Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151872987C>ACA2713234662ESR1c.644-7668C>A (n.644-7668C>A)
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n.1014-7668C>A
 dbSNP
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n.1014-7668C>G
 dbSNP
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n.1014-7665T>A
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n.1014-7660T>C
 dbSNP
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n.1014-7660T=
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n.1014-7656G>A
 dbSNP
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n.1014-7653G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7653G=
6g.151873004_151873006delinsCTGCA1673082686ESR1c.644-7651_644-7649delinsCTG (n.644-7651_644-7649delinsCTG)
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n.1014-7651_1014-7649delinsCTG
6g.151873005T>CCA1095907834ESR1c.644-7650T>C (n.644-7650T>C)
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n.1014-7650T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7650T=
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c.125-7647_125-7646del (n.125-7647_125-7646del)
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c.650-7647_650-7646del (n.650-7647_650-7646del)
c.-14-7647_-14-7646del (n.-14-7647_-14-7646del)
n.1014-7647_1014-7646del
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7649G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7649G=
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n.1014-7647G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7647G=
6g.151873012A>CCA2605320841ESR1c.644-7643A>C (n.644-7643A>C)
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c.125-7643A>C (n.125-7643A>C)
c.453-7643A>C (n.453-7643A>C)
c.650-7643A>C (n.650-7643A>C)
c.-14-7643A>C (n.-14-7643A>C)
n.1014-7643A>C
 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873015C>ACA2543426480ESR1c.644-7640C>A (n.644-7640C>A)
c.452+64651C>A (n.452+64651C>A)
c.125-7640C>A (n.125-7640C>A)
c.453-7640C>A (n.453-7640C>A)
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c.-14-7640C>A (n.-14-7640C>A)
n.1014-7640C>A
6g.151873015C=CA1673082690ESR1c.644-7640C= (n.644-7640C=)
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c.650-7640C= (n.650-7640C=)
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n.1014-7640C=
6g.151873016C=CA1673082691ESR1c.644-7639C= (n.644-7639C=)
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c.125-7639C= (n.125-7639C=)
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c.650-7639C= (n.650-7639C=)
c.-14-7639C= (n.-14-7639C=)
n.1014-7639C=
6g.151873016C>TCA571350031ESR1c.644-7639C>T (n.644-7639C>T)
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c.125-7639C>T (n.125-7639C>T)
c.453-7639C>T (n.453-7639C>T)
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c.-14-7639C>T (n.-14-7639C>T)
n.1014-7639C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873017_151873030dupCA571350030ESR1c.644-7638_644-7625dup (n.644-7638_644-7625dup)
c.452+64653_452+64666dup (n.452+64653_452+64666dup)
c.125-7638_125-7625dup (n.125-7638_125-7625dup)
