Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151872739T>CCA2556110095ESR1c.644-7916T>C (n.644-7916T>C)
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n.1014-7916T>C
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n.1014-7913T>C
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dbSNP
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n.1014-7912A=
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n.1014-7912A>C
dbSNP
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n.1014-7911C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7909A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7907G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7907G=
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c.125-7906A= (n.125-7906A=)
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c.-14-7906A= (n.-14-7906A=)
n.1014-7906A=
6g.151872749A>GCA1673082579ESR1c.644-7906A>G (n.644-7906A>G)
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n.1014-7906A>G
dbSNP
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n.1014-7905C=
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n.1014-7905C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7902A=
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n.1014-7902A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7901G>A
dbSNP
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c.125-7901G= (n.125-7901G=)
c.453-7901G= (n.453-7901G=)
c.650-7901G= (n.650-7901G=)
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n.1014-7901G=
6g.151872754G>TCA2543625435ESR1c.644-7901G>T (n.644-7901G>T)
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c.125-7901G>T (n.125-7901G>T)
c.453-7901G>T (n.453-7901G>T)
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c.-14-7901G>T (n.-14-7901G>T)
n.1014-7901G>T
6g.151872756A=CA1673082583ESR1c.644-7899A= (n.644-7899A=)
c.452+64392A= (n.452+64392A=)
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c.-14-7899A= (n.-14-7899A=)
n.1014-7899A=
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c.125-7899A>G (n.125-7899A>G)
c.453-7899A>G (n.453-7899A>G)
c.650-7899A>G (n.650-7899A>G)
c.-14-7899A>G (n.-14-7899A>G)
n.1014-7899A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872758C=CA1673082584ESR1c.644-7897C= (n.644-7897C=)
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c.125-7897C= (n.125-7897C=)
c.453-7897C= (n.453-7897C=)
c.650-7897C= (n.650-7897C=)
c.-14-7897C= (n.-14-7897C=)
n.1014-7897C=
6g.151872758C>TCA150410614ESR1c.644-7897C>T (n.644-7897C>T)
c.452+64394C>T (n.452+64394C>T)
c.125-7897C>T (n.125-7897C>T)
c.453-7897C>T (n.453-7897C>T)
c.650-7897C>T (n.650-7897C>T)
c.-14-7897C>T (n.-14-7897C>T)
n.1014-7897C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7896A=
6g.151872759A>CCA1095907729ESR1c.644-7896A>C (n.644-7896A>C)
c.452+64395A>C (n.452+64395A>C)
c.125-7896A>C (n.125-7896A>C)
c.453-7896A>C (n.453-7896A>C)
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c.-14-7896A>C (n.-14-7896A>C)
n.1014-7896A>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872759A>GCA651520949ESR1c.644-7896A>G (n.644-7896A>G)
c.452+64395A>G (n.452+64395A>G)
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c.453-7896A>G (n.453-7896A>G)
c.650-7896A>G (n.650-7896A>G)
c.-14-7896A>G (n.-14-7896A>G)
n.1014-7896A>G
COSMIC
6g.151872760C=CA1673082586ESR1c.644-7895C= (n.644-7895C=)
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n.1014-7895C=
6g.151872760C>GCA571349878ESR1c.644-7895C>G (n.644-7895C>G)
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c.-14-7895C>G (n.-14-7895C>G)
n.1014-7895C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872769C=CA1673082587ESR1c.644-7886C= (n.644-7886C=)
c.452+64405C= (n.452+64405C=)
c.125-7886C= (n.125-7886C=)
c.453-7886C= (n.453-7886C=)
c.650-7886C= (n.650-7886C=)
c.-14-7886C= (n.-14-7886C=)
n.1014-7886C=
6g.151872769C>GCA1095907737ESR1c.644-7886C>G (n.644-7886C>G)
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c.125-7886C>G (n.125-7886C>G)
c.453-7886C>G (n.453-7886C>G)
c.650-7886C>G (n.650-7886C>G)
c.-14-7886C>G (n.-14-7886C>G)
n.1014-7886C>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872778G>ACA820855909ESR1c.644-7877G>A (n.644-7877G>A)
