UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
Protein allele requests are no longer disabled.
Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151949481A= | CA1673106604 | ESR1 | c.1096+4973A= (n.1096+4973A=) c.42+5232A= (n.42+5232A=) n.424+4973A= c.453-111510A= (n.453-111510A=) c.116-62175A= (n.116-62175A=) c.577+4973A= (n.577+4973A=) c.*110+68710A= (n.*110+68710A=) n.337+4973A= c.1102+4973A= (n.1102+4973A=) c.1093+4973A= (n.1093+4973A=) c.367+4973A= (n.367+4973A=) c.439+4973A= (n.439+4973A=) c.307+4973A= (n.307+4973A=) n.1466+4973A= | |
| 6 | g.151949481A>G | CA1095912673 | ESR1 | c.1096+4973A>G (n.1096+4973A>G) c.42+5232A>G (n.42+5232A>G) n.424+4973A>G c.453-111510A>G (n.453-111510A>G) c.116-62175A>G (n.116-62175A>G) c.577+4973A>G (n.577+4973A>G) c.*110+68710A>G (n.*110+68710A>G) n.337+4973A>G c.1102+4973A>G (n.1102+4973A>G) c.1093+4973A>G (n.1093+4973A>G) c.367+4973A>G (n.367+4973A>G) c.439+4973A>G (n.439+4973A>G) c.307+4973A>G (n.307+4973A>G) n.1466+4973A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949488G>A | CA1673106607 | ESR1 | c.1096+4980G>A (n.1096+4980G>A) c.42+5239G>A (n.42+5239G>A) n.424+4980G>A c.453-111503G>A (n.453-111503G>A) c.116-62168G>A (n.116-62168G>A) c.577+4980G>A (n.577+4980G>A) c.*110+68717G>A (n.*110+68717G>A) n.337+4980G>A c.1102+4980G>A (n.1102+4980G>A) c.1093+4980G>A (n.1093+4980G>A) c.367+4980G>A (n.367+4980G>A) c.439+4980G>A (n.439+4980G>A) c.307+4980G>A (n.307+4980G>A) n.1466+4980G>A | dbSNP |
| 6 | g.151949488G>C | CA1673106608 | ESR1 | c.1096+4980G>C (n.1096+4980G>C) c.42+5239G>C (n.42+5239G>C) n.424+4980G>C c.453-111503G>C (n.453-111503G>C) c.116-62168G>C (n.116-62168G>C) c.577+4980G>C (n.577+4980G>C) c.*110+68717G>C (n.*110+68717G>C) n.337+4980G>C c.1102+4980G>C (n.1102+4980G>C) c.1093+4980G>C (n.1093+4980G>C) c.367+4980G>C (n.367+4980G>C) c.439+4980G>C (n.439+4980G>C) c.307+4980G>C (n.307+4980G>C) n.1466+4980G>C | dbSNP |
| 6 | g.151949488G= | CA1673106606 | ESR1 | c.1096+4980G= (n.1096+4980G=) c.42+5239G= (n.42+5239G=) n.424+4980G= c.453-111503G= (n.453-111503G=) c.116-62168G= (n.116-62168G=) c.577+4980G= (n.577+4980G=) c.*110+68717G= (n.*110+68717G=) n.337+4980G= c.1102+4980G= (n.1102+4980G=) c.1093+4980G= (n.1093+4980G=) c.367+4980G= (n.367+4980G=) c.439+4980G= (n.439+4980G=) c.307+4980G= (n.307+4980G=) n.1466+4980G= | |
| 6 | g.151949490T>C | CA150427117 | ESR1 | c.1096+4982T>C (n.1096+4982T>C) c.42+5241T>C (n.42+5241T>C) n.424+4982T>C c.453-111501T>C (n.453-111501T>C) c.116-62166T>C (n.116-62166T>C) c.577+4982T>C (n.577+4982T>C) c.*110+68719T>C (n.*110+68719T>C) n.337+4982T>C c.1102+4982T>C (n.1102+4982T>C) c.1093+4982T>C (n.1093+4982T>C) c.367+4982T>C (n.367+4982T>C) c.439+4982T>C (n.439+4982T>C) c.307+4982T>C (n.307+4982T>C) n.1466+4982T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949490T= | CA1673106611 | ESR1 | c.1096+4982T= (n.1096+4982T=) c.42+5241T= (n.42+5241T=) n.424+4982T= c.453-111501T= (n.453-111501T=) c.116-62166T= (n.116-62166T=) c.577+4982T= (n.577+4982T=) c.*110+68719T= (n.*110+68719T=) n.337+4982T= c.1102+4982T= (n.1102+4982T=) c.1093+4982T= (n.1093+4982T=) c.367+4982T= (n.367+4982T=) c.439+4982T= (n.439+4982T=) c.307+4982T= (n.307+4982T=) n.1466+4982T= | |
| 6 | g.151949497_151949501del | CA2773572391 | ESR1 | c.1096+4989_1096+4993del (n.1096+4989_1096+4993del) c.42+5248_42+5252del (n.42+5248_42+5252del) n.424+4989_424+4993del c.453-111494_453-111490del (n.453-111494_453-111490del) c.116-62159_116-62155del (n.116-62159_116-62155del) c.577+4989_577+4993del (n.577+4989_577+4993del) c.*110+68726_*110+68730del (n.*110+68726_*110+68730del) n.337+4989_337+4993del c.1102+4989_1102+4993del (n.1102+4989_1102+4993del) c.1093+4989_1093+4993del (n.1093+4989_1093+4993del) c.367+4989_367+4993del (n.367+4989_367+4993del) c.439+4989_439+4993del (n.439+4989_439+4993del) c.307+4989_307+4993del (n.307+4989_307+4993del) n.1466+4989_1466+4993del | |
| 6 | g.151949495T= | CA1673106613 | ESR1 | c.1096+4987T= (n.1096+4987T=) c.42+5246T= (n.42+5246T=) n.424+4987T= c.453-111496T= (n.453-111496T=) c.116-62161T= (n.116-62161T=) c.577+4987T= (n.577+4987T=) c.*110+68724T= (n.*110+68724T=) n.337+4987T= c.1102+4987T= (n.1102+4987T=) c.1093+4987T= (n.1093+4987T=) c.367+4987T= (n.367+4987T=) c.439+4987T= (n.439+4987T=) c.307+4987T= (n.307+4987T=) n.1466+4987T= | |
| 6 | g.151949501_151949506dup | CA1673106614 | ESR1 | c.1096+4993_1096+4998dup (n.1096+4993_1096+4998dup) c.42+5252_42+5257dup (n.42+5252_42+5257dup) n.424+4993_424+4998dup c.453-111490_453-111485dup (n.453-111490_453-111485dup) c.116-62155_116-62150dup (n.116-62155_116-62150dup) c.577+4993_577+4998dup (n.577+4993_577+4998dup) c.*110+68730_*110+68735dup (n.*110+68730_*110+68735dup) n.337+4993_337+4998dup c.1102+4993_1102+4998dup (n.1102+4993_1102+4998dup) c.1093+4993_1093+4998dup (n.1093+4993_1093+4998dup) c.367+4993_367+4998dup (n.367+4993_367+4998dup) c.439+4993_439+4998dup (n.439+4993_439+4998dup) c.307+4993_307+4998dup (n.307+4993_307+4998dup) n.1466+4993_1466+4998dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949497A= | CA1673106615 | ESR1 | c.1096+4989A= (n.1096+4989A=) c.42+5248A= (n.42+5248A=) n.424+4989A= c.453-111494A= (n.453-111494A=) c.116-62159A= (n.116-62159A=) c.577+4989A= (n.577+4989A=) c.*110+68726A= (n.*110+68726A=) n.337+4989A= c.1102+4989A= (n.1102+4989A=) c.1093+4989A= (n.1093+4989A=) c.367+4989A= (n.367+4989A=) c.439+4989A= (n.439+4989A=) c.307+4989A= (n.307+4989A=) n.1466+4989A= | |
| 6 | g.151949497A>T | CA1095912676 | ESR1 | c.1096+4989A>T (n.1096+4989A>T) c.42+5248A>T (n.42+5248A>T) n.424+4989A>T c.453-111494A>T (n.453-111494A>T) c.116-62159A>T (n.116-62159A>T) c.577+4989A>T (n.577+4989A>T) c.*110+68726A>T (n.*110+68726A>T) n.337+4989A>T c.1102+4989A>T (n.1102+4989A>T) c.1093+4989A>T (n.1093+4989A>T) c.367+4989A>T (n.367+4989A>T) c.439+4989A>T (n.439+4989A>T) c.307+4989A>T (n.307+4989A>T) n.1466+4989A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949500T>C | CA820847954 | ESR1 | c.1096+4992T>C (n.1096+4992T>C) c.42+5251T>C (n.42+5251T>C) n.424+4992T>C c.453-111491T>C (n.453-111491T>C) c.116-62156T>C (n.116-62156T>C) c.577+4992T>C (n.577+4992T>C) c.*110+68729T>C (n.*110+68729T>C) n.337+4992T>C c.1102+4992T>C (n.1102+4992T>C) c.1093+4992T>C (n.1093+4992T>C) c.367+4992T>C (n.367+4992T>C) c.439+4992T>C (n.439+4992T>C) c.307+4992T>C (n.307+4992T>C) n.1466+4992T>C | dbSNP |
| 6 | g.151949500T= | CA1673106617 | ESR1 | c.1096+4992T= (n.1096+4992T=) c.42+5251T= (n.42+5251T=) n.424+4992T= c.453-111491T= (n.453-111491T=) c.116-62156T= (n.116-62156T=) c.577+4992T= (n.577+4992T=) c.*110+68729T= (n.*110+68729T=) n.337+4992T= c.1102+4992T= (n.1102+4992T=) c.1093+4992T= (n.1093+4992T=) c.367+4992T= (n.367+4992T=) c.439+4992T= (n.439+4992T=) c.307+4992T= (n.307+4992T=) n.1466+4992T= | |
| 6 | g.151949503A= | CA1673106619 | ESR1 | c.1096+4995A= (n.1096+4995A=) c.42+5254A= (n.42+5254A=) n.424+4995A= c.453-111488A= (n.453-111488A=) c.116-62153A= (n.116-62153A=) c.577+4995A= (n.577+4995A=) c.*110+68732A= (n.*110+68732A=) n.337+4995A= c.1102+4995A= (n.1102+4995A=) c.1093+4995A= (n.1093+4995A=) c.367+4995A= (n.367+4995A=) c.439+4995A= (n.439+4995A=) c.307+4995A= (n.307+4995A=) n.1466+4995A= | |
| 6 | g.151949503A>G | CA1673106620 | ESR1 | c.1096+4995A>G (n.1096+4995A>G) c.42+5254A>G (n.42+5254A>G) n.424+4995A>G c.453-111488A>G (n.453-111488A>G) c.116-62153A>G (n.116-62153A>G) c.577+4995A>G (n.577+4995A>G) c.*110+68732A>G (n.*110+68732A>G) n.337+4995A>G c.1102+4995A>G (n.1102+4995A>G) c.1093+4995A>G (n.1093+4995A>G) c.367+4995A>G (n.367+4995A>G) c.439+4995A>G (n.439+4995A>G) c.307+4995A>G (n.307+4995A>G) n.1466+4995A>G | dbSNP |
| 6 | g.151949505A= | CA1673106622 | ESR1 | c.1096+4997A= (n.1096+4997A=) c.42+5256A= (n.42+5256A=) n.424+4997A= c.453-111486A= (n.453-111486A=) c.116-62151A= (n.116-62151A=) c.577+4997A= (n.577+4997A=) c.*110+68734A= (n.*110+68734A=) n.337+4997A= c.1102+4997A= (n.1102+4997A=) c.1093+4997A= (n.1093+4997A=) c.367+4997A= (n.367+4997A=) c.439+4997A= (n.439+4997A=) c.307+4997A= (n.307+4997A=) n.1466+4997A= | |
| 6 | g.151949505A>G | CA571350441 | ESR1 | c.1096+4997A>G (n.1096+4997A>G) c.42+5256A>G (n.42+5256A>G) n.424+4997A>G c.453-111486A>G (n.453-111486A>G) c.116-62151A>G (n.116-62151A>G) c.577+4997A>G (n.577+4997A>G) c.*110+68734A>G (n.*110+68734A>G) n.337+4997A>G c.1102+4997A>G (n.1102+4997A>G) c.1093+4997A>G (n.1093+4997A>G) c.367+4997A>G (n.367+4997A>G) c.439+4997A>G (n.439+4997A>G) c.307+4997A>G (n.307+4997A>G) n.1466+4997A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949507A= | CA1673106627 | ESR1 | c.1096+4999A= (n.1096+4999A=) c.42+5258A= (n.42+5258A=) n.424+4999A= c.453-111484A= (n.453-111484A=) c.116-62149A= (n.116-62149A=) c.577+4999A= (n.577+4999A=) c.*110+68736A= (n.*110+68736A=) n.337+4999A= c.1102+4999A= (n.1102+4999A=) c.1093+4999A= (n.1093+4999A=) c.367+4999A= (n.367+4999A=) c.439+4999A= (n.439+4999A=) c.307+4999A= (n.307+4999A=) n.1466+4999A= | |
| 6 | g.151949507A>G | CA820847955 | ESR1 | c.1096+4999A>G (n.1096+4999A>G) c.42+5258A>G (n.42+5258A>G) n.424+4999A>G c.453-111484A>G (n.453-111484A>G) c.116-62149A>G (n.116-62149A>G) c.577+4999A>G (n.577+4999A>G) c.*110+68736A>G (n.*110+68736A>G) n.337+4999A>G c.1102+4999A>G (n.1102+4999A>G) c.1093+4999A>G (n.1093+4999A>G) c.367+4999A>G (n.367+4999A>G) c.439+4999A>G (n.439+4999A>G) c.307+4999A>G (n.307+4999A>G) n.1466+4999A>G | dbSNP |
| 6 | g.151949510G>A | CA1673106630 | ESR1 | c.1096+5002G>A (n.1096+5002G>A) c.42+5261G>A (n.42+5261G>A) n.424+5002G>A c.453-111481G>A (n.453-111481G>A) c.116-62146G>A (n.116-62146G>A) c.577+5002G>A (n.577+5002G>A) c.*110+68739G>A (n.*110+68739G>A) n.337+5002G>A c.1102+5002G>A (n.1102+5002G>A) c.1093+5002G>A (n.1093+5002G>A) c.367+5002G>A (n.367+5002G>A) c.439+5002G>A (n.439+5002G>A) c.307+5002G>A (n.307+5002G>A) n.1466+5002G>A | dbSNP |
| 6 | g.151949510G= | CA1673106629 | ESR1 | c.1096+5002G= (n.1096+5002G=) c.42+5261G= (n.42+5261G=) n.424+5002G= c.453-111481G= (n.453-111481G=) c.116-62146G= (n.116-62146G=) c.577+5002G= (n.577+5002G=) c.*110+68739G= (n.*110+68739G=) n.337+5002G= c.1102+5002G= (n.1102+5002G=) c.1093+5002G= (n.1093+5002G=) c.367+5002G= (n.367+5002G=) c.439+5002G= (n.439+5002G=) c.307+5002G= (n.307+5002G=) n.1466+5002G= | |
| 6 | g.151949511G>A | CA150427118 | ESR1 | c.1096+5003G>A (n.1096+5003G>A) c.42+5262G>A (n.42+5262G>A) n.424+5003G>A c.453-111480G>A (n.453-111480G>A) c.116-62145G>A (n.116-62145G>A) c.577+5003G>A (n.577+5003G>A) c.*110+68740G>A (n.*110+68740G>A) n.337+5003G>A c.1102+5003G>A (n.1102+5003G>A) c.1093+5003G>A (n.1093+5003G>A) c.367+5003G>A (n.367+5003G>A) c.439+5003G>A (n.439+5003G>A) c.307+5003G>A (n.307+5003G>A) n.1466+5003G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949511G= | CA1673106632 | ESR1 | c.1096+5003G= (n.1096+5003G=) c.42+5262G= (n.42+5262G=) n.424+5003G= c.453-111480G= (n.453-111480G=) c.116-62145G= (n.116-62145G=) c.577+5003G= (n.577+5003G=) c.*110+68740G= (n.*110+68740G=) n.337+5003G= c.1102+5003G= (n.1102+5003G=) c.1093+5003G= (n.1093+5003G=) c.367+5003G= (n.367+5003G=) c.439+5003G= (n.439+5003G=) c.307+5003G= (n.307+5003G=) n.1466+5003G= | |
| 6 | g.151949516A= | CA1673106635 | ESR1 | c.1096+5008A= (n.1096+5008A=) c.42+5267A= (n.42+5267A=) n.424+5008A= c.453-111475A= (n.453-111475A=) c.116-62140A= (n.116-62140A=) c.577+5008A= (n.577+5008A=) c.*110+68745A= (n.*110+68745A=) n.337+5008A= c.1102+5008A= (n.1102+5008A=) c.1093+5008A= (n.1093+5008A=) c.367+5008A= (n.367+5008A=) c.439+5008A= (n.439+5008A=) c.307+5008A= (n.307+5008A=) n.1466+5008A= | |
| 6 | g.151949516A>G | CA820847957 | ESR1 | c.1096+5008A>G (n.1096+5008A>G) c.42+5267A>G (n.42+5267A>G) n.424+5008A>G c.453-111475A>G (n.453-111475A>G) c.116-62140A>G (n.116-62140A>G) c.577+5008A>G (n.577+5008A>G) c.*110+68745A>G (n.*110+68745A>G) n.337+5008A>G c.1102+5008A>G (n.1102+5008A>G) c.1093+5008A>G (n.1093+5008A>G) c.367+5008A>G (n.367+5008A>G) c.439+5008A>G (n.439+5008A>G) c.307+5008A>G (n.307+5008A>G) n.1466+5008A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949517T>C | CA150427119 | ESR1 | c.1096+5009T>C (n.1096+5009T>C) c.42+5268T>C (n.42+5268T>C) n.424+5009T>C c.453-111474T>C (n.453-111474T>C) c.116-62139T>C (n.116-62139T>C) c.577+5009T>C (n.577+5009T>C) c.*110+68746T>C (n.*110+68746T>C) n.337+5009T>C c.1102+5009T>C (n.1102+5009T>C) c.1093+5009T>C (n.1093+5009T>C) c.367+5009T>C (n.367+5009T>C) c.439+5009T>C (n.439+5009T>C) c.307+5009T>C (n.307+5009T>C) n.1466+5009T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949517T= | CA1673106638 | ESR1 | c.1096+5009T= (n.1096+5009T=) c.42+5268T= (n.42+5268T=) n.424+5009T= c.453-111474T= (n.453-111474T=) c.116-62139T= (n.116-62139T=) c.577+5009T= (n.577+5009T=) c.*110+68746T= (n.*110+68746T=) n.337+5009T= c.1102+5009T= (n.1102+5009T=) c.1093+5009T= (n.1093+5009T=) c.367+5009T= (n.367+5009T=) c.439+5009T= (n.439+5009T=) c.307+5009T= (n.307+5009T=) n.1466+5009T= | |
| 6 | g.151949518C= | CA1673106640 | ESR1 | c.1096+5010C= (n.1096+5010C=) c.42+5269C= (n.42+5269C=) n.424+5010C= c.453-111473C= (n.453-111473C=) c.116-62138C= (n.116-62138C=) c.577+5010C= (n.577+5010C=) c.*110+68747C= (n.*110+68747C=) n.337+5010C= c.1102+5010C= (n.1102+5010C=) c.1093+5010C= (n.1093+5010C=) c.367+5010C= (n.367+5010C=) c.439+5010C= (n.439+5010C=) c.307+5010C= (n.307+5010C=) n.1466+5010C= | |
| 6 | g.151949518C>T | CA820847959 | ESR1 | c.1096+5010C>T (n.1096+5010C>T) c.42+5269C>T (n.42+5269C>T) n.424+5010C>T c.453-111473C>T (n.453-111473C>T) c.116-62138C>T (n.116-62138C>T) c.577+5010C>T (n.577+5010C>T) c.*110+68747C>T (n.*110+68747C>T) n.337+5010C>T c.1102+5010C>T (n.1102+5010C>T) c.1093+5010C>T (n.1093+5010C>T) c.367+5010C>T (n.367+5010C>T) c.439+5010C>T (n.439+5010C>T) c.307+5010C>T (n.307+5010C>T) n.1466+5010C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949519C>A | CA2541039698 | ESR1 | c.1096+5011C>A (n.1096+5011C>A) c.42+5270C>A (n.42+5270C>A) n.424+5011C>A c.453-111472C>A (n.453-111472C>A) c.116-62137C>A (n.116-62137C>A) c.577+5011C>A (n.577+5011C>A) c.*110+68748C>A (n.*110+68748C>A) n.337+5011C>A c.1102+5011C>A (n.1102+5011C>A) c.1093+5011C>A (n.1093+5011C>A) c.367+5011C>A (n.367+5011C>A) c.439+5011C>A (n.439+5011C>A) c.307+5011C>A (n.307+5011C>A) n.1466+5011C>A | |
| 6 | g.151949521G>A | CA571350442 | ESR1 | c.1096+5013G>A (n.1096+5013G>A) c.42+5272G>A (n.42+5272G>A) n.424+5013G>A c.453-111470G>A (n.453-111470G>A) c.116-62135G>A (n.116-62135G>A) c.577+5013G>A (n.577+5013G>A) c.*110+68750G>A (n.*110+68750G>A) n.337+5013G>A c.1102+5013G>A (n.1102+5013G>A) c.1093+5013G>A (n.1093+5013G>A) c.367+5013G>A (n.367+5013G>A) c.439+5013G>A (n.439+5013G>A) c.307+5013G>A (n.307+5013G>A) n.1466+5013G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949521G= | CA1673106642 | ESR1 | c.1096+5013G= (n.1096+5013G=) c.42+5272G= (n.42+5272G=) n.424+5013G= c.453-111470G= (n.453-111470G=) c.116-62135G= (n.116-62135G=) c.577+5013G= (n.577+5013G=) c.*110+68750G= (n.*110+68750G=) n.337+5013G= c.1102+5013G= (n.1102+5013G=) c.1093+5013G= (n.1093+5013G=) c.367+5013G= (n.367+5013G=) c.439+5013G= (n.439+5013G=) c.307+5013G= (n.307+5013G=) n.1466+5013G= | |
| 6 | g.151949528T>A | CA2713451231 | ESR1 | c.1096+5020T>A (n.1096+5020T>A) c.42+5279T>A (n.42+5279T>A) n.424+5020T>A c.453-111463T>A (n.453-111463T>A) c.116-62128T>A (n.116-62128T>A) c.577+5020T>A (n.577+5020T>A) c.*110+68757T>A (n.*110+68757T>A) n.337+5020T>A c.1102+5020T>A (n.1102+5020T>A) c.1093+5020T>A (n.1093+5020T>A) c.367+5020T>A (n.367+5020T>A) c.439+5020T>A (n.439+5020T>A) c.307+5020T>A (n.307+5020T>A) n.1466+5020T>A | dbSNP |
| 6 | g.151949529G>A | CA820847960 | ESR1 | c.1096+5021G>A (n.1096+5021G>A) c.42+5280G>A (n.42+5280G>A) n.424+5021G>A c.453-111462G>A (n.453-111462G>A) c.116-62127G>A (n.116-62127G>A) c.577+5021G>A (n.577+5021G>A) c.*110+68758G>A (n.*110+68758G>A) n.337+5021G>A c.1102+5021G>A (n.1102+5021G>A) c.1093+5021G>A (n.1093+5021G>A) c.367+5021G>A (n.367+5021G>A) c.439+5021G>A (n.439+5021G>A) c.307+5021G>A (n.307+5021G>A) n.1466+5021G>A | dbSNP |
| 6 | g.151949529G= | CA1673106643 | ESR1 | c.1096+5021G= (n.1096+5021G=) c.42+5280G= (n.42+5280G=) n.424+5021G= c.453-111462G= (n.453-111462G=) c.116-62127G= (n.116-62127G=) c.577+5021G= (n.577+5021G=) c.*110+68758G= (n.*110+68758G=) n.337+5021G= c.1102+5021G= (n.1102+5021G=) c.1093+5021G= (n.1093+5021G=) c.367+5021G= (n.367+5021G=) c.439+5021G= (n.439+5021G=) c.307+5021G= (n.307+5021G=) n.1466+5021G= | |
| 6 | g.151949531C= | CA1673106647 | ESR1 | c.1096+5023C= (n.1096+5023C=) c.42+5282C= (n.42+5282C=) n.424+5023C= c.453-111460C= (n.453-111460C=) c.116-62125C= (n.116-62125C=) c.577+5023C= (n.577+5023C=) c.*110+68760C= (n.*110+68760C=) n.337+5023C= c.1102+5023C= (n.1102+5023C=) c.1093+5023C= (n.1093+5023C=) c.367+5023C= (n.367+5023C=) c.439+5023C= (n.439+5023C=) c.307+5023C= (n.307+5023C=) n.1466+5023C= | |
| 6 | g.151949531C>G | CA1673106648 | ESR1 | c.1096+5023C>G (n.1096+5023C>G) c.42+5282C>G (n.42+5282C>G) n.424+5023C>G c.453-111460C>G (n.453-111460C>G) c.116-62125C>G (n.116-62125C>G) c.577+5023C>G (n.577+5023C>G) c.*110+68760C>G (n.*110+68760C>G) n.337+5023C>G c.1102+5023C>G (n.1102+5023C>G) c.1093+5023C>G (n.1093+5023C>G) c.367+5023C>G (n.367+5023C>G) c.439+5023C>G (n.439+5023C>G) c.307+5023C>G (n.307+5023C>G) n.1466+5023C>G | dbSNP |
| 6 | g.151949531C>T | CA1095912682 | ESR1 | c.1096+5023C>T (n.1096+5023C>T) c.42+5282C>T (n.42+5282C>T) n.424+5023C>T c.453-111460C>T (n.453-111460C>T) c.116-62125C>T (n.116-62125C>T) c.577+5023C>T (n.577+5023C>T) c.*110+68760C>T (n.*110+68760C>T) n.337+5023C>T c.1102+5023C>T (n.1102+5023C>T) c.1093+5023C>T (n.1093+5023C>T) c.367+5023C>T (n.367+5023C>T) c.439+5023C>T (n.439+5023C>T) c.307+5023C>T (n.307+5023C>T) n.1466+5023C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949536G>A | CA2713138913 | ESR1 | c.1096+5028G>A (n.1096+5028G>A) c.42+5287G>A (n.42+5287G>A) n.424+5028G>A c.453-111455G>A (n.453-111455G>A) c.116-62120G>A (n.116-62120G>A) c.577+5028G>A (n.577+5028G>A) c.*110+68765G>A (n.*110+68765G>A) n.337+5028G>A c.1102+5028G>A (n.1102+5028G>A) c.1093+5028G>A (n.1093+5028G>A) c.367+5028G>A (n.367+5028G>A) c.439+5028G>A (n.439+5028G>A) c.307+5028G>A (n.307+5028G>A) n.1466+5028G>A | dbSNP |
| 6 | g.151949536G= | CA1673106650 | ESR1 | c.1096+5028G= (n.1096+5028G=) c.42+5287G= (n.42+5287G=) n.424+5028G= c.453-111455G= (n.453-111455G=) c.116-62120G= (n.116-62120G=) c.577+5028G= (n.577+5028G=) c.*110+68765G= (n.*110+68765G=) n.337+5028G= c.1102+5028G= (n.1102+5028G=) c.1093+5028G= (n.1093+5028G=) c.367+5028G= (n.367+5028G=) c.439+5028G= (n.439+5028G=) c.307+5028G= (n.307+5028G=) n.1466+5028G= | |
| 6 | g.151949536G>T | CA150427120 | ESR1 | c.1096+5028G>T (n.1096+5028G>T) c.42+5287G>T (n.42+5287G>T) n.424+5028G>T c.453-111455G>T (n.453-111455G>T) c.116-62120G>T (n.116-62120G>T) c.577+5028G>T (n.577+5028G>T) c.*110+68765G>T (n.*110+68765G>T) n.337+5028G>T c.1102+5028G>T (n.1102+5028G>T) c.1093+5028G>T (n.1093+5028G>T) c.367+5028G>T (n.367+5028G>T) c.439+5028G>T (n.439+5028G>T) c.307+5028G>T (n.307+5028G>T) n.1466+5028G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949536dup | CA2773572395 | ESR1 | c.1096+5028dup (n.1096+5028dup) c.42+5287dup (n.42+5287dup) n.424+5028dup c.453-111455dup (n.453-111455dup) c.116-62120dup (n.116-62120dup) c.577+5028dup (n.577+5028dup) c.*110+68765dup (n.*110+68765dup) n.337+5028dup c.1102+5028dup (n.1102+5028dup) c.1093+5028dup (n.1093+5028dup) c.367+5028dup (n.367+5028dup) c.439+5028dup (n.439+5028dup) c.307+5028dup (n.307+5028dup) n.1466+5028dup | |
| 6 | g.151949537C>A | CA2580593717 | ESR1 | c.1096+5029C>A (n.1096+5029C>A) c.42+5288C>A (n.42+5288C>A) n.424+5029C>A c.453-111454C>A (n.453-111454C>A) c.116-62119C>A (n.116-62119C>A) c.577+5029C>A (n.577+5029C>A) c.*110+68766C>A (n.*110+68766C>A) n.337+5029C>A c.1102+5029C>A (n.1102+5029C>A) c.1093+5029C>A (n.1093+5029C>A) c.367+5029C>A (n.367+5029C>A) c.439+5029C>A (n.439+5029C>A) c.307+5029C>A (n.307+5029C>A) n.1466+5029C>A | |
| 6 | g.151949537C= | CA1673106652 | ESR1 | c.1096+5029C= (n.1096+5029C=) c.42+5288C= (n.42+5288C=) n.424+5029C= c.453-111454C= (n.453-111454C=) c.116-62119C= (n.116-62119C=) c.577+5029C= (n.577+5029C=) c.*110+68766C= (n.*110+68766C=) n.337+5029C= c.1102+5029C= (n.1102+5029C=) c.1093+5029C= (n.1093+5029C=) c.367+5029C= (n.367+5029C=) c.439+5029C= (n.439+5029C=) c.307+5029C= (n.307+5029C=) n.1466+5029C= | |
| 6 | g.151949537C>G | CA820847961 | ESR1 | c.1096+5029C>G (n.1096+5029C>G) c.42+5288C>G (n.42+5288C>G) n.424+5029C>G c.453-111454C>G (n.453-111454C>G) c.116-62119C>G (n.116-62119C>G) c.577+5029C>G (n.577+5029C>G) c.*110+68766C>G (n.*110+68766C>G) n.337+5029C>G c.1102+5029C>G (n.1102+5029C>G) c.1093+5029C>G (n.1093+5029C>G) c.367+5029C>G (n.367+5029C>G) c.439+5029C>G (n.439+5029C>G) c.307+5029C>G (n.307+5029C>G) n.1466+5029C>G | dbSNP |
| 6 | g.151949537C>T | CA12344380 | ESR1 | c.1096+5029C>T (n.1096+5029C>T) c.42+5288C>T (n.42+5288C>T) n.424+5029C>T c.453-111454C>T (n.453-111454C>T) c.116-62119C>T (n.116-62119C>T) c.577+5029C>T (n.577+5029C>T) c.*110+68766C>T (n.*110+68766C>T) n.337+5029C>T c.1102+5029C>T (n.1102+5029C>T) c.1093+5029C>T (n.1093+5029C>T) c.367+5029C>T (n.367+5029C>T) c.439+5029C>T (n.439+5029C>T) c.307+5029C>T (n.307+5029C>T) n.1466+5029C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949538C= | CA1673106655 | ESR1 | c.1096+5030C= (n.1096+5030C=) c.42+5289C= (n.42+5289C=) n.424+5030C= c.453-111453C= (n.453-111453C=) c.116-62118C= (n.116-62118C=) c.577+5030C= (n.577+5030C=) c.*110+68767C= (n.*110+68767C=) n.337+5030C= c.1102+5030C= (n.1102+5030C=) c.1093+5030C= (n.1093+5030C=) c.367+5030C= (n.367+5030C=) c.439+5030C= (n.439+5030C=) c.307+5030C= (n.307+5030C=) n.1466+5030C= | |
| 6 | g.151949538C>T | CA820847963 | ESR1 | c.1096+5030C>T (n.1096+5030C>T) c.42+5289C>T (n.42+5289C>T) n.424+5030C>T c.453-111453C>T (n.453-111453C>T) c.116-62118C>T (n.116-62118C>T) c.577+5030C>T (n.577+5030C>T) c.*110+68767C>T (n.*110+68767C>T) n.337+5030C>T c.1102+5030C>T (n.1102+5030C>T) c.1093+5030C>T (n.1093+5030C>T) c.367+5030C>T (n.367+5030C>T) c.439+5030C>T (n.439+5030C>T) c.307+5030C>T (n.307+5030C>T) n.1466+5030C>T | dbSNP |
| 6 | g.151949540C>A | CA2561063040 | ESR1 | c.1096+5032C>A (n.1096+5032C>A) c.42+5291C>A (n.42+5291C>A) n.424+5032C>A c.453-111451C>A (n.453-111451C>A) c.116-62116C>A (n.116-62116C>A) c.577+5032C>A (n.577+5032C>A) c.*110+68769C>A (n.*110+68769C>A) n.337+5032C>A c.1102+5032C>A (n.1102+5032C>A) c.1093+5032C>A (n.1093+5032C>A) c.367+5032C>A (n.367+5032C>A) c.439+5032C>A (n.439+5032C>A) c.307+5032C>A (n.307+5032C>A) n.1466+5032C>A |