Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.96786335_96786337delCA1565580869ERAP1c.1759+138_1759+140del (n.1759+138_1759+140del)
n.422+138_422+140del
n.183+138_183+140del
c.664+138_664+140del (n.664+138_664+140del)
n.1897+138_1897+140del
dbSNP gnomAD v4
5g.96786336_96786338delCA2674684545ERAP1c.1759+132_1759+134del (n.1759+132_1759+134del)
n.422+132_422+134del
n.183+132_183+134del
c.664+132_664+134del (n.664+132_664+134del)
n.1897+132_1897+134del
gnomAD v4
5g.96786337T>CCA122965091ERAP1c.1759+133A>G (n.1759+133A>G)
n.422+133A>G
n.183+133A>G
c.664+133A>G (n.664+133A>G)
n.1897+133A>G
dbSNP
5g.96786337T=CA1565580872ERAP1c.1759+133A= (n.1759+133A=)
n.422+133A=
n.183+133A=
c.664+133A= (n.664+133A=)
n.1897+133A=
5g.96786339G>TCA2674684547ERAP1c.1759+131C>A (n.1759+131C>A)
n.422+131C>A
n.183+131C>A
c.664+131C>A (n.664+131C>A)
n.1897+131C>A
gnomAD v4
5g.96786340A=CA1565580873ERAP1c.1759+130T= (n.1759+130T=)
n.422+130T=
n.183+130T=
c.664+130T= (n.664+130T=)
n.1897+130T=
5g.96786340A>GCA122965094ERAP1c.1759+130T>C (n.1759+130T>C)
n.422+130T>C
n.183+130T>C
c.664+130T>C (n.664+130T>C)
n.1897+130T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786343C>ACA2674684551ERAP1c.1759+127G>T (n.1759+127G>T)
n.422+127G>T
n.183+127G>T
c.664+127G>T (n.664+127G>T)
n.1897+127G>T
gnomAD v4
5g.96786343C=CA1565580874ERAP1c.1759+127G= (n.1759+127G=)
n.422+127G=
n.183+127G=
c.664+127G= (n.664+127G=)
n.1897+127G=
5g.96786343C>TCA1565580875ERAP1c.1759+127G>A (n.1759+127G>A)
n.422+127G>A
n.183+127G>A
c.664+127G>A (n.664+127G>A)
n.1897+127G>A
dbSNP
5g.96786344C=CA1565580876ERAP1c.1759+126G= (n.1759+126G=)
n.422+126G=
n.183+126G=
c.664+126G= (n.664+126G=)
n.1897+126G=
5g.96786344C>TCA815892897ERAP1c.1759+126G>A (n.1759+126G>A)
n.422+126G>A
n.183+126G>A
c.664+126G>A (n.664+126G>A)
n.1897+126G>A
dbSNP gnomAD v4
5g.96786345A>TCA2674684554ERAP1c.1759+125T>A (n.1759+125T>A)
n.422+125T>A
n.183+125T>A
c.664+125T>A (n.664+125T>A)
n.1897+125T>A
gnomAD v4
5g.96786347A>GCA2674684556ERAP1c.1759+123T>C (n.1759+123T>C)
n.422+123T>C
n.183+123T>C
c.664+123T>C (n.664+123T>C)
n.1897+123T>C
gnomAD v4
5g.96786349A=CA1565580877ERAP1c.1759+121T= (n.1759+121T=)
n.422+121T=
n.183+121T=
c.664+121T= (n.664+121T=)
n.1897+121T=
5g.96786349A>GCA1565580878ERAP1c.1759+121T>C (n.1759+121T>C)
n.422+121T>C
n.183+121T>C
c.664+121T>C (n.664+121T>C)
n.1897+121T>C
dbSNP gnomAD v4
5g.96786350G>ACA2674684559ERAP1c.1759+120C>T (n.1759+120C>T)
n.422+120C>T
n.183+120C>T
c.664+120C>T (n.664+120C>T)
n.1897+120C>T
gnomAD v4
5g.96786350_96786351delinsGCCA1565580879ERAP1c.1759+119_1759+120delinsGC (n.1759+119_1759+120delinsGC)
n.422+119_422+120delinsGC
n.183+119_183+120delinsGC
c.664+119_664+120delinsGC (n.664+119_664+120delinsGC)
n.1897+119_1897+120delinsGC
5g.96786351delCA1565580880ERAP1c.1759+119del (n.1759+119del)
n.422+119del
n.183+119del
c.664+119del (n.664+119del)
n.1897+119del
dbSNP gnomAD v4
5g.96786351C>ACA815892898ERAP1c.1759+119G>T (n.1759+119G>T)
n.422+119G>T
n.183+119G>T
c.664+119G>T (n.664+119G>T)
n.1897+119G>T
dbSNP gnomAD v4
5g.96786351C=CA1565580881ERAP1c.1759+119G= (n.1759+119G=)
n.422+119G=
n.183+119G=
c.664+119G= (n.664+119G=)
n.1897+119G=
5g.96786351C>GCA815892905ERAP1c.1759+119G>C (n.1759+119G>C)
n.422+119G>C
n.183+119G>C
c.664+119G>C (n.664+119G>C)
n.1897+119G>C
dbSNP gnomAD v4
5g.96786354T>CCA122965096ERAP1c.1759+116A>G (n.1759+116A>G)
n.422+116A>G
n.183+116A>G
c.664+116A>G (n.664+116A>G)
n.1897+116A>G
dbSNP
5g.96786354T=CA1565580882ERAP1c.1759+116A= (n.1759+116A=)
n.422+116A=
n.183+116A=
c.664+116A= (n.664+116A=)
n.1897+116A=
5g.96786356T>CCA2674684571ERAP1c.1759+114A>G (n.1759+114A>G)
n.422+114A>G
n.183+114A>G
c.664+114A>G (n.664+114A>G)
n.1897+114A>G
gnomAD v4
5g.96786359A=CA1565580883ERAP1c.1759+111T= (n.1759+111T=)
n.422+111T=
n.183+111T=
c.664+111T= (n.664+111T=)
n.1897+111T=
5g.96786359A>GCA561289449ERAP1c.1759+111T>C (n.1759+111T>C)
n.422+111T>C
n.183+111T>C
c.664+111T>C (n.664+111T>C)
n.1897+111T>C
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786360T>CCA2674684579ERAP1c.1759+110A>G (n.1759+110A>G)
n.422+110A>G
n.183+110A>G
c.664+110A>G (n.664+110A>G)
n.1897+110A>G
gnomAD v4
5g.96786361C>ACA815892915ERAP1c.1759+109G>T (n.1759+109G>T)
n.422+109G>T
n.183+109G>T
c.664+109G>T (n.664+109G>T)
n.1897+109G>T
dbSNP gnomAD v4
5g.96786361C=CA1565580884ERAP1c.1759+109G= (n.1759+109G=)
n.422+109G=
n.183+109G=
c.664+109G= (n.664+109G=)
n.1897+109G=
5g.96786362T>CCA1565580886ERAP1c.1759+108A>G (n.1759+108A>G)
n.422+108A>G
n.183+108A>G
c.664+108A>G (n.664+108A>G)
n.1897+108A>G
dbSNP gnomAD v4
5g.96786362T>GCA561289450ERAP1c.1759+108A>C (n.1759+108A>C)
n.422+108A>C
n.183+108A>C
c.664+108A>C (n.664+108A>C)
n.1897+108A>C
gnomAD v2
5g.96786362T=CA1565580885ERAP1c.1759+108A= (n.1759+108A=)
n.422+108A=
n.183+108A=
c.664+108A= (n.664+108A=)
n.1897+108A=
5g.96786363G>TCA2674684590ERAP1c.1759+107C>A (n.1759+107C>A)
n.422+107C>A
n.183+107C>A
c.664+107C>A (n.664+107C>A)
n.1897+107C>A
gnomAD v4
5g.96786366C>ACA2674684592ERAP1c.1759+104G>T (n.1759+104G>T)
n.422+104G>T
