Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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dbSNP
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+5097G=
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n.424+5099C>G
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n.1466+5099C>G
dbSNP
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n.1466+5102G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+5102G=
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n.424+5103A>C
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n.337+5103A>C
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n.1466+5103A>C
6g.151949614C=CA1673106710ESR1c.1096+5106C= (n.1096+5106C=)
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n.1466+5106C=
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n.1466+5106C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+5107G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1466+5107G=
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n.337+5108C>A
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n.1466+5108C>A
dbSNP
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n.1466+5108C=
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n.424+5108C>T
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n.1466+5108C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.424+5109C>T
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n.337+5109C>T
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n.1466+5109C>T
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n.337+5113G>A
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n.1466+5113G>A
dbSNP
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n.424+5117G>A
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n.337+5117G>A
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n.1466+5117G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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6g.151949639C=CA1673106727ESR1c.1096+5131C= (n.1096+5131C=)
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n.1466+5131C=
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n.424+5131C>T
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n.337+5131C>T
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n.1466+5131C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151949640C=CA1673106730ESR1c.1096+5132C= (n.1096+5132C=)
c.42+5391C= (n.42+5391C=)
n.424+5132C=
c.453-111351C= (n.453-111351C=)
c.116-62016C= (n.116-62016C=)
c.577+5132C= (n.577+5132C=)
c.*110+68869C= (n.*110+68869C=)
n.337+5132C=
c.1102+5132C= (n.1102+5132C=)
c.1093+5132C= (n.1093+5132C=)
c.367+5132C= (n.367+5132C=)
c.439+5132C= (n.439+5132C=)
c.307+5132C= (n.307+5132C=)
n.1466+5132C=
6g.151949640C>TCA150427132ESR1c.1096+5132C>T (n.1096+5132C>T)
c.42+5391C>T (n.42+5391C>T)
n.424+5132C>T
c.453-111351C>T (n.453-111351C>T)
c.116-62016C>T (n.116-62016C>T)
c.577+5132C>T (n.577+5132C>T)
c.*110+68869C>T (n.*110+68869C>T)
n.337+5132C>T
c.1102+5132C>T (n.1102+5132C>T)
c.1093+5132C>T (n.1093+5132C>T)
c.367+5132C>T (n.367+5132C>T)
c.439+5132C>T (n.439+5132C>T)
c.307+5132C>T (n.307+5132C>T)
n.1466+5132C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151949641_151949642delinsTCCA1673106732ESR1c.1096+5133_1096+5134delinsTC (n.1096+5133_1096+5134delinsTC)
c.42+5392_42+5393delinsTC (n.42+5392_42+5393delinsTC)
n.424+5133_424+5134delinsTC
c.453-111350_453-111349delinsTC (n.453-111350_453-111349delinsTC)
c.116-62015_116-62014delinsTC (n.116-62015_116-62014delinsTC)
c.577+5133_577+5134delinsTC (n.577+5133_577+5134delinsTC)
c.*110+68870_*110+68871delinsTC (n.*110+68870_*110+68871delinsTC)
n.337+5133_337+5134delinsTC
c.1102+5133_1102+5134delinsTC (n.1102+5133_1102+5134delinsTC)
c.1093+5133_1093+5134delinsTC (n.1093+5133_1093+5134delinsTC)
c.367+5133_367+5134delinsTC (n.367+5133_367+5134delinsTC)
c.439+5133_439+5134delinsTC (n.439+5133_439+5134delinsTC)
c.307+5133_307+5134delinsTC (n.307+5133_307+5134delinsTC)
n.1466+5133_1466+5134delinsTC
6g.151949642delCA820848010ESR1c.1096+5134del (n.1096+5134del)
c.42+5393del (n.42+5393del)
n.424+5134del
c.453-111349del (n.453-111349del)
c.116-62014del (n.116-62014del)
c.577+5134del (n.577+5134del)
c.*110+68871del (n.*110+68871del)
n.337+5134del
c.1102+5134del (n.1102+5134del)
c.1093+5134del (n.1093+5134del)
c.367+5134del (n.367+5134del)
c.439+5134del (n.439+5134del)
c.307+5134del (n.307+5134del)
n.1466+5134del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151949647C=CA1673106734ESR1c.1096+5139C= (n.1096+5139C=)
c.42+5398C= (n.42+5398C=)
n.424+5139C=
c.453-111344C= (n.453-111344C=)
c.116-62009C= (n.116-62009C=)
c.577+5139C= (n.577+5139C=)
c.*110+68876C= (n.*110+68876C=)
n.337+5139C=
c.1102+5139C= (n.1102+5139C=)
c.1093+5139C= (n.1093+5139C=)
c.367+5139C= (n.367+5139C=)
c.439+5139C= (n.439+5139C=)
c.307+5139C= (n.307+5139C=)
n.1466+5139C=
6g.151949647C>GCA2773572413ESR1c.1096+5139C>G (n.1096+5139C>G)
c.42+5398C>G (n.42+5398C>G)
n.424+5139C>G
c.453-111344C>G (n.453-111344C>G)
c.116-62009C>G (n.116-62009C>G)
c.577+5139C>G (n.577+5139C>G)
c.*110+68876C>G (n.*110+68876C>G)
n.337+5139C>G
c.1102+5139C>G (n.1102+5139C>G)
c.1093+5139C>G (n.1093+5139C>G)
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c.439+5139C>G (n.439+5139C>G)
c.307+5139C>G (n.307+5139C>G)
n.1466+5139C>G
6g.151949647C>TCA150427133ESR1c.1096+5139C>T (n.1096+5139C>T)
c.42+5398C>T (n.42+5398C>T)
n.424+5139C>T
c.453-111344C>T (n.453-111344C>T)
c.116-62009C>T (n.116-62009C>T)
c.577+5139C>T (n.577+5139C>T)
c.*110+68876C>T (n.*110+68876C>T)
n.337+5139C>T
c.1102+5139C>T (n.1102+5139C>T)
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n.1466+5139C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151949650delCA2555120909ESR1c.1096+5142del (n.1096+5142del)
c.42+5401del (n.42+5401del)
n.424+5142del
c.453-111341del (n.453-111341del)
c.116-62006del (n.116-62006del)
c.577+5142del (n.577+5142del)
c.*110+68879del (n.*110+68879del)
n.337+5142del
c.1102+5142del (n.1102+5142del)
c.1093+5142del (n.1093+5142del)
c.367+5142del (n.367+5142del)
c.439+5142del (n.439+5142del)
c.307+5142del (n.307+5142del)
n.1466+5142del
6g.151949650G>CCA2534016114ESR1c.1096+5142G>C (n.1096+5142G>C)
c.42+5401G>C (n.42+5401G>C)
n.424+5142G>C
c.453-111341G>C (n.453-111341G>C)
c.116-62006G>C (n.116-62006G>C)
c.577+5142G>C (n.577+5142G>C)
c.*110+68879G>C (n.*110+68879G>C)
n.337+5142G>C
c.1102+5142G>C (n.1102+5142G>C)
c.1093+5142G>C (n.1093+5142G>C)
c.367+5142G>C (n.367+5142G>C)
c.439+5142G>C (n.439+5142G>C)
c.307+5142G>C (n.307+5142G>C)
n.1466+5142G>C
6g.151949653A=CA1673106740ESR1c.1096+5145A= (n.1096+5145A=)
c.42+5404A= (n.42+5404A=)
n.424+5145A=
c.453-111338A= (n.453-111338A=)
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c.*110+68882A= (n.*110+68882A=)
n.337+5145A=
c.1102+5145A= (n.1102+5145A=)
c.1093+5145A= (n.1093+5145A=)
c.367+5145A= (n.367+5145A=)
c.439+5145A= (n.439+5145A=)
c.307+5145A= (n.307+5145A=)
n.1466+5145A=

Number of alleles fetched