UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151949381G>C | CA2773572385 | ESR1 | c.1096+4873G>C (n.1096+4873G>C) c.42+5132G>C (n.42+5132G>C) n.424+4873G>C c.453-111610G>C (n.453-111610G>C) c.116-62275G>C (n.116-62275G>C) c.577+4873G>C (n.577+4873G>C) c.*110+68610G>C (n.*110+68610G>C) n.337+4873G>C c.1102+4873G>C (n.1102+4873G>C) c.1093+4873G>C (n.1093+4873G>C) c.367+4873G>C (n.367+4873G>C) c.439+4873G>C (n.439+4873G>C) c.307+4873G>C (n.307+4873G>C) n.1466+4873G>C | |
| 6 | g.151949384T>A | CA1673106528 | ESR1 | c.1096+4876T>A (n.1096+4876T>A) c.42+5135T>A (n.42+5135T>A) n.424+4876T>A c.453-111607T>A (n.453-111607T>A) c.116-62272T>A (n.116-62272T>A) c.577+4876T>A (n.577+4876T>A) c.*110+68613T>A (n.*110+68613T>A) n.337+4876T>A c.1102+4876T>A (n.1102+4876T>A) c.1093+4876T>A (n.1093+4876T>A) c.367+4876T>A (n.367+4876T>A) c.439+4876T>A (n.439+4876T>A) c.307+4876T>A (n.307+4876T>A) n.1466+4876T>A | dbSNP |
| 6 | g.151949384T= | CA1673106527 | ESR1 | c.1096+4876T= (n.1096+4876T=) c.42+5135T= (n.42+5135T=) n.424+4876T= c.453-111607T= (n.453-111607T=) c.116-62272T= (n.116-62272T=) c.577+4876T= (n.577+4876T=) c.*110+68613T= (n.*110+68613T=) n.337+4876T= c.1102+4876T= (n.1102+4876T=) c.1093+4876T= (n.1093+4876T=) c.367+4876T= (n.367+4876T=) c.439+4876T= (n.439+4876T=) c.307+4876T= (n.307+4876T=) n.1466+4876T= | |
| 6 | g.151949387G>A | CA1673106529 | ESR1 | c.1096+4879G>A (n.1096+4879G>A) c.42+5138G>A (n.42+5138G>A) n.424+4879G>A c.453-111604G>A (n.453-111604G>A) c.116-62269G>A (n.116-62269G>A) c.577+4879G>A (n.577+4879G>A) c.*110+68616G>A (n.*110+68616G>A) n.337+4879G>A c.1102+4879G>A (n.1102+4879G>A) c.1093+4879G>A (n.1093+4879G>A) c.367+4879G>A (n.367+4879G>A) c.439+4879G>A (n.439+4879G>A) c.307+4879G>A (n.307+4879G>A) n.1466+4879G>A | dbSNP |
| 6 | g.151949387G= | CA1673106531 | ESR1 | c.1096+4879G= (n.1096+4879G=) c.42+5138G= (n.42+5138G=) n.424+4879G= c.453-111604G= (n.453-111604G=) c.116-62269G= (n.116-62269G=) c.577+4879G= (n.577+4879G=) c.*110+68616G= (n.*110+68616G=) n.337+4879G= c.1102+4879G= (n.1102+4879G=) c.1093+4879G= (n.1093+4879G=) c.367+4879G= (n.367+4879G=) c.439+4879G= (n.439+4879G=) c.307+4879G= (n.307+4879G=) n.1466+4879G= | |
| 6 | g.151949392G>A | CA150427108 | ESR1 | c.1096+4884G>A (n.1096+4884G>A) c.42+5143G>A (n.42+5143G>A) n.424+4884G>A c.453-111599G>A (n.453-111599G>A) c.116-62264G>A (n.116-62264G>A) c.577+4884G>A (n.577+4884G>A) c.*110+68621G>A (n.*110+68621G>A) n.337+4884G>A c.1102+4884G>A (n.1102+4884G>A) c.1093+4884G>A (n.1093+4884G>A) c.367+4884G>A (n.367+4884G>A) c.439+4884G>A (n.439+4884G>A) c.307+4884G>A (n.307+4884G>A) n.1466+4884G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949392G= | CA1673106537 | ESR1 | c.1096+4884G= (n.1096+4884G=) c.42+5143G= (n.42+5143G=) n.424+4884G= c.453-111599G= (n.453-111599G=) c.116-62264G= (n.116-62264G=) c.577+4884G= (n.577+4884G=) c.