Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.12295729C=CA1610830554EDN1c.534-233C= (n.534-233C=)
c.531-233C= (n.531-233C=)
6g.12295729C>TCA818231950EDN1c.534-233C>T (n.534-233C>T)
c.531-233C>T (n.531-233C>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295734_12295735delinsGACA1610830556EDN1c.534-228_534-227delinsGA (n.534-228_534-227delinsGA)
c.531-228_531-227delinsGA (n.531-228_531-227delinsGA)
6g.12295735delCA818231951EDN1c.534-227del (n.534-227del)
c.531-227del (n.531-227del)
dbSNP
6g.12295735A=CA1610830561EDN1c.534-227A= (n.534-227A=)
c.531-227A= (n.531-227A=)
6g.12295735A>GCA134218011EDN1c.534-227A>G (n.534-227A>G)
c.531-227A>G (n.531-227A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295736C=CA1610830562EDN1c.534-226C= (n.534-226C=)
c.531-226C= (n.531-226C=)
6g.12295736C>TCA818231952EDN1c.534-226C>T (n.534-226C>T)
c.531-226C>T (n.531-226C>T)
dbSNP
6g.12295739G>ACA134218014EDN1c.534-223G>A (n.534-223G>A)
c.531-223G>A (n.531-223G>A)
dbSNP
6g.12295739G=CA1610830564EDN1c.534-223G= (n.534-223G=)
c.531-223G= (n.531-223G=)
6g.12295741C=CA1610830567EDN1c.534-221C= (n.534-221C=)
c.531-221C= (n.531-221C=)
6g.12295741C>TCA1610830569EDN1c.534-221C>T (n.534-221C>T)
c.531-221C>T (n.531-221C>T)
dbSNP
6g.12295742C=CA1610830570EDN1c.534-220C= (n.534-220C=)
c.531-220C= (n.531-220C=)
6g.12295742C>TCA1610830571EDN1c.534-220C>T (n.534-220C>T)
c.531-220C>T (n.531-220C>T)
dbSNP
6g.12295743A=CA1610830573EDN1c.534-219A= (n.534-219A=)
c.531-219A= (n.531-219A=)
6g.12295743A>GCA1086047663EDN1c.534-219A>G (n.534-219A>G)
c.531-219A>G (n.531-219A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295745A=CA1610830576EDN1c.534-217A= (n.534-217A=)
c.531-217A= (n.531-217A=)
6g.12295745A>GCA2710741219EDN1c.534-217A>G (n.534-217A>G)
c.531-217A>G (n.531-217A>G)
dbSNP
6g.12295745A>TCA134218015EDN1c.534-217A>T (n.534-217A>T)
c.531-217A>T (n.531-217A>T)
dbSNP
6g.12295746T>CCA1610830580EDN1c.534-216T>C (n.534-216T>C)
c.531-216T>C (n.531-216T>C)
dbSNP
6g.12295746T=CA1610830578EDN1c.534-216T= (n.534-216T=)
c.531-216T= (n.531-216T=)
6g.12295747G=CA1610830583EDN1c.534-215G= (n.534-215G=)
c.531-215G= (n.531-215G=)
6g.12295747G>TCA1610830581EDN1c.534-215G>T (n.534-215G>T)
c.531-215G>T (n.531-215G>T)
dbSNP
6g.12295749C=CA1610830585EDN1c.534-213C= (n.534-213C=)
c.531-213C= (n.531-213C=)
6g.12295749C>TCA1610830586EDN1c.534-213C>T (n.534-213C>T)
c.531-213C>T (n.531-213C>T)
dbSNP
6g.12295753T>ACA1610830589EDN1c.534-209T>A (n.534-209T>A)
c.531-209T>A (n.531-209T>A)
dbSNP
6g.12295753T=CA1610830588EDN1c.534-209T= (n.534-209T=)
c.531-209T= (n.531-209T=)
6g.12295754C>ACA1610830591EDN1c.534-208C>A (n.534-208C>A)
c.531-208C>A (n.531-208C>A)
dbSNP
6g.12295754C=CA1610830590EDN1c.534-208C= (n.534-208C=)
c.531-208C= (n.531-208C=)
6g.12295754C>GCA2581541182EDN1c.534-208C>G (n.534-208C>G)
c.531-208C>G (n.531-208C>G)
6g.12295754C>TCA12439391EDN1c.534-208C>T (n.534-208C>T)
c.531-208C>T (n.531-208C>T)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295755G>ACA134218018EDN1c.534-207G>A (n.534-207G>A)
c.531-207G>A (n.531-207G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295755G=CA1610830595EDN1c.534-207G= (n.534-207G=)
c.531-207G= (n.531-207G=)
6g.12295756C>ACA2770023921EDN1c.534-206C>A (n.534-206C>A)
c.531-206C>A (n.531-206C>A)
6g.12295756C=CA1610830597EDN1c.534-206C= (n.534-206C=)
c.531-206C= (n.531-206C=)
6g.12295756C>TCA1610830598EDN1c.534-206C>T (n.534-206C>T)
c.531-206C>T (n.531-206C>T)
dbSNP
6g.12295757T>CCA818231960EDN1c.534-205T>C (n.534-205T>C)
c.531-205T>C (n.531-205T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295757T=CA1610830600EDN1c.534-205T= (n.534-205T=)
c.531-205T= (n.531-205T=)
6g.12295758C>ACA1610830603EDN1c.534-204C>A (n.534-204C>A)
c.531-204C>A (n.531-204C>A)
dbSNP
6g.12295758C=CA1610830602EDN1c.534-204C= (n.534-204C=)
c.531-204C= (n.531-204C=)
6g.12295760C=CA1610830604EDN1c.534-202C= (n.534-202C=)
c.531-202C= (n.531-202C=)
6g.12295760C>TCA1610830605EDN1c.534-202C>T (n.534-202C>T)
c.531-202C>T (n.531-202C>T)
dbSNP
6g.12295767A>TCA2537042236EDN1c.534-195A>T (n.534-195A>T)
c.531-195A>T (n.531-195A>T)
6g.12295770A=CA1610830607EDN1c.534-192A= (n.534-192A=)
c.531-192A= (n.531-192A=)
6g.12295770A>GCA134218020EDN1c.534-192A>G (n.534-192A>G)
c.531-192A>G (n.531-192A>G)
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295771T>CCA1086047666EDN1c.534-191T>C (n.534-191T>C)
c.531-191T>C (n.531-191T>C)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
6g.12295771T=CA1610830610EDN1c.534-191T= (n.534-191T=)
c.531-191T= (n.531-191T=)
6g.12295772A=CA1610830611EDN1c.534-190A= (n.534-190A=)
c.531-190A= (n.531-190A=)
6g.12295772A>CCA1610830612EDN1c.534-190A>C (n.534-190A>C)
c.531-190A>C (n.531-190A>C)
dbSNP
6g.12295773G>CCA134218022EDN1c.534-189G>C (n.534-189G>C)
c.531-189G>C (n.531-189G>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched