UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151962086G>C | CA2773586418 | ESR1 | c.1096+17578G>C (n.1096+17578G>C) c.42+17837G>C (n.42+17837G>C) n.424+17578G>C c.453-98905G>C (n.453-98905G>C) c.116-49570G>C (n.116-49570G>C) c.577+17578G>C (n.577+17578G>C) c.*110+81315G>C (n.*110+81315G>C) n.337+17578G>C c.1102+17578G>C (n.1102+17578G>C) c.1093+17578G>C (n.1093+17578G>C) c.367+17578G>C (n.367+17578G>C) c.439+17578G>C (n.439+17578G>C) c.307+17578G>C (n.307+17578G>C) n.1466+17578G>C | |
| 6 | g.151962086_151962130del | CA2542885030 | ESR1 | c.1096+17578_1096+17622del (n.1096+17578_1096+17622del) c.42+17837_42+17881del (n.42+17837_42+17881del) n.424+17578_424+17622del c.453-98905_453-98861del (n.453-98905_453-98861del) c.116-49570_116-49526del (n.116-49570_116-49526del) c.577+17578_577+17622del (n.577+17578_577+17622del) c.*110+81315_*110+81359del (n.*110+81315_*110+81359del) n.337+17578_337+17622del c.1102+17578_1102+17622del (n.1102+17578_1102+17622del) c.1093+17578_1093+17622del (n.1093+17578_1093+17622del) c.367+17578_367+17622del (n.367+17578_367+17622del) c.439+17578_439+17622del (n.439+17578_439+17622del) c.307+17578_307+17622del (n.307+17578_307+17622del) n.1466+17578_1466+17622del | |
| 6 | g.151962089T>G | CA1673116939 | ESR1 | c.1096+17581T>G (n.1096+17581T>G) c.42+17840T>G (n.42+17840T>G) n.424+17581T>G c.453-98902T>G (n.453-98902T>G) c.116-49567T>G (n.116-49567T>G) c.577+17581T>G (n.577+17581T>G) c.*110+81318T>G (n.*110+81318T>G) n.337+17581T>G c.1102+17581T>G (n.1102+17581T>G) c.1093+17581T>G (n.1093+17581T>G) c.367+17581T>G (n.367+17581T>G) c.439+17581T>G (n.439+17581T>G) c.307+17581T>G (n.307+17581T>G) n.1466+17581T>G | dbSNP |
| 6 | g.151962089T= | CA1673116938 | ESR1 | c.1096+17581T= (n.1096+17581T=) c.42+17840T= (n.42+17840T=) n.424+17581T= c.453-98902T= (n.453-98902T=) c.116-49567T= (n.116-49567T=) c.577+17581T= (n.577+17581T=) c.*110+81318T= (n.*110+81318T=) n.337+17581T= c.1102+17581T= (n.1102+17581T=) c.1093+17581T= (n.1093+17581T=) c.367+17581T= (n.367+17581T=) c.439+17581T= (n.439+17581T=) c.307+17581T= (n.307+17581T=) n.1466+17581T= | |
| 6 | g.151962092G>A | CA150428583 | ESR1 | c.1096+17584G>A (n.1096+17584G>A) c.42+17843G>A (n.42+17843G>A) n.424+17584G>A c.453-98899G>A (n.453-98899G>A) c.116-49564G>A (n.116-49564G>A) c.577+17584G>A (n.577+17584G>A) c.*110+81321G>A (n.*110+81321G>A) n.337+17584G>A c.1102+17584G>A (n.1102+17584G>A) c.1093+17584G>A (n.1093+17584G>A) c.367+17584G>A (n.367+17584G>A) c.439+17584G>A (n.439+17584G>A) c.307+17584G>A (n.307+17584G>A) n.1466+17584G>A | dbSNP |
| 6 | g.151962092G= | CA1673116940 | ESR1 | c.1096+17584G= (n.1096+17584G=) c.42+17843G= (n.42+17843G=) n.424+17584G= c.453-98899G= (n.453-98899G=) c.116-49564G= (n.116-49564G=) c.577+17584G= (n.577+17584G=) c.*110+81321G= (n.*110+81321G=) n.337+17584G= c.1102+17584G= (n.1102+17584G=) c.1093+17584G= (n.1093+17584G=) c.367+17584G= (n.367+17584G=) c.439+17584G= (n.439+17584G=) c.307+17584G= (n.307+17584G=) n.1466+17584G= | |
