Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
5 | g.96786560G>C | CA561289457 | ERAP1 | c.1680-11C>G (n.1680-11C>G) n.343-11C>G n.104-11C>G c.585-11C>G (n.585-11C>G) n.1818-11C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96786560G= | CA1565580960 | ERAP1 | c.1680-11C= (n.1680-11C=) n.343-11C= n.104-11C= c.585-11C= (n.585-11C=) n.1818-11C= | |
5 | g.96786560G>T | CA2674684846 | ERAP1 | c.1680-11C>A (n.1680-11C>A) n.343-11C>A n.104-11C>A c.585-11C>A (n.585-11C>A) n.1818-11C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786561G>A | CA1565580962 | ERAP1 | c.1680-12C>T (n.1680-12C>T) n.343-12C>T n.104-12C>T c.585-12C>T (n.585-12C>T) n.1818-12C>T | dbSNP |
5 | g.96786561G= | CA1565580961 | ERAP1 | c.1680-12C= (n.1680-12C=) n.343-12C= n.104-12C= c.585-12C= (n.585-12C=) n.1818-12C= | |
5 | g.96786561G>T | CA2674684848 | ERAP1 | c.1680-12C>A (n.1680-12C>A) n.343-12C>A n.104-12C>A c.585-12C>A (n.585-12C>A) n.1818-12C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786562A= | CA1565580963 | ERAP1 | c.1680-13T= (n.1680-13T=) n.343-13T= n.104-13T= c.585-13T= (n.585-13T=) n.1818-13T= | |
5 | g.96786562A>G | CA2674684850 | ERAP1 | c.1680-13T>C (n.1680-13T>C) n.343-13T>C n.104-13T>C c.585-13T>C (n.585-13T>C) n.1818-13T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96786562A>T | CA815893148 | ERAP1 | c.1680-13T>A (n.1680-13T>A) n.343-13T>A n.104-13T>A c.585-13T>A (n.585-13T>A) n.1818-13T>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96786563G>A | CA561289458 | ERAP1 | c.1680-14C>T (n.1680-14C>T) n.343-14C>T n.104-14C>T c.585-14C>T (n.585-14C>T) n.1818-14C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
5 | g.96786563G= | CA1565580964 | ERAP1 | c.1680-14C= (n.1680-14C=) n.343-14C= n.104-14C= c.585-14C= (n.585-14C=) n.1818-14C= | |
5 | g.96786563G>T | CA2674684853 | ERAP1 | c.1680-14C>A (n.1680-14C>A) n.343-14C>A n.104-14C>A c.585-14C>A (n.585-14C>A) n.1818-14C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786564A>G | CA2674684854 | ERAP1 | c.1680-15T>C (n.1680-15T>C) n.343-15T>C n.104-15T>C c.585-15T>C (n.585-15T>C) n.1818-15T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96786565G>A | CA2674684857 | ERAP1 | c.1680-16C>T (n.1680-16C>T) n.343-16C>T n.104-16C>T c.585-16C>T (n.585-16C>T) n.1818-16C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786565G>C | CA2674684855 | ERAP1 | c.1680-16C>G (n.1680-16C>G) n.343-16C>G n.104-16C>G c.585-16C>G (n.585-16C>G) n.1818-16C>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786565G>T | CA2578367861 | ERAP1 | c.1680-16C>A (n.1680-16C>A) n.343-16C>A n.104-16C>A c.585-16C>A (n.585-16C>A) n.1818-16C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786566G>A | CA2674684859 | ERAP1 | c.1680-17C>T (n.1680-17C>T) n.343-17C>T n.104-17C>T c.585-17C>T (n.585-17C>T) n.1818-17C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786566G>C | CA2674684860 | ERAP1 | c.1680-17C>G (n.1680-17C>G) n.343-17C>G n.104-17C>G c.585-17C>G (n.585-17C>G) n.1818-17C>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786566G>T | CA2578367862 | ERAP1 | c.1680-17C>A (n.1680-17C>A) n.343-17C>A n.104-17C>A c.585-17C>A (n.585-17C>A) n.1818-17C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786567T>A | CA2674684861 | ERAP1 | c.1680-18A>T (n.1680-18A>T) n.343-18A>T n.104-18A>T c.585-18A>T (n.585-18A>T) n.1818-18A>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786567T>C | CA2674684862 | ERAP1 | c.1680-18A>G (n.1680-18A>G) n.343-18A>G n.104-18A>G c.585-18A>G (n.585-18A>G) n.1818-18A>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786567T>G | CA2674684863 | ERAP1 | c.1680-18A>C (n.1680-18A>C) n.343-18A>C n.104-18A>C c.585-18A>C (n.585-18A>C) n.1818-18A>C | gnomAD v4 |
5 | g.96786568G>A | CA2674684864 | ERAP1 | c.1680-19C>T (n.1680-19C>T) n.343-19C>T n.104-19C>T c.585-19C>T (n.585-19C>T) n.1818-19C>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786568G>T | CA2674684865 | ERAP1 | c.1680-19C>A (n.1680-19C>A) n.343-19C>A n.104-19C>A c.585-19C>A (n.585-19C>A) n.1818-19C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786569del | CA2740662399 | ERAP1 | c.1680-19del (n.1680-19del) n.343-19del n.104-19del c.585-19del (n.585-19del) n.1818-19del | |
5 | g.96786569G>C | CA2984238063 | ERAP1 | c.1680-20C>G (n.1680-20C>G) n.343-20C>G n.104-20C>G c.585-20C>G (n.585-20C>G) n.1818-20C>G | |
5 | g.96786569G>T | CA2674684866 | ERAP1 | c.1680-20C>A (n.1680-20C>A) n.343-20C>A n.104-20C>A c.585-20C>A (n.585-20C>A) n.1818-20C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786570A= | CA1565580965 | ERAP1 | c.1680-21T= (n.1680-21T=) n.343-21T= n.104-21T= c.585-21T= (n.585-21T=) n.1818-21T= | |
5 | g.96786570A>C | CA2674684867 | ERAP1 | c.1680-21T>G (n.1680-21T>G) n.343-21T>G n.104-21T>G c.585-21T>G (n.585-21T>G) n.1818-21T>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786570A>G | CA122965203 | ERAP1 | c.1680-21T>C (n.1680-21T>C) n.343-21T>C n.104-21T>C c.585-21T>C (n.585-21T>C) n.1818-21T>C | dbSNP gnomAD v4 |
5 | g.96786570A>T | CA2674684871 | ERAP1 | c.1680-21T>A (n.1680-21T>A) n.343-21T>A n.104-21T>A c.585-21T>A (n.585-21T>A) n.1818-21T>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786571T>A | CA2674684874 | ERAP1 | c.1680-22A>T (n.1680-22A>T) n.343-22A>T n.104-22A>T c.585-22A>T (n.585-22A>T) n.1818-22A>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786571T>C | CA2674684872 | ERAP1 | c.1680-22A>G (n.1680-22A>G) n.343-22A>G n.104-22A>G c.585-22A>G (n.585-22A>G) n.1818-22A>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786572T>C | CA2674684875 | ERAP1 | c.1680-23A>G (n.1680-23A>G) n.343-23A>G n.104-23A>G c.585-23A>G (n.585-23A>G) n.1818-23A>G | gnomAD v4 |
5 | g.96786573_96786574del | CA2740662400 | ERAP1 | c.1680-24_1680-23del (n.1680-24_1680-23del) n.343-24_343-23del n.104-24_104-23del c.585-24_585-23del (n.585-24_585-23del) n.1818-24_1818-23del | |
5 | g.96786573del | CA2767563054 | ERAP1 | c.1680-24del (n.1680-24del) n.343-24del n.104-24del c.585-24del (n.585-24del) n.1818-24del | |
5 | g.96786573G>T | CA2674684876 | ERAP1 | c.1680-24C>A (n.1680-24C>A) n.343-24C>A n.104-24C>A c.585-24C>A (n.585-24C>A) n.1818-24C>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786574T>A | CA2674684877 | ERAP1 | c.1680-25A>T (n.1680-25A>T) n.343-25A>T n.104-25A>T c.585-25A>T (n.585-25A>T) n.1818-25A>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786574T>C | CA1565580967 | ERAP1 | c.1680-25A>G (n.1680-25A>G) n.343-25A>G n.104-25A>G c.585-25A>G (n.585-25A>G) n.1818-25A>G | dbSNP |
5 | g.96786574T= | CA1565580966 | ERAP1 | c.1680-25A= (n.1680-25A=) n.343-25A= n.104-25A= c.585-25A= (n.585-25A=) n.1818-25A= | |
5 | g.96786576C>A | CA2674684878 | ERAP1 | c.1680-27G>T (n.1680-27G>T) n.343-27G>T n.104-27G>T c.585-27G>T (n.585-27G>T) n.1818-27G>T | gnomAD v4 |
5 | g.96786576C>T | CA2674684879 | ERAP1 | c.1680-27G>A (n.1680-27G>A) n.343-27G>A n.104-27G>A c.585-27G>A (n.585-27G>A) n.1818-27G>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786577A= | CA1565580968 | ERAP1 | c.1680-28T= (n.1680-28T=) n.343-28T= n.104-28T= c.585-28T= (n.585-28T=) n.1818-28T= | |
5 | g.96786577A>C | CA3352172 | ERAP1 | c.1680-28T>G (n.1680-28T>G) n.343-28T>G n.104-28T>G c.585-28T>G (n.585-28T>G) n.1818-28T>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96786577A>G | CA2581463686 | ERAP1 | c.1680-28T>C (n.1680-28T>C) n.343-28T>C n.104-28T>C c.585-28T>C (n.585-28T>C) n.1818-28T>C | gnomAD v4 |
5 | g.96786577A>T | CA2581463685 | ERAP1 | c.1680-28T>A (n.1680-28T>A) n.343-28T>A n.104-28T>A c.585-28T>A (n.585-28T>A) n.1818-28T>A | gnomAD v4 |
5 | g.96786578_96786579insAACTGC | CA2740662401 | ERAP1 | c.1680-30_1680-29insGCAGTT (n.1680-30_1680-29insGCAGTT) n.343-30_343-29insGCAGTT n.104-30_104-29insGCAGTT c.585-30_585-29insGCAGTT (n.585-30_585-29insGCAGTT) n.1818-30_1818-29insGCAGTT | |
5 | g.96786579T>C | CA3352173 | ERAP1 | c.1680-30A>G (n.1680-30A>G) n.343-30A>G n.104-30A>G c.585-30A>G (n.585-30A>G) n.1818-30A>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
5 | g.96786579T= | CA1565580969 | ERAP1 | c.1680-30A= (n.1680-30A=) n.343-30A= n.104-30A= c.585-30A= (n.585-30A=) n.1818-30A= | |
5 | g.96786580T>G | CA561289459 | ERAP1 | c.1680-31A>C (n.1680-31A>C) n.343-31A>C n.104-31A>C c.585-31A>C (n.585-31A>C) n.1818-31A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |