| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.96786343C= | CA1565580874 | ERAP1 | c.1759+127G= (n.1759+127G=) n.422+127G= n.183+127G= c.664+127G= (n.664+127G=) n.1897+127G= | |
| 5 | g.96786343C>T | CA1565580875 | ERAP1 | c.1759+127G>A (n.1759+127G>A) n.422+127G>A n.183+127G>A c.664+127G>A (n.664+127G>A) n.1897+127G>A | |
| 5 | g.96786344C= | CA1565580876 | ERAP1 | c.1759+126G= (n.1759+126G=) n.422+126G= n.183+126G= c.664+126G= (n.664+126G=) n.1897+126G= | |
| 5 | g.96786344C>T | CA815892897 | ERAP1 | c.1759+126G>A (n.1759+126G>A) n.422+126G>A n.183+126G>A c.664+126G>A (n.664+126G>A) n.1897+126G>A | |
| 5 | g.96786349A= | CA1565580877 | ERAP1 | c.1759+121T= (n.1759+121T=) n.422+121T= n.183+121T= c.664+121T= (n.664+121T=) n.1897+121T= | |
| 5 | g.96786349A>G | CA1565580878 | ERAP1 | c.1759+121T>C (n.1759+121T>C) n.422+121T>C n.183+121T>C c.664+121T>C (n.664+121T>C) n.1897+121T>C | |
| 5 | g.96786350_96786351delinsGC | CA1565580879 | ERAP1 | c.1759+119_1759+120delinsGC (n.1759+119_1759+120delinsGC) n.422+119_422+120delinsGC n.183+119_183+120delinsGC c.664+119_664+120delinsGC (n.664+119_664+120delinsGC) n.1897+119_1897+120delinsGC | |
| 5 | g.96786351del | CA1565580880 | ERAP1 | c.1759+119del (n.1759+119del) n.422+119del n.183+119del c.664+119del (n.664+119del) n.1897+119del | dbSNP |
| 5 | g.96786351C>A | CA815892898 | ERAP1 | c.1759+119G>T (n.1759+119G>T) n.422+119G>T n.183+119G>T c.664+119G>T (n.664+119G>T) n.1897+119G>T | |
| 5 | g.96786351C= | CA1565580881 | ERAP1 | c.1759+119G= (n.1759+119G=) n.422+119G= n.183+119G= c.664+119G= (n.664+119G=) n.1897+119G= | |
| 5 | g.96786351C>G | CA815892905 | ERAP1 | c.1759+119G>C (n.1759+119G>C) n.422+119G>C n.183+119G>C c.664+119G>C (n.664+119G>C) n.1897+119G>C | |
| 5 | g.96786354T>C | CA122965096 | ERAP1 | c.1759+116A>G (n.1759+116A>G) n.422+116A>G n.183+116A>G c.664+116A>G (n.664+116A>G) n.1897+116A>G | dbSNP |
| 5 | g.96786354T= | CA1565580882 | ERAP1 | c.1759+116A= (n.1759+116A=) n.422+116A= n.183+116A= c.664+116A= (n.664+116A=) n.1897+116A= | |
| 5 | g.96786359A= | CA1565580883 | ERAP1 | c.1759+111T= (n.1759+111T=) n.422+111T= n.183+111T= c.664+111T= (n.664+111T=) n.1897+111T= | |
| 5 | g.96786359A>G | CA561289449 | ERAP1 | c.1759+111T>C (n.1759+111T>C) n.422+111T>C n.183+111T>C c.664+111T>C (n.664+111T>C) n.1897+111T>C | gnomAD |
| 5 | g.96786361C>A | CA815892915 | ERAP1 | c.1759+109G>T (n.1759+109G>T) n.422+109G>T n.183+109G>T c.664+109G>T (n.664+109G>T) n.1897+109G>T | |
| 5 | g.96786361C= | CA1565580884 | ERAP1 | c.1759+109G= (n.1759+109G=) n.422+109G= n.183+109G= c.664+109G= (n.664+109G=) n.1897+109G= | |
| 5 | g.96786362T>C | CA1565580886 | ERAP1 | c.1759+108A>G (n.1759+108A>G) n.422+108A>G n.183+108A>G c.664+108A>G (n.664+108A>G) n.1897+108A>G | |
| 5 | g.96786362T>G | CA561289450 | ERAP1 | c.1759+108A>C (n.1759+108A>C) n.422+108A>C n.183+108A>C c.664+108A>C (n.664+108A>C) n.1897+108A>C | gnomAD |
| 5 | g.96786362T= | CA1565580885 | ERAP1 | c.1759+108A= (n.1759+108A=) n.422+108A= n.183+108A= c.664+108A= (n.664+108A=) n.1897+108A= | |
| 5 | g.96786366C>T | CA2516006780 | ERAP1 | c.1759+104G>A (n.1759+104G>A) n.422+104G>A n.183+104G>A c.664+104G>A (n.664+104G>A) n.1897+104G>A | |
| 5 | g.96786368_96786369delinsCT | CA1565580887 | ERAP1 | c.1759+101_1759+102delinsAG (n.1759+101_1759+102delinsAG) n.422+101_422+102delinsAG n.183+101_183+102delinsAG c.664+101_664+102delinsAG (n.664+101_664+102delinsAG) n.1897+101_1897+102delinsAG | |
| 5 | g.96786372del | CA815892921 | ERAP1 | c.1759+101del (n.1759+101del) n.422+101del n.183+101del c.664+101del (n.664+101del) n.1897+101del | dbSNP |
| 5 | g.96786373G= | CA1565580888 | ERAP1 | c.1759+97C= (n.1759+97C=) n.422+97C= n.183+97C= c.664+97C= (n.664+97C=) n.1897+97C= | |
| 5 | g.96786373G>T | CA1079049444 | ERAP1 | c.1759+97C>A (n.1759+97C>A) n.422+97C>A n.183+97C>A c.664+97C>A (n.664+97C>A) n.1897+97C>A | |
| 5 | g.96786373_96786376delinsGCTT | CA1565580889 | ERAP1 | c.1759+94_1759+97delinsAAGC (n.1759+94_1759+97delinsAAGC) n.422+94_422+97delinsAAGC n.183+94_183+97delinsAAGC c.664+94_664+97delinsAAGC (n.664+94_664+97delinsAAGC) n.1897+94_1897+97delinsAAGC | |
| 5 | g.96786374_96786375delinsCT | CA1565580890 | ERAP1 | c.1759+95_1759+96delinsAG (n.1759+95_1759+96delinsAG) n.422+95_422+96delinsAG n.183+95_183+96delinsAG c.664+95_664+96delinsAG (n.664+95_664+96delinsAG) n.1897+95_1897+96delinsAG | |
| 5 | g.96786374_96786376del | CA1565580891 | ERAP1 | c.1759+94_1759+96del (n.1759+94_1759+96del) n.422+94_422+96del n.183+94_183+96del c.664+94_664+96del (n.664+94_664+96del) n.1897+94_1897+96del | dbSNP |
| 5 | g.96786377del | CA815892924 | ERAP1 | c.1759+95del (n.1759+95del) n.422+95del n.183+95del c.664+95del (n.664+95del) n.1897+95del | dbSNP |
| 5 | g.96786378A>C | CA2578367818 | ERAP1 | c.1759+92T>G (n.1759+92T>G) n.422+92T>G n.183+92T>G c.664+92T>G (n.664+92T>G) n.1897+92T>G | |
| 5 | g.96786378A>T | CA2578367820 | ERAP1 | c.1759+92T>A (n.1759+92T>A) n.422+92T>A n.183+92T>A c.664+92T>A (n.664+92T>A) n.1897+92T>A | |
| 5 | g.96786380C>A | CA815892933 | ERAP1 | c.1759+90G>T (n.1759+90G>T) n.422+90G>T n.183+90G>T c.664+90G>T (n.664+90G>T) n.1897+90G>T | |
| 5 | g.96786380C= | CA1565580892 | ERAP1 | c.1759+90G= (n.1759+90G=) n.422+90G= n.183+90G= c.664+90G= (n.664+90G=) n.1897+90G= | |
| 5 | g.96786382A>G | CA2578367821 | ERAP1 | c.1759+88T>C (n.1759+88T>C) n.422+88T>C n.183+88T>C c.664+88T>C (n.664+88T>C) n.1897+88T>C | |
| 5 | g.96786383A= | CA1565580893 | ERAP1 | c.1759+87T= (n.1759+87T=) n.422+87T= n.183+87T= c.664+87T= (n.664+87T=) n.1897+87T= | |
| 5 | g.96786383A>G | CA122965097 | ERAP1 | c.1759+87T>C (n.1759+87T>C) n.422+87T>C n.183+87T>C c.664+87T>C (n.664+87T>C) n.1897+87T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786384G>C | CA815892934 | ERAP1 | c.1759+86C>G (n.1759+86C>G) n.422+86C>G n.183+86C>G c.664+86C>G (n.664+86C>G) n.1897+86C>G | |
| 5 | g.96786384G= | CA1565580894 | ERAP1 | c.1759+86C= (n.1759+86C=) n.422+86C= n.183+86C= c.664+86C= (n.664+86C=) n.1897+86C= | |
| 5 | g.96786389del | CA2578367823 | ERAP1 | c.1759+83del (n.1759+83del) n.422+83del n.183+83del c.664+83del (n.664+83del) n.1897+83del | |
| 5 | g.96786388A= | CA1565580895 | ERAP1 | c.1759+82T= (n.1759+82T=) n.422+82T= n.183+82T= c.664+82T= (n.664+82T=) n.1897+82T= | |
| 5 | g.96786388A>C | CA815892935 | ERAP1 | c.1759+82T>G (n.1759+82T>G) n.422+82T>G n.183+82T>G c.664+82T>G (n.664+82T>G) n.1897+82T>G | |
| 5 | g.96786390T>A | CA2578367827 | ERAP1 | c.1759+80A>T (n.1759+80A>T) n.422+80A>T n.183+80A>T c.664+80A>T (n.664+80A>T) n.1897+80A>T | |
| 5 | g.96786390T>C | CA122965100 | ERAP1 | c.1759+80A>G (n.1759+80A>G) n.422+80A>G n.183+80A>G c.664+80A>G (n.664+80A>G) n.1897+80A>G | dbSNP |
| 5 | g.96786390T>G | CA122965104 | ERAP1 | c.1759+80A>C (n.1759+80A>C) n.422+80A>C n.183+80A>C c.664+80A>C (n.664+80A>C) n.1897+80A>C | dbSNP |
| 5 | g.96786390T= | CA1565580896 | ERAP1 | c.1759+80A= (n.1759+80A=) n.422+80A= n.183+80A= c.664+80A= (n.664+80A=) n.1897+80A= | |
| 5 | g.96786391A>T | CA2578367830 | ERAP1 | c.1759+79T>A (n.1759+79T>A) n.422+79T>A n.183+79T>A c.664+79T>A (n.664+79T>A) n.1897+79T>A | |
| 5 | g.96786392G>T | CA2578367831 | ERAP1 | c.1759+78C>A (n.1759+78C>A) n.422+78C>A n.183+78C>A c.664+78C>A (n.664+78C>A) n.1897+78C>A | |
| 5 | g.96786393C>T | CA2509784873 | ERAP1 | c.1759+77G>A (n.1759+77G>A) n.422+77G>A n.183+77G>A c.664+77G>A (n.664+77G>A) n.1897+77G>A | |
| 5 | g.96786396A= | CA1565580897 | ERAP1 | c.1759+74T= (n.1759+74T=) n.422+74T= n.183+74T= c.664+74T= (n.664+74T=) n.1897+74T= | |
| 5 | g.96786396A>G | CA1079049451 | ERAP1 | c.1759+74T>C (n.1759+74T>C) n.422+74T>C n.183+74T>C c.664+74T>C (n.664+74T>C) n.1897+74T>C |