Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP
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COSMIC
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n.337+6606A>C
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n.1466+6613C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+6617G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951126T>ACA651613119ESR1c.1096+6618T>A (n.1096+6618T>A)
c.42+6877T>A (n.42+6877T>A)
n.424+6618T>A
c.453-109865T>A (n.453-109865T>A)
c.116-60530T>A (n.116-60530T>A)
c.577+6618T>A (n.577+6618T>A)
c.*110+70355T>A (n.*110+70355T>A)
n.337+6618T>A
c.1102+6618T>A (n.1102+6618T>A)
c.1093+6618T>A (n.1093+6618T>A)
c.367+6618T>A (n.367+6618T>A)
c.439+6618T>A (n.439+6618T>A)
c.307+6618T>A (n.307+6618T>A)
n.1466+6618T>A
dbSNP COSMIC
6g.151951131G=CA1673108117ESR1c.1096+6623G= (n.1096+6623G=)
c.42+6882G= (n.42+6882G=)
n.424+6623G=
c.453-109860G= (n.453-109860G=)
c.116-60525G= (n.116-60525G=)
c.577+6623G= (n.577+6623G=)
c.*110+70360G= (n.*110+70360G=)
n.337+6623G=
c.1102+6623G= (n.1102+6623G=)
c.1093+6623G= (n.1093+6623G=)
c.367+6623G= (n.367+6623G=)
c.439+6623G= (n.439+6623G=)
c.307+6623G= (n.307+6623G=)
n.1466+6623G=
6g.151951131G>TCA150427296ESR1c.1096+6623G>T (n.1096+6623G>T)
c.42+6882G>T (n.42+6882G>T)
n.424+6623G>T
c.453-109860G>T (n.453-109860G>T)
c.116-60525G>T (n.116-60525G>T)
c.577+6623G>T (n.577+6623G>T)
c.*110+70360G>T (n.*110+70360G>T)
n.337+6623G>T
c.1102+6623G>T (n.1102+6623G>T)
c.1093+6623G>T (n.1093+6623G>T)
c.367+6623G>T (n.367+6623G>T)
c.439+6623G>T (n.439+6623G>T)
c.307+6623G>T (n.307+6623G>T)
n.1466+6623G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951132A=CA1673108120ESR1c.1096+6624A= (n.1096+6624A=)
c.42+6883A= (n.42+6883A=)
n.424+6624A=
c.453-109859A= (n.453-109859A=)
c.116-60524A= (n.116-60524A=)
c.577+6624A= (n.577+6624A=)
c.*110+70361A= (n.*110+70361A=)
n.337+6624A=
c.1102+6624A= (n.1102+6624A=)
c.1093+6624A= (n.1093+6624A=)
c.367+6624A= (n.367+6624A=)
c.439+6624A= (n.439+6624A=)
c.307+6624A= (n.307+6624A=)
n.1466+6624A=
6g.151951132A>GCA820848480ESR1c.1096+6624A>G (n.1096+6624A>G)
c.42+6883A>G (n.42+6883A>G)
n.424+6624A>G
c.453-109859A>G (n.453-109859A>G)
c.116-60524A>G (n.116-60524A>G)
c.577+6624A>G (n.577+6624A>G)
c.*110+70361A>G (n.*110+70361A>G)
n.337+6624A>G
c.1102+6624A>G (n.1102+6624A>G)
c.1093+6624A>G (n.1093+6624A>G)
c.367+6624A>G (n.367+6624A>G)
c.439+6624A>G (n.439+6624A>G)
c.307+6624A>G (n.307+6624A>G)
n.1466+6624A>G
dbSNP
6g.151951141T>CCA571350546ESR1c.1096+6633T>C (n.1096+6633T>C)
c.42+6892T>C (n.42+6892T>C)
n.424+6633T>C
c.453-109850T>C (n.453-109850T>C)
c.116-60515T>C (n.116-60515T>C)
c.577+6633T>C (n.577+6633T>C)
c.*110+70370T>C (n.*110+70370T>C)
n.337+6633T>C
c.1102+6633T>C (n.1102+6633T>C)
c.1093+6633T>C (n.1093+6633T>C)
c.367+6633T>C (n.367+6633T>C)
c.439+6633T>C (n.439+6633T>C)
c.307+6633T>C (n.307+6633T>C)
n.1466+6633T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951141T=CA1673108122ESR1c.1096+6633T= (n.1096+6633T=)
c.42+6892T= (n.42+6892T=)
n.424+6633T=
c.453-109850T= (n.453-109850T=)
c.116-60515T= (n.116-60515T=)
c.577+6633T= (n.577+6633T=)
c.*110+70370T= (n.*110+70370T=)
n.337+6633T=
c.1102+6633T= (n.1102+6633T=)
c.1093+6633T= (n.1093+6633T=)
c.367+6633T= (n.367+6633T=)
c.439+6633T= (n.439+6633T=)
