Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.151872649A=CA1673082546ESR1c.644-8006A= (n.644-8006A=)
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n.1014-8006A=
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n.1014-8006A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8003A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8002T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-8000T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7991G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7990A=
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n.1014-7990A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872667C>ACA150410554ESR1c.644-7988C>A (n.644-7988C>A)
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n.1014-7988C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7988C=
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n.1014-7988C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7987C>T
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n.1014-7984T>C
 dbSNP
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n.1014-7977A=
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n.1014-7977A>G
 dbSNP
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n.1014-7975T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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n.1014-7975T=
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n.1014-7974C=
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n.1014-7974C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872682T>CCA150410568ESR1c.644-7973T>C (n.644-7973T>C)
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n.1014-7973T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872682T=CA1673082556ESR1c.644-7973T= (n.644-7973T=)
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n.1014-7972A=
6g.151872683A>GCA150410572ESR1c.644-7972A>G (n.644-7972A>G)
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c.453-7972A>G (n.453-7972A>G)
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c.-14-7972A>G (n.-14-7972A>G)
n.1014-7972A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872683A>TCA1673082558ESR1c.644-7972A>T (n.644-7972A>T)
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n.1014-7972A>T
 dbSNP
6g.151872685G>TCA2773577522ESR1c.644-7970G>T (n.644-7970G>T)
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n.1014-7970G>T
6g.151872689C=CA1673082559ESR1c.644-7966C= (n.644-7966C=)
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c.453-7966C= (n.453-7966C=)
c.650-7966C= (n.650-7966C=)
c.-14-7966C= (n.-14-7966C=)
n.1014-7966C=
6g.151872689C>TCA150410576ESR1c.644-7966C>T (n.644-7966C>T)
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c.125-7966C>T (n.125-7966C>T)
c.453-7966C>T (n.453-7966C>T)
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c.-14-7966C>T (n.-14-7966C>T)
n.1014-7966C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872692T>CCA150410578ESR1c.644-7963T>C (n.644-7963T>C)
c.452+64328T>C (n.452+64328T>C)
c.125-7963T>C (n.125-7963T>C)
c.453-7963T>C (n.453-7963T>C)
c.650-7963T>C (n.650-7963T>C)
c.-14-7963T>C (n.-14-7963T>C)
n.1014-7963T>C
 dbSNP
6g.151872692T=CA1673082560ESR1c.644-7963T= (n.644-7963T=)
c.452+64328T= (n.452+64328T=)
c.125-7963T= (n.125-7963T=)
c.453-7963T= (n.453-7963T=)
c.650-7963T= (n.650-7963T=)
c.-14-7963T= (n.-14-7963T=)
n.1014-7963T=
6g.151872694C>ACA150410580ESR1c.644-7961C>A (n.644-7961C>A)
c.452+64330C>A (n.452+64330C>A)
c.125-7961C>A (n.125-7961C>A)
c.453-7961C>A (n.453-7961C>A)
c.650-7961C>A (n.650-7961C>A)
c.-14-7961C>A (n.-14-7961C>A)
n.1014-7961C>A
 dbSNP
6g.151872694C=CA1673082561ESR1c.644-7961C= (n.644-7961C=)
c.452+64330C= (n.452+64330C=)
c.125-7961C= (n.125-7961C=)
c.453-7961C= (n.453-7961C=)
c.650-7961C= (n.650-7961C=)
c.-14-7961C= (n.-14-7961C=)
n.1014-7961C=
6g.151872694C>TCA150410583ESR1c.644-7961C>T (n.644-7961C>T)
