| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.96786216C= | CA1565580823 | ERAP1 | c.1760-245G= (n.1760-245G=) n.423-245G= n.184-245G= c.665-245G= (n.665-245G=) n.1898-245G= | |
| 5 | g.96786216C>G | CA1565580824 | ERAP1 | c.1760-245G>C (n.1760-245G>C) n.423-245G>C n.184-245G>C c.665-245G>C (n.665-245G>C) n.1898-245G>C | dbSNP |
| 5 | g.96786216C>T | CA561289345 | ERAP1 | c.1760-245G>A (n.1760-245G>A) n.423-245G>A n.184-245G>A c.665-245G>A (n.665-245G>A) n.1898-245G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786217A= | CA1565580825 | ERAP1 | c.1760-246T= (n.1760-246T=) n.423-246T= n.184-246T= c.665-246T= (n.665-246T=) n.1898-246T= | |
| 5 | g.96786217A>G | CA1565580826 | ERAP1 | c.1760-246T>C (n.1760-246T>C) n.423-246T>C n.184-246T>C c.665-246T>C (n.665-246T>C) n.1898-246T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786219A= | CA1565580827 | ERAP1 | c.1760-248T= (n.1760-248T=) n.423-248T= n.184-248T= c.665-248T= (n.665-248T=) n.1898-248T= | |
| 5 | g.96786219A>G | CA561289346 | ERAP1 | c.1760-248T>C (n.1760-248T>C) n.423-248T>C n.184-248T>C c.665-248T>C (n.665-248T>C) n.1898-248T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786220T>C | CA122965065 | ERAP1 | c.1760-249A>G (n.1760-249A>G) n.423-249A>G n.184-249A>G c.665-249A>G (n.665-249A>G) n.1898-249A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786220T= | CA1565580828 | ERAP1 | c.1760-249A= (n.1760-249A=) n.423-249A= n.184-249A= c.665-249A= (n.665-249A=) n.1898-249A= | |
| 5 | g.96786223T>C | CA122965068 | ERAP1 | c.1759+247A>G (n.1759+247A>G) n.422+247A>G n.183+247A>G c.664+247A>G (n.664+247A>G) n.1897+247A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786223T= | CA1565580829 | ERAP1 | c.1759+247A= (n.1759+247A=) n.422+247A= n.183+247A= c.664+247A= (n.664+247A=) n.1897+247A= | |
| 5 | g.96786227A>C | CA649771181 | ERAP1 | c.1759+243T>G (n.1759+243T>G) n.422+243T>G n.183+243T>G c.664+243T>G (n.664+243T>G) n.1897+243T>G | COSMIC |
| 5 | g.96786230C>A | CA2709410078 | ERAP1 | c.1759+240G>T (n.1759+240G>T) n.422+240G>T n.183+240G>T c.664+240G>T (n.664+240G>T) n.1897+240G>T | dbSNP |
| 5 | g.96786230C= | CA1565580830 | ERAP1 | c.1759+240G= (n.1759+240G=) n.422+240G= n.183+240G= c.664+240G= (n.664+240G=) n.1897+240G= | |
| 5 | g.96786230C>T | CA561289347 | ERAP1 | c.1759+240G>A (n.1759+240G>A) n.422+240G>A n.183+240G>A c.664+240G>A (n.664+240G>A) n.1897+240G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786243A= | CA1565580831 | ERAP1 | c.1759+227T= (n.1759+227T=) n.422+227T= n.183+227T= c.664+227T= (n.664+227T=) n.1897+227T= | |
| 5 | g.96786243A>G | CA815892864 | ERAP1 | c.1759+227T>C (n.1759+227T>C) n.422+227T>C n.183+227T>C c.664+227T>C (n.664+227T>C) n.1897+227T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786245A= | CA1565580832 | ERAP1 | c.1759+225T= (n.1759+225T=) n.422+225T= n.183+225T= c.664+225T= (n.664+225T=) n.1897+225T= | |
| 5 | g.96786245A>G | CA1565580833 | ERAP1 | c.1759+225T>C (n.1759+225T>C) n.422+225T>C n.183+225T>C c.664+225T>C (n.664+225T>C) n.1897+225T>C | dbSNP |
| 5 | g.96786246G>C | CA122965070 | ERAP1 | c.1759+224C>G (n.1759+224C>G) n.422+224C>G n.183+224C>G c.664+224C>G (n.664+224C>G) n.1897+224C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786246G= | CA1565580834 | ERAP1 | c.1759+224C= (n.1759+224C=) n.422+224C= n.183+224C= c.664+224C= (n.664+224C=) n.1897+224C= | |
| 5 | g.96786248A= | CA1565580835 | ERAP1 | c.1759+222T= (n.1759+222T=) n.422+222T= n.183+222T= c.664+222T= (n.664+222T=) n.1897+222T= | |
| 5 | g.96786248A>G | CA561289348 | ERAP1 | c.1759+222T>C (n.1759+222T>C) n.422+222T>C n.183+222T>C c.664+222T>C (n.664+222T>C) n.1897+222T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786250_96786251delinsTA | CA1565580836 | ERAP1 | c.1759+219_1759+220delinsTA (n.1759+219_1759+220delinsTA) n.422+219_422+220delinsTA n.183+219_183+220delinsTA c.664+219_664+220delinsTA (n.664+219_664+220delinsTA) n.1897+219_1897+220delinsTA | |
| 5 | g.96786251del | CA1565580837 | ERAP1 | c.1759+219del (n.1759+219del) n.422+219del n.183+219del c.664+219del (n.664+219del) n.1897+219del | dbSNP |
| 5 | g.96786252G>A | CA815892867 | ERAP1 | c.1759+218C>T (n.1759+218C>T) n.422+218C>T n.183+218C>T c.664+218C>T (n.664+218C>T) n.1897+218C>T | dbSNP |