c.307+6633T= (n.307+6633T=)
n.1466+6633T=
6g.151951145_151951148delinsGAATCA1673108123ESR1c.1096+6637_1096+6640delinsGAAT (n.1096+6637_1096+6640delinsGAAT)
c.42+6896_42+6899delinsGAAT (n.42+6896_42+6899delinsGAAT)
n.424+6637_424+6640delinsGAAT
c.453-109846_453-109843delinsGAAT (n.453-109846_453-109843delinsGAAT)
c.116-60511_116-60508delinsGAAT (n.116-60511_116-60508delinsGAAT)
c.577+6637_577+6640delinsGAAT (n.577+6637_577+6640delinsGAAT)
c.*110+70374_*110+70377delinsGAAT (n.*110+70374_*110+70377delinsGAAT)
n.337+6637_337+6640delinsGAAT
c.1102+6637_1102+6640delinsGAAT (n.1102+6637_1102+6640delinsGAAT)
c.1093+6637_1093+6640delinsGAAT (n.1093+6637_1093+6640delinsGAAT)
c.367+6637_367+6640delinsGAAT (n.367+6637_367+6640delinsGAAT)
c.439+6637_439+6640delinsGAAT (n.439+6637_439+6640delinsGAAT)
c.307+6637_307+6640delinsGAAT (n.307+6637_307+6640delinsGAAT)
n.1466+6637_1466+6640delinsGAAT
6g.151951149_151951151delCA1673108125ESR1c.1096+6641_1096+6643del (n.1096+6641_1096+6643del)
c.42+6900_42+6902del (n.42+6900_42+6902del)
n.424+6641_424+6643del
c.453-109842_453-109840del (n.453-109842_453-109840del)
c.116-60507_116-60505del (n.116-60507_116-60505del)
c.577+6641_577+6643del (n.577+6641_577+6643del)
c.*110+70378_*110+70380del (n.*110+70378_*110+70380del)
n.337+6641_337+6643del
c.1102+6641_1102+6643del (n.1102+6641_1102+6643del)
c.1093+6641_1093+6643del (n.1093+6641_1093+6643del)
c.367+6641_367+6643del (n.367+6641_367+6643del)
c.439+6641_439+6643del (n.439+6641_439+6643del)
c.307+6641_307+6643del (n.307+6641_307+6643del)
n.1466+6641_1466+6643del
dbSNP
6g.151951159T=CA1673108127ESR1c.1096+6651T= (n.1096+6651T=)
c.42+6910T= (n.42+6910T=)
n.424+6651T=
c.453-109832T= (n.453-109832T=)
c.116-60497T= (n.116-60497T=)
c.577+6651T= (n.577+6651T=)
c.*110+70388T= (n.*110+70388T=)
n.337+6651T=
c.1102+6651T= (n.1102+6651T=)
c.1093+6651T= (n.1093+6651T=)
c.367+6651T= (n.367+6651T=)
c.439+6651T= (n.439+6651T=)
c.307+6651T= (n.307+6651T=)
n.1466+6651T=
6g.151951160C=CA1673108130ESR1c.1096+6652C= (n.1096+6652C=)
c.42+6911C= (n.42+6911C=)
n.424+6652C=
c.453-109831C= (n.453-109831C=)
c.116-60496C= (n.116-60496C=)
c.577+6652C= (n.577+6652C=)
c.*110+70389C= (n.*110+70389C=)
n.337+6652C=
c.1102+6652C= (n.1102+6652C=)
c.1093+6652C= (n.1093+6652C=)
c.367+6652C= (n.367+6652C=)
c.439+6652C= (n.439+6652C=)
c.307+6652C= (n.307+6652C=)
n.1466+6652C=
6g.151951160C>TCA150427298ESR1c.1096+6652C>T (n.1096+6652C>T)
c.42+6911C>T (n.42+6911C>T)
n.424+6652C>T
c.453-109831C>T (n.453-109831C>T)
c.116-60496C>T (n.116-60496C>T)
c.577+6652C>T (n.577+6652C>T)
c.*110+70389C>T (n.*110+70389C>T)
n.337+6652C>T
c.1102+6652C>T (n.1102+6652C>T)
c.1093+6652C>T (n.1093+6652C>T)
c.367+6652C>T (n.367+6652C>T)
c.439+6652C>T (n.439+6652C>T)
c.307+6652C>T (n.307+6652C>T)
n.1466+6652C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151951160dupCA150427297ESR1c.1096+6652dup (n.1096+6652dup)
c.42+6911dup (n.42+6911dup)
n.424+6652dup
c.453-109831dup (n.453-109831dup)
c.116-60496dup (n.116-60496dup)
c.577+6652dup (n.577+6652dup)
c.*110+70389dup (n.*110+70389dup)
n.337+6652dup
c.1102+6652dup (n.1102+6652dup)
c.1093+6652dup (n.1093+6652dup)
c.367+6652dup (n.367+6652dup)
c.439+6652dup (n.439+6652dup)
c.307+6652dup (n.307+6652dup)
n.1466+6652dup
dbSNP

Number of alleles fetched