17709C>G) c.*110+81446C>G (n.*110+81446C>G) n.337+17709C>G c.1102+17709C>G (n.1102+17709C>G) c.1093+17709C>G (n.1093+17709C>G) c.367+17709C>G (n.367+17709C>G) c.439+17709C>G (n.439+17709C>G) c.307+17709C>G (n.307+17709C>G) n.1466+17709C>G | dbSNP |
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6 | g.151962234C= | CA1673116992 | ESR1 | c.1096+17726C= (n.1096+17726C=) c.42+17985C= (n.42+17985C=) n.424+17726C= c.453-98757C= (n.453-98757C=) c.116-49422C= (n.116-49422C=) c.577+17726C= (n.577+17726C=) c.*110+81463C= (n.*110+81463C=) n.337+17726C= c.1102+17726C= (n.1102+17726C=) c.1093+17726C= (n.1093+17726C=) c.367+17726C= (n.367+17726C=) c.439+17726C= (n.439+17726C=) c.307+17726C= (n.307+17726C=) n.1466+17726C= | |
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