n.183+104G>T
c.664+104G>T (n.664+104G>T)
n.1897+104G>T
gnomAD v4
5g.96786366C>TCA2516006780ERAP1c.1759+104G>A (n.1759+104G>A)
n.422+104G>A
n.183+104G>A
c.664+104G>A (n.664+104G>A)
n.1897+104G>A
5g.96786368_96786369delinsCTCA1565580887ERAP1c.1759+101_1759+102delinsAG (n.1759+101_1759+102delinsAG)
n.422+101_422+102delinsAG
n.183+101_183+102delinsAG
c.664+101_664+102delinsAG (n.664+101_664+102delinsAG)
n.1897+101_1897+102delinsAG
5g.96786369T>CCA2674684599ERAP1c.1759+101A>G (n.1759+101A>G)
n.422+101A>G
n.183+101A>G
c.664+101A>G (n.664+101A>G)
n.1897+101A>G
gnomAD v4
5g.96786372delCA815892921ERAP1c.1759+101del (n.1759+101del)
n.422+101del
n.183+101del
c.664+101del (n.664+101del)
n.1897+101del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786372T>CCA2674684605ERAP1c.1759+98A>G (n.1759+98A>G)
n.422+98A>G
n.183+98A>G
c.664+98A>G (n.664+98A>G)
n.1897+98A>G
gnomAD v4
5g.96786373G>ACA2674684611ERAP1c.1759+97C>T (n.1759+97C>T)
n.422+97C>T
n.183+97C>T
c.664+97C>T (n.664+97C>T)
n.1897+97C>T
gnomAD v4
5g.96786373G=CA1565580888ERAP1c.1759+97C= (n.1759+97C=)
n.422+97C=
n.183+97C=
c.664+97C= (n.664+97C=)
n.1897+97C=
5g.96786373G>TCA1079049444ERAP1c.1759+97C>A (n.1759+97C>A)
n.422+97C>A
n.183+97C>A
c.664+97C>A (n.664+97C>A)
n.1897+97C>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.96786373_96786376delinsGCTTCA1565580889ERAP1c.1759+94_1759+97delinsAAGC (n.1759+94_1759+97delinsAAGC)
n.422+94_422+97delinsAAGC
n.183+94_183+97delinsAAGC
c.664+94_664+97delinsAAGC (n.664+94_664+97delinsAAGC)
n.1897+94_1897+97delinsAAGC
5g.96786374C>ACA2674684617ERAP1c.1759+96G>T (n.1759+96G>T)
n.422+96G>T
n.183+96G>T
c.664+96G>T (n.664+96G>T)
n.1897+96G>T
gnomAD v4
5g.96786374C>TCA2674684620ERAP1c.1759+96G>A (n.1759+96G>A)
n.422+96G>A
n.183+96G>A
c.664+96G>A (n.664+96G>A)
n.1897+96G>A
gnomAD v4
5g.96786374_96786375delinsCTCA1565580890ERAP1c.1759+95_1759+96delinsAG (n.1759+95_1759+96delinsAG)
n.422+95_422+96delinsAG
n.183+95_183+96delinsAG
c.664+95_664+96delinsAG (n.664+95_664+96delinsAG)
n.1897+95_1897+96delinsAG
5g.96786374_96786376delCA1565580891ERAP1c.1759+94_1759+96del (n.1759+94_1759+96del)
n.422+94_422+96del
n.183+94_183+96del
c.664+94_664+96del (n.664+94_664+96del)
n.1897+94_1897+96del
dbSNP
5g.96786377delCA815892924ERAP1c.1759+95del (n.1759+95del)
n.422+95del
n.183+95del
c.664+95del (n.664+95del)
n.1897+95del
dbSNP
5g.96786377T>CCA2674684622ERAP1c.1759+93A>G (n.1759+93A>G)
n.422+93A>G
n.183+93A>G
c.664+93A>G (n.664+93A>G)
n.1897+93A>G
gnomAD v4

Number of alleles fetched