*110+68621G= (n.*110+68621G=) n.337+4884G= c.1102+4884G= (n.1102+4884G=) c.1093+4884G= (n.1093+4884G=) c.367+4884G= (n.367+4884G=) c.439+4884G= (n.439+4884G=) c.307+4884G= (n.307+4884G=) n.1466+4884G= | |
| 6 | g.151949393C>A | CA820847933 | ESR1 | c.1096+4885C>A (n.1096+4885C>A) c.42+5144C>A (n.42+5144C>A) n.424+4885C>A c.453-111598C>A (n.453-111598C>A) c.116-62263C>A (n.116-62263C>A) c.577+4885C>A (n.577+4885C>A) c.*110+68622C>A (n.*110+68622C>A) n.337+4885C>A c.1102+4885C>A (n.1102+4885C>A) c.1093+4885C>A (n.1093+4885C>A) c.367+4885C>A (n.367+4885C>A) c.439+4885C>A (n.439+4885C>A) c.307+4885C>A (n.307+4885C>A) n.1466+4885C>A | dbSNP |
| 6 | g.151949393C= | CA1673106541 | ESR1 | c.1096+4885C= (n.1096+4885C=) c.42+5144C= (n.42+5144C=) n.424+4885C= c.453-111598C= (n.453-111598C=) c.116-62263C= (n.116-62263C=) c.577+4885C= (n.577+4885C=) c.*110+68622C= (n.*110+68622C=) n.337+4885C= c.1102+4885C= (n.1102+4885C=) c.1093+4885C= (n.1093+4885C=) c.367+4885C= (n.367+4885C=) c.439+4885C= (n.439+4885C=) c.307+4885C= (n.307+4885C=) n.1466+4885C= | |
| 6 | g.151949397C= | CA1673106544 | ESR1 | c.1096+4889C= (n.1096+4889C=) c.42+5148C= (n.42+5148C=) n.424+4889C= c.453-111594C= (n.453-111594C=) c.116-62259C= (n.116-62259C=) c.577+4889C= (n.577+4889C=) c.*110+68626C= (n.*110+68626C=) n.337+4889C= c.1102+4889C= (n.1102+4889C=) c.1093+4889C= (n.1093+4889C=) c.367+4889C= (n.367+4889C=) c.439+4889C= (n.439+4889C=) c.307+4889C= (n.307+4889C=) n.1466+4889C= | |
| 6 | g.151949397C>T | CA150427109 | ESR1 | c.1096+4889C>T (n.1096+4889C>T) c.42+5148C>T (n.42+5148C>T) n.424+4889C>T c.453-111594C>T (n.453-111594C>T) c.116-62259C>T (n.116-62259C>T) c.577+4889C>T (n.577+4889C>T) c.*110+68626C>T (n.*110+68626C>T) n.337+4889C>T c.1102+4889C>T (n.1102+4889C>T) c.1093+4889C>T (n.1093+4889C>T) c.367+4889C>T (n.367+4889C>T) c.439+4889C>T (n.439+4889C>T) c.307+4889C>T (n.307+4889C>T) n.1466+4889C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949400G>A | CA150427110 | ESR1 | c.1096+4892G>A (n.1096+4892G>A) c.42+5151G>A (n.42+5151G>A) n.424+4892G>A c.453-111591G>A (n.453-111591G>A) c.116-62256G>A (n.116-62256G>A) c.577+4892G>A (n.577+4892G>A) c.*110+68629G>A (n.*110+68629G>A) n.337+4892G>A c.1102+4892G>A (n.1102+4892G>A) c.1093+4892G>A (n.1093+4892G>A) c.367+4892G>A (n.367+4892G>A) c.439+4892G>A (n.439+4892G>A) c.307+4892G>A (n.307+4892G>A) n.1466+4892G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949400G= | CA1673106546 | ESR1 | c.1096+4892G= (n.1096+4892G=) c.42+5151G= (n.42+5151G=) n.424+4892G= c.453-111591G= (n.453-111591G=) c.116-62256G= (n.116-62256G=) c.577+4892G= (n.577+4892G=) c.*110+68629G= (n.*110+68629G=) n.337+4892G= c.1102+4892G= (n.1102+4892G=) c.1093+4892G= (n.1093+4892G=) c.367+4892G= (n.367+4892G=) c.439+4892G= (n.439+4892G=) c.307+4892G= (n.307+4892G=) n.1466+4892G= | |
| 6 | g.151949403C= | CA1673106549 | ESR1 | c.1096+4895C= (n.1096+4895C=) c.42+5154C= (n.42+5154C=) n.424+4895C= c.453-111588C= (n.453-111588C=) c.116-62253C= (n.116-62253C=) c.577+4895C= (n.577+4895C=) c.*110+68632C= (n.*110+68632C=) n.337+4895C= c.1102+4895C= (n.1102+4895C=) c.1093+4895C= (n.1093+4895C=) c.367+4895C= (n.367+4895C=) c.439+4895C= (n.439+4895C=) c.307+4895C= (n.307+4895C=) n.1466+4895C= | |
| 6 | g.151949403C>G | CA820847938 | ESR1 | c.1096+4895C>G (n.1096+4895C>G) c.42+5154C>G (n.42+5154C>G) n.424+4895C>G c.453-111588C>G (n.453-111588C>G) c.116-62253C>G (n.116-62253C>G) c.577+4895C>G (n.577+4895C>G) c.*110+68632C>G (n.*110+68632C>G) n.337+4895C>G c.1102+4895C>G (n.1102+4895C>G) c.1093+4895C>G (n.1093+4895C>G) c.367+4895C>G (n.367+4895C>G) c.439+4895C>G (n.439+4895C>G) c.307+4895C>G (n.307+4895C>G) n.1466+4895C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949404T>C | CA2559794762 | ESR1 | c.1096+4896T>C (n.1096+4896T>C) c.42+5155T>C (n.42+5155T>C) n.424+4896T>C c.453-111587T>C (n.453-111587T>C) c.116-62252T>C (n.116-62252T>C) c.577+4896T>C (n.577+4896T>C) c.*110+68633T>C (n.*110+68633T>C) n.337+4896T>C c.1102+4896T>C (n.1102+4896T>C) c.1093+4896T>C (n.1093+4896T>C) c.367+4896T>C (n.367+4896T>C) c.439+4896T>C (n.439+4896T>C) c.307+4896T>C (n.307+4896T>C) n.1466+4896T>C | |
| 6 | g.151949407G= | CA1673106552 | ESR1 | c.1096+4899G= (n.1096+4899G=) c.42+5158G= (n.42+5158G=) n.424+4899G= c.453-111584G= (n.453-111584G=) c.116-62249G= (n.116-62249G=) c.577+4899G= (n.577+4899G=) c.*110+68636G= (n.*110+68636G=) n.337+4899G= c.1102+4899G= (n.1102+4899G=) c.1093+4899G= (n.1093+4899G=) c.367+4899G= (n.367+4899G=) c.439+4899G= (n.439+4899G=) c.307+4899G= (n.307+4899G=) n.1466+4899G= | |
| 6 | g.151949407G>T | CA1673106551 | ESR1 | c.1096+4899G>T (n.1096+4899G>T) c.42+5158G>T (n.42+5158G>T) n.424+4899G>T c.453-111584G>T (n.453-111584G>T) c.116-62249G>T (n.116-62249G>T) c.577+4899G>T (n.577+4899G>T) c.*110+68636G>T (n.*110+68636G>T) n.337+4899G>T c.1102+4899G>T (n.1102+4899G>T) c.1093+4899G>T (n.1093+4899G>T) c.367+4899G>T (n.367+4899G>T) c.439+4899G>T (n.439+4899G>T) c.307+4899G>T (n.307+4899G>T) n.1466+4899G>T | dbSNP |
| 6 | g.151949414A= | CA1673106554 | ESR1 | c.1096+4906A= (n.1096+4906A=) c.42+5165A= (n.42+5165A=) n.424+4906A= c.453-111577A= (n.453-111577A=) c.116-62242A= (n.116-62242A=) c.577+4906A= (n.577+4906A=) c.*110+68643A= (n.*110+68643A=) n.337+4906A= c.1102+4906A= (n.1102+4906A=) c.1093+4906A= (n.1093+4906A=) c.367+4906A= (n.367+4906A=) c.439+4906A= (n.439+4906A=) c.307+4906A= (n.307+4906A=) n.1466+4906A= | |
| 6 | g.151949414A>G | CA571350439 | ESR1 | c.1096+4906A>G (n.1096+4906A>G) c.42+5165A>G (n.42+5165A>G) n.424+4906A>G c.453-111577A>G (n.453-111577A>G) c.116-62242A>G (n.116-62242A>G) c.577+4906A>G (n.577+4906A>G) c.*110+68643A>G (n.*110+68643A>G) n.337+4906A>G c.1102+4906A>G (n.1102+4906A>G) c.1093+4906A>G (n.1093+4906A>G) c.367+4906A>G (n.367+4906A>G) c.439+4906A>G (n.439+4906A>G) c.307+4906A>G (n.307+4906A>G) n.1466+4906A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949415A= | CA1673106557 | ESR1 | c.1096+4907A= (n.1096+4907A=) c.42+5166A= (n.42+5166A=) n.424+4907A= c.453-111576A= (n.453-111576A=) c.116-62241A= (n.116-62241A=) c.577+4907A= (n.577+4907A=) c.*110+68644A= (n.*110+68644A=) n.337+4907A= c.1102+4907A= (n.1102+4907A=) c.1093+4907A= (n.1093+4907A=) c.367+4907A= (n.367+4907A=) c.439+4907A= (n.439+4907A=) c.307+4907A= (n.307+4907A=) n.1466+4907A= | |
| 6 | g.151949415A>G | CA150427111 | ESR1 | c.1096+4907A>G (n.1096+4907A>G) c.42+5166A>G (n.42+5166A>G) n.424+4907A>G c.453-111576A>G (n.453-111576A>G) c.116-62241A>G (n.116-62241A>G) c.577+4907A>G (n.577+4907A>G) c.*110+68644A>G (n.*110+68644A>G) n.337+4907A>G c.1102+4907A>G (n.1102+4907A>G) c.1093+4907A>G (n.1093+4907A>G) c.367+4907A>G (n.367+4907A>G) c.439+4907A>G (n.439+4907A>G) c.307+4907A>G (n.307+4907A>G) n.1466+4907A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949417C>A | CA150427112 | ESR1 | c.1096+4909C>A (n.1096+4909C>A) c.42+5168C>A (n.42+5168C>A) n.424+4909C>A c.453-111574C>A (n.453-111574C>A) c.116-62239C>A (n.116-62239C>A) c.577+4909C>A (n.577+4909C>A) c.*110+68646C>A (n.*110+68646C>A) n.337+4909C>A c.1102+4909C>A (n.1102+4909C>A) c.1093+4909C>A (n.1093+4909C>A) c.367+4909C>A (n.367+4909C>A) c.439+4909C>A (n.439+4909C>A) c.307+4909C>A (n.307+4909C>A) n.1466+4909C>A | dbSNP |
| 6 | g.151949417C= | CA1673106559 | ESR1 | c.1096+4909C= (n.1096+4909C=) c.42+5168C= (n.42+5168C=) n.424+4909C= c.453-111574C= (n.453-111574C=) c.116-62239C= (n.116-62239C=) c.577+4909C= (n.577+4909C=) c.*110+68646C= (n.*110+68646C=) n.337+4909C= c.1102+4909C= (n.1102+4909C=) c.1093+4909C= (n.1093+4909C=) c.367+4909C= (n.367+4909C=) c.439+4909C= (n.439+4909C=) c.307+4909C= (n.307+4909C=) n.1466+4909C= | |
| 6 | g.151949422A= | CA1673106561 | ESR1 | c.1096+4914A= (n.1096+4914A=) c.42+5173A= (n.42+5173A=) n.424+4914A= c.453-111569A= (n.453-111569A=) c.116-62234A= (n.116-62234A=) c.577+4914A= (n.577+4914A=) c.*110+68651A= (n.*110+68651A=) n.337+4914A= c.1102+4914A= (n.1102+4914A=) c.1093+4914A= (n.1093+4914A=) c.367+4914A= (n.367+4914A=) c.439+4914A= (n.439+4914A=) c.307+4914A= (n.307+4914A=) n.1466+4914A= | |
| 6 | g.151949422A>G | CA1673106562 | ESR1 | c.1096+4914A>G (n.1096+4914A>G) c.42+5173A>G (n.42+5173A>G) n.424+4914A>G c.453-111569A>G (n.453-111569A>G) c.116-62234A>G (n.116-62234A>G) c.577+4914A>G (n.577+4914A>G) c.*110+68651A>G (n.*110+68651A>G) n.337+4914A>G c.1102+4914A>G (n.1102+4914A>G) c.1093+4914A>G (n.1093+4914A>G) c.367+4914A>G (n.367+4914A>G) c.439+4914A>G (n.439+4914A>G) c.307+4914A>G (n.307+4914A>G) n.1466+4914A>G | dbSNP |
| 6 | g.151949423T>C | CA1673106564 | ESR1 | c.1096+4915T>C (n.1096+4915T>C) c.42+5174T>C (n.42+5174T>C) n.424+4915T>C c.453-111568T>C (n.453-111568T>C) c.116-62233T>C (n.116-62233T>C) c.577+4915T>C (n.577+4915T>C) c.*110+68652T>C (n.*110+68652T>C) n.337+4915T>C c.1102+4915T>C (n.1102+4915T>C) c.1093+4915T>C (n.1093+4915T>C) c.367+4915T>C (n.367+4915T>C) c.439+4915T>C (n.439+4915T>C) c.307+4915T>C (n.307+4915T>C) n.1466+4915T>C | dbSNP |
| 6 | g.151949423T= | CA1673106563 | ESR1 | c.1096+4915T= (n.1096+4915T=) c.42+5174T= (n.42+5174T=) n.424+4915T= c.453-111568T= (n.453-111568T=) c.116-62233T= (n.116-62233T=) c.577+4915T= (n.577+4915T=) c.*110+68652T= (n.*110+68652T=) n.337+4915T= c.1102+4915T= (n.1102+4915T=) c.1093+4915T= (n.1093+4915T=) c.367+4915T= (n.367+4915T=) c.439+4915T= (n.439+4915T=) c.307+4915T= (n.307+4915T=) n.1466+4915T= | |
| 6 | g.151949427A= | CA1673106565 | ESR1 | c.1096+4919A= (n.1096+4919A=) c.42+5178A= (n.42+5178A=) n.424+4919A= c.453-111564A= (n.453-111564A=) c.116-62229A= (n.116-62229A=) c.577+4919A= (n.577+4919A=) c.*110+68656A= (n.*110+68656A=) n.337+4919A= c.1102+4919A= (n.1102+4919A=) c.1093+4919A= (n.1093+4919A=) c.367+4919A= (n.367+4919A=) c.439+4919A= (n.439+4919A=) c.307+4919A= (n.307+4919A=) n.1466+4919A= | |
| 6 | g.151949427A>G | CA820847939 | ESR1 | c.1096+4919A>G (n.1096+4919A>G) c.42+5178A>G (n.42+5178A>G) n.424+4919A>G c.453-111564A>G (n.453-111564A>G) c.116-62229A>G (n.116-62229A>G) c.577+4919A>G (n.577+4919A>G) c.*110+68656A>G (n.*110+68656A>G) n.337+4919A>G c.1102+4919A>G (n.1102+4919A>G) c.1093+4919A>G (n.1093+4919A>G) c.367+4919A>G (n.367+4919A>G) c.439+4919A>G (n.439+4919A>G) c.307+4919A>G (n.307+4919A>G) n.1466+4919A>G | dbSNP |
| 6 | g.151949429C= | CA1673106567 | ESR1 | c.1096+4921C= (n.1096+4921C=) c.42+5180C= (n.42+5180C=) n.424+4921C= c.453-111562C= (n.453-111562C=) c.116-62227C= (n.116-62227C=) c.577+4921C= (n.577+4921C=) c.*110+68658C= (n.*110+68658C=) n.337+4921C= c.1102+4921C= (n.1102+4921C=) c.1093+4921C= (n.1093+4921C=) c.367+4921C= (n.367+4921C=) c.439+4921C= (n.439+4921C=) c.307+4921C= (n.307+4921C=) n.1466+4921C= | |
| 6 | g.151949429C>G | CA150427113 | ESR1 | c.1096+4921C>G (n.1096+4921C>G) c.42+5180C>G (n.42+5180C>G) n.424+4921C>G c.453-111562C>G (n.453-111562C>G) c.116-62227C>G (n.116-62227C>G) c.577+4921C>G (n.577+4921C>G) c.*110+68658C>G (n.*110+68658C>G) n.337+4921C>G c.1102+4921C>G (n.1102+4921C>G) c.1093+4921C>G (n.1093+4921C>G) c.367+4921C>G (n.367+4921C>G) c.439+4921C>G (n.439+4921C>G) c.307+4921C>G (n.307+4921C>G) n.1466+4921C>G | dbSNP |
| 6 | g.151949429C>T | CA1673106568 | ESR1 | c.1096+4921C>T (n.1096+4921C>T) c.42+5180C>T (n.42+5180C>T) n.424+4921C>T c.453-111562C>T (n.453-111562C>T) c.116-62227C>T (n.116-62227C>T) c.577+4921C>T (n.577+4921C>T) c.*110+68658C>T (n.*110+68658C>T) n.337+4921C>T c.1102+4921C>T (n.1102+4921C>T) c.1093+4921C>T (n.1093+4921C>T) c.367+4921C>T (n.367+4921C>T) c.439+4921C>T (n.439+4921C>T) c.307+4921C>T (n.307+4921C>T) n.1466+4921C>T | dbSNP |
| 6 | g.151949436C= | CA1673106570 | ESR1 | c.1096+4928C= (n.1096+4928C=) c.42+5187C= (n.42+5187C=) n.424+4928C= c.453-111555C= (n.453-111555C=) c.116-62220C= (n.116-62220C=) c.577+4928C= (n.577+4928C=) c.*110+68665C= (n.*110+68665C=) n.337+4928C= c.1102+4928C= (n.1102+4928C=) c.1093+4928C= (n.1093+4928C=) c.367+4928C= (n.367+4928C=) c.439+4928C= (n.439+4928C=) c.307+4928C= (n.307+4928C=) n.1466+4928C= | |
| 6 | g.151949436C>T | CA1673106571 | ESR1 | c.1096+4928C>T (n.1096+4928C>T) c.42+5187C>T (n.42+5187C>T) n.424+4928C>T c.453-111555C>T (n.453-111555C>T) c.116-62220C>T (n.116-62220C>T) c.577+4928C>T (n.577+4928C>T) c.*110+68665C>T (n.*110+68665C>T) n.337+4928C>T c.1102+4928C>T (n.1102+4928C>T) c.1093+4928C>T (n.1093+4928C>T) c.367+4928C>T (n.367+4928C>T) c.439+4928C>T (n.439+4928C>T) c.307+4928C>T (n.307+4928C>T) n.1466+4928C>T | dbSNP |
| 6 | g.151949437C= | CA1673106573 | ESR1 | c.1096+4929C= (n.1096+4929C=) c.42+5188C= (n.42+5188C=) n.424+4929C= c.453-111554C= (n.453-111554C=) c.116-62219C= (n.116-62219C=) c.577+4929C= (n.577+4929C=) c.*110+68666C= (n.*110+68666C=) n.337+4929C= c.1102+4929C= (n.1102+4929C=) c.1093+4929C= (n.1093+4929C=) c.367+4929C= (n.367+4929C=) c.439+4929C= (n.439+4929C=) c.307+4929C= (n.307+4929C=) n.1466+4929C= | |
| 6 | g.151949437C>G | CA150427114 | ESR1 | c.1096+4929C>G (n.1096+4929C>G) c.42+5188C>G (n.42+5188C>G) n.424+4929C>G c.453-111554C>G (n.453-111554C>G) c.116-62219C>G (n.116-62219C>G) c.577+4929C>G (n.577+4929C>G) c.*110+68666C>G (n.*110+68666C>G) n.337+4929C>G c.1102+4929C>G (n.1102+4929C>G) c.1093+4929C>G (n.1093+4929C>G) c.367+4929C>G (n.367+4929C>G) c.439+4929C>G (n.439+4929C>G) c.307+4929C>G (n.307+4929C>G) n.1466+4929C>G | dbSNP |
| 6 | g.151949443C= | CA1673106574 | ESR1 | c.1096+4935C= (n.1096+4935C=) c.42+5194C= (n.42+5194C=) n.424+4935C= c.453-111548C= (n.453-111548C=) c.116-62213C= (n.116-62213C=) c.577+4935C= (n.577+4935C=) c.*110+68672C= (n.*110+68672C=) n.337+4935C= c.1102+4935C= (n.1102+4935C=) c.1093+4935C= (n.1093+4935C=) c.367+4935C= (n.367+4935C=) c.439+4935C= (n.439+4935C=) c.307+4935C= (n.307+4935C=) n.1466+4935C= | |
| 6 | g.151949443C>G | CA820847940 | ESR1 | c.1096+4935C>G (n.1096+4935C>G) c.42+5194C>G (n.42+5194C>G) n.424+4935C>G c.453-111548C>G (n.453-111548C>G) c.116-62213C>G (n.116-62213C>G) c.577+4935C>G (n.577+4935C>G) c.*110+68672C>G (n.*110+68672C>G) n.337+4935C>G c.1102+4935C>G (n.1102+4935C>G) c.1093+4935C>G (n.1093+4935C>G) c.367+4935C>G (n.367+4935C>G) c.439+4935C>G (n.439+4935C>G) c.307+4935C>G (n.307+4935C>G) n.1466+4935C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949447A= | CA1673106576 | ESR1 | c.1096+4939A= (n.1096+4939A=) c.42+5198A= (n.42+5198A=) n.424+4939A= c.453-111544A= (n.453-111544A=) c.116-62209A= (n.116-62209A=) c.577+4939A= (n.577+4939A=) c.*110+68676A= (n.*110+68676A=) n.337+4939A= c.1102+4939A= (n.1102+4939A=) c.1093+4939A= (n.1093+4939A=) c.367+4939A= (n.367+4939A=) c.439+4939A= (n.439+4939A=) c.307+4939A= (n.307+4939A=) n.1466+4939A= | |
| 6 | g.151949447A>G | CA571350440 | ESR1 | c.1096+4939A>G (n.1096+4939A>G) c.42+5198A>G (n.42+5198A>G) n.424+4939A>G c.453-111544A>G (n.453-111544A>G) c.116-62209A>G (n.116-62209A>G) c.577+4939A>G (n.577+4939A>G) c.*110+68676A>G (n.*110+68676A>G) n.337+4939A>G c.1102+4939A>G (n.1102+4939A>G) c.1093+4939A>G (n.1093+4939A>G) c.367+4939A>G (n.367+4939A>G) c.439+4939A>G (n.439+4939A>G) c.307+4939A>G (n.307+4939A>G) n.1466+4939A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151949450T>A | CA2773572387 | ESR1 | c.1096+4942T>A (n.1096+4942T>A) c.42+5201T>A (n.42+5201T>A) n.424+4942T>A c.453-111541T>A (n.453-111541T>A) c.116-62206T>A (n.116-62206T>A) c.577+4942T>A (n.577+4942T>A) c.*110+68679T>A (n.*110+68679T>A) n.337+4942T>A c.1102+4942T>A (n.1102+4942T>A) c.1093+4942T>A (n.1093+4942T>A) c.367+4942T>A (n.367+4942T>A) c.439+4942T>A (n.439+4942T>A) c.307+4942T>A (n.307+4942T>A) n.1466+4942T>A | |
| 6 | g.151949450T>C | CA2525322405 | ESR1 | c.1096+4942T>C (n.1096+4942T>C) c.42+5201T>C (n.42+5201T>C) n.424+4942T>C c.453-111541T>C (n.453-111541T>C) c.116-62206T>C (n.116-62206T>C) c.577+4942T>C (n.577+4942T>C) c.*110+68679T>C (n.*110+68679T>C) n.337+4942T>C c.1102+4942T>C (n.1102+4942T>C) c.1093+4942T>C (n.1093+4942T>C) c.367+4942T>C (n.367+4942T>C) c.439+4942T>C (n.439+4942T>C) c.307+4942T>C (n.307+4942T>C) n.1466+4942T>C | |
| 6 | g.151949451G>C | CA2773572389 | ESR1 | c.1096+4943G>C (n.1096+4943G>C) c.42+5202G>C (n.42+5202G>C) n.424+4943G>C c.453-111540G>C (n.453-111540G>C) c.116-62205G>C (n.116-62205G>C) c.577+4943G>C (n.577+4943G>C) c.*110+68680G>C (n.*110+68680G>C) n.337+4943G>C c.1102+4943G>C (n.1102+4943G>C) c.1093+4943G>C (n.1093+4943G>C) c.367+4943G>C (n.367+4943G>C) c.439+4943G>C (n.439+4943G>C) c.307+4943G>C (n.307+4943G>C) n.1466+4943G>C | |
| 6 | g.151949451G= | CA1673106578 | ESR1 | c.1096+4943G= (n.1096+4943G=) c.42+5202G= (n.42+5202G=) n.424+4943G= c.453-111540G= (n.453-111540G=) c.116-62205G= (n.116-62205G=) c.577+4943G= (n.577+4943G=) c.*110+68680G= (n.*110+68680G=) n.337+4943G= c.1102+4943G= (n.1102+4943G=) c.1093+4943G= (n.1093+4943G=) c.367+4943G= (n.367+4943G=) c.439+4943G= (n.439+4943G=) c.307+4943G= (n.307+4943G=) n.1466+4943G= | |
| 6 | g.151949451G>T | CA651613107 | ESR1 | c.1096+4943G>T (n.1096+4943G>T) c.42+5202G>T (n.42+5202G>T) n.424+4943G>T c.453-111540G>T (n.453-111540G>T) c.116-62205G>T (n.116-62205G>T) c.577+4943G>T (n.577+4943G>T) c.*110+68680G>T (n.*110+68680G>T) n.337+4943G>T c.1102+4943G>T (n.1102+4943G>T) c.1093+4943G>T (n.1093+4943G>T) c.367+4943G>T (n.367+4943G>T) c.439+4943G>T (n.439+4943G>T) c.307+4943G>T (n.307+4943G>T) n.1466+4943G>T | dbSNP COSMIC |
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| 6 | g.151949452T>C | CA1673106583 | ESR1 | c.1096+4944T>C (n.1096+4944T>C) c.42+5203T>C (n.42+5203T>C) n.424+4944T>C c.453-111539T>C (n.453-111539T>C) c.116-62204T>C (n.116-62204T>C) c.577+4944T>C (n.577+4944T>C) c.*110+68681T>C (n.*110+68681T>C) n.337+4944T>C c.1102+4944T>C (n.1102+4944T>C) c.1093+4944T>C (n.1093+4944T>C) c.367+4944T>C (n.367+4944T>C) c.439+4944T>C (n.439+4944T>C) c.307+4944T>C (n.307+4944T>C) n.1466+4944T>C | dbSNP |
| 6 | g.151949452T= | CA1673106582 | ESR1 | c.1096+4944T= (n.1096+4944T=) c.42+5203T= (n.42+5203T=) n.424+4944T= c.453-111539T= (n.453-111539T=) c.116-62204T= (n.116-62204T=) c.577+4944T= (n.577+4944T=) c.*110+68681T= (n.*110+68681T=) n.337+4944T= c.1102+4944T= (n.1102+4944T=) c.1093+4944T= (n.1093+4944T=) c.367+4944T= (n.367+4944T=) c.439+4944T= (n.439+4944T=) c.307+4944T= (n.307+4944T=) n.1466+4944T= | |
| 6 | g.151949453del | CA820847942 | ESR1 | c.1096+4945del (n.1096+4945del) c.42+5204del (n.42+5204del) n.424+4945del c.453-111538del (n.453-111538del) c.116-62203del (n.116-62203del) c.577+4945del (n.577+4945del) c.*110+68682del (n.*110+68682del) n.337+4945del c.1102+4945del (n.1102+4945del) c.1093+4945del (n.1093+4945del) c.367+4945del (n.367+4945del) c.439+4945del (n.439+4945del) c.307+4945del (n.307+4945del) n.1466+4945del | dbSNP |