| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 6 | g.151872915G>A | CA150410667 | ESR1 | c.644-7740G>A (n.644-7740G>A) c.452+64551G>A (n.452+64551G>A) c.125-7740G>A (n.125-7740G>A) c.453-7740G>A (n.453-7740G>A) c.650-7740G>A (n.650-7740G>A) c.-14-7740G>A (n.-14-7740G>A) n.1014-7740G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872915G= | CA1673082653 | ESR1 | c.644-7740G= (n.644-7740G=) c.452+64551G= (n.452+64551G=) c.125-7740G= (n.125-7740G=) c.453-7740G= (n.453-7740G=) c.650-7740G= (n.650-7740G=) c.-14-7740G= (n.-14-7740G=) n.1014-7740G= | |
| 6 | g.151872916T>G | CA1673082655 | ESR1 | c.644-7739T>G (n.644-7739T>G) c.452+64552T>G (n.452+64552T>G) c.125-7739T>G (n.125-7739T>G) c.453-7739T>G (n.453-7739T>G) c.650-7739T>G (n.650-7739T>G) c.-14-7739T>G (n.-14-7739T>G) n.1014-7739T>G | dbSNP |
| 6 | g.151872916T= | CA1673082654 | ESR1 | c.644-7739T= (n.644-7739T=) c.452+64552T= (n.452+64552T=) c.125-7739T= (n.125-7739T=) c.453-7739T= (n.453-7739T=) c.650-7739T= (n.650-7739T=) c.-14-7739T= (n.-14-7739T=) n.1014-7739T= | |
| 6 | g.151872923C>A | CA571349885 | ESR1 | c.644-7732C>A (n.644-7732C>A) c.452+64559C>A (n.452+64559C>A) c.125-7732C>A (n.125-7732C>A) c.453-7732C>A (n.453-7732C>A) c.650-7732C>A (n.650-7732C>A) c.-14-7732C>A (n.-14-7732C>A) n.1014-7732C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872923C= | CA1673082656 | ESR1 | c.644-7732C= (n.644-7732C=) c.452+64559C= (n.452+64559C=) c.125-7732C= (n.125-7732C=) c.453-7732C= (n.453-7732C=) c.650-7732C= (n.650-7732C=) c.-14-7732C= (n.-14-7732C=) n.1014-7732C= | |
| 6 | g.151872924A= | CA1673082658 | ESR1 | c.644-7731A= (n.644-7731A=) c.452+64560A= (n.452+64560A=) c.125-7731A= (n.125-7731A=) c.453-7731A= (n.453-7731A=) c.650-7731A= (n.650-7731A=) c.-14-7731A= (n.-14-7731A=) n.1014-7731A= | |
| 6 | g.151872924A>G | CA1673082657 | ESR1 | c.644-7731A>G (n.644-7731A>G) c.452+64560A>G (n.452+64560A>G) c.125-7731A>G (n.125-7731A>G) c.453-7731A>G (n.453-7731A>G) c.650-7731A>G (n.650-7731A>G) c.-14-7731A>G (n.-14-7731A>G) n.1014-7731A>G | dbSNP |
| 6 | g.151872932del | CA2523847028 | ESR1 | c.644-7723del (n.644-7723del) c.452+64568del (n.452+64568del) c.125-7723del (n.125-7723del) c.453-7723del (n.453-7723del) c.650-7723del (n.650-7723del) c.-14-7723del (n.-14-7723del) n.1014-7723del | |
| 6 | g.151872932_151872940delinsTAATTTTGG | CA1673082659 | ESR1 | c.644-7723_644-7715delinsTAATTTTGG (n.644-7723_644-7715delinsTAATTTTGG) c.452+64568_452+64576delinsTAATTTTGG (n.452+64568_452+64576delinsTAATTTTGG) c.125-7723_125-7715delinsTAATTTTGG (n.125-7723_125-7715delinsTAATTTTGG) c.453-7723_453-7715delinsTAATTTTGG (n.453-7723_453-7715delinsTAATTTTGG) c.650-7723_650-7715delinsTAATTTTGG (n.650-7723_650-7715delinsTAATTTTGG) c.-14-7723_-14-7715delinsTAATTTTGG (n.-14-7723_-14-7715delinsTAATTTTGG) n.1014-7723_1014-7715delinsTAATTTTGG | |
| 6 | g.151872933_151872940del | CA1673082660 | ESR1 | c.644-7722_644-7715del (n.644-7722_644-7715del) c.452+64569_452+64576del (n.452+64569_452+64576del) c.125-7722_125-7715del (n.125-7722_125-7715del) c.453-7722_453-7715del (n.453-7722_453-7715del) c.650-7722_650-7715del (n.650-7722_650-7715del) c.-14-7722_-14-7715del (n.-14-7722_-14-7715del) n.1014-7722_1014-7715del | dbSNP |
| 6 | g.151872936T>A | CA2713174012 | ESR1 | c.644-7719T>A (n.644-7719T>A) c.452+64572T>A (n.452+64572T>A) c.125-7719T>A (n.125-7719T>A) c.453-7719T>A (n.453-7719T>A) c.650-7719T>A (n.650-7719T>A) c.-14-7719T>A (n.-14-7719T>A) n.1014-7719T>A | dbSNP |
| 6 | g.151872936T>C | CA1673082662 | ESR1 | c.644-7719T>C (n.644-7719T>C) c.452+64572T>C (n.452+64572T>C) c.125-7719T>C (n.125-7719T>C) c.453-7719T>C (n.453-7719T>C) c.650-7719T>C (n.650-7719T>C) c.-14-7719T>C (n.-14-7719T>C) n.1014-7719T>C | dbSNP |
| 6 | g.151872936T= | CA1673082661 | ESR1 | c.644-7719T= (n.644-7719T=) c.452+64572T= (n.452+64572T=) c.125-7719T= (n.125-7719T=) c.453-7719T= (n.453-7719T=) c.650-7719T= (n.650-7719T=) c.-14-7719T= (n.-14-7719T=) n.1014-7719T= | |
| 6 | g.151872945G= | CA1673082663 | ESR1 | c.644-7710G= (n.644-7710G=) c.452+64581G= (n.452+64581G=) c.125-7710G= (n.125-7710G=) c.453-7710G= (n.453-7710G=) c.650-7710G= (n.650-7710G=) c.-14-7710G= (n.-14-7710G=) n.1014-7710G= | |
| 6 | g.151872946T>C | CA820855932 | ESR1 | c.644-7709T>C (n.644-7709T>C) c.452+64582T>C (n.452+64582T>C) c.125-7709T>C (n.125-7709T>C) c.453-7709T>C (n.453-7709T>C) c.650-7709T>C (n.650-7709T>C) c.-14-7709T>C (n.-14-7709T>C) n.1014-7709T>C | dbSNP |
| 6 | g.151872946T= | CA1673082664 | ESR1 | c.644-7709T= (n.644-7709T=) c.452+64582T= (n.452+64582T=) c.125-7709T= (n.125-7709T=) c.453-7709T= (n.453-7709T=) c.650-7709T= (n.650-7709T=) c.-14-7709T= (n.-14-7709T=) n.1014-7709T= | |
| 6 | g.151872946dup | CA150410669 | ESR1 | c.644-7709dup (n.644-7709dup) c.452+64582dup (n.452+64582dup) c.125-7709dup (n.125-7709dup) c.453-7709dup (n.453-7709dup) c.650-7709dup (n.650-7709dup) c.-14-7709dup (n.-14-7709dup) n.1014-7709dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872947C= | CA1673082665 | ESR1 | c.644-7708C= (n.644-7708C=) c.452+64583C= (n.452+64583C=) c.125-7708C= (n.125-7708C=) c.453-7708C= (n.453-7708C=) c.650-7708C= (n.650-7708C=) c.-14-7708C= (n.-14-7708C=) n.1014-7708C= | |
| 6 | g.151872947C>G | CA1095907812 | ESR1 | c.644-7708C>G (n.644-7708C>G) c.452+64583C>G (n.452+64583C>G) c.125-7708C>G (n.125-7708C>G) c.453-7708C>G (n.453-7708C>G) c.650-7708C>G (n.650-7708C>G) c.-14-7708C>G (n.-14-7708C>G) n.1014-7708C>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872947C>T | CA150410672 | ESR1 | c.644-7708C>T (n.644-7708C>T) c.452+64583C>T (n.452+64583C>T) c.125-7708C>T (n.125-7708C>T) c.453-7708C>T (n.453-7708C>T) c.650-7708C>T (n.650-7708C>T) c.-14-7708C>T (n.-14-7708C>T) n.1014-7708C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872953A= | CA1673082666 | ESR1 | c.644-7702A= (n.644-7702A=) c.452+64589A= (n.452+64589A=) c.125-7702A= (n.125-7702A=) c.453-7702A= (n.453-7702A=) c.650-7702A= (n.650-7702A=) c.-14-7702A= (n.-14-7702A=) n.1014-7702A= | |
| 6 | g.151872953A>G | CA150410677 | ESR1 | c.644-7702A>G (n.644-7702A>G) c.452+64589A>G (n.452+64589A>G) c.125-7702A>G (n.125-7702A>G) c.453-7702A>G (n.453-7702A>G) c.650-7702A>G (n.650-7702A>G) c.-14-7702A>G (n.-14-7702A>G) n.1014-7702A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872957A= | CA1673082667 | ESR1 | c.644-7698A= (n.644-7698A=) c.452+64593A= (n.452+64593A=) c.125-7698A= (n.125-7698A=) c.453-7698A= (n.453-7698A=) c.650-7698A= (n.650-7698A=) c.-14-7698A= (n.-14-7698A=) n.1014-7698A= | |
| 6 | g.151872957A>G | CA1673082668 | ESR1 | c.644-7698A>G (n.644-7698A>G) c.452+64593A>G (n.452+64593A>G) c.125-7698A>G (n.125-7698A>G) c.453-7698A>G (n.453-7698A>G) c.650-7698A>G (n.650-7698A>G) c.-14-7698A>G (n.-14-7698A>G) n.1014-7698A>G | dbSNP |
| 6 | g.151872959T>C | CA2713401580 | ESR1 | c.644-7696T>C (n.644-7696T>C) c.452+64595T>C (n.452+64595T>C) c.125-7696T>C (n.125-7696T>C) c.453-7696T>C (n.453-7696T>C) c.650-7696T>C (n.650-7696T>C) c.-14-7696T>C (n.-14-7696T>C) n.1014-7696T>C | dbSNP |
| 6 | g.151872964T>C | CA1673082670 | ESR1 | c.644-7691T>C (n.644-7691T>C) c.452+64600T>C (n.452+64600T>C) c.125-7691T>C (n.125-7691T>C) c.453-7691T>C (n.453-7691T>C) c.650-7691T>C (n.650-7691T>C) c.-14-7691T>C (n.-14-7691T>C) n.1014-7691T>C | dbSNP |
| 6 | g.151872964T= | CA1673082669 | ESR1 | c.644-7691T= (n.644-7691T=) c.452+64600T= (n.452+64600T=) c.125-7691T= (n.125-7691T=) c.453-7691T= (n.453-7691T=) c.650-7691T= (n.650-7691T=) c.-14-7691T= (n.-14-7691T=) n.1014-7691T= | |
| 6 | g.151872965C= | CA1673082671 | ESR1 | c.644-7690C= (n.644-7690C=) c.452+64601C= (n.452+64601C=) c.125-7690C= (n.125-7690C=) c.453-7690C= (n.453-7690C=) c.650-7690C= (n.650-7690C=) c.-14-7690C= (n.-14-7690C=) n.1014-7690C= | |
| 6 | g.151872965C>G | CA651520955 | ESR1 | c.644-7690C>G (n.644-7690C>G) c.452+64601C>G (n.452+64601C>G) c.125-7690C>G (n.125-7690C>G) c.453-7690C>G (n.453-7690C>G) c.650-7690C>G (n.650-7690C>G) c.-14-7690C>G (n.-14-7690C>G) n.1014-7690C>G | COSMIC |
| 6 | g.151872965C>T | CA150410679 | ESR1 | c.644-7690C>T (n.644-7690C>T) c.452+64601C>T (n.452+64601C>T) c.125-7690C>T (n.125-7690C>T) c.453-7690C>T (n.453-7690C>T) c.650-7690C>T (n.650-7690C>T) c.-14-7690C>T (n.-14-7690C>T) n.1014-7690C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872966G>A | CA571349886 | ESR1 | c.644-7689G>A (n.644-7689G>A) c.452+64602G>A (n.452+64602G>A) c.125-7689G>A (n.125-7689G>A) c.453-7689G>A (n.453-7689G>A) c.650-7689G>A (n.650-7689G>A) c.-14-7689G>A (n.-14-7689G>A) n.1014-7689G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 6 | g.151872966G= | CA1673082672 | ESR1 | c.644-7689G= (n.644-7689G=) c.452+64602G= (n.452+64602G=) c.125-7689G= (n.125-7689G=) c.453-7689G= (n.453-7689G=) c.650-7689G= (n.650-7689G=) c.-14-7689G= (n.-14-7689G=) n.1014-7689G= | |
| 6 | g.151872970A= | CA1673082673 | ESR1 | c.644-7685A= (n.644-7685A=) c.452+64606A= (n.452+64606A=) c.125-7685A= (n.125-7685A=) c.453-7685A= (n.453-7685A=) c.650-7685A= (n.650-7685A=) c.-14-7685A= (n.-14-7685A=) n.1014-7685A= | |
| 6 | g.151872970A>G | CA1673082674 | ESR1 | c.644-7685A>G (n.644-7685A>G) c.452+64606A>G (n.452+64606A>G) c.125-7685A>G (n.125-7685A>G) c.453-7685A>G (n.453-7685A>G) c.650-7685A>G (n.650-7685A>G) c.-14-7685A>G (n.-14-7685A>G) n.1014-7685A>G | dbSNP |
| 6 | g.151872971T>C | CA1673082676 | ESR1 | c.644-7684T>C (n.644-7684T>C) c.452+64607T>C (n.452+64607T>C) c.125-7684T>C (n.125-7684T>C) c.453-7684T>C (n.453-7684T>C) c.650-7684T>C (n.650-7684T>C) c.-14-7684T>C (n.-14-7684T>C) n.1014-7684T>C | dbSNP |
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| 6 | g.151872975T>G | CA1673082678 | ESR1 | c.644-7680T>G (n.644-7680T>G) c.452+64611T>G (n.452+64611T>G) c.125-7680T>G (n.125-7680T>G) c.453-7680T>G (n.453-7680T>G) c.650-7680T>G (n.650-7680T>G) c.-14-7680T>G (n.-14-7680T>G) n.1014-7680T>G | dbSNP |
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| 6 | g.151872980T>C | CA1095907823 | ESR1 | c.644-7675T>C (n.644-7675T>C) c.452+64616T>C (n.452+64616T>C) c.125-7675T>C (n.125-7675T>C) c.453-7675T>C (n.453-7675T>C) c.650-7675T>C (n.650-7675T>C) c.-14-7675T>C (n.-14-7675T>C) n.1014-7675T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
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| 6 | g.151872995T>C | CA820855937 | ESR1 | c.644-7660T>C (n.644-7660T>C) c.452+64631T>C (n.452+64631T>C) c.125-7660T>C (n.125-7660T>C) c.453-7660T>C (n.453-7660T>C) c.650-7660T>C (n.650-7660T>C) c.-14-7660T>C (n.-14-7660T>C) n.1014-7660T>C | dbSNP |