| 6 | g.151962094T>A | CA1673116942 | ESR1 | c.1096+17586T>A (n.1096+17586T>A) c.42+17845T>A (n.42+17845T>A) n.424+17586T>A c.453-98897T>A (n.453-98897T>A) c.116-49562T>A (n.116-49562T>A) c.577+17586T>A (n.577+17586T>A) c.*110+81323T>A (n.*110+81323T>A) n.337+17586T>A c.1102+17586T>A (n.1102+17586T>A) c.1093+17586T>A (n.1093+17586T>A) c.367+17586T>A (n.367+17586T>A) c.439+17586T>A (n.439+17586T>A) c.307+17586T>A (n.307+17586T>A) n.1466+17586T>A | dbSNP |
| 6 | g.151962094T= | CA1673116941 | ESR1 | c.1096+17586T= (n.1096+17586T=) c.42+17845T= (n.42+17845T=) n.424+17586T= c.453-98897T= (n.453-98897T=) c.116-49562T= (n.116-49562T=) c.577+17586T= (n.577+17586T=) c.*110+81323T= (n.*110+81323T=) n.337+17586T= c.1102+17586T= (n.1102+17586T=) c.1093+17586T= (n.1093+17586T=) c.367+17586T= (n.367+17586T=) c.439+17586T= (n.439+17586T=) c.307+17586T= (n.307+17586T=) n.1466+17586T= | |
| 6 | g.151962095C= | CA1673116943 | ESR1 | c.1096+17587C= (n.1096+17587C=) c.42+17846C= (n.42+17846C=) n.424+17587C= c.453-98896C= (n.453-98896C=) c.116-49561C= (n.116-49561C=) c.577+17587C= (n.577+17587C=) c.*110+81324C= (n.*110+81324C=) n.337+17587C= c.1102+17587C= (n.1102+17587C=) c.1093+17587C= (n.1093+17587C=) c.367+17587C= (n.367+17587C=) c.439+17587C= (n.439+17587C=) c.307+17587C= (n.307+17587C=) n.1466+17587C= | |
| 6 | g.151962095C>T | CA1095915475 | ESR1 | c.1096+17587C>T (n.1096+17587C>T) c.42+17846C>T (n.42+17846C>T) n.424+17587C>T c.453-98896C>T (n.453-98896C>T) c.116-49561C>T (n.116-49561C>T) c.577+17587C>T (n.577+17587C>T) c.*110+81324C>T (n.*110+81324C>T) n.337+17587C>T c.1102+17587C>T (n.1102+17587C>T) c.1093+17587C>T (n.1093+17587C>T) c.367+17587C>T (n.367+17587C>T) c.439+17587C>T (n.439+17587C>T) c.307+17587C>T (n.307+17587C>T) n.1466+17587C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962096C>A | CA2713449214 | ESR1 | c.1096+17588C>A (n.1096+17588C>A) c.42+17847C>A (n.42+17847C>A) n.424+17588C>A c.453-98895C>A (n.453-98895C>A) c.116-49560C>A (n.116-49560C>A) c.577+17588C>A (n.577+17588C>A) c.*110+81325C>A (n.*110+81325C>A) n.337+17588C>A c.1102+17588C>A (n.1102+17588C>A) c.1093+17588C>A (n.1093+17588C>A) c.367+17588C>A (n.367+17588C>A) c.439+17588C>A (n.439+17588C>A) c.307+17588C>A (n.307+17588C>A) n.1466+17588C>A | dbSNP |
| 6 | g.151962112G>A | CA1673116945 | ESR1 | c.1096+17604G>A (n.1096+17604G>A) c.42+17863G>A (n.42+17863G>A) n.424+17604G>A c.453-98879G>A (n.453-98879G>A) c.116-49544G>A (n.116-49544G>A) c.577+17604G>A (n.577+17604G>A) c.*110+81341G>A (n.*110+81341G>A) n.337+17604G>A c.1102+17604G>A (n.1102+17604G>A) c.1093+17604G>A (n.1093+17604G>A) c.367+17604G>A (n.367+17604G>A) c.439+17604G>A (n.439+17604G>A) c.307+17604G>A (n.307+17604G>A) n.1466+17604G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962112G= | CA1673116944 | ESR1 | c.1096+17604G= (n.1096+17604G=) c.42+17863G= (n.42+17863G=) n.424+17604G= c.453-98879G= (n.453-98879G=) c.116-49544G= (n.116-49544G=) c.577+17604G= (n.577+17604G=) c.*110+81341G= (n.*110+81341G=) n.337+17604G= c.1102+17604G= (n.1102+17604G=) c.1093+17604G= (n.1093+17604G=) c.367+17604G= (n.367+17604G=) c.439+17604G= (n.439+17604G=) c.307+17604G= (n.307+17604G=) n.1466+17604G= | |
