Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151872689C=CA1673082559ESR1c.644-7966C= (n.644-7966C=)
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n.1014-7966C=
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n.1014-7966C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7963T>C
dbSNP
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n.1014-7961C>A
dbSNP
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n.1014-7961C>T
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n.1014-7958A>G
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n.1014-7957T>C
dbSNP
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n.1014-7955C=
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n.1014-7955C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7954T>C
dbSNP
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n.1014-7953C>G
COSMIC
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n.1014-7939G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7937T>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7933G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7928T>C
dbSNP
6g.151872727T=CA1673082570ESR1c.644-7928T= (n.644-7928T=)
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n.1014-7928T=
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n.1014-7926A=
6g.151872729A>GCA150410596ESR1c.644-7926A>G (n.644-7926A>G)
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n.1014-7926A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872739T>CCA2556110095ESR1c.644-7916T>C (n.644-7916T>C)
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c.-14-7916T>C (n.-14-7916T>C)
n.1014-7916T>C
6g.151872742T>CCA2507994179ESR1c.644-7913T>C (n.644-7913T>C)
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c.-14-7913T>C (n.-14-7913T>C)
n.1014-7913T>C
6g.151872742T>GCA820855894ESR1c.644-7913T>G (n.644-7913T>G)
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n.1014-7913T>G
dbSNP
6g.151872742T=CA1673082573ESR1c.644-7913T= (n.644-7913T=)
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n.1014-7913T=
6g.151872743A=CA1673082574ESR1c.644-7912A= (n.644-7912A=)
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c.125-7912A= (n.125-7912A=)
c.453-7912A= (n.453-7912A=)
c.650-7912A= (n.650-7912A=)
c.-14-7912A= (n.-14-7912A=)
n.1014-7912A=
6g.151872743A>CCA150410610ESR1c.644-7912A>C (n.644-7912A>C)
c.452+64379A>C (n.452+64379A>C)
c.125-7912A>C (n.125-7912A>C)
c.453-7912A>C (n.453-7912A>C)
c.650-7912A>C (n.650-7912A>C)
c.-14-7912A>C (n.-14-7912A>C)
n.1014-7912A>C
dbSNP
6g.151872744C=CA1673082575ESR1c.644-7911C= (n.644-7911C=)
c.452+64380C= (n.452+64380C=)
c.125-7911C= (n.125-7911C=)
c.453-7911C= (n.453-7911C=)
c.650-7911C= (n.650-7911C=)
c.-14-7911C= (n.-14-7911C=)
n.1014-7911C=
6g.151872744C>TCA820855895ESR1c.644-7911C>T (n.644-7911C>T)
c.452+64380C>T (n.452+64380C>T)
c.125-7911C>T (n.125-7911C>T)
c.453-7911C>T (n.453-7911C>T)
c.650-7911C>T (n.650-7911C>T)
c.-14-7911C>T (n.-14-7911C>T)
n.1014-7911C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872746A=CA1673082576ESR1c.644-7909A= (n.644-7909A=)
c.452+64382A= (n.452+64382A=)
c.125-7909A= (n.125-7909A=)
c.453-7909A= (n.453-7909A=)
c.650-7909A= (n.650-7909A=)
c.-14-7909A= (n.-14-7909A=)
n.1014-7909A=
6g.151872746A>GCA150410611ESR1c.644-7909A>G (n.644-7909A>G)
c.452+64382A>G (n.452+64382A>G)
c.125-7909A>G (n.125-7909A>G)
c.453-7909A>G (n.453-7909A>G)
c.650-7909A>G (n.650-7909A>G)
c.-14-7909A>G (n.-14-7909A>G)
n.1014-7909A>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872748G>ACA150410612ESR1c.644-7907G>A (n.644-7907G>A)
c.452+64384G>A (n.452+64384G>A)
c.125-7907G>A (n.125-7907G>A)
c.453-7907G>A (n.453-7907G>A)
c.650-7907G>A (n.650-7907G>A)
c.-14-7907G>A (n.-14-7907G>A)
n.1014-7907G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872748G=CA1673082577ESR1c.644-7907G= (n.644-7907G=)
c.452+64384G= (n.452+64384G=)
c.125-7907G= (n.125-7907G=)
c.453-7907G= (n.453-7907G=)
c.650-7907G= (n.650-7907G=)
c.-14-7907G= (n.-14-7907G=)
n.1014-7907G=
6g.151872749A=CA1673082578ESR1c.644-7906A= (n.644-7906A=)
c.452+64385A= (n.452+64385A=)
c.125-7906A= (n.125-7906A=)
c.453-7906A= (n.453-7906A=)
c.650-7906A= (n.650-7906A=)
c.-14-7906A= (n.-14-7906A=)
n.1014-7906A=
6g.151872749A>GCA1673082579ESR1c.644-7906A>G (n.644-7906A>G)
c.452+64385A>G (n.452+64385A>G)
c.125-7906A>G (n.125-7906A>G)
c.453-7906A>G (n.453-7906A>G)
c.650-7906A>G (n.650-7906A>G)
c.-14-7906A>G (n.-14-7906A>G)
n.1014-7906A>G
dbSNP
6g.151872750C=CA1673082580ESR1c.644-7905C= (n.644-7905C=)
c.452+64386C= (n.452+64386C=)
c.125-7905C= (n.125-7905C=)
c.453-7905C= (n.453-7905C=)
c.650-7905C= (n.650-7905C=)
c.-14-7905C= (n.-14-7905C=)
n.1014-7905C=
6g.151872750C>TCA820855898ESR1c.644-7905C>T (n.644-7905C>T)
c.452+64386C>T (n.452+64386C>T)
c.125-7905C>T (n.125-7905C>T)
c.453-7905C>T (n.453-7905C>T)
c.650-7905C>T (n.650-7905C>T)
c.-14-7905C>T (n.-14-7905C>T)
n.1014-7905C>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872753A=CA1673082581ESR1c.644-7902A= (n.644-7902A=)
c.452+64389A= (n.452+64389A=)
c.125-7902A= (n.125-7902A=)
c.453-7902A= (n.453-7902A=)
c.650-7902A= (n.650-7902A=)
c.-14-7902A= (n.-14-7902A=)
n.1014-7902A=
6g.151872753A>GCA820855901ESR1c.644-7902A>G (n.644-7902A>G)
c.452+64389A>G (n.452+64389A>G)
c.125-7902A>G (n.125-7902A>G)
c.453-7902A>G (n.453-7902A>G)
c.650-7902A>G (n.650-7902A>G)
c.-14-7902A>G (n.-14-7902A>G)
n.1014-7902A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872754G>ACA820855902ESR1c.644-7901G>A (n.644-7901G>A)
c.452+64390G>A (n.452+64390G>A)
c.125-7901G>A (n.125-7901G>A)
c.453-7901G>A (n.453-7901G>A)
c.650-7901G>A (n.650-7901G>A)
c.-14-7901G>A (n.-14-7901G>A)
n.1014-7901G>A
dbSNP
6g.151872754G=CA1673082582ESR1c.644-7901G= (n.644-7901G=)
c.452+64390G= (n.452+64390G=)
c.125-7901G= (n.125-7901G=)
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c.650-7901G= (n.650-7901G=)
c.-14-7901G= (n.-14-7901G=)
n.1014-7901G=
6g.151872754G>TCA2543625435ESR1c.644-7901G>T (n.644-7901G>T)
c.452+64390G>T (n.452+64390G>T)
c.125-7901G>T (n.125-7901G>T)
c.453-7901G>T (n.453-7901G>T)
c.650-7901G>T (n.650-7901G>T)
c.-14-7901G>T (n.-14-7901G>T)
n.1014-7901G>T
6g.151872756A=CA1673082583ESR1c.644-7899A= (n.644-7899A=)
c.452+64392A= (n.452+64392A=)
c.125-7899A= (n.125-7899A=)
c.453-7899A= (n.453-7899A=)
c.650-7899A= (n.650-7899A=)
c.-14-7899A= (n.-14-7899A=)
n.1014-7899A=
6g.151872756A>GCA820855903ESR1c.644-7899A>G (n.644-7899A>G)
c.452+64392A>G (n.452+64392A>G)
c.125-7899A>G (n.125-7899A>G)
c.453-7899A>G (n.453-7899A>G)
c.650-7899A>G (n.650-7899A>G)
c.-14-7899A>G (n.-14-7899A>G)
n.1014-7899A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872758C=CA1673082584ESR1c.644-7897C= (n.644-7897C=)
c.452+64394C= (n.452+64394C=)
c.125-7897C= (n.125-7897C=)
c.453-7897C= (n.453-7897C=)
c.650-7897C= (n.650-7897C=)
c.-14-7897C= (n.-14-7897C=)
n.1014-7897C=

Number of alleles fetched