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c.650-7638_650-7625dup (n.650-7638_650-7625dup)
c.-14-7638_-14-7625dup (n.-14-7638_-14-7625dup)
n.1014-7638_1014-7625dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873020C>ACA1673082692ESR1c.644-7635C>A (n.644-7635C>A)
c.452+64656C>A (n.452+64656C>A)
c.125-7635C>A (n.125-7635C>A)
c.453-7635C>A (n.453-7635C>A)
c.650-7635C>A (n.650-7635C>A)
c.-14-7635C>A (n.-14-7635C>A)
n.1014-7635C>A
 dbSNP
6g.151873020C=CA1673082693ESR1c.644-7635C= (n.644-7635C=)
c.452+64656C= (n.452+64656C=)
c.125-7635C= (n.125-7635C=)
c.453-7635C= (n.453-7635C=)
c.650-7635C= (n.650-7635C=)
c.-14-7635C= (n.-14-7635C=)
n.1014-7635C=
6g.151873030C=CA1673082694ESR1c.644-7625C= (n.644-7625C=)
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c.125-7625C= (n.125-7625C=)
c.453-7625C= (n.453-7625C=)
c.650-7625C= (n.650-7625C=)
c.-14-7625C= (n.-14-7625C=)
n.1014-7625C=
6g.151873030C>TCA1095907841ESR1c.644-7625C>T (n.644-7625C>T)
c.452+64666C>T (n.452+64666C>T)
c.125-7625C>T (n.125-7625C>T)
c.453-7625C>T (n.453-7625C>T)
c.650-7625C>T (n.650-7625C>T)
c.-14-7625C>T (n.-14-7625C>T)
n.1014-7625C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873034T>CCA150410684ESR1c.644-7621T>C (n.644-7621T>C)
c.452+64670T>C (n.452+64670T>C)
c.125-7621T>C (n.125-7621T>C)
c.453-7621T>C (n.453-7621T>C)
c.650-7621T>C (n.650-7621T>C)
c.-14-7621T>C (n.-14-7621T>C)
n.1014-7621T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873034T=CA1673082695ESR1c.644-7621T= (n.644-7621T=)
c.452+64670T= (n.452+64670T=)
c.125-7621T= (n.125-7621T=)
c.453-7621T= (n.453-7621T=)
c.650-7621T= (n.650-7621T=)
c.-14-7621T= (n.-14-7621T=)
n.1014-7621T=
6g.151873035A=CA1673082696ESR1c.644-7620A= (n.644-7620A=)
c.452+64671A= (n.452+64671A=)
c.125-7620A= (n.125-7620A=)
c.453-7620A= (n.453-7620A=)
c.650-7620A= (n.650-7620A=)
c.-14-7620A= (n.-14-7620A=)
n.1014-7620A=
6g.151873035A>CCA1673082697ESR1c.644-7620A>C (n.644-7620A>C)
c.452+64671A>C (n.452+64671A>C)
c.125-7620A>C (n.125-7620A>C)
c.453-7620A>C (n.453-7620A>C)
c.650-7620A>C (n.650-7620A>C)
c.-14-7620A>C (n.-14-7620A>C)
n.1014-7620A>C
 dbSNP
6g.151873035A>GCA150410687ESR1c.644-7620A>G (n.644-7620A>G)
c.452+64671A>G (n.452+64671A>G)
c.125-7620A>G (n.125-7620A>G)
c.453-7620A>G (n.453-7620A>G)
c.650-7620A>G (n.650-7620A>G)
c.-14-7620A>G (n.-14-7620A>G)
n.1014-7620A>G
 dbSNP
6g.151873037A=CA1673082698ESR1c.644-7618A= (n.644-7618A=)
c.452+64673A= (n.452+64673A=)
c.125-7618A= (n.125-7618A=)
c.453-7618A= (n.453-7618A=)
c.650-7618A= (n.650-7618A=)
c.-14-7618A= (n.-14-7618A=)
n.1014-7618A=
6g.151873037A>GCA1095907843ESR1c.644-7618A>G (n.644-7618A>G)
c.452+64673A>G (n.452+64673A>G)
c.125-7618A>G (n.125-7618A>G)
c.453-7618A>G (n.453-7618A>G)
c.650-7618A>G (n.650-7618A>G)
c.-14-7618A>G (n.-14-7618A>G)
n.1014-7618A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873038T>GCA1673082700ESR1c.644-7617T>G (n.644-7617T>G)
c.452+64674T>G (n.452+64674T>G)
c.125-7617T>G (n.125-7617T>G)
c.453-7617T>G (n.453-7617T>G)
c.650-7617T>G (n.650-7617T>G)
c.-14-7617T>G (n.-14-7617T>G)
n.1014-7617T>G
 dbSNP
6g.151873038T=CA1673082699ESR1c.644-7617T= (n.644-7617T=)
c.452+64674T= (n.452+64674T=)
c.125-7617T= (n.125-7617T=)
c.453-7617T= (n.453-7617T=)
c.650-7617T= (n.650-7617T=)
c.-14-7617T= (n.-14-7617T=)
n.1014-7617T=
6g.151873042C=CA1673082702ESR1c.644-7613C= (n.644-7613C=)
c.452+64678C= (n.452+64678C=)
c.125-7613C= (n.125-7613C=)
c.453-7613C= (n.453-7613C=)
c.650-7613C= (n.650-7613C=)
c.-14-7613C= (n.-14-7613C=)
n.1014-7613C=
6g.151873042C>TCA1673082701ESR1c.644-7613C>T (n.644-7613C>T)
c.452+64678C>T (n.452+64678C>T)
c.125-7613C>T (n.125-7613C>T)
c.453-7613C>T (n.453-7613C>T)
c.650-7613C>T (n.650-7613C>T)
c.-14-7613C>T (n.-14-7613C>T)
n.1014-7613C>T
 dbSNP
6g.151873049A>GCA2713401635ESR1c.644-7606A>G (n.644-7606A>G)
c.452+64685A>G (n.452+64685A>G)
c.125-7606A>G (n.125-7606A>G)
c.453-7606A>G (n.453-7606A>G)
c.650-7606A>G (n.650-7606A>G)
c.-14-7606A>G (n.-14-7606A>G)
n.1014-7606A>G
 dbSNP
6g.151873054C=CA1673082703ESR1c.644-7601C= (n.644-7601C=)
c.452+64690C= (n.452+64690C=)
c.125-7601C= (n.125-7601C=)
c.453-7601C= (n.453-7601C=)
c.650-7601C= (n.650-7601C=)
c.-14-7601C= (n.-14-7601C=)
n.1014-7601C=
6g.151873054C>TCA150410688ESR1c.644-7601C>T (n.644-7601C>T)
c.452+64690C>T (n.452+64690C>T)
c.125-7601C>T (n.125-7601C>T)
c.453-7601C>T (n.453-7601C>T)
c.650-7601C>T (n.650-7601C>T)
c.-14-7601C>T (n.-14-7601C>T)
n.1014-7601C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873055G>ACA150410689ESR1c.644-7600G>A (n.644-7600G>A)
c.452+64691G>A (n.452+64691G>A)
c.125-7600G>A (n.125-7600G>A)
c.453-7600G>A (n.453-7600G>A)
c.650-7600G>A (n.650-7600G>A)
c.-14-7600G>A (n.-14-7600G>A)
n.1014-7600G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873055G=CA1673082704ESR1c.644-7600G= (n.644-7600G=)
c.452+64691G= (n.452+64691G=)
c.125-7600G= (n.125-7600G=)
c.453-7600G= (n.453-7600G=)
c.650-7600G= (n.650-7600G=)
c.-14-7600G= (n.-14-7600G=)
n.1014-7600G=
6g.151873058A=CA1673082705ESR1c.644-7597A= (n.644-7597A=)
c.452+64694A= (n.452+64694A=)
c.125-7597A= (n.125-7597A=)
c.453-7597A= (n.453-7597A=)
c.650-7597A= (n.650-7597A=)
c.-14-7597A= (n.-14-7597A=)
n.1014-7597A=
6g.151873058A>GCA571350032ESR1c.644-7597A>G (n.644-7597A>G)
c.452+64694A>G (n.452+64694A>G)
c.125-7597A>G (n.125-7597A>G)
c.453-7597A>G (n.453-7597A>G)
c.650-7597A>G (n.650-7597A>G)
c.-14-7597A>G (n.-14-7597A>G)
n.1014-7597A>G
 dbSNP gnomAD v2
6g.151873064G>ACA150410692ESR1c.644-7591G>A (n.644-7591G>A)
c.452+64700G>A (n.452+64700G>A)
c.125-7591G>A (n.125-7591G>A)
c.453-7591G>A (n.453-7591G>A)
c.650-7591G>A (n.650-7591G>A)
c.-14-7591G>A (n.-14-7591G>A)
n.1014-7591G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151873064G=CA1673082706ESR1c.644-7591G= (n.644-7591G=)
c.452+64700G= (n.452+64700G=)
c.125-7591G= (n.125-7591G=)
c.453-7591G= (n.453-7591G=)
c.650-7591G= (n.650-7591G=)
c.-14-7591G= (n.-14-7591G=)
n.1014-7591G=
6g.151873066T>CCA1673082708ESR1c.644-7589T>C (n.644-7589T>C)
c.452+64702T>C (n.452+64702T>C)
c.125-7589T>C (n.125-7589T>C)
c.453-7589T>C (n.453-7589T>C)
c.650-7589T>C (n.650-7589T>C)
c.-14-7589T>C (n.-14-7589T>C)
n.1014-7589T>C
 dbSNP

Number of alleles fetched