| 5 | g.96786252G>C | CA1565580839 | ERAP1 | c.1759+218C>G (n.1759+218C>G) n.422+218C>G n.183+218C>G c.664+218C>G (n.664+218C>G) n.1897+218C>G | dbSNP |
| 5 | g.96786252G= | CA1565580838 | ERAP1 | c.1759+218C= (n.1759+218C=) n.422+218C= n.183+218C= c.664+218C= (n.664+218C=) n.1897+218C= | |
| 5 | g.96786252G>T | CA1565580840 | ERAP1 | c.1759+218C>A (n.1759+218C>A) n.422+218C>A n.183+218C>A c.664+218C>A (n.664+218C>A) n.1897+218C>A | dbSNP |
| 5 | g.96786266_96786290delinsGTAATCCCTCCTTTTTAGCATTATA | CA1565580841 | ERAP1 | c.1759+180_1759+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC (n.1759+180_1759+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC) n.422+180_422+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC n.183+180_183+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC c.664+180_664+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC (n.664+180_664+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC) n.1897+180_1897+204delinsTATAATGCTAAAAAGGAGGGATTAC | |
| 5 | g.96786271_96786294del | CA1079049403 | ERAP1 | c.1759+180_1759+203del (n.1759+180_1759+203del) n.422+180_422+203del n.183+180_183+203del c.664+180_664+203del (n.664+180_664+203del) n.1897+180_1897+203del | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786269A= | CA1565580843 | ERAP1 | c.1759+201T= (n.1759+201T=) n.422+201T= n.183+201T= c.664+201T= (n.664+201T=) n.1897+201T= | |
| 5 | g.96786269A>T | CA1565580842 | ERAP1 | c.1759+201T>A (n.1759+201T>A) n.422+201T>A n.183+201T>A c.664+201T>A (n.664+201T>A) n.1897+201T>A | dbSNP |
| 5 | g.96786271C= | CA1565580844 | ERAP1 | c.1759+199G= (n.1759+199G=) n.422+199G= n.183+199G= c.664+199G= (n.664+199G=) n.1897+199G= | |
| 5 | g.96786271C>T | CA1565580845 | ERAP1 | c.1759+199G>A (n.1759+199G>A) n.422+199G>A n.183+199G>A c.664+199G>A (n.664+199G>A) n.1897+199G>A | dbSNP |
| 5 | g.96786272C= | CA1565580846 | ERAP1 | c.1759+198G= (n.1759+198G=) n.422+198G= n.183+198G= c.664+198G= (n.664+198G=) n.1897+198G= | |
| 5 | g.96786272C>T | CA122965072 | ERAP1 | c.1759+198G>A (n.1759+198G>A) n.422+198G>A n.183+198G>A c.664+198G>A (n.664+198G>A) n.1897+198G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786276C>A | CA2513829530 | ERAP1 | c.1759+194G>T (n.1759+194G>T) n.422+194G>T n.183+194G>T c.664+194G>T (n.664+194G>T) n.1897+194G>T | |
| 5 | g.96786276C= | CA1565580847 | ERAP1 | c.1759+194G= (n.1759+194G=) n.422+194G= n.183+194G= c.664+194G= (n.664+194G=) n.1897+194G= | |
| 5 | g.96786276C>G | CA122965075 | ERAP1 | c.1759+194G>C (n.1759+194G>C) n.422+194G>C n.183+194G>C c.664+194G>C (n.664+194G>C) n.1897+194G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786276C>T | CA1565580848 | ERAP1 | c.1759+194G>A (n.1759+194G>A) n.422+194G>A n.183+194G>A c.664+194G>A (n.664+194G>A) n.1897+194G>A | dbSNP |
| 5 | g.96786279T>A | CA122965080 | ERAP1 | c.1759+191A>T (n.1759+191A>T) n.422+191A>T n.183+191A>T c.664+191A>T (n.664+191A>T) n.1897+191A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786279T>C | CA1079049411 | ERAP1 | c.1759+191A>G (n.1759+191A>G) n.422+191A>G n.183+191A>G c.664+191A>G (n.664+191A>G) n.1897+191A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786279T= | CA1565580849 | ERAP1 | c.1759+191A= (n.1759+191A=) n.422+191A= n.183+191A= c.664+191A= (n.664+191A=) n.1897+191A= | |
| 5 | g.96786281T>C | CA122965082 | ERAP1 | c.1759+189A>G (n.1759+189A>G) n.422+189A>G n.183+189A>G c.664+189A>G (n.664+189A>G) n.1897+189A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.96786281T= | CA1565580850 | ERAP1 | c.1759+189A= (n.1759+189A=) n.422+189A= n.183+189A= c.664+189A= (n.664+189A=) n.1897+189A= | |
| 5 | g.96786284C= | CA1565580851 | ERAP1 | c.1759+186G= (n.1759+186G=) n.422+186G= n.183+186G= c.664+186G= (n.664+186G=) n.1897+186G= | |
| 5 | g.96786284C>T | CA1565580852 | ERAP1 | c.1759+186G>A (n.1759+186G>A) n.422+186G>A n.183+186G>A c.664+186G>A (n.664+186G>A) n.1897+186G>A | dbSNP |
| 5 | g.96786285A= | CA1565580853 | ERAP1 | c.1759+185T= (n.1759+185T=) n.422+185T= n.183+185T= c.664+185T= (n.664+185T=) n.1897+185T= | |
| 5 | g.96786285A>C | CA815892875 | ERAP1 | c.1759+185T>G (n.1759+185T>G) n.422+185T>G n.183+185T>G c.664+185T>G (n.664+185T>G) n.1897+185T>G | dbSNP |