c.452+64330C>T (n.452+64330C>T)
c.125-7961C>T (n.125-7961C>T)
c.453-7961C>T (n.453-7961C>T)
c.650-7961C>T (n.650-7961C>T)
c.-14-7961C>T (n.-14-7961C>T)
n.1014-7961C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872697A=CA1673082562ESR1c.644-7958A= (n.644-7958A=)
c.452+64333A= (n.452+64333A=)
c.125-7958A= (n.125-7958A=)
c.453-7958A= (n.453-7958A=)
c.650-7958A= (n.650-7958A=)
c.-14-7958A= (n.-14-7958A=)
n.1014-7958A=
6g.151872697A>GCA820855883ESR1c.644-7958A>G (n.644-7958A>G)
c.452+64333A>G (n.452+64333A>G)
c.125-7958A>G (n.125-7958A>G)
c.453-7958A>G (n.453-7958A>G)
c.650-7958A>G (n.650-7958A>G)
c.-14-7958A>G (n.-14-7958A>G)
n.1014-7958A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872698T>CCA150410586ESR1c.644-7957T>C (n.644-7957T>C)
c.452+64334T>C (n.452+64334T>C)
c.125-7957T>C (n.125-7957T>C)
c.453-7957T>C (n.453-7957T>C)
c.650-7957T>C (n.650-7957T>C)
c.-14-7957T>C (n.-14-7957T>C)
n.1014-7957T>C
 dbSNP
6g.151872698T=CA1673082563ESR1c.644-7957T= (n.644-7957T=)
c.452+64334T= (n.452+64334T=)
c.125-7957T= (n.125-7957T=)
c.453-7957T= (n.453-7957T=)
c.650-7957T= (n.650-7957T=)
c.-14-7957T= (n.-14-7957T=)
n.1014-7957T=
6g.151872700C=CA1673082564ESR1c.644-7955C= (n.644-7955C=)
c.452+64336C= (n.452+64336C=)
c.125-7955C= (n.125-7955C=)
c.453-7955C= (n.453-7955C=)
c.650-7955C= (n.650-7955C=)
c.-14-7955C= (n.-14-7955C=)
n.1014-7955C=
6g.151872700C>TCA820855885ESR1c.644-7955C>T (n.644-7955C>T)
c.452+64336C>T (n.452+64336C>T)
c.125-7955C>T (n.125-7955C>T)
c.453-7955C>T (n.453-7955C>T)
c.650-7955C>T (n.650-7955C>T)
c.-14-7955C>T (n.-14-7955C>T)
n.1014-7955C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872701T>CCA1673082566ESR1c.644-7954T>C (n.644-7954T>C)
c.452+64337T>C (n.452+64337T>C)
c.125-7954T>C (n.125-7954T>C)
c.453-7954T>C (n.453-7954T>C)
c.650-7954T>C (n.650-7954T>C)
c.-14-7954T>C (n.-14-7954T>C)
n.1014-7954T>C
 dbSNP
6g.151872701T=CA1673082565ESR1c.644-7954T= (n.644-7954T=)
c.452+64337T= (n.452+64337T=)
c.125-7954T= (n.125-7954T=)
c.453-7954T= (n.453-7954T=)
c.650-7954T= (n.650-7954T=)
c.-14-7954T= (n.-14-7954T=)
n.1014-7954T=
6g.151872702C>GCA651520928ESR1c.644-7953C>G (n.644-7953C>G)
c.452+64338C>G (n.452+64338C>G)
c.125-7953C>G (n.125-7953C>G)
c.453-7953C>G (n.453-7953C>G)
c.650-7953C>G (n.650-7953C>G)
c.-14-7953C>G (n.-14-7953C>G)
n.1014-7953C>G
 COSMIC
6g.151872716G>ACA150410590ESR1c.644-7939G>A (n.644-7939G>A)
c.452+64352G>A (n.452+64352G>A)
c.125-7939G>A (n.125-7939G>A)
c.453-7939G>A (n.453-7939G>A)
c.650-7939G>A (n.650-7939G>A)
c.-14-7939G>A (n.-14-7939G>A)
n.1014-7939G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872716G=CA1673082567ESR1c.644-7939G= (n.644-7939G=)
c.452+64352G= (n.452+64352G=)
c.125-7939G= (n.125-7939G=)
c.453-7939G= (n.453-7939G=)
c.650-7939G= (n.650-7939G=)
c.-14-7939G= (n.-14-7939G=)
n.1014-7939G=
6g.151872718T>GCA820855891ESR1c.644-7937T>G (n.644-7937T>G)
c.452+64354T>G (n.452+64354T>G)
c.125-7937T>G (n.125-7937T>G)
c.453-7937T>G (n.453-7937T>G)
c.650-7937T>G (n.650-7937T>G)
c.-14-7937T>G (n.-14-7937T>G)
n.1014-7937T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872718T=CA1673082568ESR1c.644-7937T= (n.644-7937T=)
c.452+64354T= (n.452+64354T=)
c.125-7937T= (n.125-7937T=)
c.453-7937T= (n.453-7937T=)
c.650-7937T= (n.650-7937T=)
c.-14-7937T= (n.-14-7937T=)
n.1014-7937T=
6g.151872722G>ACA150410593ESR1c.644-7933G>A (n.644-7933G>A)
c.452+64358G>A (n.452+64358G>A)
c.125-7933G>A (n.125-7933G>A)
c.453-7933G>A (n.453-7933G>A)
c.650-7933G>A (n.650-7933G>A)
c.-14-7933G>A (n.-14-7933G>A)
n.1014-7933G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.151872722G=CA1673082569ESR1c.644-7933G= (n.644-7933G=)
c.452+64358G= (n.452+64358G=)
c.125-7933G= (n.125-7933G=)
c.453-7933G= (n.453-7933G=)
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c.-14-7933G= (n.-14-7933G=)
n.1014-7933G=

Number of alleles fetched