Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
5g.32000181T>ACA359340671PDZD2c.1164T>A (p.Asn388Lys)
n.920T>A
c.642T>A (p.Asn214Lys)
c.171T>A (p.Asn57Lys)
c.979-10149T>A (n.979-10149T>A)
c.457-10149T>A (n.457-10149T>A)
5g.32000181T>CCA3218767PDZD2c.1164T>C (p.Asn388=)
n.920T>C
c.642T>C (p.Asn214=)
c.171T>C (p.Asn57=)
c.979-10149T>C (n.979-10149T>C)
c.457-10149T>C (n.457-10149T>C)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32000181T>GCA359340672PDZD2c.1164T>G (p.Asn388Lys)
n.920T>G
c.642T>G (p.Asn214Lys)
c.171T>G (p.Asn57Lys)
c.979-10149T>G (n.979-10149T>G)
c.457-10149T>G (n.457-10149T>G)
5g.32000181T=CA1537300521PDZD2c.1164T= (p.Asn388=)
n.920T=
c.642T= (p.Asn214=)
c.171T= (p.Asn57=)
c.979-10149T= (n.979-10149T=)
c.457-10149T= (n.457-10149T=)
5g.32000182G>ACA359340673PDZD2c.1165G>A (p.Gly389Ser)
n.921G>A
c.643G>A (p.Gly215Ser)
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c.979-10148G>A (n.979-10148G>A)
c.457-10148G>A (n.457-10148G>A)
gnomAD v4
5g.32000182G>CCA359340674PDZD2c.1165G>C (p.Gly389Arg)
n.921G>C
c.643G>C (p.Gly215Arg)
c.172G>C (p.Gly58Arg)
c.979-10148G>C (n.979-10148G>C)
c.457-10148G>C (n.457-10148G>C)
5g.32000182G>TCA359340675PDZD2c.1165G>T (p.Gly389Cys)
n.921G>T
c.643G>T (p.Gly215Cys)
c.172G>T (p.Gly58Cys)
c.979-10148G>T (n.979-10148G>T)
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5g.32000183G>ACA3218768PDZD2c.1166G>A (p.Gly389Asp)
n.922G>A
c.644G>A (p.Gly215Asp)
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c.979-10147G>A (n.979-10147G>A)
c.457-10147G>A (n.457-10147G>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32000183G>CCA359340677PDZD2c.1166G>C (p.Gly389Ala)
n.922G>C
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c.979-10147G>C (n.979-10147G>C)
c.457-10147G>C (n.457-10147G>C)
5g.32000183G=CA1537300527PDZD2c.1166G= (p.Gly389=)
n.922G=
c.644G= (p.Gly215=)
c.173G= (p.Gly58=)
c.979-10147G= (n.979-10147G=)
c.457-10147G= (n.457-10147G=)
5g.32000183G>TCA359340676PDZD2c.1166G>T (p.Gly389Val)
n.922G>T
c.644G>T (p.Gly215Val)
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5g.32000184T>ACA443642721PDZD2c.1167T>A (p.Gly389=)
n.923T>A
c.645T>A (p.Gly215=)
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c.979-10146T>A (n.979-10146T>A)
c.457-10146T>A (n.457-10146T>A)
5g.32000184T>CCA443642722PDZD2c.1167T>C (p.Gly389=)
n.923T>C
c.645T>C (p.Gly215=)
c.174T>C (p.Gly58=)
c.979-10146T>C (n.979-10146T>C)
c.457-10146T>C (n.457-10146T>C)
5g.32000184T>GCA443642723PDZD2c.1167T>G (p.Gly389=)
n.923T>G
c.645T>G (p.Gly215=)
c.174T>G (p.Gly58=)
c.979-10146T>G (n.979-10146T>G)
c.457-10146T>G (n.457-10146T>G)
5g.32000185C>ACA359340681PDZD2c.1168C>A (p.His390Asn)
n.924C>A
c.646C>A (p.His216Asn)
c.175C>A (p.His59Asn)
c.979-10145C>A (n.979-10145C>A)
c.457-10145C>A (n.457-10145C>A)
5g.32000185C=CA1537300535PDZD2c.1168C= (p.His390=)
n.924C=
c.646C= (p.His216=)
c.175C= (p.His59=)
c.979-10145C= (n.979-10145C=)
c.457-10145C= (n.457-10145C=)
5g.32000185C>GCA359340682PDZD2c.1168C>G (p.His390Asp)
n.924C>G
c.646C>G (p.His216Asp)
c.175C>G (p.His59Asp)
c.979-10145C>G (n.979-10145C>G)
c.457-10145C>G (n.457-10145C>G)
5g.32000185C>TCA3218769PDZD2c.1168C>T (p.His390Tyr)
n.924C>T
c.646C>T (p.His216Tyr)
c.175C>T (p.His59Tyr)
c.979-10145C>T (n.979-10145C>T)
c.457-10145C>T (n.457-10145C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32000186A=CA1537300541PDZD2c.1169A= (p.His390=)
n.925A=
c.647A= (p.His216=)
c.176A= (p.His59=)
c.979-10144A= (n.979-10144A=)
c.457-10144A= (n.457-10144A=)
5g.32000186A>CCA359340685PDZD2c.1169A>C (p.His390Pro)
n.925A>C
c.647A>C (p.His216Pro)
c.176A>C (p.His59Pro)
c.979-10144A>C (n.979-10144A>C)
c.457-10144A>C (n.457-10144A>C)
5g.32000186A>GCA3218770PDZD2c.1169A>G (p.His390Arg)
n.925A>G
c.647A>G (p.His216Arg)
c.176A>G (p.His59Arg)
c.979-10144A>G (n.979-10144A>G)
c.457-10144A>G (n.457-10144A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32000186A>TCA359340687PDZD2c.1169A>T (p.His390Leu)
n.925A>T
c.647A>T (p.His216Leu)
c.176A>T (p.His59Leu)
c.979-10144A>T (n.979-10144A>T)
c.457-10144A>T (n.457-10144A>T)
5g.32000187T>ACA359340690PDZD2c.1170T>A (p.His390Gln)
n.926T>A
c.648T>A (p.His216Gln)
c.177T>A (p.His59Gln)
c.979-10143T>A (n.979-10143T>A)
c.457-10143T>A (n.457-10143T>A)
5g.32000187T>CCA443642730PDZD2c.1170T>C (p.His390=)
n.926T>C
c.648T>C (p.His216=)
c.177T>C (p.His59=)
c.979-10143T>C (n.979-10143T>C)
c.457-10143T>C (n.457-10143T>C)
5g.32000187T>GCA359340692PDZD2c.1170T>G (p.His390Gln)
n.926T>G
c.648T>G (p.His216Gln)
c.177T>G (p.His59Gln)
c.979-10143T>G (n.979-10143T>G)
c.457-10143T>G (n.457-10143T>G)
5g.32000188T>ACA359340693PDZD2c.1171T>A (p.Leu391Ile)
n.927T>A
c.649T>A (p.Leu217Ile)
c.178T>A (p.Leu60Ile)
c.979-10142T>A (n.979-10142T>A)
c.457-10142T>A (n.457-10142T>A)
5g.32000188T>CCA443642731PDZD2c.1171T>C (p.Leu391=)
n.927T>C
c.649T>C (p.Leu217=)
c.178T>C (p.Leu60=)
c.979-10142T>C (n.979-10142T>C)
c.457-10142T>C (n.457-10142T>C)
5g.32000188T>GCA359340695PDZD2c.1171T>G (p.Leu391Val)
n.927T>G
c.649T>G (p.Leu217Val)
c.178T>G (p.Leu60Val)
c.979-10142T>G (n.979-10142T>G)
c.457-10142T>G (n.457-10142T>G)
5g.32000189T>ACA359340697PDZD2c.1172T>A (p.Leu391Ter)
n.928T>A
c.650T>A (p.Leu217Ter)
c.179T>A (p.Leu60Ter)
c.979-10141T>A (n.979-10141T>A)
c.457-10141T>A (n.457-10141T>A)
5g.32000189T>CCA359340699PDZD2c.1172T>C (p.Leu391Ser)
n.928T>C
c.650T>C (p.Leu217Ser)
c.179T>C (p.Leu60Ser)
c.979-10141T>C (n.979-10141T>C)
c.457-10141T>C (n.457-10141T>C)
5g.32000189T>GCA359340701PDZD2c.1172T>G (p.Leu391Ter)
n.928T>G
c.650T>G (p.Leu217Ter)
c.179T>G (p.Leu60Ter)
c.979-10141T>G (n.979-10141T>G)
c.457-10141T>G (n.457-10141T>G)
5g.32000190A=CA1537300544PDZD2c.1173A= (p.Leu391=)
n.929A=
c.651A= (p.Leu217=)
c.180A= (p.Leu60=)
c.979-10140A= (n.979-10140A=)
c.457-10140A= (n.457-10140A=)
5g.32000190A>CCA359340705PDZD2c.1173A>C (p.Leu391Phe)
n.929A>C
c.651A>C (p.Leu217Phe)
c.180A>C (p.Leu60Phe)
c.979-10140A>C (n.979-10140A>C)
c.457-10140A>C (n.457-10140A>C)
5g.32000190A>GCA3218771PDZD2c.1173A>G (p.Leu391=)
n.929A>G
c.651A>G (p.Leu217=)
c.180A>G (p.Leu60=)
c.979-10140A>G (n.979-10140A>G)
c.457-10140A>G (n.457-10140A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
5g.32000190A>TCA359340703PDZD2c.1173A>T (p.Leu391Phe)
n.929A>T
c.651A>T (p.Leu217Phe)
c.180A>T (p.Leu60Phe)
c.979-10140A>T (n.979-10140A>T)
c.457-10140A>T (n.457-10140A>T)
5g.32000191C>ACA359340709PDZD2c.1174C>A (p.Leu392Met)
n.930C>A
c.652C>A (p.Leu218Met)
c.181C>A (p.Leu61Met)
c.979-10139C>A (n.979-10139C>A)
c.457-10139C>A (n.457-10139C>A)
5g.32000191C=CA1537300547PDZD2c.1174C= (p.Leu392=)
n.930C=
c.652C= (p.Leu218=)
c.181C= (p.Leu61=)
c.979-10139C= (n.979-10139C=)
c.457-10139C= (n.457-10139C=)
5g.32000191C>GCA359340708PDZD2c.1174C>G (p.Leu392Val)
n.930C>G
c.652C>G (p.Leu218Val)
c.181C>G (p.Leu61Val)
c.979-10139C>G (n.979-10139C>G)
c.457-10139C>G (n.457-10139C>G)
5g.32000191C>TCA443642732PDZD2c.1174C>T (p.Leu392=)
n.930C>T
c.652C>T (p.Leu218=)
c.181C>T (p.Leu61=)
c.979-10139C>T (n.979-10139C>T)
c.457-10139C>T (n.457-10139C>T)
dbSNP gnomAD v4
5g.32000192T>ACA359340712PDZD2c.1175T>A (p.Leu392Gln)
n.931T>A
c.653T>A (p.Leu218Gln)
c.182T>A (p.Leu61Gln)
c.979-10138T>A (n.979-10138T>A)
c.457-10138T>A (n.457-10138T>A)
5g.32000192T>CCA359340713PDZD2c.1175T>C (p.Leu392Pro)
n.931T>C
c.653T>C (p.Leu218Pro)
c.182T>C (p.Leu61Pro)
c.979-10138T>C (n.979-10138T>C)
c.457-10138T>C (n.457-10138T>C)
5g.32000192T>GCA359340715PDZD2c.1175T>G (p.Leu392Arg)
n.931T>G
c.653T>G (p.Leu218Arg)
c.182T>G (p.Leu61Arg)
c.979-10138T>G (n.979-10138T>G)
c.457-10138T>G (n.457-10138T>G)
5g.32000193G>ACA443642736PDZD2c.1176G>A (p.Leu392=)
n.932G>A
c.654G>A (p.Leu218=)
c.183G>A (p.Leu61=)
c.979-10137G>A (n.979-10137G>A)
c.457-10137G>A (n.457-10137G>A)
gnomAD v4
5g.32000193G>CCA443642734PDZD2c.1176G>C (p.Leu392=)
n.932G>C
c.654G>C (p.Leu218=)
c.183G>C (p.Leu61=)
c.979-10137G>C (n.979-10137G>C)
c.457-10137G>C (n.457-10137G>C)
5g.32000193G>TCA443642735PDZD2c.1176G>T (p.Leu392=)
n.932G>T
c.654G>T (p.Leu218=)
c.183G>T (p.Leu61=)
c.979-10137G>T (n.979-10137G>T)
c.457-10137G>T (n.457-10137G>T)
5g.32000194G>ACA359340717PDZD2c.1177G>A (p.Val393Ile)
n.933G>A
c.655G>A (p.Val219Ile)
c.184G>A (p.Val62Ile)
c.979-10136G>A (n.979-10136G>A)
c.457-10136G>A (n.457-10136G>A)
gnomAD v4 COSMIC
5g.32000194G>CCA359340719PDZD2c.1177G>C (p.Val393Leu)
n.933G>C
c.655G>C (p.Val219Leu)
c.184G>C (p.Val62Leu)
c.979-10136G>C (n.979-10136G>C)
c.457-10136G>C (n.457-10136G>C)
5g.32000194G=CA1537300549PDZD2c.1177G= (p.Val393=)
n.933G=
c.655G= (p.Val219=)
c.184G= (p.Val62=)
c.979-10136G= (n.979-10136G=)
c.457-10136G= (n.457-10136G=)
5g.32000194G>TCA359340721PDZD2c.1177G>T (p.Val393Phe)
n.933G>T
c.655G>T (p.Val219Phe)
c.184G>T (p.Val62Phe)
c.979-10136G>T (n.979-10136G>T)
c.457-10136G>T (n.457-10136G>T)
dbSNP
5g.32000195T>ACA359340726PDZD2c.1178T>A (p.Val393Asp)
n.934T>A
c.656T>A (p.Val219Asp)
c.185T>A (p.Val62Asp)
c.979-10135T>A (n.979-10135T>A)
c.457-10135T>A (n.457-10135T>A)

Number of alleles fetched