Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151944114G>ACA2680805404ESR1c.761-59G>A (n.761-59G>A)
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gnomAD v4
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n.1131-59G>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1131-59G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1131-58T>A
dbSNP
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n.1131-58T>G
gnomAD v4
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6g.151944116A>GCA820845435ESR1c.761-57A>G (n.761-57A>G)
n.89-57A>G
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n.1131-57A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944116A>TCA2680805406ESR1c.761-57A>T (n.761-57A>T)
n.89-57A>T
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n.1131-57A>T
dbSNP gnomAD v4
6g.151944117T>CCA2680805407ESR1c.761-56T>C (n.761-56T>C)
n.89-56T>C
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n.1131-56T>C
gnomAD v4
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n.1131-55A=
6g.151944118A>GCA1673101152ESR1c.761-55A>G (n.761-55A>G)
n.89-55A>G
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n.1131-55A>G
dbSNP
6g.151944118A>TCA150426609ESR1c.761-55A>T (n.761-55A>T)
n.89-55A>T
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c.767-55A>T (n.767-55A>T)
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c.-29-55A>T (n.-29-55A>T)
n.1131-55A>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944121delCA2578772847ESR1c.761-52del (n.761-52del)
n.89-52del
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c.-29-52del (n.-29-52del)
n.1131-52del
dbSNP gnomAD v4
6g.151944118_151944122delCA2680805408ESR1c.761-55_761-51del (n.761-55_761-51del)
n.89-55_89-51del
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c.-29-55_-29-51del (n.-29-55_-29-51del)
n.1131-55_1131-51del
gnomAD v4
6g.151944119A>GCA2680805409ESR1c.761-54A>G (n.761-54A>G)
n.89-54A>G
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c.767-54A>G (n.767-54A>G)
c.758-54A>G (n.758-54A>G)
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n.1131-54A>G
gnomAD v4
6g.151944119A>TCA2713458581ESR1c.761-54A>T (n.761-54A>T)
n.89-54A>T
c.453-116872A>T (n.453-116872A>T)
c.115+63348A>T (n.115+63348A>T)
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c.767-54A>T (n.767-54A>T)
c.758-54A>T (n.758-54A>T)
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c.-29-54A>T (n.-29-54A>T)
n.1131-54A>T
dbSNP
6g.151944120A=CA1673101153ESR1c.761-53A= (n.761-53A=)
n.89-53A=
c.453-116871A= (n.453-116871A=)
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c.*110+63349A= (n.*110+63349A=)
c.767-53A= (n.767-53A=)
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c.-29-53A= (n.-29-53A=)
n.1131-53A=
6g.151944120A>GCA2680805410ESR1c.761-53A>G (n.761-53A>G)
n.89-53A>G
c.453-116871A>G (n.453-116871A>G)
c.115+63349A>G (n.115+63349A>G)
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c.*110+63349A>G (n.*110+63349A>G)
c.767-53A>G (n.767-53A>G)
c.758-53A>G (n.758-53A>G)
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c.-29-53A>G (n.-29-53A>G)
n.1131-53A>G
gnomAD v4
6g.151944120A>TCA820845437ESR1c.761-53A>T (n.761-53A>T)
n.89-53A>T
c.453-116871A>T (n.453-116871A>T)
c.115+63349A>T (n.115+63349A>T)
c.242-53A>T (n.242-53A>T)
c.*110+63349A>T (n.*110+63349A>T)
c.767-53A>T (n.767-53A>T)
c.758-53A>T (n.758-53A>T)
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c.-29-53A>T (n.-29-53A>T)
