| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.96786368_96786369delinsCT | CA1565580887 | ERAP1 | c.1759+101_1759+102delinsAG (n.1759+101_1759+102delinsAG) n.422+101_422+102delinsAG n.183+101_183+102delinsAG c.664+101_664+102delinsAG (n.664+101_664+102delinsAG) n.1897+101_1897+102delinsAG | |
| 5 | g.96786369T>C | CA2674684599 | ERAP1 | c.1759+101A>G (n.1759+101A>G) n.422+101A>G n.183+101A>G c.664+101A>G (n.664+101A>G) n.1897+101A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786372del | CA815892921 | ERAP1 | c.1759+101del (n.1759+101del) n.422+101del n.183+101del c.664+101del (n.664+101del) n.1897+101del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786372T>C | CA2674684605 | ERAP1 | c.1759+98A>G (n.1759+98A>G) n.422+98A>G n.183+98A>G c.664+98A>G (n.664+98A>G) n.1897+98A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786373G>A | CA2674684611 | ERAP1 | c.1759+97C>T (n.1759+97C>T) n.422+97C>T n.183+97C>T c.664+97C>T (n.664+97C>T) n.1897+97C>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786373G= | CA1565580888 | ERAP1 | c.1759+97C= (n.1759+97C=) n.422+97C= n.183+97C= c.664+97C= (n.664+97C=) n.1897+97C= | |
| 5 | g.96786373G>T | CA1079049444 | ERAP1 | c.1759+97C>A (n.1759+97C>A) n.422+97C>A n.183+97C>A c.664+97C>A (n.664+97C>A) n.1897+97C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786373_96786376delinsGCTT | CA1565580889 | ERAP1 | c.1759+94_1759+97delinsAAGC (n.1759+94_1759+97delinsAAGC) n.422+94_422+97delinsAAGC n.183+94_183+97delinsAAGC c.664+94_664+97delinsAAGC (n.664+94_664+97delinsAAGC) n.1897+94_1897+97delinsAAGC | |
| 5 | g.96786374C>A | CA2674684617 | ERAP1 | c.1759+96G>T (n.1759+96G>T) n.422+96G>T n.183+96G>T c.664+96G>T (n.664+96G>T) n.1897+96G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786374C>T | CA2674684620 | ERAP1 | c.1759+96G>A (n.1759+96G>A) n.422+96G>A n.183+96G>A c.664+96G>A (n.664+96G>A) n.1897+96G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786374_96786375delinsCT | CA1565580890 | ERAP1 | c.1759+95_1759+96delinsAG (n.1759+95_1759+96delinsAG) n.422+95_422+96delinsAG n.183+95_183+96delinsAG c.664+95_664+96delinsAG (n.664+95_664+96delinsAG) n.1897+95_1897+96delinsAG | |
| 5 | g.96786374_96786376del | CA1565580891 | ERAP1 | c.1759+94_1759+96del (n.1759+94_1759+96del) n.422+94_422+96del n.183+94_183+96del c.664+94_664+96del (n.664+94_664+96del) n.1897+94_1897+96del | dbSNP |
| 5 | g.96786375_96786376insAT | CA2950673892 | ERAP1 | c.1759+95_1759+96insTA (n.1759+95_1759+96insTA) n.422+95_422+96insTA n.183+95_183+96insTA c.664+95_664+96insTA (n.664+95_664+96insTA) n.1897+95_1897+96insTA | |
| 5 | g.96786377del | CA815892924 | ERAP1 | c.1759+95del (n.1759+95del) n.422+95del n.183+95del c.664+95del (n.664+95del) n.1897+95del | dbSNP |
| 5 | g.96786377T>A | CA2984238038 | ERAP1 | c.1759+93A>T (n.1759+93A>T) n.422+93A>T n.183+93A>T c.664+93A>T (n.664+93A>T) n.1897+93A>T | |
| 5 | g.96786377T>C | CA2674684622 | ERAP1 | c.1759+93A>G (n.1759+93A>G) n.422+93A>G n.183+93A>G c.664+93A>G (n.664+93A>G) n.1897+93A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786377T>G | CA2984238039 | ERAP1 | c.1759+93A>C (n.1759+93A>C) n.422+93A>C n.183+93A>C c.664+93A>C (n.664+93A>C) n.1897+93A>C | |
| 5 | g.96786378A>C | CA2578367818 | ERAP1 | c.1759+92T>G (n.1759+92T>G) n.422+92T>G n.183+92T>G c.664+92T>G (n.664+92T>G) n.1897+92T>G | |
| 5 | g.96786378A>T | CA2578367820 | ERAP1 | c.1759+92T>A (n.1759+92T>A) n.422+92T>A n.183+92T>A c.664+92T>A (n.664+92T>A) n.1897+92T>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786379A>G | CA2709713416 | ERAP1 | c.1759+91T>C (n.1759+91T>C) n.422+91T>C n.183+91T>C c.664+91T>C (n.664+91T>C) n.1897+91T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786379A>T | CA2950673893 | ERAP1 | c.1759+91T>A (n.1759+91T>A) n.422+91T>A n.183+91T>A c.664+91T>A (n.664+91T>A) n.1897+91T>A | |
| 5 | g.96786380C>A | CA815892933 | ERAP1 | c.1759+90G>T (n.1759+90G>T) n.422+90G>T n.183+90G>T c.664+90G>T (n.664+90G>T) n.1897+90G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.96786380C= | CA1565580892 | ERAP1 | c.1759+90G= (n.1759+90G=) n.422+90G= n.183+90G= c.664+90G= (n.664+90G=) n.1897+90G= | |
| 5 | g.96786381C>T | CA2674684633 | ERAP1 | c.1759+89G>A (n.1759+89G>A) n.422+89G>A n.183+89G>A c.664+89G>A (n.664+89G>A) n.1897+89G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786382A>G | CA2578367821 | ERAP1 | c.1759+88T>C (n.1759+88T>C) n.422+88T>C n.183+88T>C c.664+88T>C (n.664+88T>C) n.1897+88T>C | |
| 5 | g.96786382A>T | CA2950673894 | ERAP1 | c.1759+88T>A (n.1759+88T>A) n.422+88T>A n.183+88T>A c.664+88T>A (n.664+88T>A) n.1897+88T>A | |
| 5 | g.96786383A= | CA1565580893 | ERAP1 | c.1759+87T= (n.1759+87T=) n.422+87T= n.183+87T= c.664+87T= (n.664+87T=) n.1897+87T= | |
| 5 | g.96786383A>G | CA122965097 | ERAP1 | c.1759+87T>C (n.1759+87T>C) n.422+87T>C n.183+87T>C c.664+87T>C (n.664+87T>C) n.1897+87T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786384G>C | CA815892934 | ERAP1 | c.1759+86C>G (n.1759+86C>G) n.422+86C>G n.183+86C>G c.664+86C>G (n.664+86C>G) n.1897+86C>G | dbSNP |
| 5 | g.96786384G= | CA1565580894 | ERAP1 | c.1759+86C= (n.1759+86C=) n.422+86C= n.183+86C= c.664+86C= (n.664+86C=) n.1897+86C= | |
| 5 | g.96786384G>T | CA2674684648 | ERAP1 | c.1759+86C>A (n.1759+86C>A) n.422+86C>A n.183+86C>A c.664+86C>A (n.664+86C>A) n.1897+86C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786385A>T | CA2950673895 | ERAP1 | c.1759+85T>A (n.1759+85T>A) n.422+85T>A n.183+85T>A c.664+85T>A (n.664+85T>A) n.1897+85T>A | |
| 5 | g.96786386T>C | CA2674684649 | ERAP1 | c.1759+84A>G (n.1759+84A>G) n.422+84A>G n.183+84A>G c.664+84A>G (n.664+84A>G) n.1897+84A>G | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786386T>G | CA2984238045 | ERAP1 | c.1759+84A>C (n.1759+84A>C) n.422+84A>C n.183+84A>C c.664+84A>C (n.664+84A>C) n.1897+84A>C | |
| 5 | g.96786389del | CA2578367823 | ERAP1 | c.1759+83del (n.1759+83del) n.422+83del n.183+83del c.664+83del (n.664+83del) n.1897+83del | |
| 5 | g.96786388A= | CA1565580895 | ERAP1 | c.1759+82T= (n.1759+82T=) n.422+82T= n.183+82T= c.664+82T= (n.664+82T=) n.1897+82T= | |
| 5 | g.96786388A>C | CA815892935 | ERAP1 | c.1759+82T>G (n.1759+82T>G) n.422+82T>G n.183+82T>G c.664+82T>G (n.664+82T>G) n.1897+82T>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786389A>G | CA2674684650 | ERAP1 | c.1759+81T>C (n.1759+81T>C) n.422+81T>C n.183+81T>C c.664+81T>C (n.664+81T>C) n.1897+81T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786390_96786391del | CA2950673896 | ERAP1 | c.1759+80_1759+81del (n.1759+80_1759+81del) n.422+80_422+81del n.183+80_183+81del c.664+80_664+81del (n.664+80_664+81del) n.1897+80_1897+81del | |
| 5 | g.96786390T>A | CA2578367827 | ERAP1 | c.1759+80A>T (n.1759+80A>T) n.422+80A>T n.183+80A>T c.664+80A>T (n.664+80A>T) n.1897+80A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786390T>C | CA122965100 | ERAP1 | c.1759+80A>G (n.1759+80A>G) n.422+80A>G n.183+80A>G c.664+80A>G (n.664+80A>G) n.1897+80A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786390T>G | CA122965104 | ERAP1 | c.1759+80A>C (n.1759+80A>C) n.422+80A>C n.183+80A>C c.664+80A>C (n.664+80A>C) n.1897+80A>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786390T= | CA1565580896 | ERAP1 | c.1759+80A= (n.1759+80A=) n.422+80A= n.183+80A= c.664+80A= (n.664+80A=) n.1897+80A= | |
| 5 | g.96786391A>T | CA2578367830 | ERAP1 | c.1759+79T>A (n.1759+79T>A) n.422+79T>A n.183+79T>A c.664+79T>A (n.664+79T>A) n.1897+79T>A | |
| 5 | g.96786392G>T | CA2578367831 | ERAP1 | c.1759+78C>A (n.1759+78C>A) n.422+78C>A n.183+78C>A c.664+78C>A (n.664+78C>A) n.1897+78C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786393C>T | CA2509784873 | ERAP1 | c.1759+77G>A (n.1759+77G>A) n.422+77G>A n.183+77G>A c.664+77G>A (n.664+77G>A) n.1897+77G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.96786396A= | CA1565580897 | ERAP1 | c.1759+74T= (n.1759+74T=) n.422+74T= n.183+74T= c.664+74T= (n.664+74T=) n.1897+74T= | |
| 5 | g.96786396A>G | CA1079049451 | ERAP1 | c.1759+74T>C (n.1759+74T>C) n.422+74T>C n.183+74T>C c.664+74T>C (n.664+74T>C) n.1897+74T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786397A= | CA1565580898 | ERAP1 | c.1759+73T= (n.1759+73T=) n.422+73T= n.183+73T= c.664+73T= (n.664+73T=) n.1897+73T= | |
| 5 | g.96786397A>G | CA122965127 | ERAP1 | c.1759+73T>C (n.1759+73T>C) n.422+73T>C n.183+73T>C c.664+73T>C (n.664+73T>C) n.1897+73T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |