Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.79126770A=CA1557744893BHMT,DMGDHc.808+542A= (n.808+542A=)
n.129-5418T=
n.229-5418T=
n.268+542A=
c.349+542A= (n.349+542A=)
5g.79126770A>GCA1557744894BHMT,DMGDHc.808+542A>G (n.808+542A>G)
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n.229-5418T>C
n.268+542A>G
c.349+542A>G (n.349+542A>G)
dbSNP
5g.79126772C=CA1557744895BHMT,DMGDHc.808+544C= (n.808+544C=)
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n.229-5420G=
n.268+544C=
c.349+544C= (n.349+544C=)
5g.79126772C>TCA1557744896BHMT,DMGDHc.808+544C>T (n.808+544C>T)
n.129-5420G>A
n.229-5420G>A
n.268+544C>T
c.349+544C>T (n.349+544C>T)
dbSNP
5g.79126777G>ACA814288013BHMT,DMGDHc.808+549G>A (n.808+549G>A)
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n.229-5425C>T
n.268+549G>A
c.349+549G>A (n.349+549G>A)
dbSNP
5g.79126777G=CA1557744897BHMT,DMGDHc.808+549G= (n.808+549G=)
n.129-5425C=
n.229-5425C=
n.268+549G=
c.349+549G= (n.349+549G=)
5g.79126780G>TCA2599969188BHMT,DMGDHc.808+552G>T (n.808+552G>T)
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n.229-5428C>A
n.268+552G>T
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gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126784G>ACA1077861114BHMT,DMGDHc.808+556G>A (n.808+556G>A)
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n.229-5432C>T
n.268+556G>A
c.349+556G>A (n.349+556G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126784G=CA1557744900BHMT,DMGDHc.808+556G= (n.808+556G=)
n.129-5432C=
n.229-5432C=
n.268+556G=
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n.129-5434C>T
n.229-5434C>T
n.268+558G>A
c.349+558G>A (n.349+558G>A)
dbSNP
5g.79126786G=CA1557744901BHMT,DMGDHc.808+558G= (n.808+558G=)
n.129-5434C=
n.229-5434C=
n.268+558G=
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5g.79126787G>ACA2599969189BHMT,DMGDHc.808+559G>A (n.808+559G>A)
n.129-5435C>T
n.229-5435C>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126789T>CCA121141093BHMT,DMGDHc.808+561T>C (n.808+561T>C)
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n.229-5437A>G
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dbSNP
5g.79126789T=CA1557744904BHMT,DMGDHc.808+561T= (n.808+561T=)
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n.268+561T=
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5g.79126794G>ACA121141103BHMT,DMGDHc.808+566G>A (n.808+566G>A)
n.129-5442C>T
n.229-5442C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126794G=CA1557744907BHMT,DMGDHc.808+566G= (n.808+566G=)
n.129-5442C=
n.229-5442C=
n.268+566G=
c.349+566G= (n.349+566G=)
5g.79126797G>CCA1557744937BHMT,DMGDHc.808+569G>C (n.808+569G>C)
n.129-5445C>G
n.229-5445C>G
n.268+569G>C
c.349+569G>C (n.349+569G>C)
dbSNP
5g.79126797G=CA1557744935BHMT,DMGDHc.808+569G= (n.808+569G=)
n.129-5445C=
n.229-5445C=
n.268+569G=
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5g.79126802G>ACA1557744945BHMT,DMGDHc.808+574G>A (n.808+574G>A)
n.129-5450C>T
n.229-5450C>T
n.268+574G>A
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dbSNP
5g.79126802G=CA1557744943BHMT,DMGDHc.808+574G= (n.808+574G=)
n.129-5450C=
n.229-5450C=
n.268+574G=
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5g.79126803G>ACA814288020BHMT,DMGDHc.808+575G>A (n.808+575G>A)
n.129-5451C>T
n.229-5451C>T
n.268+575G>A
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126803G=CA1557744950BHMT,DMGDHc.808+575G= (n.808+575G=)
n.129-5451C=
n.229-5451C=
n.268+575G=
c.349+575G= (n.349+575G=)
5g.79126806G>ACA121141125BHMT,DMGDHc.808+578G>A (n.808+578G>A)
n.129-5454C>T
n.229-5454C>T
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dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126806G=CA1557744953BHMT,DMGDHc.808+578G= (n.808+578G=)
n.129-5454C=
n.229-5454C=
n.268+578G=
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5g.79126810G=CA1557744956BHMT,DMGDHc.808+582G= (n.808+582G=)
n.129-5458C=
n.229-5458C=
n.268+582G=
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5g.79126811A=CA1557744961BHMT,DMGDHc.808+583A= (n.808+583A=)
n.129-5459T=
n.229-5459T=
n.268+583A=
c.349+583A= (n.349+583A=)
5g.79126811A>GCA1077861123BHMT,DMGDHc.808+583A>G (n.808+583A>G)
n.129-5459T>C
n.229-5459T>C
n.268+583A>G
c.349+583A>G (n.349+583A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126811A>TCA2740653305BHMT,DMGDHc.808+583A>T (n.808+583A>T)
n.129-5459T>A
n.229-5459T>A
n.268+583A>T
c.349+583A>T (n.349+583A>T)
5g.79126815dupCA121141129BHMT,DMGDHc.808+587dup (n.808+587dup)
n.129-5459dup
n.229-5459dup
n.268+587dup
c.349+587dup (n.349+587dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126816C>ACA814288029BHMT,DMGDHc.808+588C>A (n.808+588C>A)
n.129-5464G>T
n.229-5464G>T
n.268+588C>A
c.349+588C>A (n.349+588C>A)
dbSNP
5g.79126816C=CA1557744988BHMT,DMGDHc.808+588C= (n.808+588C=)
n.129-5464G=
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c.349+588C= (n.349+588C=)
5g.79126825C=CA1557744991BHMT,DMGDHc.808+597C= (n.808+597C=)
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5g.79126825C>TCA121141131BHMT,DMGDHc.808+597C>T (n.808+597C>T)
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n.229-5473G>A
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c.349+597C>T (n.349+597C>T)
dbSNP
5g.79126826A=CA1557745000BHMT,DMGDHc.808+598A= (n.808+598A=)
n.129-5474T=
n.229-5474T=
n.268+598A=
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5g.79126826A>GCA121141133BHMT,DMGDHc.808+598A>G (n.808+598A>G)
n.129-5474T>C
n.229-5474T>C
n.268+598A>G
c.349+598A>G (n.349+598A>G)
dbSNP
5g.79126826A>TCA560510889BHMT,DMGDHc.808+598A>T (n.808+598A>T)
n.129-5474T>A
n.229-5474T>A
n.268+598A>T
c.349+598A>T (n.349+598A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126827T>ACA814288040BHMT,DMGDHc.808+599T>A (n.808+599T>A)
n.129-5475A>T
n.229-5475A>T
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dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126827T=CA1557745005BHMT,DMGDHc.808+599T= (n.808+599T=)
n.129-5475A=
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n.268+599T=
c.349+599T= (n.349+599T=)
5g.79126829A=CA1557745008BHMT,DMGDHc.808+601A= (n.808+601A=)
n.129-5477T=
n.229-5477T=
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5g.79126829A>TCA121141134BHMT,DMGDHc.808+601A>T (n.808+601A>T)
n.129-5477T>A
n.229-5477T>A
n.268+601A>T
c.349+601A>T (n.349+601A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.79126832G=CA1557745011BHMT,DMGDHc.808+604G= (n.808+604G=)
n.129-5480C=
n.229-5480C=
n.268+604G=
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5g.79126832G>TCA1557745014BHMT,DMGDHc.808+604G>T (n.808+604G>T)
n.129-5480C>A
n.229-5480C>A
n.268+604G>T
c.349+604G>T (n.349+604G>T)
dbSNP
5g.79126833G>ACA2508052499BHMT,DMGDHc.808+605G>A (n.808+605G>A)
n.129-5481C>T
n.229-5481C>T
n.268+605G>A
c.349+605G>A (n.349+605G>A)
5g.79126833G>CCA121141136BHMT,DMGDHc.808+605G>C (n.808+605G>C)
n.129-5481C>G
n.229-5481C>G
n.268+605G>C
c.349+605G>C (n.349+605G>C)
dbSNP
5g.79126833G=CA1557745023BHMT,DMGDHc.808+605G= (n.808+605G=)
n.129-5481C=
n.229-5481C=
n.268+605G=
c.349+605G= (n.349+605G=)
5g.79126837G>ACA1557745036BHMT,DMGDHc.808+609G>A (n.808+609G>A)
n.129-5485C>T
n.229-5485C>T
n.268+609G>A
c.349+609G>A (n.349+609G>A)
dbSNP
5g.79126837G=CA1557745031BHMT,DMGDHc.808+609G= (n.808+609G=)
n.129-5485C=
n.229-5485C=
n.268+609G=
c.349+609G= (n.349+609G=)
5g.79126840C=CA1557745039BHMT,DMGDHc.808+612C= (n.808+612C=)
n.129-5488G=
n.229-5488G=
n.268+612C=
c.349+612C= (n.349+612C=)
5g.79126840C>GCA2709094500BHMT,DMGDHc.808+612C>G (n.808+612C>G)
n.129-5488G>C
n.229-5488G>C
n.268+612C>G
c.349+612C>G (n.349+612C>G)
dbSNP
5g.79126840C>TCA560510890BHMT,DMGDHc.808+612C>T (n.808+612C>T)
n.129-5488G>A
n.229-5488G>A
n.268+612C>T
c.349+612C>T (n.349+612C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched