WARNING - Protein Allele ID and Protein Sequence HGVS API Requests Temporarily Disabled:
We are investigating the periodic unresponsiveness in the Registry.
Although replication attempts were unsuccessful, there is a high correlation with protein alleles. And with haplotype HGVS queries.
This temporarily affects the API and the UI.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 5 | g.76968539_76968543delinsATAAC | CA1556800588 | CRHBP | c.812-189_812-185delinsATAAC (n.812-189_812-185delinsATAAC) n.227-189_227-185delinsATAAC n.311+5079_311+5083delinsATAAC n.1111+5079_1111+5083delinsATAAC n.1091+5079_1091+5083delinsATAAC | |
| 5 | g.76968543_76968546del | CA1556800589 | CRHBP | c.812-185_812-182del (n.812-185_812-182del) n.227-185_227-182del n.311+5083_311+5086del n.1111+5083_1111+5086del n.1091+5083_1091+5086del | dbSNP |
| 5 | g.76968543C= | CA1556800592 | CRHBP | c.812-185C= (n.812-185C=) n.227-185C= n.311+5083C= n.1111+5083C= n.1091+5083C= | |
| 5 | g.76968543C>T | CA1556800593 | CRHBP | c.812-185C>T (n.812-185C>T) n.227-185C>T n.311+5083C>T n.1111+5083C>T n.1091+5083C>T | dbSNP |
| 5 | g.76968546A= | CA1556800595 | CRHBP | c.812-182A= (n.812-182A=) n.227-182A= n.311+5086A= n.1111+5086A= n.1091+5086A= | |
| 5 | g.76968546A>G | CA1077718275 | CRHBP | c.812-182A>G (n.812-182A>G) n.227-182A>G n.311+5086A>G n.1111+5086A>G n.1091+5086A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968553G>A | CA1556800598 | CRHBP | c.812-175G>A (n.812-175G>A) n.227-175G>A n.311+5093G>A n.1111+5093G>A n.1091+5093G>A | dbSNP |
| 5 | g.76968553G= | CA1556800597 | CRHBP | c.812-175G= (n.812-175G=) n.227-175G= n.311+5093G= n.1111+5093G= n.1091+5093G= | |
| 5 | g.76968557T>C | CA1077718276 | CRHBP | c.812-171T>C (n.812-171T>C) n.227-171T>C n.311+5097T>C n.1111+5097T>C n.1091+5097T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968557T= | CA1556800601 | CRHBP | c.812-171T= (n.812-171T=) n.227-171T= n.311+5097T= n.1111+5097T= n.1091+5097T= | |
| 5 | g.76968565A= | CA1556800602 | CRHBP | c.812-163A= (n.812-163A=) n.227-163A= n.311+5105A= n.1111+5105A= n.1091+5105A= | |
| 5 | g.76968565A>G | CA1077718277 | CRHBP | c.812-163A>G (n.812-163A>G) n.227-163A>G n.311+5105A>G n.1111+5105A>G n.1091+5105A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968570A= | CA1556800605 | CRHBP | c.812-158A= (n.812-158A=) n.227-158A= n.311+5110A= n.1111+5110A= n.1091+5110A= | |
| 5 | g.76968570A>T | CA814093249 | CRHBP | c.812-158A>T (n.812-158A>T) n.227-158A>T n.311+5110A>T n.1111+5110A>T n.1091+5110A>T | dbSNP |
| 5 | g.76968570_76968571delinsAC | CA1556800604 | CRHBP | c.812-158_812-157delinsAC (n.812-158_812-157delinsAC) n.227-158_227-157delinsAC n.311+5110_311+5111delinsAC n.1111+5110_1111+5111delinsAC n.1091+5110_1091+5111delinsAC | |
| 5 | g.76968571del | CA1556800608 | CRHBP | c.812-157del (n.812-157del) n.227-157del n.311+5111del n.1111+5111del n.1091+5111del | dbSNP |
| 5 | g.76968571C= | CA1556800610 | CRHBP | c.812-157C= (n.812-157C=) n.227-157C= n.311+5111C= n.1111+5111C= n.1091+5111C= | |
| 5 | g.76968571C>T | CA121059285 | CRHBP | c.812-157C>T (n.812-157C>T) n.227-157C>T n.311+5111C>T n.1111+5111C>T n.1091+5111C>T | dbSNP |
| 5 | g.76968572A= | CA1556800613 | CRHBP | c.812-156A= (n.812-156A=) n.227-156A= n.311+5112A= n.1111+5112A= n.1091+5112A= | |
| 5 | g.76968572A>T | CA1556800615 | CRHBP | c.812-156A>T (n.812-156A>T) n.227-156A>T n.311+5112A>T n.1111+5112A>T n.1091+5112A>T | dbSNP |
| 5 | g.76968576A>T | CA2674317130 | CRHBP | c.812-152A>T (n.812-152A>T) n.227-152A>T n.311+5116A>T n.1111+5116A>T n.1091+5116A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968577C>A | CA2674317131 | CRHBP | c.812-151C>A (n.812-151C>A) n.227-151C>A n.311+5117C>A n.1111+5117C>A n.1091+5117C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968582C>A | CA2674317132 | CRHBP | c.812-146C>A (n.812-146C>A) n.227-146C>A n.311+5122C>A n.1111+5122C>A n.1091+5122C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968582_76968586delinsCAACT | CA1556800622 | CRHBP | c.812-146_812-142delinsCAACT (n.812-146_812-142delinsCAACT) n.227-146_227-142delinsCAACT n.311+5122_311+5126delinsCAACT n.1111+5122_1111+5126delinsCAACT n.1091+5122_1091+5126delinsCAACT | |
