| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.96786508G>A | CA360489474 | ERAP1 | c.1721C>T (p.Ser574Phe) n.384C>T n.145C>T c.626C>T (p.Ser209Phe) n.1859C>T | |
| 5 | g.96786508G>C | CA360489472 | ERAP1 | c.1721C>G (p.Ser574Cys) n.384C>G n.145C>G c.626C>G (p.Ser209Cys) n.1859C>G | |
| 5 | g.96786508G= | CA1565580941 | ERAP1 | c.1721C= (p.Ser574=) n.384C= n.145C= c.626C= (p.Ser209=) n.1859C= | |
| 5 | g.96786508G>T | CA360489473 | ERAP1 | c.1721C>A (p.Ser574Tyr) n.384C>A n.145C>A c.626C>A (p.Ser209Tyr) n.1859C>A | |
| 5 | g.96786509A>C | CA360489475 | ERAP1 | c.1720T>G (p.Ser574Ala) n.383T>G n.144T>G c.625T>G (p.Ser209Ala) n.1858T>G | |
| 5 | g.96786509A>G | CA360489476 | ERAP1 | c.1720T>C (p.Ser574Pro) n.383T>C n.144T>C c.625T>C (p.Ser209Pro) n.1858T>C | |
| 5 | g.96786509A>T | CA360489477 | ERAP1 | c.1720T>A (p.Ser574Thr) n.383T>A n.144T>A c.625T>A (p.Ser209Thr) n.1858T>A | |
| 5 | g.96786510T>A | CA360489478 | ERAP1 | c.1719A>T (p.Lys573Asn) n.382A>T n.143A>T c.624A>T (p.Lys208Asn) n.1857A>T | |
| 5 | g.96786510T>C | CA445504480 | ERAP1 | c.1719A>G (p.Lys573=) n.382A>G n.143A>G c.624A>G (p.Lys208=) n.1857A>G | |
| 5 | g.96786510T>G | CA360489479 | ERAP1 | c.1719A>C (p.Lys573Asn) n.382A>C n.143A>C c.624A>C (p.Lys208Asn) n.1857A>C | |
| 5 | g.96786511T>A | CA360489480 | ERAP1 | c.1718A>T (p.Lys573Ile) n.381A>T n.142A>T c.623A>T (p.Lys208Ile) n.1856A>T | |
| 5 | g.96786511T>C | CA360489481 | ERAP1 | c.1718A>G (p.Lys573Arg) n.381A>G n.142A>G c.623A>G (p.Lys208Arg) n.1856A>G | |
| 5 | g.96786511T>G | CA360489482 | ERAP1 | c.1718A>C (p.Lys573Thr) n.381A>C n.142A>C c.623A>C (p.Lys208Thr) n.1856A>C | |
| 5 | g.96786512T>A | CA360489483 | ERAP1 | c.1717A>T (p.Lys573Ter) n.380A>T n.141A>T c.622A>T (p.Lys208Ter) n.1855A>T | |
| 5 | g.96786512T>C | CA360489484 | ERAP1 | c.1717A>G (p.Lys573Glu) n.380A>G n.141A>G c.622A>G (p.Lys208Glu) n.1855A>G | |
| 5 | g.96786512T>G | CA360489485 | ERAP1 | c.1717A>C (p.Lys573Gln) n.380A>C n.141A>C c.622A>C (p.Lys208Gln) n.1855A>C | |
| 5 | g.96786513G>A | CA445504486 | ERAP1 | c.1716C>T (p.Ser572=) n.379C>T n.140C>T c.621C>T (p.Ser207=) n.1854C>T | |
| 5 | g.96786513G>C | CA360489486 | ERAP1 | c.1716C>G (p.Ser572Arg) n.379C>G n.140C>G c.621C>G (p.Ser207Arg) n.1854C>G | |
| 5 | g.96786513G= | CA1565580942 | ERAP1 | c.1716C= (p.Ser572=) n.379C= n.140C= c.621C= (p.Ser207=) n.1854C= | |
| 5 | g.96786513G>T | CA360489487 | ERAP1 | c.1716C>A (p.Ser572Arg) n.379C>A n.140C>A c.621C>A (p.Ser207Arg) n.1854C>A | |
| 5 | g.96786514C>A | CA360489488 | ERAP1 | c.1715G>T (p.Ser572Ile) n.378G>T n.139G>T c.620G>T (p.Ser207Ile) n.1853G>T | |
| 5 | g.96786514C>G | CA360489489 | ERAP1 | c.1715G>C (p.Ser572Thr) n.378G>C n.139G>C c.620G>C (p.Ser207Thr) n.1853G>C | |
| 5 | g.96786514C>T | CA360489490 | ERAP1 | c.1715G>A (p.Ser572Asn) n.378G>A n.139G>A c.620G>A (p.Ser207Asn) n.1853G>A | COSMIC |
| 5 | g.96786515T>A | CA360489491 | ERAP1 | c.1714A>T (p.Ser572Cys) n.377A>T n.138A>T c.619A>T (p.Ser207Cys) n.1852A>T | |
| 5 | g.96786515T>C | CA360489492 | ERAP1 | c.1714A>G (p.Ser572Gly) n.377A>G n.138A>G c.619A>G (p.Ser207Gly) n.1852A>G | |
| 5 | g.96786515T>G | CA360489493 | ERAP1 | c.1714A>C (p.Ser572Arg) n.377A>C n.138A>C c.619A>C (p.Ser207Arg) n.1852A>C | |
| 5 | g.96786516G>A | CA445504494 | ERAP1 | c.1713C>T (p.Thr571=) n.376C>T n.137C>T c.618C>T (p.Thr206=) n.1851C>T | |
| 5 | g.96786516G>C | CA445504495 | ERAP1 | c.1713C>G (p.Thr571=) n.376C>G n.137C>G c.618C>G (p.Thr206=) n.1851C>G | |
| 5 | g.96786516G>T | CA445504496 | ERAP1 | c.1713C>A (p.Thr571=) n.376C>A n.137C>A c.618C>A (p.Thr206=) n.1851C>A | |
| 5 | g.96786517G>A | CA360489494 | ERAP1 | c.1712C>T (p.Thr571Ile) n.375C>T n.136C>T c.617C>T (p.Thr206Ile) n.1850C>T | |
| 5 | g.96786517G>C | CA360489495 | ERAP1 | c.1712C>G (p.Thr571Ser) n.375C>G n.136C>G c.617C>G (p.Thr206Ser) n.1850C>G | |
| 5 | g.96786517G>T | CA360489496 | ERAP1 | c.1712C>A (p.Thr571Asn) n.375C>A n.136C>A c.617C>A (p.Thr206Asn) n.1850C>A | |
| 5 | g.96786518T>A | CA360489497 | ERAP1 | c.1711A>T (p.Thr571Ser) n.374A>T n.135A>T c.616A>T (p.Thr206Ser) n.1849A>T | |
| 5 | g.96786518T>C | CA360489498 | ERAP1 | c.1711A>G (p.Thr571Ala) n.374A>G n.135A>G c.616A>G (p.Thr206Ala) n.1849A>G | |
| 5 | g.96786518T>G | CA360489499 | ERAP1 | c.1711A>C (p.Thr571Pro) n.374A>C n.135A>C c.616A>C (p.Thr206Pro) n.1849A>C | |
| 5 | g.96786519G>A | CA445504502 | ERAP1 | c.1710C>T (p.Ile570=) n.373C>T n.134C>T c.615C>T (p.Ile205=) n.1848C>T | |
| 5 | g.96786519G>C | CA360489500 | ERAP1 | c.1710C>G (p.Ile570Met) n.373C>G n.134C>G c.615C>G (p.Ile205Met) n.1848C>G | |
| 5 | g.96786519G>T | CA445504504 | ERAP1 | c.1710C>A (p.Ile570=) n.373C>A n.134C>A c.615C>A (p.Ile205=) n.1848C>A | |
| 5 | g.96786520A>C | CA360489503 | ERAP1 | c.1709T>G (p.Ile570Ser) n.372T>G n.133T>G c.614T>G (p.Ile205Ser) n.1847T>G | |
| 5 | g.96786520A>G | CA360489501 | ERAP1 | c.1709T>C (p.Ile570Thr) n.372T>C n.133T>C c.614T>C (p.Ile205Thr) n.1847T>C | |
| 5 | g.96786520A>T | CA360489502 | ERAP1 | c.1709T>A (p.Ile570Asn) n.372T>A n.133T>A c.614T>A (p.Ile205Asn) n.1847T>A | |
| 5 | g.96786521T>A | CA360489504 | ERAP1 | c.1708A>T (p.Ile570Phe) n.371A>T n.132A>T c.613A>T (p.Ile205Phe) n.1846A>T | |
| 5 | g.96786521T>C | CA360489505 | ERAP1 | c.1708A>G (p.Ile570Val) n.371A>G n.132A>G c.613A>G (p.Ile205Val) n.1846A>G | |
| 5 | g.96786521T>G | CA360489506 | ERAP1 | c.1708A>C (p.Ile570Leu) n.371A>C n.132A>C c.613A>C (p.Ile205Leu) n.1846A>C | |
| 5 | g.96786522G>A | CA445504509 | ERAP1 | c.1707C>T (p.Phe569=) n.370C>T n.131C>T c.612C>T (p.Phe204=) n.1845C>T | |
| 5 | g.96786522G>C | CA360489507 | ERAP1 | c.1707C>G (p.Phe569Leu) n.370C>G n.131C>G c.612C>G (p.Phe204Leu) n.1845C>G | gnomAD |
| 5 | g.96786522G= | CA1565580943 | ERAP1 | c.1707C= (p.Phe569=) n.370C= n.131C= c.612C= (p.Phe204=) n.1845C= | |
| 5 | g.96786522G>T | CA122965187 | ERAP1 | c.1707C>A (p.Phe569Leu) n.370C>A n.131C>A c.612C>A (p.Phe204Leu) n.1845C>A | dbSNP |
| 5 | g.96786523A>C | CA360489508 | ERAP1 | c.1706T>G (p.Phe569Cys) n.369T>G n.130T>G c.611T>G (p.Phe204Cys) n.1844T>G | |
| 5 | g.96786523A>G | CA360489509 | ERAP1 | c.1706T>C (p.Phe569Ser) n.369T>C n.130T>C c.611T>C (p.Phe204Ser) n.1844T>C |