Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.151949356_151949357delinsCT | CA1673106506 | ESR1 | c.1096+4848_1096+4849delinsCT (n.1096+4848_1096+4849delinsCT) c.42+5107_42+5108delinsCT (n.42+5107_42+5108delinsCT) n.424+4848_424+4849delinsCT c.453-111635_453-111634delinsCT (n.453-111635_453-111634delinsCT) c.116-62300_116-62299delinsCT (n.116-62300_116-62299delinsCT) c.577+4848_577+4849delinsCT (n.577+4848_577+4849delinsCT) c.*110+68585_*110+68586delinsCT (n.*110+68585_*110+68586delinsCT) n.337+4848_337+4849delinsCT c.1102+4848_1102+4849delinsCT (n.1102+4848_1102+4849delinsCT) c.1093+4848_1093+4849delinsCT (n.1093+4848_1093+4849delinsCT) c.367+4848_367+4849delinsCT (n.367+4848_367+4849delinsCT) c.439+4848_439+4849delinsCT (n.439+4848_439+4849delinsCT) c.307+4848_307+4849delinsCT (n.307+4848_307+4849delinsCT) n.1466+4848_1466+4849delinsCT | |
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6 | g.151949359G>C | CA150427106 | ESR1 | c.1096+4851G>C (n.1096+4851G>C) c.42+5110G>C (n.42+5110G>C) n.424+4851G>C c.453-111632G>C (n.453-111632G>C) c.116-62297G>C (n.116-62297G>C) c.577+4851G>C (n.577+4851G>C) c.*110+68588G>C (n.*110+68588G>C) n.337+4851G>C c.1102+4851G>C (n.1102+4851G>C) c.1093+4851G>C (n.1093+4851G>C) c.367+4851G>C (n.367+4851G>C) c.439+4851G>C (n.439+4851G>C) c.307+4851G>C (n.307+4851G>C) n.1466+4851G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949359G= | CA1673106508 | ESR1 | c.1096+4851G= (n.1096+4851G=) c.42+5110G= (n.42+5110G=) n.424+4851G= c.453-111632G= (n.453-111632G=) c.116-62297G= (n.116-62297G=) c.577+4851G= (n.577+4851G=) c.*110+68588G= (n.*110+68588G=) n.337+4851G= c.1102+4851G= (n.1102+4851G=) c.1093+4851G= (n.1093+4851G=) c.367+4851G= (n.367+4851G=) c.439+4851G= (n.439+4851G=) c.307+4851G= (n.307+4851G=) n.1466+4851G= | |
6 | g.151949363G= | CA1673106511 | ESR1 | c.1096+4855G= (n.1096+4855G=) c.42+5114G= (n.42+5114G=) n.424+4855G= c.453-111628G= (n.453-111628G=) c.116-62293G= (n.116-62293G=) c.577+4855G= (n.577+4855G=) c.*110+68592G= (n.*110+68592G=) n.337+4855G= c.1102+4855G= (n.1102+4855G=) c.1093+4855G= (n.1093+4855G=) c.367+4855G= (n.367+4855G=) c.439+4855G= (n.439+4855G=) c.307+4855G= (n.307+4855G=) n.1466+4855G= | |
6 | g.151949363G>T | CA820847921 | ESR1 | c.1096+4855G>T (n.1096+4855G>T) c.42+5114G>T (n.42+5114G>T) n.424+4855G>T c.453-111628G>T (n.453-111628G>T) c.116-62293G>T (n.116-62293G>T) c.577+4855G>T (n.577+4855G>T) c.*110+68592G>T (n.*110+68592G>T) n.337+4855G>T c.1102+4855G>T (n.1102+4855G>T) c.1093+4855G>T (n.1093+4855G>T) c.367+4855G>T (n.367+4855G>T) c.439+4855G>T (n.439+4855G>T) c.307+4855G>T (n.307+4855G>T) n.1466+4855G>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949367C>A | CA150427107 | ESR1 | c.1096+4859C>A (n.1096+4859C>A) c.42+5118C>A (n.42+5118C>A) n.424+4859C>A c.453-111624C>A (n.453-111624C>A) c.116-62289C>A (n.116-62289C>A) c.577+4859C>A (n.577+4859C>A) c.*110+68596C>A (n.*110+68596C>A) n.337+4859C>A c.1102+4859C>A (n.1102+4859C>A) c.1093+4859C>A (n.1093+4859C>A) c.367+4859C>A (n.367+4859C>A) c.439+4859C>A (n.439+4859C>A) c.307+4859C>A (n.307+4859C>A) n.1466+4859C>A | dbSNP |
6 | g.151949367C= | CA1673106514 | ESR1 | c.1096+4859C= (n.1096+4859C=) c.42+5118C= (n.42+5118C=) n.424+4859C= c.453-111624C= (n.453-111624C=) c.116-62289C= (n.116-62289C=) c.577+4859C= (n.577+4859C=) c.*110+68596C= (n.*110+68596C=) n.337+4859C= c.1102+4859C= (n.1102+4859C=) c.1093+4859C= (n.1093+4859C=) c.367+4859C= (n.367+4859C=) c.439+4859C= (n.439+4859C=) c.307+4859C= (n.307+4859C=) n.1466+4859C= | |
6 | g.151949369G>A | CA820847923 | ESR1 | c.1096+4861G>A (n.1096+4861G>A) c.42+5120G>A (n.42+5120G>A) n.424+4861G>A c.453-111622G>A (n.453-111622G>A) c.116-62287G>A (n.116-62287G>A) c.577+4861G>A (n.577+4861G>A) c.*110+68598G>A (n.*110+68598G>A) n.337+4861G>A c.1102+4861G>A (n.1102+4861G>A) c.1093+4861G>A (n.1093+4861G>A) c.367+4861G>A (n.367+4861G>A) c.439+4861G>A (n.439+4861G>A) c.307+4861G>A (n.307+4861G>A) n.1466+4861G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949369G= | CA1673106517 | ESR1 | c.1096+4861G= (n.1096+4861G=) c.42+5120G= (n.42+5120G=) n.424+4861G= c.453-111622G= (n.453-111622G=) c.116-62287G= (n.116-62287G=) c.577+4861G= (n.577+4861G=) c.*110+68598G= (n.*110+68598G=) n.337+4861G= c.1102+4861G= (n.1102+4861G=) c.1093+4861G= (n.1093+4861G=) c.367+4861G= (n.367+4861G=) c.439+4861G= (n.439+4861G=) c.307+4861G= (n.307+4861G=) n.1466+4861G= | |
6 | g.151949370T>C | CA1673106520 | ESR1 | c.1096+4862T>C (n.1096+4862T>C) c.42+5121T>C (n.42+5121T>C) n.424+4862T>C c.453-111621T>C (n.453-111621T>C) c.116-62286T>C (n.116-62286T>C) c.577+4862T>C (n.577+4862T>C) c.*110+68599T>C (n.*110+68599T>C) n.337+4862T>C c.1102+4862T>C (n.1102+4862T>C) c.1093+4862T>C (n.1093+4862T>C) c.367+4862T>C (n.367+4862T>C) c.439+4862T>C (n.439+4862T>C) c.307+4862T>C (n.307+4862T>C) n.1466+4862T>C | dbSNP |
6 | g.151949370T= | CA1673106519 | ESR1 | c.1096+4862T= (n.1096+4862T=) c.42+5121T= (n.42+5121T=) n.424+4862T= c.453-111621T= (n.453-111621T=) c.116-62286T= (n.116-62286T=) c.577+4862T= (n.577+4862T=) c.*110+68599T= (n.*110+68599T=) n.337+4862T= c.1102+4862T= (n.1102+4862T=) c.1093+4862T= (n.1093+4862T=) c.367+4862T= (n.367+4862T=) c.439+4862T= (n.439+4862T=) c.307+4862T= (n.307+4862T=) n.1466+4862T= | |
6 | g.151949376T>C | CA820847926 | ESR1 | c.1096+4868T>C (n.1096+4868T>C) c.42+5127T>C (n.42+5127T>C) n.424+4868T>C c.453-111615T>C (n.453-111615T>C) c.116-62280T>C (n.116-62280T>C) c.577+4868T>C (n.577+4868T>C) c.*110+68605T>C (n.*110+68605T>C) n.337+4868T>C c.1102+4868T>C (n.1102+4868T>C) c.1093+4868T>C (n.1093+4868T>C) c.367+4868T>C (n.367+4868T>C) c.439+4868T>C (n.439+4868T>C) c.307+4868T>C (n.307+4868T>C) n.1466+4868T>C | dbSNP |
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6 | g.151949377C>T | CA2502292809 | ESR1 | c.1096+4869C>T (n.1096+4869C>T) c.42+5128C>T (n.42+5128C>T) n.424+4869C>T c.453-111614C>T (n.453-111614C>T) c.116-62279C>T (n.116-62279C>T) c.577+4869C>T (n.577+4869C>T) c.*110+68606C>T (n.*110+68606C>T) n.337+4869C>T c.1102+4869C>T (n.1102+4869C>T) c.1093+4869C>T (n.1093+4869C>T) c.367+4869C>T (n.367+4869C>T) c.439+4869C>T (n.439+4869C>T) c.307+4869C>T (n.307+4869C>T) n.1466+4869C>T | |
6 | g.151949380A= | CA1673106525 | ESR1 | c.1096+4872A= (n.1096+4872A=) c.42+5131A= (n.42+5131A=) n.424+4872A= c.453-111611A= (n.453-111611A=) c.116-62276A= (n.116-62276A=) c.577+4872A= (n.577+4872A=) c.*110+68609A= (n.*110+68609A=) n.337+4872A= c.1102+4872A= (n.1102+4872A=) c.1093+4872A= (n.1093+4872A=) c.367+4872A= (n.367+4872A=) c.439+4872A= (n.439+4872A=) c.307+4872A= (n.307+4872A=) n.1466+4872A= | |
6 | g.151949380A>T | CA820847931 | ESR1 | c.1096+4872A>T (n.1096+4872A>T) c.42+5131A>T (n.42+5131A>T) n.424+4872A>T c.453-111611A>T (n.453-111611A>T) c.116-62276A>T (n.116-62276A>T) c.577+4872A>T (n.577+4872A>T) c.*110+68609A>T (n.*110+68609A>T) n.337+4872A>T c.1102+4872A>T (n.1102+4872A>T) c.1093+4872A>T (n.1093+4872A>T) c.367+4872A>T (n.367+4872A>T) c.439+4872A>T (n.439+4872A>T) c.307+4872A>T (n.307+4872A>T) n.1466+4872A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949381G>C | CA2773572385 | ESR1 | c.1096+4873G>C (n.1096+4873G>C) c.42+5132G>C (n.42+5132G>C) n.424+4873G>C c.453-111610G>C (n.453-111610G>C) c.116-62275G>C (n.116-62275G>C) c.577+4873G>C (n.577+4873G>C) c.*110+68610G>C (n.*110+68610G>C) n.337+4873G>C c.1102+4873G>C (n.1102+4873G>C) c.1093+4873G>C (n.1093+4873G>C) c.367+4873G>C (n.367+4873G>C) c.439+4873G>C (n.439+4873G>C) c.307+4873G>C (n.307+4873G>C) n.1466+4873G>C | |
6 | g.151949384T>A | CA1673106528 | ESR1 | c.1096+4876T>A (n.1096+4876T>A) c.42+5135T>A (n.42+5135T>A) n.424+4876T>A c.453-111607T>A (n.453-111607T>A) c.116-62272T>A (n.116-62272T>A) c.577+4876T>A (n.577+4876T>A) c.*110+68613T>A (n.*110+68613T>A) n.337+4876T>A c.1102+4876T>A (n.1102+4876T>A) c.1093+4876T>A (n.1093+4876T>A) c.367+4876T>A (n.367+4876T>A) c.439+4876T>A (n.439+4876T>A) c.307+4876T>A (n.307+4876T>A) n.1466+4876T>A | dbSNP |
6 | g.151949384T= | CA1673106527 | ESR1 | c.1096+4876T= (n.1096+4876T=) c.42+5135T= (n.42+5135T=) n.424+4876T= c.453-111607T= (n.453-111607T=) c.116-62272T= (n.116-62272T=) c.577+4876T= (n.577+4876T=) c.*110+68613T= (n.*110+68613T=) n.337+4876T= c.1102+4876T= (n.1102+4876T=) c.1093+4876T= (n.1093+4876T=) c.367+4876T= (n.367+4876T=) c.439+4876T= (n.439+4876T=) c.307+4876T= (n.307+4876T=) n.1466+4876T= | |
6 | g.151949387G>A | CA1673106529 | ESR1 | c.1096+4879G>A (n.1096+4879G>A) c.42+5138G>A (n.42+5138G>A) n.424+4879G>A c.453-111604G>A (n.453-111604G>A) c.116-62269G>A (n.116-62269G>A) c.577+4879G>A (n.577+4879G>A) c.*110+68616G>A (n.*110+68616G>A) n.337+4879G>A c.1102+4879G>A (n.1102+4879G>A) c.1093+4879G>A (n.1093+4879G>A) c.367+4879G>A (n.367+4879G>A) c.439+4879G>A (n.439+4879G>A) c.307+4879G>A (n.307+4879G>A) n.1466+4879G>A | dbSNP |
6 | g.151949387G= | CA1673106531 | ESR1 | c.1096+4879G= (n.1096+4879G=) c.42+5138G= (n.42+5138G=) n.424+4879G= c.453-111604G= (n.453-111604G=) c.116-62269G= (n.116-62269G=) c.577+4879G= (n.577+4879G=) c.*110+68616G= (n.*110+68616G=) n.337+4879G= c.1102+4879G= (n.1102+4879G=) c.1093+4879G= (n.1093+4879G=) c.367+4879G= (n.367+4879G=) c.439+4879G= (n.439+4879G=) c.307+4879G= (n.307+4879G=) n.1466+4879G= | |
6 | g.151949392G>A | CA150427108 | ESR1 | c.1096+4884G>A (n.1096+4884G>A) c.42+5143G>A (n.42+5143G>A) n.424+4884G>A c.453-111599G>A (n.453-111599G>A) c.116-62264G>A (n.116-62264G>A) c.577+4884G>A (n.577+4884G>A) c.*110+68621G>A (n.*110+68621G>A) n.337+4884G>A c.1102+4884G>A (n.1102+4884G>A) c.1093+4884G>A (n.1093+4884G>A) c.367+4884G>A (n.367+4884G>A) c.439+4884G>A (n.439+4884G>A) c.307+4884G>A (n.307+4884G>A) n.1466+4884G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949392G= | CA1673106537 | ESR1 | c.1096+4884G= (n.1096+4884G=) c.42+5143G= (n.42+5143G=) n.424+4884G= c.453-111599G= (n.453-111599G=) c.116-62264G= (n.116-62264G=) c.577+4884G= (n.577+4884G=) c.*110+68621G= (n.*110+68621G=) n.337+4884G= c.1102+4884G= (n.1102+4884G=) c.1093+4884G= (n.1093+4884G=) c.367+4884G= (n.367+4884G=) c.439+4884G= (n.439+4884G=) c.307+4884G= (n.307+4884G=) n.1466+4884G= | |
6 | g.151949393C>A | CA820847933 | ESR1 | c.1096+4885C>A (n.1096+4885C>A) c.42+5144C>A (n.42+5144C>A) n.424+4885C>A c.453-111598C>A (n.453-111598C>A) c.116-62263C>A (n.116-62263C>A) c.577+4885C>A (n.577+4885C>A) c.*110+68622C>A (n.*110+68622C>A) n.337+4885C>A c.1102+4885C>A (n.1102+4885C>A) c.1093+4885C>A (n.1093+4885C>A) c.367+4885C>A (n.367+4885C>A) c.439+4885C>A (n.439+4885C>A) c.307+4885C>A (n.307+4885C>A) n.1466+4885C>A | dbSNP |
6 | g.151949393C= | CA1673106541 | ESR1 | c.1096+4885C= (n.1096+4885C=) c.42+5144C= (n.42+5144C=) n.424+4885C= c.453-111598C= (n.453-111598C=) c.116-62263C= (n.116-62263C=) c.577+4885C= (n.577+4885C=) c.*110+68622C= (n.*110+68622C=) n.337+4885C= c.1102+4885C= (n.1102+4885C=) c.1093+4885C= (n.1093+4885C=) c.367+4885C= (n.367+4885C=) c.439+4885C= (n.439+4885C=) c.307+4885C= (n.307+4885C=) n.1466+4885C= | |
6 | g.151949397C= | CA1673106544 | ESR1 | c.1096+4889C= (n.1096+4889C=) c.42+5148C= (n.42+5148C=) n.424+4889C= c.453-111594C= (n.453-111594C=) c.116-62259C= (n.116-62259C=) c.577+4889C= (n.577+4889C=) c.*110+68626C= (n.*110+68626C=) n.337+4889C= c.1102+4889C= (n.1102+4889C=) c.1093+4889C= (n.1093+4889C=) c.367+4889C= (n.367+4889C=) c.439+4889C= (n.439+4889C=) c.307+4889C= (n.307+4889C=) n.1466+4889C= | |
6 | g.151949397C>T | CA150427109 | ESR1 | c.1096+4889C>T (n.1096+4889C>T) c.42+5148C>T (n.42+5148C>T) n.424+4889C>T c.453-111594C>T (n.453-111594C>T) c.116-62259C>T (n.116-62259C>T) c.577+4889C>T (n.577+4889C>T) c.*110+68626C>T (n.*110+68626C>T) n.337+4889C>T c.1102+4889C>T (n.1102+4889C>T) c.1093+4889C>T (n.1093+4889C>T) c.367+4889C>T (n.367+4889C>T) c.439+4889C>T (n.439+4889C>T) c.307+4889C>T (n.307+4889C>T) n.1466+4889C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949400G>A | CA150427110 | ESR1 | c.1096+4892G>A (n.1096+4892G>A) c.42+5151G>A (n.42+5151G>A) n.424+4892G>A c.453-111591G>A (n.453-111591G>A) c.116-62256G>A (n.116-62256G>A) c.577+4892G>A (n.577+4892G>A) c.*110+68629G>A (n.*110+68629G>A) n.337+4892G>A c.1102+4892G>A (n.1102+4892G>A) c.1093+4892G>A (n.1093+4892G>A) c.367+4892G>A (n.367+4892G>A) c.439+4892G>A (n.439+4892G>A) c.307+4892G>A (n.307+4892G>A) n.1466+4892G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949400G= | CA1673106546 | ESR1 | c.1096+4892G= (n.1096+4892G=) c.42+5151G= (n.42+5151G=) n.424+4892G= c.453-111591G= (n.453-111591G=) c.116-62256G= (n.116-62256G=) c.577+4892G= (n.577+4892G=) c.*110+68629G= (n.*110+68629G=) n.337+4892G= c.1102+4892G= (n.1102+4892G=) c.1093+4892G= (n.1093+4892G=) c.367+4892G= (n.367+4892G=) c.439+4892G= (n.439+4892G=) c.307+4892G= (n.307+4892G=) n.1466+4892G= | |
6 | g.151949403C= | CA1673106549 | ESR1 | c.1096+4895C= (n.1096+4895C=) c.42+5154C= (n.42+5154C=) n.424+4895C= c.453-111588C= (n.453-111588C=) c.116-62253C= (n.116-62253C=) c.577+4895C= (n.577+4895C=) c.*110+68632C= (n.*110+68632C=) n.337+4895C= c.1102+4895C= (n.1102+4895C=) c.1093+4895C= (n.1093+4895C=) c.367+4895C= (n.367+4895C=) c.439+4895C= (n.439+4895C=) c.307+4895C= (n.307+4895C=) n.1466+4895C= | |
6 | g.151949403C>G | CA820847938 | ESR1 | c.1096+4895C>G (n.1096+4895C>G) c.42+5154C>G (n.42+5154C>G) n.424+4895C>G c.453-111588C>G (n.453-111588C>G) c.116-62253C>G (n.116-62253C>G) c.577+4895C>G (n.577+4895C>G) c.*110+68632C>G (n.*110+68632C>G) n.337+4895C>G c.1102+4895C>G (n.1102+4895C>G) c.1093+4895C>G (n.1093+4895C>G) c.367+4895C>G (n.367+4895C>G) c.439+4895C>G (n.439+4895C>G) c.307+4895C>G (n.307+4895C>G) n.1466+4895C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949404T>C | CA2559794762 | ESR1 | c.1096+4896T>C (n.1096+4896T>C) c.42+5155T>C (n.42+5155T>C) n.424+4896T>C c.453-111587T>C (n.453-111587T>C) c.116-62252T>C (n.116-62252T>C) c.577+4896T>C (n.577+4896T>C) c.*110+68633T>C (n.*110+68633T>C) n.337+4896T>C c.1102+4896T>C (n.1102+4896T>C) c.1093+4896T>C (n.1093+4896T>C) c.367+4896T>C (n.367+4896T>C) c.439+4896T>C (n.439+4896T>C) c.307+4896T>C (n.307+4896T>C) n.1466+4896T>C | |
6 | g.151949407G= | CA1673106552 | ESR1 | c.1096+4899G= (n.1096+4899G=) c.42+5158G= (n.42+5158G=) n.424+4899G= c.453-111584G= (n.453-111584G=) c.116-62249G= (n.116-62249G=) c.577+4899G= (n.577+4899G=) c.*110+68636G= (n.*110+68636G=) n.337+4899G= c.1102+4899G= (n.1102+4899G=) c.1093+4899G= (n.1093+4899G=) c.367+4899G= (n.367+4899G=) c.439+4899G= (n.439+4899G=) c.307+4899G= (n.307+4899G=) n.1466+4899G= | |
6 | g.151949407G>T | CA1673106551 | ESR1 | c.1096+4899G>T (n.1096+4899G>T) c.42+5158G>T (n.42+5158G>T) n.424+4899G>T c.453-111584G>T (n.453-111584G>T) c.116-62249G>T (n.116-62249G>T) c.577+4899G>T (n.577+4899G>T) c.*110+68636G>T (n.*110+68636G>T) n.337+4899G>T c.1102+4899G>T (n.1102+4899G>T) c.1093+4899G>T (n.1093+4899G>T) c.367+4899G>T (n.367+4899G>T) c.439+4899G>T (n.439+4899G>T) c.307+4899G>T (n.307+4899G>T) n.1466+4899G>T | dbSNP |
6 | g.151949414A= | CA1673106554 | ESR1 | c.1096+4906A= (n.1096+4906A=) c.42+5165A= (n.42+5165A=) n.424+4906A= c.453-111577A= (n.453-111577A=) c.116-62242A= (n.116-62242A=) c.577+4906A= (n.577+4906A=) c.*110+68643A= (n.*110+68643A=) n.337+4906A= c.1102+4906A= (n.1102+4906A=) c.1093+4906A= (n.1093+4906A=) c.367+4906A= (n.367+4906A=) c.439+4906A= (n.439+4906A=) c.307+4906A= (n.307+4906A=) n.1466+4906A= | |
6 | g.151949414A>G | CA571350439 | ESR1 | c.1096+4906A>G (n.1096+4906A>G) c.42+5165A>G (n.42+5165A>G) n.424+4906A>G c.453-111577A>G (n.453-111577A>G) c.116-62242A>G (n.116-62242A>G) c.577+4906A>G (n.577+4906A>G) c.*110+68643A>G (n.*110+68643A>G) n.337+4906A>G c.1102+4906A>G (n.1102+4906A>G) c.1093+4906A>G (n.1093+4906A>G) c.367+4906A>G (n.367+4906A>G) c.439+4906A>G (n.439+4906A>G) c.307+4906A>G (n.307+4906A>G) n.1466+4906A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949415A= | CA1673106557 | ESR1 | c.1096+4907A= (n.1096+4907A=) c.42+5166A= (n.42+5166A=) n.424+4907A= c.453-111576A= (n.453-111576A=) c.116-62241A= (n.116-62241A=) c.577+4907A= (n.577+4907A=) c.*110+68644A= (n.*110+68644A=) n.337+4907A= c.1102+4907A= (n.1102+4907A=) c.1093+4907A= (n.1093+4907A=) c.367+4907A= (n.367+4907A=) c.439+4907A= (n.439+4907A=) c.307+4907A= (n.307+4907A=) n.1466+4907A= | |
6 | g.151949415A>G | CA150427111 | ESR1 | c.1096+4907A>G (n.1096+4907A>G) c.42+5166A>G (n.42+5166A>G) n.424+4907A>G c.453-111576A>G (n.453-111576A>G) c.116-62241A>G (n.116-62241A>G) c.577+4907A>G (n.577+4907A>G) c.*110+68644A>G (n.*110+68644A>G) n.337+4907A>G c.1102+4907A>G (n.1102+4907A>G) c.1093+4907A>G (n.1093+4907A>G) c.367+4907A>G (n.367+4907A>G) c.439+4907A>G (n.439+4907A>G) c.307+4907A>G (n.307+4907A>G) n.1466+4907A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.151949417C>A | CA150427112 | ESR1 | c.1096+4909C>A (n.1096+4909C>A) c.42+5168C>A (n.42+5168C>A) n.424+4909C>A c.453-111574C>A (n.453-111574C>A) c.116-62239C>A (n.116-62239C>A) c.577+4909C>A (n.577+4909C>A) c.*110+68646C>A (n.*110+68646C>A) n.337+4909C>A c.1102+4909C>A (n.1102+4909C>A) c.1093+4909C>A (n.1093+4909C>A) c.367+4909C>A (n.367+4909C>A) c.439+4909C>A (n.439+4909C>A) c.307+4909C>A (n.307+4909C>A) n.1466+4909C>A | dbSNP |
6 | g.151949417C= | CA1673106559 | ESR1 | c.1096+4909C= (n.1096+4909C=) c.42+5168C= (n.42+5168C=) n.424+4909C= c.453-111574C= (n.453-111574C=) c.116-62239C= (n.116-62239C=) c.577+4909C= (n.577+4909C=) c.*110+68646C= (n.*110+68646C=) n.337+4909C= c.1102+4909C= (n.1102+4909C=) c.1093+4909C= (n.1093+4909C=) c.367+4909C= (n.367+4909C=) c.439+4909C= (n.439+4909C=) c.307+4909C= (n.307+4909C=) n.1466+4909C= | |
6 | g.151949422A= | CA1673106561 | ESR1 | c.1096+4914A= (n.1096+4914A=) c.42+5173A= (n.42+5173A=) n.424+4914A= c.453-111569A= (n.453-111569A=) c.116-62234A= (n.116-62234A=) c.577+4914A= (n.577+4914A=) c.*110+68651A= (n.*110+68651A=) n.337+4914A= c.1102+4914A= (n.1102+4914A=) c.1093+4914A= (n.1093+4914A=) c.367+4914A= (n.367+4914A=) c.439+4914A= (n.439+4914A=) c.307+4914A= (n.307+4914A=) n.1466+4914A= | |
6 | g.151949422A>G | CA1673106562 | ESR1 | c.1096+4914A>G (n.1096+4914A>G) c.42+5173A>G (n.42+5173A>G) n.424+4914A>G c.453-111569A>G (n.453-111569A>G) c.116-62234A>G (n.116-62234A>G) c.577+4914A>G (n.577+4914A>G) c.*110+68651A>G (n.*110+68651A>G) n.337+4914A>G c.1102+4914A>G (n.1102+4914A>G) c.1093+4914A>G (n.1093+4914A>G) c.367+4914A>G (n.367+4914A>G) c.439+4914A>G (n.439+4914A>G) c.307+4914A>G (n.307+4914A>G) n.1466+4914A>G | dbSNP |
6 | g.151949423T>C | CA1673106564 | ESR1 | c.1096+4915T>C (n.1096+4915T>C) c.42+5174T>C (n.42+5174T>C) n.424+4915T>C c.453-111568T>C (n.453-111568T>C) c.116-62233T>C (n.116-62233T>C) c.577+4915T>C (n.577+4915T>C) c.*110+68652T>C (n.*110+68652T>C) n.337+4915T>C c.1102+4915T>C (n.1102+4915T>C) c.1093+4915T>C (n.1093+4915T>C) c.367+4915T>C (n.367+4915T>C) c.439+4915T>C (n.439+4915T>C) c.307+4915T>C (n.307+4915T>C) n.1466+4915T>C | dbSNP |
6 | g.151949423T= | CA1673106563 | ESR1 | c.1096+4915T= (n.1096+4915T=) c.42+5174T= (n.42+5174T=) n.424+4915T= c.453-111568T= (n.453-111568T=) c.116-62233T= (n.116-62233T=) c.577+4915T= (n.577+4915T=) c.*110+68652T= (n.*110+68652T=) n.337+4915T= c.1102+4915T= (n.1102+4915T=) c.1093+4915T= (n.1093+4915T=) c.367+4915T= (n.367+4915T=) c.439+4915T= (n.439+4915T=) c.307+4915T= (n.307+4915T=) n.1466+4915T= | |
6 | g.151949427A= | CA1673106565 | ESR1 | c.1096+4919A= (n.1096+4919A=) c.42+5178A= (n.42+5178A=) n.424+4919A= c.453-111564A= (n.453-111564A=) c.116-62229A= (n.116-62229A=) c.577+4919A= (n.577+4919A=) c.*110+68656A= (n.*110+68656A=) n.337+4919A= c.1102+4919A= (n.1102+4919A=) c.1093+4919A= (n.1093+4919A=) c.367+4919A= (n.367+4919A=) c.439+4919A= (n.439+4919A=) c.307+4919A= (n.307+4919A=) n.1466+4919A= | |
6 | g.151949427A>G | CA820847939 | ESR1 | c.1096+4919A>G (n.1096+4919A>G) c.42+5178A>G (n.42+5178A>G) n.424+4919A>G c.453-111564A>G (n.453-111564A>G) c.116-62229A>G (n.116-62229A>G) c.577+4919A>G (n.577+4919A>G) c.*110+68656A>G (n.*110+68656A>G) n.337+4919A>G c.1102+4919A>G (n.1102+4919A>G) c.1093+4919A>G (n.1093+4919A>G) c.367+4919A>G (n.367+4919A>G) c.439+4919A>G (n.439+4919A>G) c.307+4919A>G (n.307+4919A>G) n.1466+4919A>G | dbSNP |
6 | g.151949429C= | CA1673106567 | ESR1 | c.1096+4921C= (n.1096+4921C=) c.42+5180C= (n.42+5180C=) n.424+4921C= c.453-111562C= (n.453-111562C=) c.116-62227C= (n.116-62227C=) c.577+4921C= (n.577+4921C=) c.*110+68658C= (n.*110+68658C=) n.337+4921C= c.1102+4921C= (n.1102+4921C=) c.1093+4921C= (n.1093+4921C=) c.367+4921C= (n.367+4921C=) c.439+4921C= (n.439+4921C=) c.307+4921C= (n.307+4921C=) n.1466+4921C= | |
6 | g.151949429C>G | CA150427113 | ESR1 | c.1096+4921C>G (n.1096+4921C>G) c.42+5180C>G (n.42+5180C>G) n.424+4921C>G c.453-111562C>G (n.453-111562C>G) c.116-62227C>G (n.116-62227C>G) c.577+4921C>G (n.577+4921C>G) c.*110+68658C>G (n.*110+68658C>G) n.337+4921C>G c.1102+4921C>G (n.1102+4921C>G) c.1093+4921C>G (n.1093+4921C>G) c.367+4921C>G (n.367+4921C>G) c.439+4921C>G (n.439+4921C>G) c.307+4921C>G (n.307+4921C>G) n.1466+4921C>G | dbSNP |