n.1131-53A>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944121A=CA1673101155ESR1c.761-52A= (n.761-52A=)
n.89-52A=
c.453-116870A= (n.453-116870A=)
c.115+63350A= (n.115+63350A=)
c.242-52A= (n.242-52A=)
c.*110+63350A= (n.*110+63350A=)
c.767-52A= (n.767-52A=)
c.758-52A= (n.758-52A=)
c.32-52A= (n.32-52A=)
c.104-52A= (n.104-52A=)
c.-29-52A= (n.-29-52A=)
n.1131-52A=
6g.151944121A>GCA1095911806ESR1c.761-52A>G (n.761-52A>G)
n.89-52A>G
c.453-116870A>G (n.453-116870A>G)
c.115+63350A>G (n.115+63350A>G)
c.242-52A>G (n.242-52A>G)
c.*110+63350A>G (n.*110+63350A>G)
c.767-52A>G (n.767-52A>G)
c.758-52A>G (n.758-52A>G)
c.32-52A>G (n.32-52A>G)
c.104-52A>G (n.104-52A>G)
c.-29-52A>G (n.-29-52A>G)
n.1131-52A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944122G>ACA150426610ESR1c.761-51G>A (n.761-51G>A)
n.89-51G>A
c.453-116869G>A (n.453-116869G>A)
c.115+63351G>A (n.115+63351G>A)
c.242-51G>A (n.242-51G>A)
c.*110+63351G>A (n.*110+63351G>A)
c.767-51G>A (n.767-51G>A)
c.758-51G>A (n.758-51G>A)
c.32-51G>A (n.32-51G>A)
c.104-51G>A (n.104-51G>A)
c.-29-51G>A (n.-29-51G>A)
n.1131-51G>A
dbSNP
6g.151944122G>CCA2713135192ESR1c.761-51G>C (n.761-51G>C)
n.89-51G>C
c.453-116869G>C (n.453-116869G>C)
c.115+63351G>C (n.115+63351G>C)
c.242-51G>C (n.242-51G>C)
c.*110+63351G>C (n.*110+63351G>C)
c.767-51G>C (n.767-51G>C)
c.758-51G>C (n.758-51G>C)
c.32-51G>C (n.32-51G>C)
c.104-51G>C (n.104-51G>C)
c.-29-51G>C (n.-29-51G>C)
n.1131-51G>C
dbSNP
6g.151944122G=CA1673101157ESR1c.761-51G= (n.761-51G=)
n.89-51G=
c.453-116869G= (n.453-116869G=)
c.115+63351G= (n.115+63351G=)
c.242-51G= (n.242-51G=)
c.*110+63351G= (n.*110+63351G=)
c.767-51G= (n.767-51G=)
c.758-51G= (n.758-51G=)
c.32-51G= (n.32-51G=)
c.104-51G= (n.104-51G=)
c.-29-51G= (n.-29-51G=)
n.1131-51G=
6g.151944123T>ACA2713458625ESR1c.761-50T>A (n.761-50T>A)
n.89-50T>A
c.453-116868T>A (n.453-116868T>A)
c.115+63352T>A (n.115+63352T>A)
c.242-50T>A (n.242-50T>A)
c.*110+63352T>A (n.*110+63352T>A)
c.767-50T>A (n.767-50T>A)
c.758-50T>A (n.758-50T>A)
c.32-50T>A (n.32-50T>A)
c.104-50T>A (n.104-50T>A)
c.-29-50T>A (n.-29-50T>A)
n.1131-50T>A
dbSNP
6g.151944123T>CCA2713459025ESR1c.761-50T>C (n.761-50T>C)
n.89-50T>C
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c.767-50T>C (n.767-50T>C)
c.758-50T>C (n.758-50T>C)
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c.104-50T>C (n.104-50T>C)
c.-29-50T>C (n.-29-50T>C)
n.1131-50T>C
dbSNP
6g.151944123T>GCA2713459026ESR1c.761-50T>G (n.761-50T>G)
n.89-50T>G
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c.-29-50T>G (n.-29-50T>G)
n.1131-50T>G
dbSNP
6g.151944126A>GCA2713459098ESR1c.761-47A>G (n.761-47A>G)
n.89-47A>G
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c.242-47A>G (n.242-47A>G)
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c.767-47A>G (n.767-47A>G)
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c.-29-47A>G (n.-29-47A>G)
n.1131-47A>G
dbSNP
6g.151944126A>TCA2713459060ESR1c.761-47A>T (n.761-47A>T)
n.89-47A>T
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c.242-47A>T (n.242-47A>T)
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c.767-47A>T (n.767-47A>T)
c.758-47A>T (n.758-47A>T)
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c.-29-47A>T (n.-29-47A>T)
n.1131-47A>T
dbSNP
6g.151944127C>ACA2578772848ESR1c.761-46C>A (n.761-46C>A)
n.89-46C>A
c.453-116864C>A (n.453-116864C>A)
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c.242-46C>A (n.242-46C>A)
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c.767-46C>A (n.767-46C>A)
c.758-46C>A (n.758-46C>A)
c.32-46C>A (n.32-46C>A)
c.104-46C>A (n.104-46C>A)
c.-29-46C>A (n.-29-46C>A)
n.1131-46C>A
dbSNP gnomAD v4
6g.151944127C=CA1673101159ESR1c.761-46C= (n.761-46C=)
n.89-46C=
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c.242-46C= (n.242-46C=)
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c.767-46C= (n.767-46C=)
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c.32-46C= (n.32-46C=)
c.104-46C= (n.104-46C=)
c.-29-46C= (n.-29-46C=)
n.1131-46C=
6g.151944127C>GCA4052280ESR1c.761-46C>G (n.761-46C>G)
n.89-46C>G
c.453-116864C>G (n.453-116864C>G)
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c.242-46C>G (n.242-46C>G)
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c.767-46C>G (n.767-46C>G)
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c.104-46C>G (n.104-46C>G)
c.-29-46C>G (n.-29-46C>G)
n.1131-46C>G
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
6g.151944127C>TCA2680805411ESR1c.761-46C>T (n.761-46C>T)
n.89-46C>T
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c.242-46C>T (n.242-46C>T)
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c.767-46C>T (n.767-46C>T)
c.758-46C>T (n.758-46C>T)
c.32-46C>T (n.32-46C>T)
c.104-46C>T (n.104-46C>T)
c.-29-46C>T (n.-29-46C>T)
n.1131-46C>T
dbSNP gnomAD v4
6g.151944128A>GCA2713459107ESR1c.761-45A>G (n.761-45A>G)
n.89-45A>G
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c.767-45A>G (n.767-45A>G)
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c.32-45A>G (n.32-45A>G)
c.104-45A>G (n.104-45A>G)
c.-29-45A>G (n.-29-45A>G)
n.1131-45A>G
dbSNP
6g.151944128A>TCA2713459197ESR1c.761-45A>T (n.761-45A>T)
n.89-45A>T
c.453-116863A>T (n.453-116863A>T)
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c.242-45A>T (n.242-45A>T)
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c.767-45A>T (n.767-45A>T)
c.758-45A>T (n.758-45A>T)
c.32-45A>T (n.32-45A>T)
c.104-45A>T (n.104-45A>T)
c.-29-45A>T (n.-29-45A>T)
n.1131-45A>T
dbSNP
6g.151944129C>ACA571350105ESR1c.761-44C>A (n.761-44C>A)
n.89-44C>A
c.453-116862C>A (n.453-116862C>A)
c.115+63358C>A (n.115+63358C>A)
c.242-44C>A (n.242-44C>A)
c.*110+63358C>A (n.*110+63358C>A)
c.767-44C>A (n.767-44C>A)
c.758-44C>A (n.758-44C>A)
c.32-44C>A (n.32-44C>A)
c.104-44C>A (n.104-44C>A)
c.-29-44C>A (n.-29-44C>A)
n.1131-44C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.151944129C=CA1673101163ESR1c.761-44C= (n.761-44C=)
n.89-44C=
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c.242-44C= (n.242-44C=)
c.*110+63358C= (n.*110+63358C=)
c.767-44C= (n.767-44C=)
c.758-44C= (n.758-44C=)
c.32-44C= (n.32-44C=)
c.104-44C= (n.104-44C=)
c.-29-44C= (n.-29-44C=)
n.1131-44C=
6g.151944129C>TCA4052281ESR1c.761-44C>T (n.761-44C>T)
n.89-44C>T
c.453-116862C>T (n.453-116862C>T)
c.115+63358C>T (n.115+63358C>T)
c.242-44C>T (n.242-44C>T)
c.*110+63358C>T (n.*110+63358C>T)
c.767-44C>T (n.767-44C>T)
c.758-44C>T (n.758-44C>T)
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c.104-44C>T (n.104-44C>T)
c.-29-44C>T (n.-29-44C>T)
n.1131-44C>T
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944130G>ACA4052282ESR1c.761-43G>A (n.761-43G>A)
n.89-43G>A
c.453-116861G>A (n.453-116861G>A)
c.115+63359G>A (n.115+63359G>A)
c.242-43G>A (n.242-43G>A)
c.*110+63359G>A (n.*110+63359G>A)
c.767-43G>A (n.767-43G>A)
c.758-43G>A (n.758-43G>A)
c.32-43G>A (n.32-43G>A)
c.104-43G>A (n.104-43G>A)
c.-29-43G>A (n.-29-43G>A)
n.1131-43G>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944130G=CA1673101167ESR1c.761-43G= (n.761-43G=)
n.89-43G=
c.453-116861G= (n.453-116861G=)
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c.242-43G= (n.242-43G=)
c.*110+63359G= (n.*110+63359G=)
c.767-43G= (n.767-43G=)
c.758-43G= (n.758-43G=)
c.32-43G= (n.32-43G=)
c.104-43G= (n.104-43G=)
c.-29-43G= (n.-29-43G=)
n.1131-43G=
6g.151944130G>TCA2680805412ESR1c.761-43G>T (n.761-43G>T)
n.89-43G>T
c.453-116861G>T (n.453-116861G>T)
c.115+63359G>T (n.115+63359G>T)
c.242-43G>T (n.242-43G>T)
c.*110+63359G>T (n.*110+63359G>T)
c.767-43G>T (n.767-43G>T)
c.758-43G>T (n.758-43G>T)
c.32-43G>T (n.32-43G>T)
c.104-43G>T (n.104-43G>T)
c.-29-43G>T (n.-29-43G>T)
n.1131-43G>T
gnomAD v4
6g.151944131G>ACA571350108ESR1c.761-42G>A (n.761-42G>A)
n.89-42G>A
c.453-116860G>A (n.453-116860G>A)
c.115+63360G>A (n.115+63360G>A)
c.242-42G>A (n.242-42G>A)
c.*110+63360G>A (n.*110+63360G>A)
c.767-42G>A (n.767-42G>A)
c.758-42G>A (n.758-42G>A)
c.32-42G>A (n.32-42G>A)
c.104-42G>A (n.104-42G>A)
c.-29-42G>A (n.-29-42G>A)
n.1131-42G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
6g.151944131G>CCA2680805413ESR1c.761-42G>C (n.761-42G>C)
n.89-42G>C
c.453-116860G>C (n.453-116860G>C)
c.115+63360G>C (n.115+63360G>C)
c.242-42G>C (n.242-42G>C)
c.*110+63360G>C (n.*110+63360G>C)
c.767-42G>C (n.767-42G>C)
c.758-42G>C (n.758-42G>C)
c.32-42G>C (n.32-42G>C)
c.104-42G>C (n.104-42G>C)
c.-29-42G>C (n.-29-42G>C)
n.1131-42G>C
dbSNP gnomAD v4
6g.151944131G=CA1673101170ESR1c.761-42G= (n.761-42G=)
n.89-42G=
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c.242-42G= (n.242-42G=)
c.*110+63360G= (n.*110+63360G=)
c.767-42G= (n.767-42G=)
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c.32-42G= (n.32-42G=)
c.104-42G= (n.104-42G=)
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n.1131-42G=
6g.151944131G>TCA2680805414ESR1c.761-42G>T (n.761-42G>T)
n.89-42G>T
c.453-116860G>T (n.453-116860G>T)
c.115+63360G>T (n.115+63360G>T)
c.242-42G>T (n.242-42G>T)
c.*110+63360G>T (n.*110+63360G>T)
c.767-42G>T (n.767-42G>T)
c.758-42G>T (n.758-42G>T)
c.32-42G>T (n.32-42G>T)
c.104-42G>T (n.104-42G>T)
c.-29-42G>T (n.-29-42G>T)
n.1131-42G>T
dbSNP gnomAD v4
6g.151944132G>ACA1095911809ESR1c.761-41G>A (n.761-41G>A)
n.89-41G>A
c.453-116859G>A (n.453-116859G>A)
c.115+63361G>A (n.115+63361G>A)
c.242-41G>A (n.242-41G>A)
c.*110+63361G>A (n.*110+63361G>A)
c.767-41G>A (n.767-41G>A)
c.758-41G>A (n.758-41G>A)
c.32-41G>A (n.32-41G>A)
c.104-41G>A (n.104-41G>A)
c.-29-41G>A (n.-29-41G>A)
n.1131-41G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151944132G=CA1673101173ESR1c.761-41G= (n.761-41G=)
n.89-41G=
c.453-116859G= (n.453-116859G=)
c.115+63361G= (n.115+63361G=)
c.242-41G= (n.242-41G=)
c.*110+63361G= (n.*110+63361G=)
c.767-41G= (n.767-41G=)
c.758-41G= (n.758-41G=)
c.32-41G= (n.32-41G=)
c.104-41G= (n.104-41G=)
c.-29-41G= (n.-29-41G=)
n.1131-41G=
6g.151944132_151944133delinsGACA1673101172ESR1c.761-41_761-40delinsGA (n.761-41_761-40delinsGA)
n.89-41_89-40delinsGA
c.453-116859_453-116858delinsGA (n.453-116859_453-116858delinsGA)
c.115+63361_115+63362delinsGA (n.115+63361_115+63362delinsGA)
c.242-41_242-40delinsGA (n.242-41_242-40delinsGA)
c.*110+63361_*110+63362delinsGA (n.*110+63361_*110+63362delinsGA)
c.767-41_767-40delinsGA (n.767-41_767-40delinsGA)
c.758-41_758-40delinsGA (n.758-41_758-40delinsGA)
c.32-41_32-40delinsGA (n.32-41_32-40delinsGA)
c.104-41_104-40delinsGA (n.104-41_104-40delinsGA)
c.-29-41_-29-40delinsGA (n.-29-41_-29-40delinsGA)
n.1131-41_1131-40delinsGA
6g.151944133A=CA1673101177ESR1c.761-40A= (n.761-40A=)
n.89-40A=
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n.1131-40A=

Number of alleles fetched