Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151951121C>ACA150427294ESR1c.1096+6613C>A (n.1096+6613C>A)
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n.1466+6613C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6617G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6618T>A
dbSNP COSMIC
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n.1466+6623G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+6624A=
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n.1466+6624A=
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n.424+6624A>G
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n.337+6624A>G
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n.1466+6624A>G
dbSNP
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n.337+6633T>C
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n.1466+6633T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6633T=
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n.424+6637_424+6640delinsGAAT
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c.577+6637_577+6640delinsGAAT (n.577+6637_577+6640delinsGAAT)
c.*110+70374_*110+70377delinsGAAT (n.*110+70374_*110+70377delinsGAAT)
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n.1466+6637_1466+6640delinsGAAT
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n.424+6641_424+6643del
c.453-109842_453-109840del (n.453-109842_453-109840del)
c.116-60507_116-60505del (n.116-60507_116-60505del)
c.577+6641_577+6643del (n.577+6641_577+6643del)
c.*110+70378_*110+70380del (n.*110+70378_*110+70380del)
n.337+6641_337+6643del
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c.1093+6641_1093+6643del (n.1093+6641_1093+6643del)
c.367+6641_367+6643del (n.367+6641_367+6643del)
c.439+6641_439+6643del (n.439+6641_439+6643del)
c.307+6641_307+6643del (n.307+6641_307+6643del)
n.1466+6641_1466+6643del
dbSNP
6g.151951159T=CA1673108127ESR1c.1096+6651T= (n.1096+6651T=)
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n.1466+6651T=
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n.1466+6652C=
6g.151951160C>TCA150427298ESR1c.1096+6652C>T (n.1096+6652C>T)
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n.424+6652C>T
c.453-109831C>T (n.453-109831C>T)
c.116-60496C>T (n.116-60496C>T)
c.577+6652C>T (n.577+6652C>T)
c.*110+70389C>T (n.*110+70389C>T)
n.337+6652C>T
c.1102+6652C>T (n.1102+6652C>T)
c.1093+6652C>T (n.1093+6652C>T)
c.367+6652C>T (n.367+6652C>T)
c.439+6652C>T (n.439+6652C>T)
c.307+6652C>T (n.307+6652C>T)
n.1466+6652C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951160dupCA150427297ESR1c.1096+6652dup (n.1096+6652dup)
c.42+6911dup (n.42+6911dup)
n.424+6652dup
c.453-109831dup (n.453-109831dup)
c.116-60496dup (n.116-60496dup)
c.577+6652dup (n.577+6652dup)
c.*110+70389dup (n.*110+70389dup)
n.337+6652dup
c.1102+6652dup (n.1102+6652dup)
c.1093+6652dup (n.1093+6652dup)
c.367+6652dup (n.367+6652dup)
c.439+6652dup (n.439+6652dup)
c.307+6652dup (n.307+6652dup)
n.1466+6652dup
dbSNP
6g.151951164T>CCA820848483ESR1c.1096+6656T>C (n.1096+6656T>C)
c.42+6915T>C (n.42+6915T>C)
n.424+6656T>C
c.453-109827T>C (n.453-109827T>C)
c.116-60492T>C (n.116-60492T>C)
c.577+6656T>C (n.577+6656T>C)
c.*110+70393T>C (n.*110+70393T>C)
n.337+6656T>C
c.1102+6656T>C (n.1102+6656T>C)
c.1093+6656T>C (n.1093+6656T>C)
c.367+6656T>C (n.367+6656T>C)
c.439+6656T>C (n.439+6656T>C)
c.307+6656T>C (n.307+6656T>C)
n.1466+6656T>C
dbSNP
6g.151951164T=CA1673108133ESR1c.1096+6656T= (n.1096+6656T=)
c.42+6915T= (n.42+6915T=)
n.424+6656T=
c.453-109827T= (n.453-109827T=)
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c.*110+70393T= (n.*110+70393T=)
n.337+6656T=
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c.439+6656T= (n.439+6656T=)
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n.1466+6656T=
6g.151951165A=CA1673108134ESR1c.1096+6657A= (n.1096+6657A=)
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n.424+6657A=
c.453-109826A= (n.453-109826A=)
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c.577+6657A= (n.577+6657A=)
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n.337+6657A=
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c.367+6657A= (n.367+6657A=)
c.439+6657A= (n.439+6657A=)
c.307+6657A= (n.307+6657A=)
n.1466+6657A=
6g.151951165A>GCA1673108135ESR1c.1096+6657A>G (n.1096+6657A>G)
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n.1466+6657A>G
dbSNP
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n.1466+6666_1466+6667delinsGT
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n.337+6669del
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n.1466+6669del
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951177T>CCA1673108140ESR1c.1096+6669T>C (n.1096+6669T>C)
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n.1466+6669T>C
dbSNP
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n.337+6670A>T
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n.1466+6670A>T
dbSNP
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n.1466+6672C>A
dbSNP
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n.424+6673dup
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n.337+6673dup
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n.1466+6673dup
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n.424+6680dup
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n.337+6680dup
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n.1466+6680dup
dbSNP
6g.151951184T>CCA150427300ESR1c.1096+6676T>C (n.1096+6676T>C)
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n.424+6676T>C
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n.1466+6676T>C
dbSNP
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n.424+6677T>A
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n.1466+6677T>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.337+6681G>T
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gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951190C>TCA571350549ESR1c.1096+6682C>T (n.1096+6682C>T)
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n.337+6682C>T
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n.1466+6682C>T
gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951191A>GCA2713151138ESR1c.1096+6683A>G (n.1096+6683A>G)
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gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6690A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6690A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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Number of alleles fetched