| 6 | g.151962117T>C | CA2713449383 | ESR1 | c.1096+17609T>C (n.1096+17609T>C) c.42+17868T>C (n.42+17868T>C) n.424+17609T>C c.453-98874T>C (n.453-98874T>C) c.116-49539T>C (n.116-49539T>C) c.577+17609T>C (n.577+17609T>C) c.*110+81346T>C (n.*110+81346T>C) n.337+17609T>C c.1102+17609T>C (n.1102+17609T>C) c.1093+17609T>C (n.1093+17609T>C) c.367+17609T>C (n.367+17609T>C) c.439+17609T>C (n.439+17609T>C) c.307+17609T>C (n.307+17609T>C) n.1466+17609T>C | dbSNP |
| 6 | g.151962118T>G | CA1095915476 | ESR1 | c.1096+17610T>G (n.1096+17610T>G) c.42+17869T>G (n.42+17869T>G) n.424+17610T>G c.453-98873T>G (n.453-98873T>G) c.116-49538T>G (n.116-49538T>G) c.577+17610T>G (n.577+17610T>G) c.*110+81347T>G (n.*110+81347T>G) n.337+17610T>G c.1102+17610T>G (n.1102+17610T>G) c.1093+17610T>G (n.1093+17610T>G) c.367+17610T>G (n.367+17610T>G) c.439+17610T>G (n.439+17610T>G) c.307+17610T>G (n.307+17610T>G) n.1466+17610T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151962118T= | CA1673116946 | ESR1 | c.1096+17610T= (n.1096+17610T=) c.42+17869T= (n.42+17869T=) n.424+17610T= c.453-98873T= (n.453-98873T=) c.116-49538T= (n.116-49538T=) c.577+17610T= (n.577+17610T=) c.*110+81347T= (n.*110+81347T=) n.337+17610T= c.1102+17610T= (n.1102+17610T=) c.1093+17610T= (n.1093+17610T=) c.367+17610T= (n.367+17610T=) c.439+17610T= (n.439+17610T=) c.307+17610T= (n.307+17610T=) n.1466+17610T= | |
| 6 | g.151962119A= | CA1673116947 | ESR1 | c.1096+17611A= (n.1096+17611A=) c.42+17870A= (n.42+17870A=) n.424+17611A= c.453-98872A= (n.453-98872A=) c.116-49537A= (n.116-49537A=) c.577+17611A= (n.577+17611A=) c.*110+81348A= (n.*110+81348A=) n.337+17611A= c.1102+17611A= (n.1102+17611A=) c.1093+17611A= (n.1093+17611A=) c.367+17611A= (n.367+17611A=) c.439+17611A= (n.439+17611A=) c.307+17611A= (n.307+17611A=) n.1466+17611A= | |
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| 6 | g.151962133G>C | CA820852754 | ESR1 | c.1096+17625G>C (n.1096+17625G>C) c.42+17884G>C (n.42+17884G>C) n.424+17625G>C c.453-98858G>C (n.453-98858G>C) c.116-49523G>C (n.116-49523G>C) c.577+17625G>C (n.577+17625G>C) c.*110+81362G>C (n.*110+81362G>C) n.337+17625G>C c.1102+17625G>C (n.1102+17625G>C) c.1093+17625G>C (n.1093+17625G>C) c.367+17625G>C (n.367+17625G>C) c.439+17625G>C (n.439+17625G>C) c.307+17625G>C (n.307+17625G>C) n.1466+17625G>C | dbSNP |
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| 6 | g.151962160G>A | CA2713449427 | ESR1 | c.1096+17652G>A (n.1096+17652G>A) c.42+17911G>A (n.42+17911G>A) n.424+17652G>A c.453-98831G>A (n.453-98831G>A) c.116-49496G>A (n.116-49496G>A) c.577+17652G>A (n.577+17652G>A) c.*110+81389G>A (n.*110+81389G>A) n.337+17652G>A c.1102+17652G>A (n.1102+17652G>A) c.1093+17652G>A (n.1093+17652G>A) c.367+17652G>A (n.367+17652G>A) c.439+17652G>A (n.439+17652G>A) c.307+17652G>A (n.307+17652G>A) n.1466+17652G>A | dbSNP |
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