| 5 | g.76968583_76968586del | CA814093251 | CRHBP | c.812-145_812-142del (n.812-145_812-142del) n.227-145_227-142del n.311+5123_311+5126del n.1111+5123_1111+5126del n.1091+5123_1091+5126del | dbSNP |
| 5 | g.76968584A>G | CA2674317133 | CRHBP | c.812-144A>G (n.812-144A>G) n.227-144A>G n.311+5124A>G n.1111+5124A>G n.1091+5124A>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.76968585C>A | CA2674317134 | CRHBP | c.812-143C>A (n.812-143C>A) n.227-143C>A n.311+5125C>A n.1111+5125C>A n.1091+5125C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968585C= | CA1556800626 | CRHBP | c.812-143C= (n.812-143C=) n.227-143C= n.311+5125C= n.1111+5125C= n.1091+5125C= | |
| 5 | g.76968585C>T | CA121059290 | CRHBP | c.812-143C>T (n.812-143C>T) n.227-143C>T n.311+5125C>T n.1111+5125C>T n.1091+5125C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.76968586T>A | CA1556800634 | CRHBP | c.812-142T>A (n.812-142T>A) n.227-142T>A n.311+5126T>A n.1111+5126T>A n.1091+5126T>A | dbSNP |
| 5 | g.76968586T>C | CA814093255 | CRHBP | c.812-142T>C (n.812-142T>C) n.227-142T>C n.311+5126T>C n.1111+5126T>C n.1091+5126T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.76968586T= | CA1556800631 | CRHBP | c.812-142T= (n.812-142T=) n.227-142T= n.311+5126T= n.1111+5126T= n.1091+5126T= | |
| 5 | g.76968587G>C | CA2674317135 | CRHBP | c.812-141G>C (n.812-141G>C) n.227-141G>C n.311+5127G>C n.1111+5127G>C n.1091+5127G>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968588A>T | CA2674317136 | CRHBP | c.812-140A>T (n.812-140A>T) n.227-140A>T n.311+5128A>T n.1111+5128A>T n.1091+5128A>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968589T>C | CA2674317137 | CRHBP | c.812-139T>C (n.812-139T>C) n.227-139T>C n.311+5129T>C n.1111+5129T>C n.1091+5129T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968590A>C | CA2674317138 | CRHBP | c.812-138A>C (n.812-138A>C) n.227-138A>C n.311+5130A>C n.1111+5130A>C n.1091+5130A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968591G>A | CA2674317139 | CRHBP | c.812-137G>A (n.812-137G>A) n.227-137G>A n.311+5131G>A n.1111+5131G>A n.1091+5131G>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968591G>C | CA814093257 | CRHBP | c.812-137G>C (n.812-137G>C) n.227-137G>C n.311+5131G>C n.1111+5131G>C n.1091+5131G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968591G= | CA1556800636 | CRHBP | c.812-137G= (n.812-137G=) n.227-137G= n.311+5131G= n.1111+5131G= n.1091+5131G= | |
| 5 | g.76968592T>A | CA560489649 | CRHBP | c.812-136T>A (n.812-136T>A) n.227-136T>A n.311+5132T>A n.1111+5132T>A n.1091+5132T>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968592T>C | CA2674317140 | CRHBP | c.812-136T>C (n.812-136T>C) n.227-136T>C n.311+5132T>C n.1111+5132T>C n.1091+5132T>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968592T= | CA1556800638 | CRHBP | c.812-136T= (n.812-136T=) n.227-136T= n.311+5132T= n.1111+5132T= n.1091+5132T= | |
| 5 | g.76968593A>C | CA2674317141 | CRHBP | c.812-135A>C (n.812-135A>C) n.227-135A>C n.311+5133A>C n.1111+5133A>C n.1091+5133A>C | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968594G>T | CA2674317142 | CRHBP | c.812-134G>T (n.812-134G>T) n.227-134G>T n.311+5134G>T n.1111+5134G>T n.1091+5134G>T | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968596T>C | CA814093261 | CRHBP | c.812-132T>C (n.812-132T>C) n.227-132T>C n.311+5136T>C n.1111+5136T>C n.1091+5136T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 5 | g.76968596T= | CA1556800641 | CRHBP | c.812-132T= (n.812-132T=) n.227-132T= n.311+5136T= n.1111+5136T= n.1091+5136T= | |
| 5 | g.76968597G>A | CA1556800645 | CRHBP | c.812-131G>A (n.812-131G>A) n.227-131G>A n.311+5137G>A n.1111+5137G>A n.1091+5137G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 5 | g.76968597G= | CA1556800643 | CRHBP | c.812-131G= (n.812-131G=) n.227-131G= n.311+5137G= n.1111+5137G= n.1091+5137G= | |
| 5 | g.76968598C>A | CA2674317143 | CRHBP | c.812-130C>A (n.812-130C>A) n.227-130C>A n.311+5138C>A n.1111+5138C>A n.1091+5138C>A | gnomAD v4 |
| 5 | g.76968599A= | CA1556800648 | CRHBP | c.812-129A= (n.812-129A=) n.227-129A= n.311+5139A= n.1111+5139A= n.1091+5139A= |