c.452+64414G>A (n.452+64414G>A)
c.125-7877G>A (n.125-7877G>A)
c.453-7877G>A (n.453-7877G>A)
c.650-7877G>A (n.650-7877G>A)
c.-14-7877G>A (n.-14-7877G>A)
n.1014-7877G>A
dbSNP
6g.151872778G=CA1673082588ESR1c.644-7877G= (n.644-7877G=)
c.452+64414G= (n.452+64414G=)
c.125-7877G= (n.125-7877G=)
c.453-7877G= (n.453-7877G=)
c.650-7877G= (n.650-7877G=)
c.-14-7877G= (n.-14-7877G=)
n.1014-7877G=
6g.151872780G>ACA150410616ESR1c.644-7875G>A (n.644-7875G>A)
c.452+64416G>A (n.452+64416G>A)
c.125-7875G>A (n.125-7875G>A)
c.453-7875G>A (n.453-7875G>A)
c.650-7875G>A (n.650-7875G>A)
c.-14-7875G>A (n.-14-7875G>A)
n.1014-7875G>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872780G=CA1673082589ESR1c.644-7875G= (n.644-7875G=)
c.452+64416G= (n.452+64416G=)
c.125-7875G= (n.125-7875G=)
c.453-7875G= (n.453-7875G=)
c.650-7875G= (n.650-7875G=)
c.-14-7875G= (n.-14-7875G=)
n.1014-7875G=
6g.151872785T>CCA820855911ESR1c.644-7870T>C (n.644-7870T>C)
c.452+64421T>C (n.452+64421T>C)
c.125-7870T>C (n.125-7870T>C)
c.453-7870T>C (n.453-7870T>C)
c.650-7870T>C (n.650-7870T>C)
c.-14-7870T>C (n.-14-7870T>C)
n.1014-7870T>C
dbSNP
6g.151872785T=CA1673082590ESR1c.644-7870T= (n.644-7870T=)
c.452+64421T= (n.452+64421T=)
c.125-7870T= (n.125-7870T=)
c.453-7870T= (n.453-7870T=)
c.650-7870T= (n.650-7870T=)
c.-14-7870T= (n.-14-7870T=)
n.1014-7870T=
6g.151872786dupCA1673082591ESR1c.644-7869dup (n.644-7869dup)
c.452+64422dup (n.452+64422dup)
c.125-7869dup (n.125-7869dup)
c.453-7869dup (n.453-7869dup)
c.650-7869dup (n.650-7869dup)
c.-14-7869dup (n.-14-7869dup)
n.1014-7869dup
dbSNP
6g.151872787C=CA1673082592ESR1c.644-7868C= (n.644-7868C=)
c.452+64423C= (n.452+64423C=)
c.125-7868C= (n.125-7868C=)
c.453-7868C= (n.453-7868C=)
c.650-7868C= (n.650-7868C=)
c.-14-7868C= (n.-14-7868C=)
n.1014-7868C=
6g.151872787C>TCA1095907745ESR1c.644-7868C>T (n.644-7868C>T)
c.452+64423C>T (n.452+64423C>T)
c.125-7868C>T (n.125-7868C>T)
c.453-7868C>T (n.453-7868C>T)
c.650-7868C>T (n.650-7868C>T)
c.-14-7868C>T (n.-14-7868C>T)
n.1014-7868C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872791C>TCA2713401513ESR1c.644-7864C>T (n.644-7864C>T)
c.452+64427C>T (n.452+64427C>T)
c.125-7864C>T (n.125-7864C>T)
c.453-7864C>T (n.453-7864C>T)
c.650-7864C>T (n.650-7864C>T)
c.-14-7864C>T (n.-14-7864C>T)
n.1014-7864C>T
dbSNP
6g.151872792A=CA1673082593ESR1c.644-7863A= (n.644-7863A=)
c.452+64428A= (n.452+64428A=)
c.125-7863A= (n.125-7863A=)
c.453-7863A= (n.453-7863A=)
c.650-7863A= (n.650-7863A=)
c.-14-7863A= (n.-14-7863A=)
n.1014-7863A=
6g.151872792A>CCA820855912ESR1c.644-7863A>C (n.644-7863A>C)
c.452+64428A>C (n.452+64428A>C)
c.125-7863A>C (n.125-7863A>C)
c.453-7863A>C (n.453-7863A>C)
c.650-7863A>C (n.650-7863A>C)
c.-14-7863A>C (n.-14-7863A>C)
n.1014-7863A>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872796G>CCA150410617ESR1c.644-7859G>C (n.644-7859G>C)
c.452+64432G>C (n.452+64432G>C)
c.125-7859G>C (n.125-7859G>C)
c.453-7859G>C (n.453-7859G>C)
c.650-7859G>C (n.650-7859G>C)
c.-14-7859G>C (n.-14-7859G>C)
n.1014-7859G>C
dbSNP
6g.151872796G=CA1673082594ESR1c.644-7859G= (n.644-7859G=)
c.452+64432G= (n.452+64432G=)
c.125-7859G= (n.125-7859G=)
c.453-7859G= (n.453-7859G=)
c.650-7859G= (n.650-7859G=)
c.-14-7859G= (n.-14-7859G=)
n.1014-7859G=
6g.151872797G>ACA1095907749ESR1c.644-7858G>A (n.644-7858G>A)
c.452+64433G>A (n.452+64433G>A)
c.125-7858G>A (n.125-7858G>A)
c.453-7858G>A (n.453-7858G>A)
c.650-7858G>A (n.650-7858G>A)
c.-14-7858G>A (n.-14-7858G>A)
n.1014-7858G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872797G=CA1673082595ESR1c.644-7858G= (n.644-7858G=)
c.452+64433G= (n.452+64433G=)
c.125-7858G= (n.125-7858G=)
c.453-7858G= (n.453-7858G=)
c.650-7858G= (n.650-7858G=)
c.-14-7858G= (n.-14-7858G=)
n.1014-7858G=
6g.151872798T>CCA150410619ESR1c.644-7857T>C (n.644-7857T>C)
c.452+64434T>C (n.452+64434T>C)
c.125-7857T>C (n.125-7857T>C)
c.453-7857T>C (n.453-7857T>C)
c.650-7857T>C (n.650-7857T>C)
c.-14-7857T>C (n.-14-7857T>C)
n.1014-7857T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872798T=CA1673082596ESR1c.644-7857T= (n.644-7857T=)
c.452+64434T= (n.452+64434T=)
c.125-7857T= (n.125-7857T=)
c.453-7857T= (n.453-7857T=)
c.650-7857T= (n.650-7857T=)
c.-14-7857T= (n.-14-7857T=)
n.1014-7857T=

Number of alleles fetched